目的评价度普利尤单抗治疗老年痒疹型特应性皮炎的临床疗效与安全性。方法分析接受度普利尤单抗规范治疗16周的36例老年痒疹型特应性皮炎患者的临床资料。记录治疗前、治疗第2、4、6、8、12、16周患者峰值瘙痒数字评价量表(peak pruritu...目的评价度普利尤单抗治疗老年痒疹型特应性皮炎的临床疗效与安全性。方法分析接受度普利尤单抗规范治疗16周的36例老年痒疹型特应性皮炎患者的临床资料。记录治疗前、治疗第2、4、6、8、12、16周患者峰值瘙痒数字评价量表(peak pruritus numeric rating scale,PP-NRS)评分、特应性皮炎视觉模拟量表失眠评分(SCORAD sleep loss VAS score)、皮肤病生活质量指数(dermatology life quality index,DLQI)评分以及研究者总体评估(investigator′s global assessment,IGA)评分,比较治疗后各观察时间点之间及与治疗前的评分差异,观察并记录不良反应。评价治疗16周达到IGA0/1级、IGA0级以及PP-NRS降低至少4分(PP-NRS4)的患者比例。结果度普利尤单抗治疗16周时,PP-NRS、SCORAD sleep loss VAS score、DLQI及IGA均较治疗前显著降低,差异均具有统计学意义(P均<0.05)。除IGA治疗2周与治疗前、DLQI治疗8周与治疗6周、特应性皮炎视觉模拟量表失眠评分治疗16周与治疗12周比较无统计学差异外,所有四项观察指标在不同治疗时间点之间比较差异均具有统计学意义(P均<0.05)。16周时,达到IGA 0/1级、IGA0级和PP-NRS4的患者比例分别是52.78%、25%和72.2%。治疗过程中仅2例患者在治疗4周时出现轻度结膜炎,给予对症处理后明显好转。结论度普利尤单抗治疗老年痒疹型特应性皮炎具有良好的疗效与安全性。展开更多
文摘目的评价度普利尤单抗治疗老年痒疹型特应性皮炎的临床疗效与安全性。方法分析接受度普利尤单抗规范治疗16周的36例老年痒疹型特应性皮炎患者的临床资料。记录治疗前、治疗第2、4、6、8、12、16周患者峰值瘙痒数字评价量表(peak pruritus numeric rating scale,PP-NRS)评分、特应性皮炎视觉模拟量表失眠评分(SCORAD sleep loss VAS score)、皮肤病生活质量指数(dermatology life quality index,DLQI)评分以及研究者总体评估(investigator′s global assessment,IGA)评分,比较治疗后各观察时间点之间及与治疗前的评分差异,观察并记录不良反应。评价治疗16周达到IGA0/1级、IGA0级以及PP-NRS降低至少4分(PP-NRS4)的患者比例。结果度普利尤单抗治疗16周时,PP-NRS、SCORAD sleep loss VAS score、DLQI及IGA均较治疗前显著降低,差异均具有统计学意义(P均<0.05)。除IGA治疗2周与治疗前、DLQI治疗8周与治疗6周、特应性皮炎视觉模拟量表失眠评分治疗16周与治疗12周比较无统计学差异外,所有四项观察指标在不同治疗时间点之间比较差异均具有统计学意义(P均<0.05)。16周时,达到IGA 0/1级、IGA0级和PP-NRS4的患者比例分别是52.78%、25%和72.2%。治疗过程中仅2例患者在治疗4周时出现轻度结膜炎,给予对症处理后明显好转。结论度普利尤单抗治疗老年痒疹型特应性皮炎具有良好的疗效与安全性。
