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乳腺癌中Tspan8、ITGA5表达情况与临床病理特征及预后的关系
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作者 王秦西 车康明 郭千弘 《国际检验医学杂志》 CAS 2024年第6期711-715,721,共6页
目的探讨乳腺癌中四跨膜蛋白8(Tspan8)、整合素α5(ITGA5)的表达与临床病理特征及预后的关系。方法将2018年4月至2020年4月该院收治的136例乳腺癌患者纳入研究。收集患者乳腺癌组织标本及对应的癌旁组织标本。采用免疫组化法检测Tspan8... 目的探讨乳腺癌中四跨膜蛋白8(Tspan8)、整合素α5(ITGA5)的表达与临床病理特征及预后的关系。方法将2018年4月至2020年4月该院收治的136例乳腺癌患者纳入研究。收集患者乳腺癌组织标本及对应的癌旁组织标本。采用免疫组化法检测Tspan8、ITGA5在乳腺癌组织及对应癌旁组织中的表达情况,分析Tspan8、ITGA5表达情况与乳腺癌患者临床病理特征的关系。对出院的乳腺癌患者行连续36个月的随访,记录患者生存状况,比较不同临床病理特征乳腺癌患者的3年生存率。采用多因素Cox回归分析乳腺癌患者腋窝淋巴结转移的影响因素。结果乳腺癌组织的Tspan8、ITGA5阳性表达率高于癌旁组织(P<0.05)。低分化、肿瘤最大径≥3 cm、TNM分期为Ⅲ~Ⅳ期、有腋窝淋巴结转移、其他分子分型的乳腺癌患者Tspan8、ITGA5阳性表达率高于中/高分化、肿瘤最大径<3 cm、TNM分期为Ⅰ~Ⅱ期、无腋窝淋巴结转移、三阴性分型的乳腺癌患者(P<0.05)。Tspan8、ITGA5阳性表达患者的3年生存率分别低于Tspan8、ITGA5阴性表达患者,差异均有统计学意义(P<0.05)。低分化、TNM分期为Ⅲ~Ⅳ期、有腋窝淋巴结转移、其他分子分型及Tspan8、ITGA5阳性表达患者的3年生存率低于中/高分化、TNM分期为Ⅰ~Ⅱ期、无腋窝淋巴结转移、三阴性分型及Tspan8、ITGA5阴性表达患者(P<0.05)。TNM分期为Ⅲ~Ⅳ期(HR=2.289,95%CI:1.519~3.447)、其他分子分型(HR=2.622,95%CI:1.744~3.942)及Tspan8阳性表达(HR=3.622,95%CI:2.159~6.077)、ITGA5阳性表达(HR=3.142,95%CI:2.022~4.884)均为乳腺癌患者腋窝淋巴结转移的危险因素(P<0.05)。结论Tspan8、ITGA5在乳腺癌患者中呈高表达,均与患者临床病理特征及预后有关。 展开更多
关键词 乳腺癌 四跨膜蛋白8 整合素Α5 腋窝淋巴结转移
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多西他赛联合希罗达治疗复发转移性乳腺癌29例观察 被引量:5
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作者 张炯 马建瓴 +1 位作者 王秦西 郭仟弘 《中国社区医师(医学专业)》 2011年第21期54-54,共1页
目的:观察多西他赛联合希罗达(DX)治疗复发、转移性乳腺癌的近期疗效及不良反应。方法:希罗达2500mg/(m2·日),第1~14天,分2次饭后30分钟口服;多西他赛75mg/m2,静滴第1天,21天为1个周期。结果:29例患者使用DX方案化疗共134周期。... 目的:观察多西他赛联合希罗达(DX)治疗复发、转移性乳腺癌的近期疗效及不良反应。方法:希罗达2500mg/(m2·日),第1~14天,分2次饭后30分钟口服;多西他赛75mg/m2,静滴第1天,21天为1个周期。结果:29例患者使用DX方案化疗共134周期。总有效率(RR)65.52%,完全缓解(CR)27.59%。主要不良反应为脱发、骨髓抑制、胃肠道反应、手足综合征等。结论:多西他赛与希罗达联合治疗复发、转移性乳腺癌,有效率高,不良反应低,患者耐受性好。 展开更多
关键词 乳腺癌 晚期 药物疗法 多西他赛 希罗达 疗效
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乳腺癌术后双管引流加弹性包扎52例疗效观察
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作者 马建瓴 张炯 +1 位作者 王秦西 郭千弘 《中国社区医师(医学专业)》 2011年第6期86-87,共2页
目的:分析探讨乳腺癌术后两部位双管引流加弹性包扎对降低术后皮下积液、皮瓣坏死的临床效果。方法:2009年1月~2010年1月收治行改良根治术的乳腺癌患者52例,回顾性分析其临床资料。将52例乳腺癌患者随机分成两组,观察组26例采用腋下、... 目的:分析探讨乳腺癌术后两部位双管引流加弹性包扎对降低术后皮下积液、皮瓣坏死的临床效果。方法:2009年1月~2010年1月收治行改良根治术的乳腺癌患者52例,回顾性分析其临床资料。将52例乳腺癌患者随机分成两组,观察组26例采用腋下、肋下双管引流+弹性绷带加压包扎。对照组26例采用置单管引流+局部加压包扎的传统方法。比较两组患者皮下积液及皮瓣坏死情况。结果:观察组患者皮下积液和皮瓣坏死发生率为77%和77%,对照组分别为192%和154%,两组比较差异有统计学意义(P<005)。结论:乳腺癌术后采用腋下、肋下双管引流+弹性绷带加压包扎能显著减少皮下积液和皮瓣坏死并能降低术后并发症的发生率。 展开更多
关键词 乳腺癌 双管引流 预防并发症 皮下积液 皮瓣坏死
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miR-199b-3p与CRIM1在胃癌细胞中的靶向关系及其功能
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作者 王秦西 张炯 车康明 《中国普通外科杂志》 CAS 2024年第10期1679-1687,共9页
背景与目的:研究发现,miR-199b-3p在胃癌组织中表达下调,而半胱氨酸丰富跨膜BMP调节因子1(CRIM1)在胃癌组织中表达上调。目前miR-199b-3p在胃癌细胞生物学行为中的作用机制尚未明确,其与CRIM1之间是否有关联也不清楚。因此,本研究探讨是... 背景与目的:研究发现,miR-199b-3p在胃癌组织中表达下调,而半胱氨酸丰富跨膜BMP调节因子1(CRIM1)在胃癌组织中表达上调。目前miR-199b-3p在胃癌细胞生物学行为中的作用机制尚未明确,其与CRIM1之间是否有关联也不清楚。因此,本研究探讨是否miR-199b-3p与CRIM1存在相互作用以及对胃癌细胞功能的影响。方法:采用qRT-PCR与免疫组化方法检测胃癌组织与癌旁组织中miR-199b-3p和CRIM1的表达。以胃癌MGC803细胞为研究对象,观察过表达miR-199b-3p(miR-199b-3p模拟物)与敲低CRIM1(si-CRIM1)后,细胞增殖能力、侵袭/迁移能力以及凋亡率的变化;应用生物信息学方法预测和双荧光素酶报告基因实验分析miR-199b-3p和CRIM1的靶向关系,并用Western blot方法验证。结果:qRT-PCR结果显示,与癌旁组织比较,胃癌组织中miR-199b-3p表达水平降低,而CRIM1增加(均P<0.05);免疫组化实验结果显示,CRIM1在癌组织中呈阳性表达,在癌旁组织呈阴性表达。过表达miR-199b-3p或敲低CRIM1后,MGC803细胞的增殖与侵袭/迁移能力降低,凋亡率增加(均P<0.05)。生物信息学方法预测和双荧光素酶报告基因实验显示miR-199b-3p与CRIM1存在靶向关系;Western blot实验结果表明,转染miR-199b-3p模拟物后,CRIM1表达降低(P<0.05)。结论:CRIM1是miR-199b-3p的靶基因,miR-199b-3p能够通过靶向调控CRIM1的活性进而抑制胃癌细胞的增殖、侵袭、迁移,并促进胃癌细胞凋亡,miR-199b-3p/CRIM1通路可作为胃癌治疗的潜在靶点进一步研究。 展开更多
关键词 胃肿瘤 微RNAs CRIM1 细胞增殖 肿瘤侵润
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