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张掖市人工种植板蓝根资源调查 被引量：4
1
作者 陈晓琴 于中南 方剑儒 《北方药学》 2013年第2期81-81,共1页
通过调查张掖市人工种植板蓝根情况,找出所蕴含的经济价值,为下一步现实规模化种植提供依据,并提出保护性开发建议。
关键词 人工种植 板蓝根 资源调查
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RP-HPLC法测定螺旋藻中β-胡萝卜素的含量 被引量：3
2
作者 罗光宏 王勤 +1 位作者 袁小龙 祖廷勋 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第22期243-245,共3页
目的：建SZRP—HPLC法测定螺旋藻中β-胡萝卜素的含量，并对10批样品进行考察，制定含量限度。方法：采NRP—HPLC法测定，色谱柱：HypersilODS．2C18柱（150mm×4．6mm，5μm）：检测波长448nm；流动相甲醇-乙腈（90：10，V／V）；... 目的：建SZRP—HPLC法测定螺旋藻中β-胡萝卜素的含量，并对10批样品进行考察，制定含量限度。方法：采NRP—HPLC法测定，色谱柱：HypersilODS．2C18柱（150mm×4．6mm，5μm）：检测波长448nm；流动相甲醇-乙腈（90：10，V／V）；流速1．2mL／min；柱温30℃。结果：β-胡萝卜素的线性回归方程为Y=1388-33x＋17．74（r=0．9999），β-胡萝卜素对照品进样量在0．517-4．653μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系，平均加样回收率为98．03％，RSD为0．94％（n=6）。结论：本方法准确可靠、重复性好，为螺旋藻制剂质量标准的制定提供科学依据。 展开更多
关键词 RP—HPLC 螺旋藻 Β-胡萝卜素 含量
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关注含毒性中药材中药的药物不良反应
3
作者 陈晓琴 于中南 +1 位作者 陈静雯 方剑儒 《中国现代药物应用》 2013年第23期107-108,共2页
目的建立合理科学的有效方法,使中药成分毒性降低。方法通过加工、炮制、煎煮及剂量的严格掌握使毒性转化为有效利用。结果药品的用量同安全有效关系极大,是指导用药、保证用药安全有效的重要内容。结论通过新的分析方法把具有药理活性... 目的建立合理科学的有效方法,使中药成分毒性降低。方法通过加工、炮制、煎煮及剂量的严格掌握使毒性转化为有效利用。结果药品的用量同安全有效关系极大,是指导用药、保证用药安全有效的重要内容。结论通过新的分析方法把具有药理活性的成分保留下来。 展开更多
关键词 有毒中药材 有效利用
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含马钱子中药关节止痛胶囊急性毒性实验研究
4
作者 班小军 秦泊洋 《中国社区医师（医学专业）》 2012年第32期5-6,共2页
目的:观测昆明种小鼠1次大剂量给药关节止痛胶囊(规格1.5g)后所产生的不良反应和死亡情况,并测定半数致死量LD50,以制定保证其安全的控制标准。方法:将60只小鼠随机分成6组,试验组5个和对照组1个,每组10只,雌雄各半,组内小鼠体重相差不... 目的:观测昆明种小鼠1次大剂量给药关节止痛胶囊(规格1.5g)后所产生的不良反应和死亡情况,并测定半数致死量LD50,以制定保证其安全的控制标准。方法:将60只小鼠随机分成6组,试验组5个和对照组1个,每组10只,雌雄各半,组内小鼠体重相差不超过2g。按最大计量3000mg/kg和最小计量1566.3mg/kg给药,然后观察一周,记录动物反应及死亡情况,计算半数致死量,再取小鼠20只,体重20±2.0g,雌雄各半,分笼饲养,给药前禁食不禁水14小时。按LD50剂量早晨800一次性给予小鼠,连续观察7天。结果:求得LD502264.12mg/kg,LD50的95%可信限2085.45～2458.10mg/kg。对照组无死亡情况,生长良好;按LD50剂量给药后当天动物精神不振,耸毛、蜷缩,进食减少,次日恢复正常。其余情况如大、小便、呼吸、体重等均无明显异常变化,进食正常,无一死亡。结论:小鼠口服关节止痛胶囊的最大给药量2264mg/kg,口服给药是安全的。 展开更多
关键词 关节止痛胶囊 急性毒性实验 LD50 马钱子
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紫露烧伤膏微生物限度检查法的方法验证
5
作者 陈静雯 陈琳熹 罗继红 《北方药学》 2012年第12期9-9,共1页
目的:建立紫露烧伤膏的微生物限度检查方法。方法:按中国药典2010年版有关规定,首先用常规法进行预试验,初步考察对试验菌检测的影响,然后根据预试验结果,用培养基稀释法进行再试验。结果:常规法试验时,紫露烧伤膏中大肠埃希菌、白色念... 目的:建立紫露烧伤膏的微生物限度检查方法。方法:按中国药典2010年版有关规定,首先用常规法进行预试验,初步考察对试验菌检测的影响,然后根据预试验结果,用培养基稀释法进行再试验。结果:常规法试验时,紫露烧伤膏中大肠埃希菌、白色念珠菌和黑曲霉的回收率均大于70%,而枯草芽孢杆菌与金黄色葡萄球菌的回收率小于70%。对金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌采用培养基稀释法试验时,可以有效消除抑菌作用,使其回收率均大于70%。控制菌检查中的金黄色葡萄球菌有抑菌作用,可采用增加培养基的用量至200ml的方法。结论:供试品的细菌数测定采用培养基稀释法(0.2ml/皿),霉菌及酵母菌用常规法检查。控制菌检查中的金黄色葡萄球菌可采用增加培养基的用量至200ml的方法,铜绿假单胞菌可采用常规法检验。 展开更多
关键词 紫露烧伤膏 微生物限度 培养基稀释法
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基于现有抗肿瘤类中药艾迪的动物试验有效性评价 被引量：3
6
作者 袁小龙 李婷 王勤 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2013年第10期349-354,共6页
目的:旨在评价中药艾迪对动物移植瘤影响的有效性。方法:计算机检索电子数据库,纳入艾迪干预移植瘤的动物体内试验。评价纳入研究的质量并提取资料,并用RevMan 5.0软件进行统计分析。结果:共纳入13篇研究,Meta分析结果显示:与荷瘤模型... 目的:旨在评价中药艾迪对动物移植瘤影响的有效性。方法:计算机检索电子数据库,纳入艾迪干预移植瘤的动物体内试验。评价纳入研究的质量并提取资料,并用RevMan 5.0软件进行统计分析。结果:共纳入13篇研究,Meta分析结果显示:与荷瘤模型组相比,艾迪可改善移植瘤质量,一定程度提高动物免疫功能,且艾迪联合化疗组在瘤重方面优于单纯化疗组。结论:艾迪对于动物移植瘤有一定辅助治疗作用,为后续的研究提供参考。 展开更多
关键词 艾迪 动物 移植瘤 META分析
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HPLC测定增液承气口服液中哈巴苷和哈巴俄苷含量 被引量：17
7
作者 魏庆华 王勤 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2012年第7期81-83,共3页
目的:建立增液承气口服液中哈巴苷和哈巴俄苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Eclipse XDB C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以乙腈-0.03%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长210 nm,柱温30℃,流速1.0 mL.min-1。结... 目的:建立增液承气口服液中哈巴苷和哈巴俄苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Eclipse XDB C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以乙腈-0.03%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长210 nm,柱温30℃,流速1.0 mL.min-1。结果:哈巴苷和哈巴俄苷进样量分别在0.257～1.284μg(r=0.999 8),0.092～0.460μg(r=1.000 0)时,与峰面积值具有良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.74%(RSD 0.58%),97.15%(RSD 1.02%)。结论:样品处理简便、结果准确、重复性好,可用于增液承气口服液内在质量的控制方法。 展开更多
关键词 高效液相色谱 增液承气口服液 哈巴苷 哈巴俄苷
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HPLC法测定增液承气口服液中5种蒽醌类衍生物的含量 被引量：4
8
作者 王爱英 王勤 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2011年第35期3321-3323,共3页
目的:建立测定增液承气口服液中5种蒽醌类衍生物(芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚)含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为EclipseXDBC18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(88:12),检测波长为... 目的:建立测定增液承气口服液中5种蒽醌类衍生物(芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚)含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为EclipseXDBC18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(88:12),检测波长为254nm,柱温为30℃,流速为1.0mL·min-1。结果:芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚5种成分进样量分别在0.067～0.335μg(r=0.9996)、0.070～0.351μg(r=0.9998)、0.068～0.341μg(r=0.9999)、0.070～0.348μg(r=0.9999)、0.038～0.191μg(r=0.9997)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为97.88%(RSD=0.72%,n=9)、97.52%(RSD=0.96%,n=9)、98.79%(RSD=0.95%,n=9)、97.77%(RSD=1.18%,n=9)、96.34%(RSD=2.00%,n=9)。结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于增液承气口服液的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 增液承气口服液 芦荟大黄素 大黄酸 大黄素 大黄酚 大黄素甲醚 含量
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喘咳安丸微生物限度检查方法的验证
9
作者 陈静雯 陈晓琴 《生物技术世界》 2012年第8期10-,12,共2页
目的建立咳喘安丸的微生物限度检查方法。方法按中国药典2010年版一部微生物限度检查方法,用常规法、培养基稀释法进行方法验证。结果常规法试验时,大肠埃希菌、白色念珠菌和黑曲霉的回收率均高于85%,而枯草芽孢杆菌与金黄色葡萄球菌采... 目的建立咳喘安丸的微生物限度检查方法。方法按中国药典2010年版一部微生物限度检查方法,用常规法、培养基稀释法进行方法验证。结果常规法试验时,大肠埃希菌、白色念珠菌和黑曲霉的回收率均高于85%,而枯草芽孢杆菌与金黄色葡萄球菌采用培养基稀释法试验时,使其回收率均高于80%。控制菌采用常规法检出。结论细菌数测定采用培养基稀释法(0.2mL/皿),霉菌、酵母菌及控制菌可采用常规法进行咳喘安丸的微生物限度检验。 展开更多
关键词 咳喘安丸 微生物限度检查 回收率 培养基稀释法
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注射用炎琥宁的细菌内毒素检查
10
作者 陈静雯 陈晓琴 +1 位作者 赵翠琴 方剑儒 《生物技术世界》 2012年第6期17-17,19,共2页
目的:建立注射用炎琥宁细菌内毒素检查方法。方法:按《中国药典》2010年版(二部)附录收载的细菌内毒素检查方法,用不同厂家的鲎试剂对不同批号的样品分别进行干扰试验。结果:注射用炎琥宁稀释至质量浓度为0.17mg.mL-1的供试品溶液时对... 目的:建立注射用炎琥宁细菌内毒素检查方法。方法:按《中国药典》2010年版(二部)附录收载的细菌内毒素检查方法,用不同厂家的鲎试剂对不同批号的样品分别进行干扰试验。结果:注射用炎琥宁稀释至质量浓度为0.17mg.mL-1的供试品溶液时对试验无干扰作用。结论:细菌内毒素检查方法可用于注射用炎琥宁的热原检查。 展开更多
关键词 注射用炎琥宁 细菌内毒素检查 干扰实验
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