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112株铜绿假单胞菌医院获得性感染现状及耐药性分析 被引量：1
1
作者 杨小影 《检验医学与临床》 CAS 2011年第11期1319-1320,共2页
目的分析2008年1月到2010年6月本院112株铜绿假单胞菌（PA）医院获得性感染现状及其耐药性。方法铜绿假单胞菌培养与鉴定按照《全国临床检验操作规程》进行,药敏试验采用纸片扩散法（K-B法）,按美国临床实验室标准化研究所2006年版本制... 目的分析2008年1月到2010年6月本院112株铜绿假单胞菌（PA）医院获得性感染现状及其耐药性。方法铜绿假单胞菌培养与鉴定按照《全国临床检验操作规程》进行,药敏试验采用纸片扩散法（K-B法）,按美国临床实验室标准化研究所2006年版本制定的标准判断结果。结果 112株PA主要分布在重症监护病房42株,占37.5%、内科30株,占26.8%和外科17株,占15.1%,其他科室9株,占8.0%。PA对14种抗菌药物药敏试验结果表明：耐药率较高的抗菌药物有：复方新诺明、庆大霉素、头孢噻肟、头孢吡肟、氨曲南、环丙沙星、左氧氟沙星等,达48.7%~86.6%。结论铜绿假单胞菌的耐药性已十分严重,对于PAE的感染,应在药敏指导下用药,应采取必要措施控制多药耐药铜绿假单胞菌的发生和传播。 展开更多
关键词 铜绿假单胞菌 医院感染 耐药性
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中国人常见G6PD基因突变的快速检测 被引量：2
2
作者 肖奇志 李哲 +1 位作者 周玉球 郑勤 《分子诊断与治疗杂志》 2011年第4期222-226,共5页
目的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(glucose-6-phosphate dehydrogenase,G6PD)缺乏症是世界上最常见的遗传性红细胞酶缺陷病。本文探讨建立一种简便快速、准确可靠、经济实用的G6PD缺乏症分子诊断技术。方法采用DNA测序技术通过双盲法对所建立的... 目的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(glucose-6-phosphate dehydrogenase,G6PD)缺乏症是世界上最常见的遗传性红细胞酶缺陷病。本文探讨建立一种简便快速、准确可靠、经济实用的G6PD缺乏症分子诊断技术。方法采用DNA测序技术通过双盲法对所建立的单管多重PCR结合分子杂交技术进行方法学评价。结果所建立的新技术可成功地检出上述中国人常见的G6PD基因突变并能清楚区分男性杂合子、女性杂合子或纯合子或双重杂合子。盲法分析结果显示,该技术对经DNA直接测序确诊的G6PD标本的诊断准确度和重复性均达到100%。结论单管多重PCR结合分子杂交技术可准确、快速地检测中国人常见的G6PD基因突变且具有经济和实用的优点,非常适合于G6PD缺乏症的大人群分子筛查和临床样品的基因诊断。 展开更多
关键词 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 基因突变 单管多重聚合酶链反应 反向点杂交
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超敏C反应蛋白与冠状动脉病变及其严重程度的相关性 被引量：11
3
作者 杨小影 《国际检验医学杂志》 CAS 2010年第7期715-716,共2页
目的分析血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平与冠状动脉病变及其严重程度的相关性。方法 82例健康体检者作为健康对照组。102例冠状动脉粥样硬化症患者按病情严重程度分为单支病变组(SVD组,n=60)和多支病变组(MVD组,n=42)。分别测定各组血清... 目的分析血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平与冠状动脉病变及其严重程度的相关性。方法 82例健康体检者作为健康对照组。102例冠状动脉粥样硬化症患者按病情严重程度分为单支病变组(SVD组,n=60)和多支病变组(MVD组,n=42)。分别测定各组血清hs-CRP、血脂、空腹血糖(FBS)水平和颈动脉内膜-中层厚度(IMT),比较各指标差异。结果与健康对照组比较,SVD组和MVD组hs-CRP、总胆固醇(TC)和三酰甘油(TG)水平均有显著升高(P<0.05);MVD组患者血清hs-CRP水平比SVD组显著升高(P<0.05);Pearson's相关性分析发现,血清hs-CRP水平与TG、FBS、IMT之间呈显著相关,相关系数分别为0.54、0.48、0.50,P值均小于0.05;Logistic多元回归分析结果提示,hs-CRP是心血管疾病发生的独立危险因子。结论超敏C反应蛋白(hs-CRP)与冠状动脉病变的发生密切相关,并与病情严重程度相关。 展开更多
关键词 C反应蛋白质 冠状动脉疾病 疾病严重程度指数 实验室技术和方法
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基层托幼机构儿童贫血及铁缺乏症现状调查 被引量：2
4
作者 杨小影 宋惠萍 《国际检验医学杂志》 CAS 2012年第13期1599-1600,共2页
目的调查基层托幼机构儿童铁缺乏症的现状,以便早发现、早治疗。方法对基层托幼机构健康体检的2258例儿童采用问卷形式调查,并进行了血常规检查,以调查贫血患者情况;并随机抽取372例进行血清铁(Fe)检测、血清铁蛋白(SF)检测、可溶性转... 目的调查基层托幼机构儿童铁缺乏症的现状,以便早发现、早治疗。方法对基层托幼机构健康体检的2258例儿童采用问卷形式调查,并进行了血常规检查,以调查贫血患者情况;并随机抽取372例进行血清铁(Fe)检测、血清铁蛋白(SF)检测、可溶性转铁蛋白受体(sTFR)指标检测调查铁缺乏症的现状。结果基层托幼机构2258例儿童贫血发生率7.7%,铁缺乏症患病率是22.3%,其中ID占10.8%,IDE占8.8%,IDA占2.7%,亚临床铁缺乏SID(ID+IDE)占缺铁总人数的87.9%。结论基层托幼机构儿童贫血发生率不高,但是铁缺乏症较为普遍,特别是亚临床铁缺乏(SID)检出率很高,采取早期鉴定、干预,加强防治工作及对托幼机构膳食指导有重要意义。 展开更多
关键词 贫血 铁缺乏症 儿童
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女性血清雌二醇激素浓度与血脂的关系分析 被引量：3
5
作者 杨小影 郑水华 《国际医药卫生导报》 2010年第23期2915-2918,共4页
目的 探讨雌性激素雌二醇对女性血脂代谢的影响.方法 比较育龄组、中年组及老年组三组间血清雌二醇、血（四）脂（包括总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇）的浓度变化特点.结果 育龄组、中年组及老年组血清... 目的 探讨雌性激素雌二醇对女性血脂代谢的影响.方法 比较育龄组、中年组及老年组三组间血清雌二醇、血（四）脂（包括总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇）的浓度变化特点.结果 育龄组、中年组及老年组血清总胆固醇浓度分别是：（5.09±0.96） mmol/L、（4.81±1.08） mmol/L、（4.98±0.90） mmol/L 甘油三酯浓度是：（1.10±0.87）mmol/L、（1.05±0.87）mmol/L、（2.19±0.80）mmol/L 高密度脂蛋白胆固醇浓度是：（1.70±0.35）mmol/L、（1.65±0.41）mmol/L、（1.26±0.41）mmol/L 低密度脂蛋白胆固醇浓度是：（2.61±0.54）mmol/L、（2.56±0.80）mmol/L、（2.90±0.81）mmol/L 血清雌二醇浓度是：（46.82±35.75）ng/L、（50.88±39.92）ng/L、（22.35±13.26）ng/L 三组间血清总胆固醇在各组间均无显著性差异（P＞0.05） 甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和雌二醇在育龄组与中年组间差异均无显著性（P＞0.05） 而老年组与育龄组、中年组间差异均有显著性（P＜0.05）.结论 老年组血清雌二醇较其余两组低,同时伴甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇升高,高密度脂蛋白胆固醇降低 雌性激素雌二醇浓度显著影响血脂代谢. 展开更多
关键词 血脂 雌二醇(E) 雌性激素
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不同采血管在血液葡萄糖中的应用评价
6
作者 杨东海 《当代医学》 2013年第31期140-141,共2页
目的评价氟化钠抗凝管、分离胶促凝管、普通干燥管对血糖保存的稳定性。方法对受检者同时抽取氟化钠抗凝管、分离胶促凝管、普通干燥管备1支，连续测定即时、4h、8h、12h、24h、48h、72h、96h、120h、144h血糖浓度，观察不同采血管在不... 目的评价氟化钠抗凝管、分离胶促凝管、普通干燥管对血糖保存的稳定性。方法对受检者同时抽取氟化钠抗凝管、分离胶促凝管、普通干燥管备1支，连续测定即时、4h、8h、12h、24h、48h、72h、96h、120h、144h血糖浓度，观察不同采血管在不同时间里血糖浓度变化。结果氟化钠抗凝管、分离胶促凝管即时血糖浓度与4～144h血糖浓度比较，差异无统计学意义（P〉0.05）；普通干燥管中血糖浓度在144h下降达50％；即时血糖浓度与8～144h血糖浓度比较，有统计学意义（P〈0.05），说明普通干燥管中血糖浓度随着放置时间的延长迅速下降。结论氟化钠抗凝管与分离胶促凝管比普通干燥管更适合于日常工作中血糖的保存。 展开更多
关键词 血糖 氟化钠抗凝管 分离胶促凝管 稳定性
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反向点杂交技术快速检测中国人常见的G6PD基因突变 被引量：7
7
作者 肖奇志 李哲 +1 位作者 周玉球 郑勤 《中华检验医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期347-349,共3页
G6PD缺乏症是一种x染色体连锁不完全显性遗传的红细胞酶缺陷病,高发于热带和亚热区地区,中国南方也是该病的高发区[1].G6PD基因突变谱具有明显的种族和地域特征,迄今已在中国人中至少鉴定出31种点突变,其中1388G→A、1376G→T、1024C→T... G6PD缺乏症是一种x染色体连锁不完全显性遗传的红细胞酶缺陷病,高发于热带和亚热区地区,中国南方也是该病的高发区[1].G6PD基因突变谱具有明显的种族和地域特征,迄今已在中国人中至少鉴定出31种点突变,其中1388G→A、1376G→T、1024C→T、1004C→T、871G→A和95A→G为中国人6种常见的G6PD基因突变类型,其累计基因频率超过了86%[2]. 展开更多
关键词 G6PD缺乏症 基因突变谱 中国南方 反向点杂交技术 快速检测 X染色体连锁 基因突变类型 酶缺陷病
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