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泽菲与多西他赛维持治疗晚期非小细胞肺癌 被引量:2
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作者 冯广加 吉兆宁 《西部医学》 2013年第3期425-427,共3页
目的探讨不同维持治疗方案对晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法选择ⅢB~Ⅳ期非小细胞肺癌,经4周期标准泽菲、顺铂化疗方案治疗病情未进展的患者60例,将其随机分为A、B、C 3组,A组给予泽菲与对症支持治疗;B组给予多西他赛与对症支持治... 目的探讨不同维持治疗方案对晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法选择ⅢB~Ⅳ期非小细胞肺癌,经4周期标准泽菲、顺铂化疗方案治疗病情未进展的患者60例,将其随机分为A、B、C 3组,A组给予泽菲与对症支持治疗;B组给予多西他赛与对症支持治疗;C组仅给予对症支持治疗。以中位无进展生存时间(PFS)作为观察终点,比较泽菲与多西他赛维持治疗晚期非小细胞肺癌的疗效、不良反应及生存期。结果 A、B、C 3组PFS分别为5.9、6.2和2.8个月,3组患者中位PFS比较,差异有统计学意义(P<0.05)。A组与B组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论泽菲与多西他赛维持治疗晚期非小细胞肺癌安全有效,能延长患者的PFS,且不良反应轻。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 泽菲 多西他赛 维持治疗
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XELOX方案治疗晚期胃癌的临床研究 被引量:1
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作者 杨志敏 王潞 吉兆宁 《安徽医学》 2011年第3期283-285,共3页
目的观察奥沙利铂联合希罗达治疗晚期胃癌的疗效及毒副作用。方法 L-OHP 130 mg/m2,加入5%GS 500ml中静脉滴注2 h,第1 d,Xeloda 1 000 mg/m2,2次/d,口服,第1~14 d,21 d为1周期,连用2个周期后评价疗效。结果 CR1例,PR 12例,SD 8例,PD 8例... 目的观察奥沙利铂联合希罗达治疗晚期胃癌的疗效及毒副作用。方法 L-OHP 130 mg/m2,加入5%GS 500ml中静脉滴注2 h,第1 d,Xeloda 1 000 mg/m2,2次/d,口服,第1~14 d,21 d为1周期,连用2个周期后评价疗效。结果 CR1例,PR 12例,SD 8例,PD 8例,有效率为44.8%;中位疾病进展时间为7.2个月,中位生存期达到10.1个月。主要毒性反应为外周感觉神经异常、骨髓抑制、手足综合征、恶心和呕吐,患者均可以耐受。结论奥沙利铂联合希罗达方案治疗晚期胃癌疗效较好,毒副反应可以耐受,值得深入研究。 展开更多
关键词 胃肿瘤 奥沙利铂 希罗达 药物疗法
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FOLFOX4双周方案治疗晚期胃肠癌的临床观察 被引量:2
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作者 程静 朱益平 《实用全科医学》 2007年第10期851-852,共2页
目的观察FOLFOX4方案治疗晚期胃肠癌的近前疗效及不良反应。方法26例晚期胃肠癌患者采用FOLFOX4方案,即奥沙利铂(L-OHP)85mg/(m2.d),静脉滴注2h,第1天;CF 200mg/(m2.d)静脉滴注2h,第1,2天;5-FU 400mg/(m2.d),于CF滴完后静注,第1,2天,5-F... 目的观察FOLFOX4方案治疗晚期胃肠癌的近前疗效及不良反应。方法26例晚期胃肠癌患者采用FOLFOX4方案,即奥沙利铂(L-OHP)85mg/(m2.d),静脉滴注2h,第1天;CF 200mg/(m2.d)静脉滴注2h,第1,2天;5-FU 400mg/(m2.d),于CF滴完后静注,第1,2天,5-FU 600mg/(m2.d),微泵持续泵入22h,第1,2天。每2周重复,双周方案4周为1个周期。用2个周期以上者参加疗效评定。结果26例患者中CR3例(7.7%),PR10例(38.5%),SD9例(34.6%),PD4例(15.3%),总有效率(CR+PR)为46.2%。较明显的毒副反应为骨髓抑制、恶心、呕吐等胃肠道反应及末梢神经炎等,经对症处理,可以逆转。结论FOLFOX4方案治疗晚期胃肠癌,近期效率好,毒性反应可以耐受,是治疗晚期胃肠癌较理想的化疗方案,值得进一步应用和研究。 展开更多
关键词 胃肠癌 奥沙利铂 亚叶酸钙 氟尿嘧啶 化疗
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奥沙利铂联合亚叶酸钙和氟尿嘧啶治疗晚期大肠癌近期疗效分析
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作者 杨志敏 盛莉莉 +1 位作者 叶晓兵 吴跃文 《皖南医学院学报》 CAS 2008年第2期113-114,117,共3页
目的:观察奥沙利铂(OXA)联合亚叶酸钙(CF)、氟尿嘧啶(5-Fu)治疗晚期大肠癌的近期疗效和毒副作用。方法:31例患者均接受奥沙利铂130 mg/m^2静脉滴注2 h,第1 d;CF 200 mg/m^2静脉滴注2 h,第1~5 d;5-Fu 300 mg/ m^2静脉滴注2~6 h,第1~5 ... 目的:观察奥沙利铂(OXA)联合亚叶酸钙(CF)、氟尿嘧啶(5-Fu)治疗晚期大肠癌的近期疗效和毒副作用。方法:31例患者均接受奥沙利铂130 mg/m^2静脉滴注2 h,第1 d;CF 200 mg/m^2静脉滴注2 h,第1~5 d;5-Fu 300 mg/ m^2静脉滴注2~6 h,第1~5 d。21 d为1周期,至少应用3周期后判定疗效。结果:31例均可评价疗效,CR 1例,PR 10例,总有效率(CR+PR)35.5%。毒副作用主要为Ⅰ~Ⅱ度恶心、呕吐、腹泻、口腔溃疡、外周感觉神经异常及骨髓抑制。结论:OXA联合CF/5-Fu方案治疗晚期太肠癌疗效确切,耐受性好,是晚期大肠癌姑息性治疗的选择之一。 展开更多
关键词 大肠癌 联合化疗 奥沙利铂 亚叶酸钙 氟尿嘧啶
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肺癌复发转移患者外周血循环DNA的定量分析 被引量:3
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作者 刘宏杰 叶斌 +1 位作者 程静 吉兆宁 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2011年第2期209-213,共5页
目的:检测肺癌患者外周血循环DNA的含量,探讨其与肿瘤复发转移的关系。方法:收集98例肺癌患者、44例良性疾病患者和60例健康志愿者的外周血样本,抽提外周血循环DNA,以SYBR green I荧光染色法行DNA定量。结果:肺癌患者外周血循环DNA浓度... 目的:检测肺癌患者外周血循环DNA的含量,探讨其与肿瘤复发转移的关系。方法:收集98例肺癌患者、44例良性疾病患者和60例健康志愿者的外周血样本,抽提外周血循环DNA,以SYBR green I荧光染色法行DNA定量。结果:肺癌患者外周血循环DNA浓度显著高于良性病变患者和健康自愿者,肺癌发生复发转移时外周血循环DNA的含量明显增高。结论:外周血循环DNA定量有可能成为一种新的与肺癌转移复发相关的恶性肿瘤标志物。 展开更多
关键词 肺癌 外周血循环DNA 转移 复发
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UGT1A1基因多态性与伊立替康治疗晚期非小细胞肺癌毒性和疗效的关系 被引量:4
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作者 陈妍 张威威 吉兆宁 《齐齐哈尔医学院学报》 2015年第22期3277-3280,共4页
目的探讨UGT1A1*28/*6基因多态性与伊立替康治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的毒性和疗效的关系。方法选取2012年9月至2014年9月在皖南医学院附属弋矶山医院治疗的晚期非小细胞肺癌患者86例,对其进行UGT1A1*28/*6基因检测,随访记录... 目的探讨UGT1A1*28/*6基因多态性与伊立替康治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的毒性和疗效的关系。方法选取2012年9月至2014年9月在皖南医学院附属弋矶山医院治疗的晚期非小细胞肺癌患者86例,对其进行UGT1A1*28/*6基因检测,随访记录患者行伊立替康化疗后的不良反应和近期疗效,比较不同基因型患者之间的差异。结果 UGT1A1*28基因型患者中3~4级中性粒细胞减少发生率有统计学差异(Fisher's exact test,P=0.013),3~4级迟发性腹泻未见明显统计学差异。联合UGT1A1*28/*6两位点分析,野生型、单点变异型和双点变异型3~4级中性粒细胞减少发生率有统计学差异,且呈逐渐升高趋势,趋势有统计学差异(2.27%、17.65%、62.5%,趋势检验P=0.001)。UGT1A1*28和*6基因型对治疗有效率RR和疾病控制率DCR均无显著影响。联合UGT1A1*28/*6两位点分析,野生型、单点变异型和双点变异型患者RR、DCR均有统计学差异(RR:P=0.007,DCR:P=0.016),且呈逐渐降低趋势,趋势有统计学意义(RR:38.64%、8.82%、12.5%,趋势检验P=0.005。DCR:90.91%、79.41%、50.00%,趋势检验P=0.006)。结论联合检测患者UGT1A1*28/*6基因多态性对于伊立替康个体化治疗晚期非小细胞肺癌具有一定的临床意义。 展开更多
关键词 UGT1A1 基因多态性 伊立替康 非小细胞肺癌 不良反应 疗效
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钙黏蛋白与三阴乳腺癌
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作者 施学兵 王潞 《国际肿瘤学杂志》 CAS 2012年第7期516-518,共3页
钙黏蛋白与自身同型的钙依赖性黏附素特异性结合从而介导同型细胞间的黏附作用,主要包括上皮型、胎盘型及神经型3种亚型。近年来,国内外越来越多的研究报道表明钙黏蛋白与三阴乳腺癌(TNBC)密切相关,钙黏蛋白对TNBC的预后判断及治... 钙黏蛋白与自身同型的钙依赖性黏附素特异性结合从而介导同型细胞间的黏附作用,主要包括上皮型、胎盘型及神经型3种亚型。近年来,国内外越来越多的研究报道表明钙黏蛋白与三阴乳腺癌(TNBC)密切相关,钙黏蛋白对TNBC的预后判断及治疗具有重要的意义。 展开更多
关键词 钙黏着糖蛋白类 乳腺肿瘤
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