期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到5篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
漳州地区2021—2022年农村妇女HPV感染基因分型检测结果分析
1
作者 陈田田 胡碧丽 《中国卫生标准管理》 2024年第14期36-39,共4页
目的针对漳州地区2021—2022年农村妇女人乳头状瘤病毒(human papilloma virus,HPV)检测结果进行分析,探讨漳州地区农村妇女的HPV感染基因分型情况。方法本研究于2021—2022年对76505名漳州地区农村妇女进行HPV检测,其中检查类型为HPV2... 目的针对漳州地区2021—2022年农村妇女人乳头状瘤病毒(human papilloma virus,HPV)检测结果进行分析,探讨漳州地区农村妇女的HPV感染基因分型情况。方法本研究于2021—2022年对76505名漳州地区农村妇女进行HPV检测,其中检查类型为HPV21种基因型别,对妇女进行宫颈脱落细胞检测,分析漳州地区农村妇女的HPV感染情况,并对单重感染、双重感染、三重感染和多重感染情况和HPV各亚型感染情况进行分析。结果2021年检测的45838名中共检测出4376例阳性(9.55%),2022年检测的30667名中共检测出3886例阳性(12.67%),2021年与2022年阳性感染率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。其中单重感染为6515例(8.52%),双重感染为1284例(1.68%),三重感染为332例(0.43%),多重感染为131例(0.17%)。HPV基因感染亚型主要包括HPV52、HPV58、HPV16、HPV53、HPV39、HPV CP8304等,在2年中所占比例较高,其中2021年与2022年高危型HPV基因亚型中,HPV52(1.87%、2.27%)、HPV16(1.02%、1.12%)、HPV58(0.82%、1.36%)、HPV39(0.91%、1.08%)、HPV51(0.46%、1.05%);2021年中危型HPV基因分型的分布情况与2022年比较,差异无统计学意义(P>0.05)。2021年低危型HPV基因分型与2022年比较,差异有统计学意义(P<0.05),以HPV CP8304感染率较高,分别为0.67%、1.32%。综合2年间漳州地区农村妇女的HPV感染亚型可见,高危型HPV基因亚型感染率最高,可达81.10%、76.94%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对漳州地区2021—2022年农村妇女进行HPV检测发现,漳州地区近年来农村妇女的HPV感染率较高,且感染的HPV基因分型较多,且多为单重感染,其中以HPV16、HPV52、HPV58等基因分型感染率高,应加以重视,对HPV感染人群加强宫颈病变筛查意识,进行定期复查,有效预防子宫颈癌。 展开更多
关键词 漳州 农村妇女 子宫颈癌筛查 HPV检测 预防患病 结果分析
下载PDF
漳州市葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症筛查情况及其分子遗传学特征 被引量：1
2
作者 陈宝英 刘文煌 +2 位作者 陈田田 林巧云 许德南 《中国现代医生》 2022年第33期41-43,77,共4页
目的分析漳州市30000例葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(glucose 6-phosphate dehydrogenase,G6PD)缺乏症患儿的筛查情况及其分子遗传学特征。方法选取2018年1月至2021年12月在漳州市出生的30000例新生儿为研究对象,行新生儿足跟血滤纸干血片G6PD... 目的分析漳州市30000例葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(glucose 6-phosphate dehydrogenase,G6PD)缺乏症患儿的筛查情况及其分子遗传学特征。方法选取2018年1月至2021年12月在漳州市出生的30000例新生儿为研究对象,行新生儿足跟血滤纸干血片G6PD荧光斑点法测定,对筛查为阳性的患儿联合基因检测及G6PD活性酶学进行诊断,记录确诊情况及分子遗传学特征。结果30000例新生儿全部接受滤纸干血片G6PD荧光斑点法测定,初筛阳性新生儿1522例,初筛阳性率5.07%。经基因检测及G6PD活性酶学诊断,最终确诊1321例。共检出9种基因突变,其中以c.1024C>T、c.1376G>T、c.1388G>A为检出率最高的三种基因突变类型。c.487G>A、c.1360C>T两种基因型突变女性占比高于男性,其余基因型突变均为男性占比高于女性。按照致病性变异对最终确诊者分类后发现,以Ⅳ类为主,共861例,占65.18%(861/1321)。结论漳州市新生儿中G6PD缺乏症发生率较高,且基因突变型较多,其中c.1388G>A型最为多见,且致病性分类以Ⅳ类为主,程度较轻。因此,应加强对新生儿G6PD缺乏症的筛查,提高疾病检出率。 展开更多
关键词 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症 筛查 分子遗传学特征 漳州市
下载PDF
孕妇血清E-selection、LRRFIP、Hcy水平与妊娠期高血压的相关性研究
3
作者 陈美玲 魏伟龙 《中国卫生标准管理》 2023年第20期10-14,共5页
目的探讨孕妇血清E-选择素(E-selection)、富亮氨酸重复序列相互作用蛋白(leucine-rich repeat containing protein,LRRFIP)、同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)水平与妊娠期高血压的相关性。方法选取漳州市妇幼保健院门诊2019年6月—2020... 目的探讨孕妇血清E-选择素(E-selection)、富亮氨酸重复序列相互作用蛋白(leucine-rich repeat containing protein,LRRFIP)、同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)水平与妊娠期高血压的相关性。方法选取漳州市妇幼保健院门诊2019年6月—2020年10月收治的80例妊娠期高血压孕妇为观察组,同期80名正常妊娠孕妇为对照组,根据妊娠结局将妊娠期高血压患者分为不良妊娠(26例)和良好妊娠(54例)两个亚组。比较两组临床资料、入院时血清E-selection、LRRFIP、Hcy水平,比较不同妊娠结局患者入院时血清E-selection、LRRFIP、Hcy水平,分析入院时血清E-selection、LRRFIP、Hcy水平与临床资料、妊娠期高血压发生及不良妊娠结局的相关性,受试者工作特征曲线(receiver operating characteristic,ROC)分析入院时血清E-selection、LRRFIP、Hcy水平联合检测对妊娠期高血压患者不良妊娠结局的预测价值。结果观察组收缩压(systolic blood pressure,SBP)、舒张压(diastolic blood pressure,DBP)高于对照组(P<0.05);入院时,观察组血清E-selection、LRRFIP、Hcy水平高于对照组(P<0.05);入院时,不良妊娠结局患者血清E-selection、LRRFIP、Hcy水平高于良好妊娠结局患者(P<0.05);入院时,血清E-selection、LRRFIP、Hcy水平与SBP、DBP、妊娠期高血压、不良妊娠结局呈正相关(P<0.05);入院时血清E-selection、LRRFIP、Hcy水平联合预测妊娠期高血压患者发生不良妊娠结局的AUC为0.786,最佳敏感度、特异度分别为92.31%、64.81%。结论妊娠期高血压患者血清E-selection、LRRFIP、Hcy水平呈异常表达,并与妊娠结局具有密切联系。 展开更多
关键词 妊娠期高血压 不良妊娠结局 E-selection LRRFIP HCY 舒张压
下载PDF
2016—2021年漳州地区新生儿遗传代谢性疾病筛查结果分析
4
作者 陈田田 陈宝英 陈美玲 《现代医学》 2024年第1期65-71,共7页
目的:对2016—2021年漳州地区新生儿遗传代谢性疾病筛查结果进行回顾性分析,初步了解漳州地区先天性甲状腺功能减退症(CH)、苯丙酮尿症(PKU)、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症和先天性肾上腺皮质增生症(CAH)的筛查情况及检出率,为进一... 目的:对2016—2021年漳州地区新生儿遗传代谢性疾病筛查结果进行回顾性分析,初步了解漳州地区先天性甲状腺功能减退症(CH)、苯丙酮尿症(PKU)、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症和先天性肾上腺皮质增生症(CAH)的筛查情况及检出率,为进一步提高新生儿遗传代谢性疾病的筛查质量提供依据。方法:分别检测2016—2021年在漳州地区出生的346976例新生儿干血片中的促甲状腺素(TSH)、苯丙氨酸(Phe)和318570例新生儿干血片中17羟孕酮(17-OHP)、葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD)活性,统计各年份筛查数、筛查率、确诊例数、检出率及各县区确诊情况。结果:2016—2021年CH、PKU筛查率和G6PD、CAH筛查率均呈逐年上升的趋势,2020年和2021年筛查率都达到99%以上。6年来共确诊CH患儿224例,检出率64.56/10万;确诊PKU患儿22例,检出率6.34/10万;确诊G6PD患儿3970例,检出率1246.19/10万;确诊CAH患儿7例,检出率2.20/10万。漳州各县(区)中,台商投资区CH和PKU检出率最高,G6PD检出率最高的是平和县,CAH检出率最高的是云霄县。结论:开展新生儿遗传代谢病筛查是早期发现遗传代谢病患儿最有效的方法,对提高出生人口素质具有重要意义。 展开更多
关键词 新生儿 疾病筛查 检出率 漳州 地区
原文传递
质谱技术在新生儿遗传代谢病筛查中的价值
5
作者 陈美玲 《中国城乡企业卫生》 2024年第1期66-68,共3页
目的分析串联质谱技术在新生儿遗传代谢病筛查中的应用价值,为降低此类疾病发病率积累经验。方法运用串联质谱技术对2021年3月—2022年3月漳州市29家医疗机构分娩的28557例新生儿进行氨基酸代谢疾病(AAM)、有机酸代谢疾病(OAM)、脂肪酸... 目的分析串联质谱技术在新生儿遗传代谢病筛查中的应用价值,为降低此类疾病发病率积累经验。方法运用串联质谱技术对2021年3月—2022年3月漳州市29家医疗机构分娩的28557例新生儿进行氨基酸代谢疾病(AAM)、有机酸代谢疾病(OAM)、脂肪酸代谢疾病(FAOM)等27种遗传代谢病的筛查。结果28557例新生儿中初筛阳性495例(17.33‰),阳性召回404例(14.15‰),确诊8例(0.280‰)。各类型代谢异常性疾病总发病率为0.280‰,其中OAM、AAM、尿素循环障碍UCD、FAOM等代谢异常性疾病发病率分别为0.070‰、0.070‰、0.035‰、0.105‰;千人召回复查率分别为6.33‰、6.33‰、0.89‰、6.30‰。全疾病监测OAM、AAM、UCD、FAOM系列的阳性预测值为37.88%,检验效能为75.19%,具备统计学效力(P<0.05)。结论MS/MS质谱技术有助于漳州市新生儿遗传代谢病早期筛查,患儿得到及时诊治,对提高出生人口素质具有重要意义。 展开更多
关键词 遗传代谢病 新生儿 串联质谱技术 漳州市
原文传递
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部