TXNIP在糖尿病肾脏疾病中的作用机制及相关中医药诊疗进展

1

作者 易希善 柏婷燕 +3 位作者 肖国庆 杨维杰 王苑铭 康学东 《中国中西医结合肾病杂志》 2024年第4期369-373,I0004,共6页

糖尿病肾脏疾病(diabetic kidney disease,DKD)是糖尿病最常见的并发症之一,与糖尿病患者的死亡率增加密切相关。据统计,2021年, 全球糖尿病患者数达到惊人的5.37亿。预计到2030年和2045年,这一数字将分别增加到5.8亿和7亿 [1,2] 。 根... 糖尿病肾脏疾病(diabetic kidney disease,DKD)是糖尿病最常见的并发症之一,与糖尿病患者的死亡率增加密切相关。据统计,2021年, 全球糖尿病患者数达到惊人的5.37亿。预计到2030年和2045年,这一数字将分别增加到5.8亿和7亿 [1,2] 。 根据美国疾病控制和预防中心的数据,2021年每7名美国人中就有1人患有慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD),而一半以上的CKD是由糖尿病发展而来的 [3] 。 展开更多

关键词 糖尿病肾脏疾病 慢性肾脏病 中医药诊疗 CKD

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黄连化浊胶囊对分泌及Ras相关GTP酶1A敲除诱导的外被蛋白Ⅱ功能障碍胰岛β细胞内质网应激的干预效果

2

作者 周春楠 王苑铭 《海军军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第9期1073-1080,共8页

目的考察黄连化浊胶囊对分泌及Ras相关GTP酶1A(sar-1A)敲除诱导的外被蛋白Ⅱ(COP-Ⅱ)功能障碍胰岛β细胞内质网应激的干预效果。方法将小鼠胰岛β细胞Min6分为空白组(Min6细胞无任何干预)、阴性对照(NC)组(Min6细胞转染sar-1A-NC-siRNA)... 目的考察黄连化浊胶囊对分泌及Ras相关GTP酶1A(sar-1A)敲除诱导的外被蛋白Ⅱ(COP-Ⅱ)功能障碍胰岛β细胞内质网应激的干预效果。方法将小鼠胰岛β细胞Min6分为空白组(Min6细胞无任何干预)、阴性对照(NC)组(Min6细胞转染sar-1A-NC-siRNA)及sar-1A siRNA组(Min6细胞转染sar-1A siRNA)。收集sar-1A siRNA转染的Min6细胞,分为空白血清组(用含10%大鼠空白血清的培养基培养),5%、10%、20%黄连化浊胶囊组(分别用含5%、10%、20%黄连化浊胶囊含药血清的培养基培养),以及罗格列酮组(用含10%罗格列酮含药血清的培养基培养)。采用qPCR检测Min6细胞中sar-1A miRNA的表达、免疫荧光法检测sec31蛋白的表达,蛋白质印迹法检测胰岛素原、磷酸化真核翻译起始因子2α(p-eIF2α)、C/EBP同源蛋白(CHOP)、X盒结合蛋白1(XBP1)、肌醇需求酶1(IRE1)、X盒(X-box)蛋白的表达。结果空白组与NC组Min6细胞中sar-1A mRNA、sec31蛋白及胰岛素原、p-eIF2α、CHOP、XBP1、IRE1、X-box蛋白表达差异均无统计学意义(P均>0.05);与NC组相比,sar-1A siRNA组Min6细胞中sar-1A mRNA、sec31蛋白及胰岛素原和X-box蛋白表达均降低(P均<0.05),p-eIF2α、CHOP、XBP1、IRE1蛋白表达均升高(P均<0.05)。与空白血清组相比,5%、10%、20%黄连化浊胶囊组及罗格列酮组Min6细胞中sar-1A mRNA表达均升高(P均<0.05),5%、10%、20%黄连化浊胶囊组Min6细胞中sar-1A mRNA表达逐渐升高,各组间差异均有统计学意义(P均<0.05)。空白血清组与5%黄连化浊胶囊组Min6细胞中sec31蛋白及胰岛素原、p-eIF2α、CHOP、XBP1、IRE1、X-box蛋白表达差异均无统计学意义(P均>0.05);与5%黄连化浊胶囊组相比,10%、20%黄连化浊胶囊组及罗格列酮组Min6细胞中sec31蛋白和胰岛素原表达均增加(P均<0.05),p-eIF2α、CHOP、XBP1、IRE1、X-box蛋白表达均降低(P均<0.05)。结论sar-1A敲除后胰岛β细胞存在COP-Ⅱ功能障碍,黄连化浊胶囊能够降低sar-1A敲除后胰岛β细胞的内质网应激水平。 展开更多

关键词 胰岛Β细胞 黄连化浊胶囊 内质网应激 分泌及Ras相关GTP酶1A

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鸡内金多糖对高糖诱导的胰岛β细胞活性和Nrf2信号通路的影响

3

作者 丁叶蓉 周春楠 王苑铭 《上海中医药杂志》 CSCD 2024年第11期90-96,共7页

目的探究鸡内金多糖对高糖诱导后胰岛β细胞相关活性和对超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)以及核因子E2相关因子2(Nrf2)等相关指标所产生的影响。方法取胰岛β细胞MIN6,培养检测其活性后分为正常组(5.5 mmol·L^(-1)正常糖处理4 h... 目的探究鸡内金多糖对高糖诱导后胰岛β细胞相关活性和对超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)以及核因子E2相关因子2(Nrf2)等相关指标所产生的影响。方法取胰岛β细胞MIN6,培养检测其活性后分为正常组(5.5 mmol·L^(-1)正常糖处理4 h)、高糖组(高脂高糖处理1 h,33.3 mmol·L^(-1)葡萄糖+0.25 mmol·L^(-1)棕榈酸)、鸡内金多糖低剂量组(20μmol·L^(-1)鸡内金多糖预处理4 h+高脂高糖处理24 h)、鸡内金多糖高剂量组(80μmol·L^(-1)鸡内金多糖预处理4 h+高脂高糖处理24 h),采用5-乙炔基-2′脱氧尿嘧啶核苷(EdU)检测各组细胞增殖率,缺口末端标记法(TUNEL)检测细胞凋亡,分析细胞周期,细胞划痕实验检测MIN6细胞迁移功能,检测MIN6细胞培养液中SOD、MDA水平,免疫印迹法检测MIN6细胞中Nrf2、醌氧化还原酶1(NQO1)和血红素单加氧酶-1(HO-1)蛋白表达,实时荧光定量逆转录聚合酶链式反应(RT-qPCR)检测MIN6细胞中Nrf2、HO⁃1、NQO1 mRNA表达。结果与正常组比较,高糖组MIN6细胞增殖率,SOD及Nrf2、HO-1、NQO1 mRNA和蛋白均降低,MDA及细胞凋亡率升高(P<0.05);与高糖组比较,鸡内金多糖低剂量组MIN6细胞增殖率,SOD及Nrf2、HO-1、NQO1 mRNA和蛋白升高、MDA及细胞凋亡率降低(P<0.05);与鸡内金多糖低剂量组比较,鸡内金多糖高剂量组MIN6细胞增殖率,SOD及Nrf2、HO-1、NQO1 mRNA和蛋白升高,MDA及细胞凋亡率降低(P<0.05)。与正常组比较,高糖组MIN6细胞周期G_(0)/G_(1)升高,S、G_(2)/M降低(P<0.05);与高糖组比较,鸡内金多糖低剂量组MIN6细胞周期G_(0)/G_(1)降低,S和G_(2)/M升高(P<0.05);与鸡内金多糖低剂量组比较,鸡内金多糖高剂量组MIN6细胞周期G_(0)/G_(1)降低,S、G_(2)/M升高(P<0.05)。划痕结果显示,0 h各组空白区无差异;24 h高糖组空白区增大;鸡内金多糖低剂量组空白区域有所缩小;鸡内金多糖高剂量组空白区域总体显著变窄。结论鸡内金多糖能够促进胰岛β细胞MIN6的增殖,抑制其凋亡,可能与抑制Nrf2等相关通路相关。 展开更多

关键词 糖尿病 鸡内金多糖 胰岛Β细胞 核因子E2相关因子 作用机制 中药研究

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幽门螺旋杆菌非药物治疗的研究进展

4

作者 李伟 罗乾 杨维杰 《现代消化及介入诊疗》 2024年第3期381-385,共5页

幽门螺杆菌是一种主要寄生在人体胃部的致病微生物,是慢性胃炎、消化性溃疡和胃癌的主要病原体。迄今为止,临床上治疗幽门螺旋杆菌仍以抗生素和质子泵抑制剂联合应用为主。然而,抗生素耐药性的增加极大地限制了幽门螺杆菌的根除率。转... 幽门螺杆菌是一种主要寄生在人体胃部的致病微生物,是慢性胃炎、消化性溃疡和胃癌的主要病原体。迄今为止,临床上治疗幽门螺旋杆菌仍以抗生素和质子泵抑制剂联合应用为主。然而,抗生素耐药性的增加极大地限制了幽门螺杆菌的根除率。转向非抗生素甚至非药物治疗有望解决这一问题,并可能成为治疗幽门螺杆菌的新策略。在这篇综述中,我们总结了一系列非药物治疗幽门螺杆菌的方法及其机制,包括益生菌、富氧环境或高压氧疗法、抗菌光动力疗法、纳米材料、抗菌肽疗法。最后,总结了非药物治疗幽门螺杆菌在开发新的医疗技术方面的挑战和前景。 展开更多

关键词 幽门螺杆菌 抗生素耐药性 非药物治疗 益生菌 纳米材料

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胰岛素水平测定和眼底检查在高血压中医辨证分型中的应用价值 被引量：1

5

作者 张小娟 李应东 +1 位作者 刘凯 李迎春 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期2777-2778,共2页

原发性高血压（EH）是常见的心血管疾病之一,可并发心、脑、肾、眼底等靶器官损害。大量研究表明EH患者大多存在胰岛素抵抗（IR）和眼底病变。本文旨在探讨胰岛素水平测定及眼底病变的检查在中医证型中的应用价值。

关键词 胰岛素水平测定 眼底检查 高血压 中医辨证分型

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基于HAT/HDAC平衡调控PPARγ/PI3K/Akt通路活化探讨黄连化浊胶囊对糖尿病大血管病变的作用 被引量：4

6

作者 王苑铭 朱瑾 +3 位作者 杨维杰 易希善 肖国庆 康学东 《海军军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期72-79,共8页

目的 探讨基于组蛋白乙酰转移酶(HAT)/组蛋白脱乙酰酶(HDAC)平衡调控过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)/PI3K/Akt通路活化探讨黄连化浊胶囊对糖尿病大血管病变的影响。方法 40只载脂蛋白E(ApoE)基因剔除小鼠均建立糖尿病大血管病变... 目的 探讨基于组蛋白乙酰转移酶(HAT)/组蛋白脱乙酰酶(HDAC)平衡调控过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)/PI3K/Akt通路活化探讨黄连化浊胶囊对糖尿病大血管病变的影响。方法 40只载脂蛋白E(ApoE)基因剔除小鼠均建立糖尿病大血管病变模型,随机分为模型组、阿托伐他汀组、黄连化浊胶囊组、阿托伐他汀+黄连化浊胶囊组,每组10只。10只野生型C57小鼠为空白组。阿托伐他汀组小鼠灌胃阿托伐他汀10 mg/kg,黄连化浊胶囊组小鼠灌胃黄连化浊胶囊0.675 g/kg,阿托伐他汀+黄连化浊胶囊组小鼠灌胃给予阿托伐他汀10 mg/kg+黄连化浊胶囊0.675 g/kg,空白组及模型组小鼠灌胃等体积生理盐水,每天1次,连续8周。培养小鼠胸主动脉平滑肌细胞,分为空白组、人氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)组、ox-LDL+PPARγ沉默组、ox-LDL+PPARγ过表达组,除空白组采用等体积空白血清培养外,其他3组细胞均加入100μg/mL ox-LDL处理并采用含200μg/mL黄连化浊胶囊的血清共培养,ox-LDL+PPARγ沉默组进行PPARγ siRNA转染,ox-LDL+PPARγ过表达组转染PPARγ质粒。采用全自动生化分析仪检测小鼠血糖及血脂水平,H-E染色观察小鼠胸主动脉病理形态,流式细胞术检测平滑肌细胞凋亡率,蛋白质印迹法和qPCR分别检测细胞中HAT1、HDAC1、PPARγ、PI3K、Akt蛋白和mRNA的表达。结果 与模型组比较,阿托伐他汀组、黄连化浊胶囊组及阿托伐他汀+黄连化浊胶囊组小鼠餐后血糖、总胆固醇、甘油三酯及低密度脂蛋白胆固醇水平均降低,高密度脂蛋白胆固醇水平均升高(P均<0.05);与模型组相比,阿托伐他汀组、黄连化浊胶囊组小鼠主动脉血管内壁层次紊乱改善,可见少量的泡沫细胞,阿托伐他汀+黄连化浊胶囊组小鼠胸主动脉血管内壁层次紊乱改善优于阿托伐他汀组及黄连化浊胶囊组。ox-LDL+PPARγ沉默组平滑肌细胞凋亡率低于ox-LDL组和ox-LDL+PPARγ过表达组(P均<0.05);与ox-LDL组相比,ox-LDL+PPARγ沉默组平滑肌细胞中HAT1蛋白和mRNA表达均升高,而HDAC1、PPARγ、PI3K、Akt蛋白和mRNA表达均降低(P均<0.05);与ox-LDL+PPARγ沉默组相比,ox-LDL+PPARγ过表达组平滑肌细胞中HAT1蛋白和mRNA表达均降低,HDAC1、PPARγ、PI3K、Akt蛋白和mRNA表达均升高(P均<0.05)。结论 黄连化浊胶囊可能通过抑制HAT表达促进HDAC1表达和PPARγ/PI3K/Akt通路活化,抑制糖尿病大血管病变小鼠代谢紊乱,增加平滑肌细胞凋亡,减少动脉斑块形成,发挥保护作用。 展开更多

关键词 糖尿病大血管病 黄连化浊胶囊 组蛋白乙酰转移酶 组蛋白脱乙酰酶 过氧化物酶体增殖物激活受体γ 磷脂酰肌醇3-激酶 蛋白激酶B

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糖尿病致动脉粥样硬化的相关途径及中西医治疗进展 被引量：1

7

作者 肖国庆 康学东 易希善 《数理医药学杂志》 CAS 2023年第4期307-315,共9页

糖尿病和动脉粥样硬化都具有起病隐匿、发展缓慢的临床特点,常因失治误治而发生难以挽回的不良结局。动脉粥样硬化发病原因复杂多样,最终皆因炎症反应破坏内皮细胞结构与功能,而导致动脉粥样硬化的发生。许多研究发现糖尿病与动脉粥样... 糖尿病和动脉粥样硬化都具有起病隐匿、发展缓慢的临床特点,常因失治误治而发生难以挽回的不良结局。动脉粥样硬化发病原因复杂多样,最终皆因炎症反应破坏内皮细胞结构与功能,而导致动脉粥样硬化的发生。许多研究发现糖尿病与动脉粥样硬化的发生有一定的关联性,动脉粥样硬化在糖尿病之后更易发生,并且与心血管疾病的发展更是关系密切。西医治疗糖尿病合并动脉粥样硬化具有一定的局限性。近年来,关于糖尿病合并动脉粥样硬化的中医治疗研究越来越多且取得良好结果,为糖尿病合并动脉粥样硬化的治疗及心血管疾病的防治提供了新的依据。 展开更多

关键词 糖尿病 动脉粥样硬化 中西医结合 糖代谢 血脂紊乱

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基于Nrf2/HO-1信号通路研究黄连化浊胶囊对糖尿病大鼠胰岛β细胞及MCP1、IRE1α表达的影响

8

作者 朱瑾 王苑铭 +2 位作者 安小平 周春楠 张小娟 《中药材》 CAS 北大核心 2023年第5期1285-1289,共5页

目的:基于Nrf2/HO-1信号通路研究黄连化浊胶囊对糖尿病大鼠胰岛β细胞及MCP1、IRE1α表达的影响。方法:选取50只SPF级雄性SD大鼠,随机分为正常对照组、模型组、Nrf2激动剂EGCG(5 mg/kg)组、黄连化浊胶囊(2.025 g/kg)组、黄连化浊胶囊+E... 目的:基于Nrf2/HO-1信号通路研究黄连化浊胶囊对糖尿病大鼠胰岛β细胞及MCP1、IRE1α表达的影响。方法:选取50只SPF级雄性SD大鼠,随机分为正常对照组、模型组、Nrf2激动剂EGCG(5 mg/kg)组、黄连化浊胶囊(2.025 g/kg)组、黄连化浊胶囊+EGCG组,每组10只,除正常对照组外其余各组采用腹腔注射链脲佐菌素建立糖尿病模型,造模成功后,各给药组灌胃相应药物,正常对照组与模型组灌胃相应体积生理盐水。HE染色检测胰腺组织病理学;醛品红-橙黄G染色观察胰岛β细胞;TUNEL法检测胰岛β细胞凋亡;ELISA法检测血清MCP1含量;免疫印迹法检测胰腺组织IRE1α及Nrf2/HO-1通路相关蛋白表达。结果:与正常对照组比较,模型组胰腺结构遭到破坏,细胞出现空泡变性,胰岛体积明显变小,且边界不规则、模糊不清,胰岛出现萎缩且形状不规则,胰岛β细胞数量明显减少,胰腺组织病理评分、胰岛β细胞凋亡率及血清MCP1含量和胰岛组织IRE1α蛋白表达显著升高,胰岛组织Nrf2、HO-1蛋白表达显著降低(P<0.05)。与模型组比较,各给药组胰腺组织病理形态明显改善,胰岛明显增大,胰岛β细胞数量明显增多;胰腺组织病理评分、胰岛β细胞凋亡率及血清MCP1含量和胰岛组织IRE1α蛋白表达显著降低,胰岛组织Nrf2、HO-1蛋白表达显著升高(P<0.05)。黄连化浊胶囊组各指标与EGCG组比较差异无统计学意义(P>0.05),黄连化浊胶囊+EGCG组各指标改善显著优于黄连化浊胶囊组和EGCG组(P<0.05)。结论:黄连化浊胶囊可显著改善胰岛β细胞损伤,并可抑制MCP1及IRE1α表达,其作用机制可能与激活Nrf2/HO-1通路有关。 展开更多

关键词 Nrf2/HO-1信号通路 黄连化浊胶囊 糖尿病 胰岛Β细胞 MCP1 IRE1α

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黄金胶囊对糖尿病大鼠血糖和肝细胞PI-3K、GLUT-4蛋白表达的影响 被引量：3

9

作者 康学东 张瀚文 余臣祖 《中医研究》 2016年第1期50-54,共5页

目的:观察黄金胶囊对糖尿病大鼠肝细胞中磷脂酰肌醇3激酶(phosphatidylinositol-3-kinase,PI-3K)、葡萄糖转运因子4(glucose transporter 4,GLUT4)的表达的影响。方法:选取48只SPF级大鼠,随机抽取12只为空白对照组,其余给予高脂饲料和... 目的:观察黄金胶囊对糖尿病大鼠肝细胞中磷脂酰肌醇3激酶(phosphatidylinositol-3-kinase,PI-3K)、葡萄糖转运因子4(glucose transporter 4,GLUT4)的表达的影响。方法:选取48只SPF级大鼠,随机抽取12只为空白对照组,其余给予高脂饲料和小剂量链脲佐菌素腹腔注射建立糖尿病大鼠模型,并将模型大鼠随机分为模型对照组、罗格列酮组和黄金胶囊组。大鼠造模成功2周后,罗格列酮组和黄金胶囊组分别灌胃罗格列酮(0.36μg/g)和黄金胶囊(2.025 g/kg),空白对照组和模型对照组灌胃生理盐水(1μL/g),1 d 1次,连续10周。检测空腹血糖及餐后2 h血糖;同时解剖大鼠取肝组织,行HE染色观察大鼠肝脏病理组织变化,免疫组化染色观察大鼠PI-3K和GLUT4蛋白表达。结果:1与模型对照组对比,黄金胶囊组与罗格列酮组可降低糖尿病大鼠的血糖水平;与罗格列酮组对比,黄金胶囊组降糖效果较弱,差别均有统计学意义(P<0.05);2肝脏组织中PI-3K、GLUT4蛋白表达,空白对照组与其他各组对比,模型对照组呈现低表达,表达强度低于罗格列酮组和黄金胶囊组;罗格列酮组与黄金胶囊组对比,前者表达强度更强,差别均有统计学意义(P<0.05)。结论:黄金胶囊可提高肝细胞PI-3K和GLUT4的蛋白表达。 展开更多

关键词 黄金胶囊 糖尿病大鼠模型 磷脂酰肌醇3激酶 葡萄糖转运子4 胰岛素抵抗 动物 大鼠

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黄金胶囊对2型糖尿病伴胰岛素抵抗大鼠骨骼肌细胞PI-3K、GLUT4蛋白表达的影响 被引量：2

10

作者 康学东 张瀚文 余臣祖 《新中医》 CAS 2015年第12期227-229,共3页

目的:观察黄金胶囊对糖尿病大鼠骨骼肌细胞磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)、葡萄糖转运因子4(GLUT4)表达的影响,探讨其改善胰岛素抵抗的作用机制。方法:采用小剂量链脲佐菌素(STZ)腹腔注射加高热量饲料喂养,制备2型糖尿病(T2DM)伴胰岛素抵抗(IR... 目的:观察黄金胶囊对糖尿病大鼠骨骼肌细胞磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)、葡萄糖转运因子4(GLUT4)表达的影响,探讨其改善胰岛素抵抗的作用机制。方法:采用小剂量链脲佐菌素(STZ)腹腔注射加高热量饲料喂养,制备2型糖尿病(T2DM)伴胰岛素抵抗(IR)大鼠模型,通过免疫组化法观察黄金胶囊对糖尿病各组大鼠体重、血糖及骨骼肌细胞PI-3K和GLUT4蛋白表达的影响。结果:黄金胶囊组大鼠较模型组体重减轻,血糖降低,骨骼肌细胞PI-3K和GLUT4的蛋白表达提高,作用与罗格列酮组相当。结论:黄金胶囊改善T2DM伴IR大鼠体重、降低血糖机制可能与提高骨骼肌细胞PI-3K和GLUT4的蛋白表达有关。 展开更多

关键词 2型糖尿病 胰岛素抵抗 黄金胶囊 罗格列酮

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干扰素诱发2型糖尿病转为1型糖尿病1例报告并文献复习 被引量：1

11

作者 党晓娟 康学东 崔道宁 《甘肃医药》 2015年第12期935-937,共3页

回顾性分析1例丙型肝炎合并2型糖尿病的临床资料及相关文献。在干扰素α-2b标准治疗12周时,出现血糖急剧升高,胰岛功能衰竭,胰岛细胞抗体阳性,诊断为1型糖尿病,改胰岛素治疗。

关键词 慢性丙型肝炎 聚乙二醇干扰素Α-2B 2型糖尿病

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基于“肝藏血、主疏泄”的生理功能探讨糖尿病的发病机制 被引量：7

12

作者 秦双红 余臣祖 +1 位作者 康学东 李芳芳 《中国中医基础医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期729-730,802,共3页

肝为刚脏体阴而用阳,藏血、主疏泄是其主要生理机能。若诸因伤肝,致肝失疏泄、气机失调,影响肺胃肾三脏的正常生理功能,导致机体代谢紊乱、内环境失衡,致使糖尿病的发生。现代医学研究也证明,糖尿病的发生发展与肝脏关系密切,而胰腺分... 肝为刚脏体阴而用阳,藏血、主疏泄是其主要生理机能。若诸因伤肝,致肝失疏泄、气机失调,影响肺胃肾三脏的正常生理功能,导致机体代谢紊乱、内环境失衡,致使糖尿病的发生。现代医学研究也证明,糖尿病的发生发展与肝脏关系密切,而胰腺分泌胰岛素的过程受到肝脏的调控。因此,糖尿病无论从中医的病因病机抑或西医的病理生理,其发病皆可责之于肝。故在临床治疗中可从肝切入,顺肝之性则调之,使气血调畅、阴阳平衡则消渴自消,这无疑为临床治疗糖尿病提供了新思路和新方法。 展开更多

关键词 肝藏血主疏泄 糖尿病 发病机制

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基于PI3K/AKT通路研究黄金胶囊干预2型糖尿病大鼠胰岛素抵抗的初步机制 被引量：2

13

作者 王苑铭 朱瑾 《上海中医药杂志》 2022年第4期92-96,共5页

目的基于PI3K/AKT通路研究黄金胶囊干预2型糖尿病(T2DM)大鼠胰岛素抵抗的初步机制。方法选取SPF级Wistar雄性大鼠40只,随机选取其中的10只作为空白对照组,其余30只大鼠建立T2DM模型。建模成功后随机分为3组,每组10只,分别设为模型组、... 目的基于PI3K/AKT通路研究黄金胶囊干预2型糖尿病(T2DM)大鼠胰岛素抵抗的初步机制。方法选取SPF级Wistar雄性大鼠40只,随机选取其中的10只作为空白对照组,其余30只大鼠建立T2DM模型。建模成功后随机分为3组,每组10只,分别设为模型组、二甲双胍组、黄金胶囊组。二甲双胍组给予盐酸二甲双胍干预(0.2 g/kg),黄金胶囊组给予黄金胶囊干预(1.265 g/kg),模型组及对照组给予等容积0.9%NaCl溶液灌胃;1次/d,连续干预10周。测定各组大鼠血糖水平[空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)]、PI3K/AKT信号通路蛋白[磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)、蛋白激酶B(AKT)、葡萄糖转运蛋白4(GLUT-4)及胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)]表达水平。结果与空白对照组大鼠比较,模型组大鼠FPG、HbAlc、FINS、HOMAIR水平升高,PI3K、AKT、GLUT-4表达降低,差异有统计学意义(P<0.05)。与模型组比较,二甲双胍组、黄金胶囊组大鼠FPG、HbAlc、FINS、HOMA-IR水平降低,PI3K、AKT、GLUT-4表达升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论黄金胶囊可提高T2DM大鼠PI3K、AKT、GLUT-4表达,其可能通过激活PI3K/AKT信号通路降低大鼠血糖水平,从而改善胰岛素抵抗。 展开更多

关键词 2型糖尿病 黄金胶囊 胰岛素抵抗 模型大鼠 中药研究

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康学东教授运用加味逍遥散治疗初发2型糖尿病伴情绪障碍经验 被引量：5

14

作者 李芳芳 康学东 《亚太传统医药》 2018年第12期143-144,共2页

糖尿病归属于传统医学"消渴病"范畴。康学东教授潜心学习历代医家的各种论著成果并结合多年的临床经验,发现消渴病的发病与情志因素有密切联系。因此,在西医降糖治疗的同时,加用加味逍遥散来改善抑郁、焦虑症状,经过长期随访... 糖尿病归属于传统医学"消渴病"范畴。康学东教授潜心学习历代医家的各种论著成果并结合多年的临床经验,发现消渴病的发病与情志因素有密切联系。因此,在西医降糖治疗的同时,加用加味逍遥散来改善抑郁、焦虑症状,经过长期随访,发现其血糖控制比单纯降糖治疗效果更佳,同时不良反应发生率较低,受到了广大患者的青睐。 展开更多

关键词 2型糖尿病 加味逍遥散 肝郁脾虚 经验总结

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康学东教授运用小白虎汤治疗初发2型糖尿病经验 被引量：3

15

作者 吕娟 康学东 《光明中医》 2018年第2期175-177,共3页

消渴病相当于现代医学的糖尿病,该病多因禀赋不足、饮食失节、情志失调及劳欲过度等导致肺、脾、肾功能失调而致,其发病初期多以肺胃燥热为始,病程日久,耗气伤阴,气阴两虚,晚期阴损及阳,乃至阴阳两虚。小白虎汤出自敦煌文献《辅行诀脏... 消渴病相当于现代医学的糖尿病,该病多因禀赋不足、饮食失节、情志失调及劳欲过度等导致肺、脾、肾功能失调而致,其发病初期多以肺胃燥热为始,病程日久,耗气伤阴,气阴两虚,晚期阴损及阳,乃至阴阳两虚。小白虎汤出自敦煌文献《辅行诀脏腑用药法要》(简称《辅行诀》),康学东教授根据消渴病初期病因病机及临床表现特点,擅用敦煌小白虎汤方化裁治疗初发肺胃燥热型2型糖尿病,从肺胃论治,标本兼顾,确立了以清热除烦、生津止渴为主的消渴病治疗大法,疗效显著。 展开更多

关键词 2型糖尿病 小白虎汤 敦煌医学 康学东 经验总结

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黄金胶囊对2型糖尿病胰岛素抵抗患者血管内皮功能及氧化应激反应的影响 被引量：1

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作者 王苑铭 朱瑾 《甘肃科技》 2022年第13期138-141,共4页

探讨黄金胶囊对2型糖尿病胰岛素抵抗(T2DM-IR)患者血管内皮功能及氧化应激反应的影响。选择2019年10月—2020年10月甘肃中医药大学附属医院收治的90例T2DM-IR患者为研究对象,按随机数字表法分为2组,各45例。对照组给予常规西药治疗,观... 探讨黄金胶囊对2型糖尿病胰岛素抵抗(T2DM-IR)患者血管内皮功能及氧化应激反应的影响。选择2019年10月—2020年10月甘肃中医药大学附属医院收治的90例T2DM-IR患者为研究对象,按随机数字表法分为2组,各45例。对照组给予常规西药治疗,观察组给予西药联合黄金胶囊治疗。比较2组治疗前、治疗2个月后血管内皮功能[一氧化氮(NO)、血浆内皮素-1(ET-1)]、氧化应激反应[血清总抗氧化态(TAS)、总氧化态(TOS)、超氧化物歧化酶(SOD)]及期间不良反应发生情况。治疗后,2组NO水平高于治疗前,ET-1水平低于治疗前,且观察组NO水平高于对照组,ET-1水平低于对照组(P<0.05);治疗后,2组TOS水平低于治疗前,TAS、SOD水平高于治疗前,观察组TOS水平低于对照152例TAS、SOD水平高于对照组(P<0.05);2组均未出现严重不良反应。黄金胶囊能够有效改善T2DM-IR患者血管内皮功能,减轻病理损害,从而改善肝组织内质网应激,降低血糖,安全性较高,值得临床进一步应用与推广。 展开更多

关键词 2型糖尿病 胰岛素抵抗 黄金胶囊 血管内皮功能 氧化应激反应

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中药靶向微小RNA-21防治糖尿病肾病的研究进展 被引量：1

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作者 张博玲 金彩云 +3 位作者 陈彦旭 姜晓雪 伏瑶琴 金智生 《中药药理与临床》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期118-123,共6页

糖尿病肾病(Diabetic nephropathy, DN)是一类由糖尿病(Diabetes mellitus, DM)引起的慢性肾脏疾病,发病机制复杂,受多种因素调控。研究已证实微小RNA(microRNAs, miRNAs)与DN发展密切相关,尤其是微小RNA-21(MicroRNA-21,miR-21)在参与... 糖尿病肾病(Diabetic nephropathy, DN)是一类由糖尿病(Diabetes mellitus, DM)引起的慢性肾脏疾病,发病机制复杂,受多种因素调控。研究已证实微小RNA(microRNAs, miRNAs)与DN发展密切相关,尤其是微小RNA-21(MicroRNA-21,miR-21)在参与调控DN发病过程中占有重要作用。课题组前期研究也发现,miR-21与细胞自噬和肾纤维化通路存在密切联系,但尚未进行深入研究且目前相关的研究性论文报道相对较少。故本文以miR-21与DN的关系及靶向miR-21的中药为切入点,探讨miR-21在DN中的作用机制,以期为防治DN寻求新靶点,研发新药物,及为后续实验研究提供一定的理论支撑。 展开更多

关键词 糖尿病肾病 中药 微小RNA-21 发病机制

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2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝与颈动脉内中膜厚度及斑块发生率的关系研究

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作者 康学东 辛世卿 《甘肃中医学院学报》 2015年第6期38-41,共4页

目的研究2型糖尿病(T2DM)合并非酒精性脂肪肝(NAFLD)与颈动脉内中膜厚度(IMT)及斑块发生率之间的关系。方法按T2DM患者是否合并NAFLD分为4组:正常对照组、T2DM不合并NAFLD组、T2DM合并轻度NAFLD组、T2DM合并中重度NAFLD组。超声检测各... 目的研究2型糖尿病(T2DM)合并非酒精性脂肪肝(NAFLD)与颈动脉内中膜厚度(IMT)及斑块发生率之间的关系。方法按T2DM患者是否合并NAFLD分为4组:正常对照组、T2DM不合并NAFLD组、T2DM合并轻度NAFLD组、T2DM合并中重度NAFLD组。超声检测各组患者颈动脉IMT,记录斑块数量。结果与正常对照组、T2DM不合并NAFLD组比较,T2DM合并轻度NAFLD组、T2DM合并中重度NAFLD组的颈动脉IMT明显增加,斑块检出率显著升高,差异有统计意义(P<0.05或P<0.01);T2DM合并中重度NAFLD组的颈动脉IMT、斑块检出率显著高于T2DM合并轻度NAFLD组,差异有统计意义(P<0.05或P<0.01)。结论 T2DM合并NAFLD患者的颈动脉IMT及斑块发生率明显增加,且T2DM合并中重度NAFLD的患者增加最为显著。 展开更多

关键词 2型糖尿病 非酒精性脂肪肝 颈动脉内中膜厚度 颈动脉斑块

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肠道微生态紊乱与糖尿病肾病发生发展的相关性分析 被引量：9

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作者 陈彦旭 金智生 +2 位作者 李圆 郇鹏飞 姜晓雪 《中国微生态学杂志》 CAS CSCD 2021年第6期723-725,731,共4页

糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)作为2型糖尿病后期最常见和最具代表性的微血管并发症之一,不仅是慢性肾脏疾病的主要病因之一,也是糖尿病患者死亡的主要原因,长期以来一直受到人们的关注。但当今的临床研究和诊断方法已不能满足... 糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)作为2型糖尿病后期最常见和最具代表性的微血管并发症之一,不仅是慢性肾脏疾病的主要病因之一,也是糖尿病患者死亡的主要原因,长期以来一直受到人们的关注。但当今的临床研究和诊断方法已不能满足疾病年轻化的需要。故寻找更为快捷、全面和准确的早期诊断指标及缓解后期病情进一步发展显得尤为重要。现有大量的研究结果表明肠道微生态紊乱与DN的发生发展有密切联系,故本文就肠道微生态紊乱与糖尿病肾病发生发展的关系作一综述,以期为临床诊断与治疗提供理论依据、思路和方法。 展开更多

关键词 肠道微生态 菌群失调 糖尿病肾病 肾素—血管紧张素系统

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益气温阳活血方联合西医常规治疗对早期糖尿病肾病微炎症状态及血管内皮功能的影响 被引量：5

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作者 刘潇 孙晓燕 +1 位作者 高瑞华 方玲 《甘肃中医药大学学报》 2016年第6期56-59,共4页

目的研究益气温阳活血方联合西医常规治疗对早期糖尿病肾病(DN)微炎症状态及血管内皮功能的影响。方法将86例早期DN患者随机分为治疗组42例和对照组44例,对照组采用常规西医治疗,治疗组在对照组治疗方法的基础上联合益气温阳活血方,治... 目的研究益气温阳活血方联合西医常规治疗对早期糖尿病肾病(DN)微炎症状态及血管内皮功能的影响。方法将86例早期DN患者随机分为治疗组42例和对照组44例,对照组采用常规西医治疗,治疗组在对照组治疗方法的基础上联合益气温阳活血方,治疗时间为12周。分别在治疗前及治疗6周、12周时,检测炎症因子白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)及血管内皮功能内皮依赖性血管舒张功能(FMD)、尿白蛋白排泄率(UAE)等,并进行统计比较。结果组内比较:治疗组治疗6周和12周时IL-6,TNF-α,MCP-1,UAE均显著降低,与治疗前比较,差异均有统计意义(P<0.05或P<0.01);对照组治疗6周时IL-6,TNF-α,MCP-1,UAE均有所降低,但与治疗前比较差异无统计意义(P>0.05),治疗12周时IL-6,TNF-α,MCP-1,UAE均显著降低,与治疗前比较,差异均有统计意义(P<0.05);2组治疗后FMD均有所升高,但与同组治疗前比较差异均无统计意义(P>0.05)。组间比较:治疗6周时,2组以上各项指标比较差异均无统计意义(P>0.05);治疗12周时,2组IL-6,TNF-α,MCP-1,UAE比较差异均有统计意义(P<0.05),FMD比较差异无统计意义(P>0.05)。结论益气温阳活血方联合西医常规治疗能够抑制早期DN患者血浆炎症因子TNF-α,IL-1,MCP-1的表达,改善体内微炎症状态;能够降低DN患者的UAE,减少对血管内皮功能的损伤,从而减轻肾小球硬化,起到保护肾脏、延缓肾脏病进展的作用。 展开更多

关键词 早期糖尿病肾病 益气温阳活血方 微炎症状态 血管内皮功能 临床研究

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