目的研究不同剂量四溴双酚A对HepG2细胞的毒性并评估其剂量—反应关系。方法以不同质量浓度的TBBPA染毒HepG2细胞,采用光学显微镜观察细胞形态,MTS法检测细胞存活率,LDH检测试剂盒检测细胞LDH漏出率,NOAEL和BMD法评估其剂量—反应关系...目的研究不同剂量四溴双酚A对HepG2细胞的毒性并评估其剂量—反应关系。方法以不同质量浓度的TBBPA染毒HepG2细胞,采用光学显微镜观察细胞形态,MTS法检测细胞存活率,LDH检测试剂盒检测细胞LDH漏出率,NOAEL和BMD法评估其剂量—反应关系。结果 TBBPA能引起HepG2细胞形态变化和存活率降低,24 h TBBPA处理的HepG2细胞形态随TBBPA质量浓度升高,逐渐萎缩变圆;HepG2细胞存活率与TBBPA处理呈质量浓度—效应关系和时间—效应关系,其12、24和48 h的IC50分别为33.82、27.36和17.73μmol/L;TBBPA能导致HepG2细胞的细胞膜损伤,12、24和48 h TBBPA处理的HepG2细胞LDH漏出率与TBBPA有质量浓度—效应关系;选择TBBPA暴露24 h对HepG2细胞的抑制率为健康效应终点,其NOAEL、LOAEL、BMDL10和BMD10分别为10、15、9.45和10.34μmol/L。结论 TBBPA对HepG2细胞具有明显的细胞毒性,其基准剂量值为9.45μmol/L。展开更多
文摘目的研究不同剂量四溴双酚A对HepG2细胞的毒性并评估其剂量—反应关系。方法以不同质量浓度的TBBPA染毒HepG2细胞,采用光学显微镜观察细胞形态,MTS法检测细胞存活率,LDH检测试剂盒检测细胞LDH漏出率,NOAEL和BMD法评估其剂量—反应关系。结果 TBBPA能引起HepG2细胞形态变化和存活率降低,24 h TBBPA处理的HepG2细胞形态随TBBPA质量浓度升高,逐渐萎缩变圆;HepG2细胞存活率与TBBPA处理呈质量浓度—效应关系和时间—效应关系,其12、24和48 h的IC50分别为33.82、27.36和17.73μmol/L;TBBPA能导致HepG2细胞的细胞膜损伤,12、24和48 h TBBPA处理的HepG2细胞LDH漏出率与TBBPA有质量浓度—效应关系;选择TBBPA暴露24 h对HepG2细胞的抑制率为健康效应终点,其NOAEL、LOAEL、BMDL10和BMD10分别为10、15、9.45和10.34μmol/L。结论 TBBPA对HepG2细胞具有明显的细胞毒性,其基准剂量值为9.45μmol/L。