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HBV特异性细胞毒性T淋巴细胞治疗慢性乙型肝炎的研究现状与展望 被引量：2
1
作者 赵振林 樊敏 +1 位作者 黄晨宸 赵晨野 《临床医药实践》 2019年第12期931-934,共4页
慢性乙型肝炎(CHB)是人类目前面临的重大疾病之一,目前全球有超过20亿乙肝病毒感染人群,我国有病毒性肝炎1918.7万例,年均发病率为110.4/10万[1]。总人口5%的人群患有慢性乙肝病毒感染,其中40%CHB患者发展为肝硬化和肝癌,每年有超过100... 慢性乙型肝炎(CHB)是人类目前面临的重大疾病之一,目前全球有超过20亿乙肝病毒感染人群,我国有病毒性肝炎1918.7万例,年均发病率为110.4/10万[1]。总人口5%的人群患有慢性乙肝病毒感染,其中40%CHB患者发展为肝硬化和肝癌,每年有超过100万人死于CHB所致的肝衰竭、肝硬化和肝细胞癌,严重威胁人类健康[2]。针对CHB治疗技术的研究是目前重大医学课题。目前用于治疗CHB的药物主要是干扰素、核苷类药物,但疗效差,而且长期使用易产生耐药变化,不能有效清除病毒共价闭合环状DNA(cccDNA),因此寻找更加有效的治疗方案是医学研究亟待解决的问题。 展开更多
关键词 乙肝病毒感染 细胞毒性T淋巴细胞 重大疾病 肝细胞癌 肝衰竭 核苷类药物 治疗慢性乙型肝炎 研究现状与展望
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MSC-exo一种新型细胞递送工具转运靶向基因调控胰腺癌增殖效应分析
2
作者 朱磊 李瑞雪 +4 位作者 鲍长磊 黄晨宸 梁书鑫 赵振林 朱洪 《昆明医科大学学报》 CAS 2024年第2期39-48,共10页
目的 观察1种新型细胞递送工具(MSC-exo)转运靶向基因调控胰腺癌增殖效应。方法 透射电子显微镜(transmission electron microscope,TEM)和纳米颗粒跟踪分析技术(nanoparticle tracking analysis,NTA)鉴定人间充质干细胞外泌体(human me... 目的 观察1种新型细胞递送工具(MSC-exo)转运靶向基因调控胰腺癌增殖效应。方法 透射电子显微镜(transmission electron microscope,TEM)和纳米颗粒跟踪分析技术(nanoparticle tracking analysis,NTA)鉴定人间充质干细胞外泌体(human mesenchymal stem cell exosomes,MSC-exo)并转运miR-450a-5p进入CFPAC-1,探讨miR-450a-5p靶向BZW2抑制胰腺癌细胞增殖效应。基因技术处理Pc-BZW2,CCK-8、EdU、细胞划痕、Transwell验证MSC-exo与MSC-exo-miR-450a-5p对细胞的抑制作用。结果 与胰腺正常组织相比miR-450a-5p在胰腺癌组织中低表达(P<0.05),CFPAC-1细胞MSC-exo-miR-450a-5p外泌体标记蛋白CD63、TSG101表达高于MSC-exo(P<0.05)。CCK-8、EdU、细胞划痕、Transwell实验显示MSC-exo-miR-450a-5p较MSC-exo可显著抑制CFPAC-1细胞增殖、侵袭和迁移(P<0.05)。通过双荧光素酶实验证实,miR-450a-5p靶向BZW2,并且RT-qPCR和免疫印迹检测miR-450a-5p和BZW2表达成负性相关(P<0.05)。过表达BZW2,CCK-8、EdU、细胞划痕、Transwell实验均证实,pc-BZW2逆转MSC-exo-miR-450a-5p对CFPAC-1的抑癌功能,免疫印迹检测PCNA、Ki-67、MMP2、MMP9,结果与上述实验一致(P<0.05)。结论 hMSC-exo是1种新的递送系统,靶向BZW2转运miR-450a-5p抑制胰腺癌细胞的生物学恶性,为胰腺癌靶向治疗研究提供了重要线索。 展开更多
关键词 胰腺癌 间充质干细胞 外泌体 miR-450a-5p BZW2
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氯化锂改善孕中期苯并[a]芘暴露致大鼠神经管畸形的作用研究
3
作者 张文平 张楠 +5 位作者 白文琳 陈茜 王鹤菲 赵振林 周兴藩 张英英 《神经解剖学杂志》 CSCD 2021年第4期411-417,共7页
目的:探讨氯化锂(Li Cl)对孕中期苯并[a]芘(B[a]P)暴露诱导大鼠神经管畸形的改善作用。方法:10周龄SPF级健康孕鼠18只,随机分为对照组、B[a]P暴露组和Li Cl干预组,每组6只。妊娠第8 d(GD8)暴露组和干预组分别经口给予B[a]P(250 mg/kg)或... 目的:探讨氯化锂(Li Cl)对孕中期苯并[a]芘(B[a]P)暴露诱导大鼠神经管畸形的改善作用。方法:10周龄SPF级健康孕鼠18只,随机分为对照组、B[a]P暴露组和Li Cl干预组,每组6只。妊娠第8 d(GD8)暴露组和干预组分别经口给予B[a]P(250 mg/kg)或B[a]P(250 mg/kg)+Li Cl(40 mg/kg),对照组给予相同体积的植物油,1次/d,连续7 d,染毒期间记录孕鼠体重变化。染毒结束后,考察胚胎发育情况;HE染色观察胚胎脑组织形态学改变及神经管畸形发生情况;免疫组化和Western Blot检测胚胎脑组织β-catenin和GSK-3β的蛋白表达。结果:GD15,暴露组孕鼠体重低于对照组(P <0.05),而干预组明显高于暴露组(P <0.05)。与对照组相比,暴露组死胎率、吸收胎率、发育迟缓率、神经管畸形率等均显著升高(P <0.05),干预组上述指标较染毒组均有所下降(P <0.05)。HE染色发现,暴露组胚胎神经管畸形主要表现为脑/脑膜膨出,干预组症状有所改善。免疫组化显示,暴露组胚胎脑组织β-catenin蛋白表达均低于对照组和干预组(P <0.05)。Western Blot表明,与对照组相比,暴露组胚胎脑组织GSK-3β表达升高(P <0.01)、β-catenin降低(P <0.01),干预组较染毒组GSK-3β降低(P <0.05)、β-catenin升高(P <0.05)。结论:Li Cl干预可降低B[a]P暴露诱导的胚胎脑/脑膜膨出畸形发生,GSK-3β/β-catenin信号通路可能参与调控。 展开更多
关键词 氯化锂 苯并[A]芘 神经管畸形 孕中期 大鼠
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非酒精性脂肪性肝炎C57BL6小鼠模型建立
4
作者 梁晨晨 高建鹏 +4 位作者 赵振林 姜华 张雄 徐艳雯 李其龙 《胃肠病学和肝病学杂志》 2025年第2期166-171,共6页
目的拟采用复合高脂蛋氨酸-胆碱缺乏(methionine-choline-deficient,MCD)饮食诱导小鼠建立高质量的非酒精性脂肪性肝炎(nonalcoholic steatohepatitis,NASH)模型。方法取健康雄性小鼠48只,按其饲养周期不同随机分为4、6、8周正常对照和... 目的拟采用复合高脂蛋氨酸-胆碱缺乏(methionine-choline-deficient,MCD)饮食诱导小鼠建立高质量的非酒精性脂肪性肝炎(nonalcoholic steatohepatitis,NASH)模型。方法取健康雄性小鼠48只,按其饲养周期不同随机分为4、6、8周正常对照和模型6组:分别采用高脂蛋氨酸-胆碱缺乏饮食(high-fatty methionine-choline-deficient diet,HFMRCD)和正常饲料喂养后,称重记录处死取血,动态观察其饲养期末体质量及肝湿重变化、肝脏形态、病理变化及炎症因子水平。结果模型组小鼠体质量低于正常组(P<0.05);第4周模型组肝脏出现色泽变淡、质脆、触之有油腻感、体积变大呈脂肪肝状;镜下观察模型组小鼠肝脏脂变程度由第4周的70%进展至第8周的90%,其中肝小叶可见大量炎细胞呈灶状聚集,且坏死灶明显超过5个(P<0.05);模型组小鼠肝组织IL-6、TNF-α、TGF-β1含量均明显高于正常组(P<0.05)。结论复合高脂MCD饲料饮食诱导下成功建立C57BL6小鼠NASH模型。 展开更多
关键词 非酒精性脂肪性肝炎 C57BL6小鼠 动物模型 MCD HFMRCD
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非酒精性脂肪性肝炎AML-12体外模型建立
5
作者 梁晨晨 高建鹏 +4 位作者 赵振林 姜华 张雄 徐艳雯 李其龙 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2024年第9期1172-1178,共7页
目的分析并评价不同比例浓度梯度OA/PA诱导的非酒精性脂肪性肝炎(non-alcoholic steatohepatitis,NASH)炎症体外模型。方法通过采用不同比例浓度梯度OA/PA(2∶3或2∶1)诱导AML-12细胞建立NASH炎症体外模型;收集细胞OA/PA(500μmol/L∶25... 目的分析并评价不同比例浓度梯度OA/PA诱导的非酒精性脂肪性肝炎(non-alcoholic steatohepatitis,NASH)炎症体外模型。方法通过采用不同比例浓度梯度OA/PA(2∶3或2∶1)诱导AML-12细胞建立NASH炎症体外模型;收集细胞OA/PA(500μmol/L∶250μmol/L)诱导AML-12株CCK-8检测细胞毒性或存活率;油红O染色观察其胞内脂肪变性;qRT-PCR或Western blotting检测细胞内TNF-α、IL-6和TGF-β1 mRNA含量。结果得出不同比例浓度的OA/PA混合药物刺激24 h或48 h后,OA/PA以2∶1比例(500μmol/L+250μmol/L)等摩尔比混合后,细胞毒性明显低于2∶3的OA/PA(200μmol/L+300μmol/L)浓度(P<0.05);刺激48 h后,模型组细胞内脂滴及IL-6和TNF-αmRNA和蛋白表达水平均显著升高(P<0.05)。结论以2∶1比例的OA(500μmol/L)/PA(250μmol/L)混合药物诱导下成功建立NASH炎症AML-12体外模型。 展开更多
关键词 非酒精性脂肪性肝炎 AML-12 体外模型 OA PA
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