中药气味鉴别的研究现状与展望 被引量：30

1

作者 许舜军 杨柳 +1 位作者 谢培山 林伟基 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期228-230,F0003,共4页

在药材的传统质量评价体系中,气味是十分重要的一个评价指标。许多常用中药都具备特殊芳香气味,依据各具特色的气味有效地鉴别药材真伪、辨明优劣是传统中药质量评价重要内容。但因其缺乏客观性、准确性和可重现性而受到质疑与挑战。随... 在药材的传统质量评价体系中,气味是十分重要的一个评价指标。许多常用中药都具备特殊芳香气味,依据各具特色的气味有效地鉴别药材真伪、辨明优劣是传统中药质量评价重要内容。但因其缺乏客观性、准确性和可重现性而受到质疑与挑战。随着科学技术的发展,有越来越多的方法用于评价有特征气味的药材质量。本文综述了近年来中药气味鉴别研究的进展,认为在现代科学技术高速发展的背景下,药学界对传统经验鉴别的不够重视,提出应用现代科学技术对中药性状气味的化学内涵进行客观表达的构想,对其应用前景进行了展望,并以当归、川芎为例加以说明。 展开更多

关键词 质量评价 特征气味 气味鉴别 物质基础 当归 川芎

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黄连素自乳化微球的制备及其包封率影响因素研究 被引量：1

2

作者 李红桥 易涛 《西北药学杂志》 CAS 2013年第5期510-512,共3页

目的制备黄连素自乳化微球,并对影响包封率的处方因素进行研究。方法采用膜乳化法制备黄连素自乳化微球,分别考察3种主要处方因素即自乳化成分、海藻酸钠的含量、氯化钙浓度对黄连素自乳化微球的包封率的影响。结果随着自微乳化成分的增... 目的制备黄连素自乳化微球,并对影响包封率的处方因素进行研究。方法采用膜乳化法制备黄连素自乳化微球,分别考察3种主要处方因素即自乳化成分、海藻酸钠的含量、氯化钙浓度对黄连素自乳化微球的包封率的影响。结果随着自微乳化成分的增加,包封率逐渐增加;随着海藻酸钠的含量增加,微球的包封率先增加后减少;随着氯化钙浓度的增加,包封率逐渐增加。结论海藻酸钠的含量、氯化钙的浓度、自微乳化成分对黄连素自乳化微球的包封率均有影响,这为进一步优化自乳化微球的处方奠定基础。 展开更多

关键词 膜乳化法 黄连素 自乳化微球 包封率

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白芍、赤芍的比较研究概况 被引量：54

3

作者 杨柳 许舜军 +3 位作者 吴金雄 谢培山 陈璐璐 张娴 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期577-580,共4页

白芍、赤芍均为来源于芍药属的常用中药,所含化学成分类似,但含量比例不同;药理活性相似,但作用强度不同。中医学对其功效的描述各有偏重,在中医临床应用上他们有明显的区别。探索比较白芍和赤芍药材各方面的共性与差异,对有效控制白芍... 白芍、赤芍均为来源于芍药属的常用中药,所含化学成分类似,但含量比例不同;药理活性相似,但作用强度不同。中医学对其功效的描述各有偏重,在中医临床应用上他们有明显的区别。探索比较白芍和赤芍药材各方面的共性与差异,对有效控制白芍、赤芍药材质量和确保药物临床疗效具有非常重要的意义。本文综述了二味药材在来源、中医功能主治、化学成分及药理活性等各方面的异同,旨在为临床更好地应用白芍、赤芍提供科学依据。 展开更多

关键词 白芍 赤芍 种属 功效 化学成分 药理活性 比较

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不同产地朱砂中可溶性汞、砷、铅、镉的含量测定 被引量：14

4

作者 梁曜华 梁国刚 张宁宁 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第19期2273-2274,共2页

关键词 可溶性汞 朱砂 产地 测定 有毒重金属含量 世界卫生组织 砷 铅

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载格列吡嗪的聚β-氨基酯纳米粒的制备及含量测定 被引量：2

5

作者 胡亚男 易涛 许岩 《西北药学杂志》 CAS 2013年第3期296-299,共4页

目的建立以聚β-氨基酯为载体的格列吡嗪纳米粒制备方法及其药物含量的高效液相色谱测定方法。方法分别采用改良复乳-溶剂挥发法和改良自乳化-溶剂扩散法制备纳米粒,比较其性质差异;高效液相色谱条件为:Easy Guard预柱(10mm×4.6mm)... 目的建立以聚β-氨基酯为载体的格列吡嗪纳米粒制备方法及其药物含量的高效液相色谱测定方法。方法分别采用改良复乳-溶剂挥发法和改良自乳化-溶剂扩散法制备纳米粒,比较其性质差异;高效液相色谱条件为:Easy Guard预柱(10mm×4.6mm),Ultimate xb-C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:0.1mol.L-1 NaH2PO4(用2.0mol.L-1 NaOH调pH为6.00±0.05)-甲醇(55∶45);流速:1.0mL.min-1;检测波长:225nm;进样量:20μL;柱温:35℃。结果改良复乳-溶剂挥发法制备纳米粒粒径较改良自乳化-溶剂扩散法粒径小;格列吡嗪在0.14～98.88mg.L-1范围内质量浓度与峰面积线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为100.03%,平均RSD为1.34%。结论采用改良复乳-溶剂挥发法制备纳米粒较佳;文中建立的HPLC法专属性好,精密度好,回收率高,可准确测定纳米粒中格列吡嗪的含量。 展开更多

关键词 聚β-氨基酯 纳米粒 格列吡嗪 含量测定

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HPLC法测定赤芍中芍药苷的含量 被引量：16

6

作者 周海玲 许舜军 杨柳 《临床医学工程》 2011年第4期487-488,共2页

目的建立赤芍中芍药苷的含量测定方法。方法色谱柱为Waters symmetry C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸(B)线性梯度洗脱,0 min:10%A,5 min:15%A,25 min:22%A,45 min:70%A,46 min:80%A,50 min:80%A;平衡时间15 m... 目的建立赤芍中芍药苷的含量测定方法。方法色谱柱为Waters symmetry C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸(B)线性梯度洗脱,0 min:10%A,5 min:15%A,25 min:22%A,45 min:70%A,46 min:80%A,50 min:80%A;平衡时间15 min;流速:0.8 mL.min-1;进样量20μL;柱温25℃;DAD检测器采集范围:195～400 nm;检测波长:230 nm。结果芍药苷在0.39μg～15.6μg范围内线性关系良好,r2=0.9999,平均回收率为94.8%,RSD=2.7%。结论该法简便,重复性、稳定性良好,可作为赤芍中芍药苷的含量测定方法,对赤芍的质量评价具有重要的参考价值。 展开更多

关键词 HPLC法 赤芍 芍药苷 含量 测定

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营养素摄入与老年衰弱综合征的关系初探

7

作者 黄韵芝 肖颖 +1 位作者 陶晓宇 林清 《饮食科学》 2019年第18期229-229,231,共2页

老年衰弱综合征是一个重要的老年学指标,已有相关证据表明营养不良可加重老年衰弱综合征,可并发失能、住院甚至死亡等不良事件。为了更好地了解营养素摄入与老年衰弱综合征的关系,减少因营养不良而导致的危害人体健康情况发生的概率,并... 老年衰弱综合征是一个重要的老年学指标,已有相关证据表明营养不良可加重老年衰弱综合征,可并发失能、住院甚至死亡等不良事件。为了更好地了解营养素摄入与老年衰弱综合征的关系,减少因营养不良而导致的危害人体健康情况发生的概率,并为预防老年衰弱综合征以及营养干预提供基础数据,故进行了本次调查研究。 展开更多

关键词 老年衰弱综合征 营养素 摄入

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体外研究羟丙甲基纤维素对自微乳化给药系统胃肠道行为的影响

8

作者 宦娣 易涛 +2 位作者 刘颖 肖璐 何吉奎 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期527-531,共5页

目的探究羟丙甲基纤维素对自微乳化给药系统胃肠道行为的影响,为固体自微乳化给药系统的固体载体选择提供依据。方法采用胃模拟分散试验和体外脂解模型测定3种规格的羟丙甲基纤维素(K4M、K15M、K100M)对自微乳化给药系统胃肠道行为的影... 目的探究羟丙甲基纤维素对自微乳化给药系统胃肠道行为的影响,为固体自微乳化给药系统的固体载体选择提供依据。方法采用胃模拟分散试验和体外脂解模型测定3种规格的羟丙甲基纤维素(K4M、K15M、K100M)对自微乳化给药系统胃肠道行为的影响。结果 3种规格的羟丙甲基纤维素都可抑制自微乳化给药系统在胃肠道中的分散沉淀;随着羟丙甲基纤维素的黏度增加,自微乳化给药系统的载药能力增强,小肠脂解后分配进入水相的药物浓度也增加。结论羟丙甲基纤维素有利于自微乳化给药系统中药物在胃肠道的吸收,可作为研制固体自微乳化给药系统的固体载体。 展开更多

关键词 羟丙甲基纤维素 自微乳化给药系统 水难溶性药物 分散试验 体外脂解模型

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以烟酰胺为配体的NAMI衍生物的水解性质和溶液稳定性研究

9

作者 梁曜华 毕葳 +1 位作者 闫寒 梁国刚 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期818-823,共6页

目的:研究配体结构对NAMI衍生物的水解、溶液稳定性的影响。方法:制备了化合物1 trans-[RuCl4(DMSO)(ni-ca)]Na.2DMSO(nica,nicotinamide烟酰胺);用紫外分光光度法研究了化合物1的水解机制,动力学及溶液稳定性。结果:与NAMI相似,化合物1... 目的:研究配体结构对NAMI衍生物的水解、溶液稳定性的影响。方法:制备了化合物1 trans-[RuCl4(DMSO)(ni-ca)]Na.2DMSO(nica,nicotinamide烟酰胺);用紫外分光光度法研究了化合物1的水解机制,动力学及溶液稳定性。结果:与NAMI相似,化合物1在pH 7.40的缓冲液中发生2步脱氯水解反应(Ⅰ氯水解及Ⅱ氯水解);在pH 5.00缓冲液中二甲基亚砜(DM-SO)水解。测定了各水解反应表观速率常数、半衰期及溶液稳定性参数。结论:化合物1在酸性溶液中的稳定性明显高于中性溶液。用烟酰胺取代咪唑环能够明显减慢NAMI衍生物的脱氯水解反应速度,但对脱DMSO水解反应影响较小。 展开更多

关键词 钌化合物 烟酰胺 抗转移 水解动力学 稳定性

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效应面法优化新型自微乳化口腔速溶膜 被引量：16

10

作者 肖璐 易涛 +2 位作者 刘颖 宦娣 何吉奎 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期586-591,共6页

本文研制了一种顺应性强且可提高水难溶性药物口服生物利用度的新剂型——自微乳化口腔速溶膜。采用Box-Behnken设计效应面法对其处方进行优化,考察处方中固体载体微晶纤维素、低取代羟丙基纤维素、羟丙甲基纤维素的用量对体外崩解时间... 本文研制了一种顺应性强且可提高水难溶性药物口服生物利用度的新剂型——自微乳化口腔速溶膜。采用Box-Behnken设计效应面法对其处方进行优化,考察处方中固体载体微晶纤维素、低取代羟丙基纤维素、羟丙甲基纤维素的用量对体外崩解时间、体外释放度、形成微乳后的粒径及抗拉伸性的影响。筛选最优处方制得的口腔速溶膜崩解时间为(17.09±0.72)s,形成微乳粒径为(28.81±3.26)nm,体外2 min时释放率为(66.18±1.94)%。本剂型服用方便,口腔中迅速自微乳化,药物释放快速,抗拉伸性强,具有广阔的应用前景。 展开更多

关键词 自微乳化给药系统 口腔速溶膜 效应面法 Box-Behnken 吲哚美辛

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挤出滚圆法制备吲哚美辛缓释微丸 被引量：10

11

作者 宦娣 易涛 +3 位作者 刘颖 肖璐 何吉奎 欧阳辉 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2011年第17期1583-1586,共4页

目的:制备吲哚美辛(IMC)缓释微丸并考察其体外释放行为。方法:采用挤出滚圆法制备微丸,以微丸收率为考察指标,优选挤出速率、滚圆速度和滚圆时间参数水平;以体外释药曲线为考察指标,崩解剂微晶纤维素(MCC)、骨架材料羟丙甲基纤维素(HPMC... 目的:制备吲哚美辛(IMC)缓释微丸并考察其体外释放行为。方法:采用挤出滚圆法制备微丸,以微丸收率为考察指标,优选挤出速率、滚圆速度和滚圆时间参数水平;以体外释药曲线为考察指标,崩解剂微晶纤维素(MCC)、骨架材料羟丙甲基纤维素(HPMC)和润湿剂水的处方用量为因素,设计单因素试验筛选辅料处方,并进行处方验证试验及其释药机制研究。结果:优选的较佳工艺参数为挤出速度65r.min-1、滚圆速度650r.min-1、滚圆时间3min;优选的处方为MCC19、HPMC20、水6mL;验证试验表明所制得的IMC缓释微丸释放度重现性好且符合缓释制剂的要求,其释药机制为药物扩散和骨架溶蚀的混合型机制。结论:挤出滚圆法制备IMC缓释微丸方法可行,且制剂具有良好的体外缓释效果。 展开更多

关键词 吲哚美辛 挤出滚圆法 缓释微丸 制备 工艺参数 释药机制

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微粉硅胶对固体自微乳化给药系统小肠吸收的影响 被引量：5

12

作者 宦娣 易涛 +2 位作者 刘颖 肖璐 何吉奎 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期466-471,共6页

固体载体对固体自微乳化给药系统(solid self-microemulsifying drug delivery systems,S-SMEDDS)的体内外性质有重要影响。本文探讨微粉硅胶对S-SMEDDS药物吸收的影响,为选择适宜固体载体提供依据。通过研究微粉硅胶对小肠脂解和S-SME... 固体载体对固体自微乳化给药系统(solid self-microemulsifying drug delivery systems,S-SMEDDS)的体内外性质有重要影响。本文探讨微粉硅胶对S-SMEDDS药物吸收的影响,为选择适宜固体载体提供依据。通过研究微粉硅胶对小肠脂解和S-SMEDDS体外释放的影响,并采用新型体外脂解-吸收模型研究微粉硅胶对S-SMEDDS离体小肠吸收的影响。结果发现微粉硅胶既能提高脂解速率,增加脂解后水性分散相中药物分配,促进药物吸收;又会延缓S-SMEDDS体外释药,影响药物的吸收速度;最终导致对S-SMEDDS的离体小肠吸收没有显著性影响。而且微粉硅胶对脂解和释药的影响都与其用量有关,这提示微粉硅胶适合作为S-SMEDDS的固体载体,其用量需要进一步筛选优化。 展开更多

关键词 微粉硅胶 自微乳化给药系统 小肠吸收 体外脂解模型 吲哚美辛

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吲哚美辛微观结晶机制及纳米包衣的影响 被引量：3

13

作者 欧阳辉 易涛 +1 位作者 郑琴 刘峰 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期707-712,共6页

药物的无定形状态比晶态具有更大的溶解度,可以促进吸收,提高口服生物利用度,但是稳定性差,易转变为晶体状态。本文采用偏光显微镜、扫描电子显微镜、差示扫描量热法、X-射线衍射法和拉曼光谱法等研究无定形吲哚美辛的微观结晶机制,并... 药物的无定形状态比晶态具有更大的溶解度,可以促进吸收,提高口服生物利用度,但是稳定性差,易转变为晶体状态。本文采用偏光显微镜、扫描电子显微镜、差示扫描量热法、X-射线衍射法和拉曼光谱法等研究无定形吲哚美辛的微观结晶机制,并对药物表面进行喷金包衣,厚度为10 nm,研究结晶行为变化。结果发现,无定形吲哚美辛自由表面的结晶速率远大于其内部,金包衣可显著抑制自由表面的结晶。这提示,自由表面的结晶是影响无定形药物稳定性的关键因素,纳米包衣可用于增强无定形药物的稳定性。 展开更多

关键词 无定形 结晶 表面 纳米包衣 吲哚美辛

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膜乳化法制备盐酸小檗碱自乳化微球及其体外表征 被引量：5

14

作者 李红桥 易涛 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期554-559,共6页

本文以难溶性药物盐酸小檗碱为模型药,采用膜乳化法制备一种新型固体自乳化给药系统——自乳化微球。以溶解度和伪三元相图法,筛选与优化液体自乳化给药系统处方。以海藻酸钠和氯化钙形成的凝胶为固体载体,采用膜乳化法制备自乳化微球,... 本文以难溶性药物盐酸小檗碱为模型药,采用膜乳化法制备一种新型固体自乳化给药系统——自乳化微球。以溶解度和伪三元相图法,筛选与优化液体自乳化给药系统处方。以海藻酸钠和氯化钙形成的凝胶为固体载体,采用膜乳化法制备自乳化微球,并对其进行体外表征。结果显示,液体自乳化给药系统处方为:Capmul MCM/辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯/聚氧乙烯醚-40氢化蓖麻油/1-2丙二醇为20∶32∶32∶16。自乳化微球的平均粒径为10.92μm,包封率为32.57%;遇水重分散后形成微乳的粒径为156.5 nm;盐酸小檗碱在自乳化微球中为无定形态;体外释药具有pH响应特性。以上结果表明,膜乳化法制备的自乳化微球为难溶性药物的口服给药提供了一种可能的新剂型。 展开更多

关键词 膜乳化法 自乳化给药系统 微球 盐酸小檗碱 体外表征

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苍耳子中酚酸类化合物的鉴别及绿原酸的含量测定 被引量：27

15

作者 杨柳 吴金雄 +4 位作者 许舜军 苏芝军 曾星 黎雄 陈璐璐 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2011年第19期85-88,共4页

目的:鉴别苍耳子药材中的酚酸类化合物,比较和分析不同产地苍耳子中绿原酸的含量,建立苍耳子的质量控制方法。方法:根据化合物的紫外光谱、液相色谱保留时间及质谱数据等综合信息鉴别苍耳子药材中的酚酸类成分,采用UPLC对苍耳子中绿原... 目的:鉴别苍耳子药材中的酚酸类化合物,比较和分析不同产地苍耳子中绿原酸的含量,建立苍耳子的质量控制方法。方法:根据化合物的紫外光谱、液相色谱保留时间及质谱数据等综合信息鉴别苍耳子药材中的酚酸类成分,采用UPLC对苍耳子中绿原酸的含量进行测定,流动相甲醇-0.1%磷酸水溶液,检测波长为327 nm,流速为0.4 mL.min-1,柱温35℃。结果:对苍耳子药材中的9种酚酸类成分的化学归属进行了指认,并测定了24批苍耳子药材中绿原酸的含量,结果绿原酸在3.5～350 mg.L-1具有良好的线性关系(R2=0.999 9),平均回收率(n=6)为101.7%。结论:苍耳子中特征化学成分的识别可以显著增强其质量控制的准确性和专属性,而快速准确的指标成分含量测定方法,也是苍耳子质量控制的重要检测手段,定性与定量两方面结合,对于苍耳子药材及其相关产品的质量检测和控制具有重要意义。 展开更多

关键词 苍耳子 酚酸 鉴别 含量测定 超高液相色谱

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UPLC法同时测定苍耳子中4种酚酸类成分的含量 被引量：18

16

作者 杨柳 苏芝军 +5 位作者 许舜军 吴金雄 陈璐璐 周若龙 黎雄 曾星 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期1537-1540,共4页

建立苍耳子中原儿茶酸、新绿原酸、隐绿原酸、1,3-二咖啡酰奎宁酸的UPLC同时检测方法,测定和比较28批不同产地和集散地苍耳子中4种酚酸的含量。研究采用UPLC法的流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液,检测波长为220和327 nm,流速0.4 mL.min-1,柱... 建立苍耳子中原儿茶酸、新绿原酸、隐绿原酸、1,3-二咖啡酰奎宁酸的UPLC同时检测方法,测定和比较28批不同产地和集散地苍耳子中4种酚酸的含量。研究采用UPLC法的流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液,检测波长为220和327 nm,流速0.4 mL.min-1,柱温35℃。结果显示,原儿茶酸、新绿原酸、隐绿原酸和1,3-二咖啡酰奎宁酸分别在0.357 0～35.70、2.500～250.0、1.060～106.1和1.010～101.0μg.mL-1内具有良好的线性关系(r2=0.999 9),平均回收率分别为(n=6)97.68%、99.55%、97.92%和100.4%。该方法快速、准确、重复性好,可为苍耳子的质量控制提供快速准确的检测方法。 展开更多

关键词 苍耳子 酚酸 UPLC

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