基于以岗位需求为导向的药学专业课程体系构建 被引量：2

1

作者 徐茂红 方士英 +1 位作者 张小勇 赵克霞 《湘南学院学报（医学版）》 2013年第4期69-70,共2页

通过分析药学专业毕业生就业工作岗位应具备的知识、能力和素质,制定相应的人才培养方案,构建课程体系,使学校教育与工作岗位对接,为药学专业教学改革提供基本思路。

关键词 岗位需求 课程体系 教学改革

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丹皮酚查尔酮衍生物的合成及抗肿瘤活性 被引量：1

2

作者 顾宏霞 张强 +2 位作者 包贝贝 何黎琴 吴虹 《商丘师范学院学报》 CAS 2023年第6期28-30,共3页

以丹皮酚为原料,与不同取代的苯甲醛经Claisen-Schmidt缩合反应得到3个丹皮酚查尔酮衍生物.目标化合物的结构经过红外光谱、核磁共振氢谱和质谱确证.用MTT法评价了目标化合物对人肝癌HepG2细胞增殖的影响,结果显示,所合成的目标化合物(I... 以丹皮酚为原料,与不同取代的苯甲醛经Claisen-Schmidt缩合反应得到3个丹皮酚查尔酮衍生物.目标化合物的结构经过红外光谱、核磁共振氢谱和质谱确证.用MTT法评价了目标化合物对人肝癌HepG2细胞增殖的影响,结果显示,所合成的目标化合物(IC_(50)=7.22~17.41μM)均具有一定的抗肿瘤活性,其中化合物3a(IC_(50)=8.76μM)和3b(IC_(50)=7.22μM)的抗增值活性强于阳性对照药氟尿嘧啶(5-FU,IC_(50)=16.20μM). 展开更多

关键词 丹皮酚 查尔酮 抗肿瘤

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丹皮酚曼尼希碱衍生物的合成及抗血小板聚集活性

3

作者 顾宏霞 戴卫国 +1 位作者 何黎琴 吴虹 《商丘师范学院学报》 CAS 2023年第9期32-34,共3页

以丹皮酚和不同的有机胺为原料,利用曼尼希反应合成系列丹皮酚曼尼希碱衍生物,合成得到5个丹皮酚曼希尼碱衍生物.目标化合物的结构经过核磁共振氢谱(^(1)H NMR)和质谱(HR-MS)确证.采用Born比浊法,对5个目标化合物进行了以ADP为诱导剂的... 以丹皮酚和不同的有机胺为原料,利用曼尼希反应合成系列丹皮酚曼尼希碱衍生物,合成得到5个丹皮酚曼希尼碱衍生物.目标化合物的结构经过核磁共振氢谱(^(1)H NMR)和质谱(HR-MS)确证.采用Born比浊法,对5个目标化合物进行了以ADP为诱导剂的体外抗血小板聚集的活性试验;结果表明,目标化合物2a~2e(AIR:46.35%~85.39%)的活性均强于阳性对照药阿司匹林(AIR:35.08%),其中化合物2d(AIR:35.08%)的抗血小板聚集活性最强,具有进一步的研究价值. 展开更多

关键词 丹皮酚 曼希尼碱 合成 抗血小板聚集 阿司匹林

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四羧酸配体构筑锌荧光配位聚合物的结构表征

4

作者 胡劲松 孙忱 盛文文 《安徽理工大学学报（自然科学版）》 CAS 2023年第1期66-71,共6页

配位聚合物(CPs)由于具有多样化的结构,以及在光化学、分子磁体、异相催化和气体吸附与分离等方面具有潜在应用而受到关注,特别是如何构建新型的CPs至关重要。利用半刚性四羧酸类配体5,5′-(羰基二氮杂二烯基)二异氰酸(H4L)和锌盐,通过... 配位聚合物(CPs)由于具有多样化的结构,以及在光化学、分子磁体、异相催化和气体吸附与分离等方面具有潜在应用而受到关注,特别是如何构建新型的CPs至关重要。利用半刚性四羧酸类配体5,5′-(羰基二氮杂二烯基)二异氰酸(H4L)和锌盐,通过溶剂热法合成一个新三维CPs:({[Zn2(L)2(H2O)6]·[Zn(H2O)6]·4H2O}n),并对CPs进行详细表征。在配位聚合物中,Zn(Ⅱ)离子通过与L4-阴离子桥联得到之字型一维链,一维链结构中的配位水、游离水以及Zn(H2O)6进一步通过氢键作用连接相邻的一维链,最终得到一个三维超分子框架结构。热重分析显示CPs具有良好的热稳定性,固体荧光显示CPs有较好的荧光强度和适中的激发/发射波长,因此该CPs是潜在的光学材料。 展开更多

关键词 配位聚合物 晶体结构 5 5′-(羰基二氮杂二烯基)二异氰酸 固体荧光

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无患子皂苷的提取工艺及生物活性研究

5

作者 许应生 《吉林化工学院学报》 CAS 2023年第7期19-24,共6页

为更好地利用无患子,研究无患子皂苷的提取工艺及生物活性。通过无患子果皮粉碎、溶液抽滤、旋转蒸发等过程获取无患子皂苷粗提物;针对粗提物,利用正丁醇等试剂,通过溶解、分层萃取与旋转蒸发等过程获取无患子皂苷精产物;选取齐墩果酸... 为更好地利用无患子,研究无患子皂苷的提取工艺及生物活性。通过无患子果皮粉碎、溶液抽滤、旋转蒸发等过程获取无患子皂苷粗提物;针对粗提物,利用正丁醇等试剂,通过溶解、分层萃取与旋转蒸发等过程获取无患子皂苷精产物;选取齐墩果酸为标准品绘制标准曲线,计算皂苷含量、得率与纯度。利用光电比色计确定皂苷去污力,通过试管二倍稀释法检测抑菌活性,基于羟自由基作用测定方法测试抗氧化性。实验结果显示:原料粉碎处理且粒度为20~60目条件下,无患子皂苷纯度与产率更高;无水乙醇溶液浓度为70%时,皂苷得率达到上限;萃取比例为112时皂苷含量最高;发酵后皂苷液去污性能与抑菌性能高于皂苷浓缩液;无患子皂苷抗氧化活性较好。 展开更多

关键词 无患子 皂苷 提取工艺 生物活性 去污力 抑菌性

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2019—2022年呼吸道铜绿假单胞菌耐药率与抗菌药物使用频度的相关性分析

6

作者 周子微 赵克霞 +1 位作者 乐文清 曹志国 《临床肺科杂志》 2023年第8期1239-1243,共5页

目的 探讨2019—2022年呼吸道铜绿假单胞菌耐药率与抗菌药物使用频度的相关性。方法 分析2019—2022年呼吸道铜绿假单胞菌对氨曲南、庆大霉素、左氧氟沙星、头孢曲松、头孢他啶、美罗培南及亚胺培南等7种抗菌药物的耐药率,统计2019—202... 目的 探讨2019—2022年呼吸道铜绿假单胞菌耐药率与抗菌药物使用频度的相关性。方法 分析2019—2022年呼吸道铜绿假单胞菌对氨曲南、庆大霉素、左氧氟沙星、头孢曲松、头孢他啶、美罗培南及亚胺培南等7种抗菌药物的耐药率,统计2019—2022年这7种抗菌药物的使用频度,采用Pearson相关性分析呼吸道铜绿假单胞菌耐药率与抗菌药物使用频度的相关性。结果 呼吸道铜绿假单胞菌耐药率与氨曲南、左氧氟沙星、头孢曲松及头孢他啶等抗菌药物使用频度无明显相关性(P>0.05)。呼吸道铜绿假单胞菌对庆大霉素、美罗培南及亚胺培南的耐药率与各药物的使用频度呈正相关(P<0.05)。相关分析结果显示,氨曲南的用药频度与左氧氟沙星耐药率呈正相关(P<0.05);头孢曲松用药频度与庆大霉素耐药率呈正相关(P<0.05);头孢他啶用药频度与头孢曲松耐药率呈正相关(P<0.05);亚胺培南用药频度与美罗培南耐药率呈正相关(P<0.05)。结论 呼吸道铜绿假单胞菌耐药率与抗菌药物使用频度有着密切关系,合理控制抗菌药物使用频度有利于降低呼吸道铜绿假单胞菌耐药率。 展开更多

关键词 铜绿假单胞菌 耐药 抗菌药物 使用频度 相关性

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以项目“对乙酰氨基酚小量实验室合成”为例探讨“药物合成技术”的项目化教学改革

7

作者 梁根浩 《安徽化工》 CAS 2023年第4期191-194,共4页

“药物合成技术”课程是我校药品生产技术专业的职业技能课程。总结我校课程教学现状,存在教学模式滞后,教学内容创新不足,考核方式单一等问题。深入药物生产企业调研,设置药物合成岗位真实情景,以项目“对乙酰氨基酚的小量实验室合成... “药物合成技术”课程是我校药品生产技术专业的职业技能课程。总结我校课程教学现状,存在教学模式滞后,教学内容创新不足,考核方式单一等问题。深入药物生产企业调研,设置药物合成岗位真实情景,以项目“对乙酰氨基酚的小量实验室合成”为例,从教学任务分解、考核方案、教学实施过程等方面探讨本课程项目化教学,注重实践能力培养,完善教学内容的实施流程,建立多元评价体系,提升教学质量和学生的职业技能。 展开更多

关键词 药物合成技术 项目化教学法 实践能力

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冬虫夏草对免疫性肝损伤小鼠模型的保护作用研究 被引量：18

8

作者 方士英 徐茂红 +3 位作者 叶良兵 顾宏霞 鲍玲玲 张小勇 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期891-894,共4页

目的:观察冬虫夏草多糖(CP)对免疫性肝损伤小鼠模型的保护作用及其作用机制。方法:序贯注射卡介苗(BCG)和脂多糖(LPS)诱导小鼠产生免疫性肝损伤模型。造模过程中,小鼠每日灌胃(ig)冬虫夏草多糖(125、250、500 mg/kg),共12天。比色法测... 目的:观察冬虫夏草多糖(CP)对免疫性肝损伤小鼠模型的保护作用及其作用机制。方法:序贯注射卡介苗(BCG)和脂多糖(LPS)诱导小鼠产生免疫性肝损伤模型。造模过程中,小鼠每日灌胃(ig)冬虫夏草多糖(125、250、500 mg/kg),共12天。比色法测定血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)的含量、肝匀浆中超氧化物歧化酶(SOD)活力以及丙二醛(MDA)浓度,并作肝组织病理切片观察。采用ELISA法测定肝脏中TNF-α和IL-1的含量。结果:冬虫夏草多糖(125、250、500 mg/kg)ig给药明显降低BCG+LPS诱导的免疫性肝损伤后小鼠血清中升高的ALT和AST水平,抑制肝匀浆中上升的MDA水平和升高降低的SOD活性。显著降低肝脏中TNF-α和IL-1的含量。病理检查结果显示冬虫夏草多糖有明显的保肝作用。结论:冬虫夏草多糖对小鼠免疫性肝损伤有一定的保护作用,其机制可能与降低TNF-α、IL-1的含量、平衡细胞因子有关。 展开更多

关键词 冬虫夏草多糖 免疫性肝损伤 卡介苗 脂多糖 作用机制

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葛根总黄酮对刀豆蛋白A诱导的小鼠免疫性肝损伤保护作用及其机制的初步研究 被引量：5

9

作者 方士英 徐茂红 +5 位作者 赵克霞 张小勇 汪洋奎 顾宏霞 陈秀明 罗太敏 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期1033-1034,共2页

病毒性肝炎（viral hepatitis）是常见病、多发病,通过一系列的免疫应答可引起肝细胞损伤,其中以细胞免疫为主,特别是TNF-α大量释放,可导致肝脏急性出血性坏死[1]。葛根是豆科植物野葛Pueraria lobata（Willd.）Ohwi.的干燥根,含多种... 病毒性肝炎（viral hepatitis）是常见病、多发病,通过一系列的免疫应答可引起肝细胞损伤,其中以细胞免疫为主,特别是TNF-α大量释放,可导致肝脏急性出血性坏死[1]。葛根是豆科植物野葛Pueraria lobata（Willd.）Ohwi.的干燥根,含多种黄酮类成分,具有解酒毒、降血脂等多种药理活性[2]。 展开更多

关键词 葛根总黄酮 刀豆蛋白A 小鼠 免疫性肝损伤 保护作用 机制

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Survivin基因对大肠癌细胞HT29生物学行为的影响 被引量：3

10

作者 盛文文 陆娜娜 +1 位作者 尹玉 曹立宇 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期378-381,共4页

目的探讨Survivin基因对人大肠癌细胞HT29增殖及凋亡的影响。方法以脂质体Lip-2000为载体,用针对Survivin特异靶点的siRNA转染人大肠癌细胞HT29后,应用免疫细胞化学SP法、Western blot技术检测Survivin蛋白表达变化;采用MTT法检测细胞增... 目的探讨Survivin基因对人大肠癌细胞HT29增殖及凋亡的影响。方法以脂质体Lip-2000为载体,用针对Survivin特异靶点的siRNA转染人大肠癌细胞HT29后,应用免疫细胞化学SP法、Western blot技术检测Survivin蛋白表达变化;采用MTT法检测细胞增殖;采用流式细胞技术检测细胞凋亡。结果免疫细胞化学结果:正常对照组、脂质体对照组及阴性错配对照组中Survivin均呈细胞质强阳性表达,Survivin-siRNA组细胞质呈弱阳性表达;Western blot检测结果:Survivin-siRNA组细胞的蛋白条带亮度明显低于正常对照组、脂质体对照组和阴性错配对照组;MTT检测结果:与阴性错配对照组相比,Survivin-siRNA组细胞生长出现明显的抑制(P<0.05)。不同时段(24、48、72 h)肿瘤细胞增殖抑制率之间差异有显著性(P<0.05);流式细胞术检测结果显示Survivin-siRNA组细胞凋亡比例显著高于空白对照组及阴性错配对照组(P<0.01)。结论 Sur-vivin基因参与调控大肠癌细胞的增殖和凋亡,Survivin有望成为大肠癌基因治疗的新靶点。 展开更多

关键词 大肠肿瘤 SURVIVIN RNA干扰 细胞增殖 细胞凋亡

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大别山区产葛根黄酮对CCl_4诱导的小鼠化学性肝损伤保护作用 被引量：8

11

作者 徐茂红 王菲菲 +4 位作者 高燕 陈晓芳 李光燕 汪洋奎 方士英 《皖西学院学报》 2012年第5期92-94,共3页

研究大别山区葛根总黄酮(TPF)对CCl4诱导小鼠化学性肝损伤的保护作用及可能的作用机制。采用1次性腹腔注射(ip)0.1%CCl4花生油溶液(10ml/kg)建立小鼠化学性肝损伤模型。TPF连续灌胃(ig)14d后摘眼球取血,分离血清,测定血清中丙氨酸氨基... 研究大别山区葛根总黄酮(TPF)对CCl4诱导小鼠化学性肝损伤的保护作用及可能的作用机制。采用1次性腹腔注射(ip)0.1%CCl4花生油溶液(10ml/kg)建立小鼠化学性肝损伤模型。TPF连续灌胃(ig)14d后摘眼球取血,分离血清,测定血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)活性;剖腹取肝,制备10%肝匀浆,测定肝组织中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、干扰素-γ(IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)活性;进行肝组织病理切片,观察肝组织病理学变化。结果显示TPF能降低CCl4诱导的化学性肝损伤小鼠血清中ALT、AST和肝匀浆中MDA、IFN-γ、TNF-α的活性及增强肝匀浆中SOD的活力。其作用机制可能与抗氧化和降低肝组织中IFN-γ、TNF-α水平有关。 展开更多

关键词 葛根黄酮CCl4 诱导 肝损伤 大别山区

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《神农本草经》石长生考 被引量：1

12

作者 李光燕 宋向文 +1 位作者 方士英 徐茂红 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期2199-2201,共3页

石长生入药最早记载于《神农本草经》,随着药用历史的变迁,现在已不知其来源,笔者通过对石长生历代本草记载进行梳理研究,并结合长期的野外实地考察,考证中药石长生基原为凤尾蕨科植物凤尾草Pteris multifida Poir.,又名井栏边草。

关键词 石长生 凤尾草 本草考证

原文传递

大别山区葛根黄酮对四氧嘧啶糖尿病模型小鼠糖脂代谢的影响 被引量：2

13

作者 方士英 徐茂红 +4 位作者 顾宏霞 张小勇 赵克霞 吴虹 陈晓芳 《皖西学院学报》 2012年第2期7-9,共3页

为研究葛根黄酮(RPF)对糖尿病模型小鼠糖脂代谢的影响及其可能的作用机制,采用四氧嘧啶(ALX,220mg/kg)腹腔注射建立糖尿病小鼠模型。RPF连续灌胃15d后摘眼球取血,分离血清,测定血糖、血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、一氧化氮(NO)和一... 为研究葛根黄酮(RPF)对糖尿病模型小鼠糖脂代谢的影响及其可能的作用机制,采用四氧嘧啶(ALX,220mg/kg)腹腔注射建立糖尿病小鼠模型。RPF连续灌胃15d后摘眼球取血,分离血清,测定血糖、血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、一氧化氮(NO)和一氧化氮合酶(NOS)水平;取肝、肾脏制成10%匀浆测定其NO和NOS水平;观察胰腺病理学形态变化。结果显示RPF能降低ALX诱导的糖尿病模型小鼠血糖、血清和肝脏中NO和NOS。其降糖机制可能与降低血清、肝脏的NO和NOS水平有关。 展开更多

关键词 葛根黄酮 糖尿病 一氧化氮 一氧化氮合酶

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丹皮酚烟酸偶联物的合成及表征 被引量：1

14

作者 吴虹 程谢雨 +1 位作者 何黎琴 顾宏霞 《商丘师范学院学报》 CAS 2021年第9期27-29,共3页

目的:为寻找具有预防和治疗心脑血管疾病的丹皮酚衍生物,合成了丹皮酚烟酸偶联物.方法:利用拼合原理,以不同碳数的烷烃链为连接臂,将具有降血脂作用的丹皮酚乙酸与降血脂药物烟酸偶联,得到相应的丹皮酚烟酸偶联物(4a、4b).结果和结论:... 目的:为寻找具有预防和治疗心脑血管疾病的丹皮酚衍生物,合成了丹皮酚烟酸偶联物.方法:利用拼合原理,以不同碳数的烷烃链为连接臂,将具有降血脂作用的丹皮酚乙酸与降血脂药物烟酸偶联,得到相应的丹皮酚烟酸偶联物(4a、4b).结果和结论:目标化合物结构经红外光谱、核磁共振氢谱和质谱确证. 展开更多

关键词 丹皮酚 烟酸 偶联 心脑血管疾病

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四氧嘧啶诱导小鼠糖尿病模型影响因素的研究进展 被引量：5

15

作者 徐茂红 方士英 +1 位作者 顾宏霞 赵克霞 《现代医药卫生》 2012年第6期886-887,共2页

糖尿病是严重危害人类健康的常见病、多发病,为探讨其发病机制、筛选有效的防治措施,采用动物模型开展实验研究已成为科技攻关的有效手段。现就影响四氧嘧啶诱导小鼠糖尿病模型的因素进行综述。

关键词 四氧嘧啶 糖尿病模型 小鼠 影响因素

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灵芝提取物对小鼠酒精性肝损伤的保护作用 被引量：6

16

作者 徐茂红 薛晓辉 +1 位作者 许应生 吴茂林 《湘南学院学报（医学版）》 2019年第1期17-20,共4页

目的研究灵芝提取物(GLE)对小鼠酒精性肝损伤的保护作用及机制。方法将60只小鼠随机分为空白组、模型组、联苯双酯滴丸(BF)对照组及GLE低、中、高剂量组,每组10只。模型组灌胃50%乙醇(4 800 mg/kg),GLE高、中、低剂量组灌胃不同剂量的GL... 目的研究灵芝提取物(GLE)对小鼠酒精性肝损伤的保护作用及机制。方法将60只小鼠随机分为空白组、模型组、联苯双酯滴丸(BF)对照组及GLE低、中、高剂量组,每组10只。模型组灌胃50%乙醇(4 800 mg/kg),GLE高、中、低剂量组灌胃不同剂量的GLE(200、100、50 mg/kg),BF对照组灌胃联苯双酯滴丸溶液(300 mg/kg),空白组灌胃等体积生理盐水(0.2 ml/10 g)。每天灌胃1次,连续7 d。末次灌胃后2 h,空白组灌胃等体积生理盐水,其余组均灌胃50%乙醇(4 800 mg/kg)。禁食不禁水16 h后,眼球取血和摘除肝脏,检测血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)及肝脏中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)活性,并进行肝脏病理组织学检查。结果 GLE能降低急性肝损伤小鼠血清中ALT、AST含量,降低肝组织中MDA含量,提高肝组织中SOD活性,减轻肝损伤程度。结论 GLE对小鼠酒精性肝损伤有一定的保护作用,其作用机制可能与抗脂质过氧化作用有关。 展开更多

关键词 灵芝提取物 乙醇 肝损伤 保护作用

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新型苄基丹皮酚肟衍生物的合成及抗血小板聚集活性 被引量：3

17

作者 顾宏霞 王宇 +1 位作者 戴卫国 何黎琴 《合成化学》 CAS 2021年第8期686-690,共5页

为得到抗血小板聚集活性更好的丹皮酚衍生物,在2-位苄基取代的基础上,以丹皮酚为原料,经苄基化,肟化及醚化合成了5个新型的苄基丹皮酚肟衍生物(4a~4e),其结构经^(1)H NMR,IR和HR-MS(ESI)表征。体外抗血小板聚集活性结果表明:4a~4e(AIR:1... 为得到抗血小板聚集活性更好的丹皮酚衍生物,在2-位苄基取代的基础上,以丹皮酚为原料,经苄基化,肟化及醚化合成了5个新型的苄基丹皮酚肟衍生物(4a~4e),其结构经^(1)H NMR,IR和HR-MS(ESI)表征。体外抗血小板聚集活性结果表明:4a~4e(AIR:13.87~21.50%)的活性均强于对照药阿司匹林(AIR:11.14%),其中化合物4c(AIR:20.76%)和4e(AIR:21.50%)的抗血小板聚集活性显著,具备进一步研究的潜力。 展开更多

关键词 丹皮酚 肟醚 合成 醚化 抗血小板凝集 阿司匹林

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基于网络平台的药理学课程考核体系改革与研究 被引量：2

18

作者 顾宏霞 吴虹 +1 位作者 许应生 邵银盈 《现代医药卫生》 2018年第13期2078-2080,共3页

课程考核是学校教学活动过程中的重要环节之一,对全面提升教育教学质量具有导向作用。该文以省级课题"药理学精品资源共享课程"建设为契机,对药学专业药理学课程网络精品资源建设情况进行介绍,基于网络平台资源,从课程考核评... 课程考核是学校教学活动过程中的重要环节之一,对全面提升教育教学质量具有导向作用。该文以省级课题"药理学精品资源共享课程"建设为契机,对药学专业药理学课程网络精品资源建设情况进行介绍,基于网络平台资源,从课程考核评价方式、课程考核内容和形式进行了深入的探讨和研究,通过对学生的知识、能力和素质等多方面进行了考核,全方位客观评价学生的学习过程和学习效果,取得了较好的成效,提升了教学质量,为其他课程考核改革提供参考。 展开更多

关键词 教育 医学 教育考核 药理学 课程考核改革 网络平台

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ICP-MS法测定注射用牡荆素铅、镉、砷、汞、铜的含量 被引量：3

19

作者 徐茂红 邵旭 +2 位作者 牛海军 李晓亮 李光辉 《安徽科技学院学报》 2018年第2期90-94,共5页

目的:测定注射用牡荆素中的铅、镉、砷、汞、铜等5种重金属元素的含量,探讨牡荆素注射剂重金属的质量控制方法。方法:经微波消解后的注射用牡荆素样品,加入铅、镉、砷、汞、铜等内标元素,ICPMS(电感耦合等离子体质谱)法测定样品中铅、... 目的:测定注射用牡荆素中的铅、镉、砷、汞、铜等5种重金属元素的含量,探讨牡荆素注射剂重金属的质量控制方法。方法:经微波消解后的注射用牡荆素样品,加入铅、镉、砷、汞、铜等内标元素,ICPMS(电感耦合等离子体质谱)法测定样品中铅、镉、砷、汞、铜的含量。结果:铅、镉、砷、汞、铜的检出限分别为0.4、0.03、0.09、0.04及0.05ng/mL;且线性关系良好(r>0.998);铅、镉、砷、汞、铜回收率分别为97.8%、97.2%、104.0%、91.2%和92.8%。结论:本方法操作简便、灵敏度高、专属性好,适用于注射用牡荆素中铅、镉、砷、汞、铜的质量控制。 展开更多

关键词 注射用牡荆素 电感耦合等离子体质谱法 重金属

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苏黄止咳颗粒制剂成型工艺研究 被引量：2

20

作者 徐茂红 鲍玲玲 +2 位作者 方士英 张小勇 赵克霞 《求医问药（下半月刊）》 2011年第2期75-76,共2页

目的:优选苏黄止咳颗粒的最佳制剂成型工艺。方法:考察不同配比的可溶性淀粉和糊精分别制粒后对颗粒剂的成型性、溶化性和引湿性的影响,优化苏黄止咳颗粒最佳辅料与配比;考察润湿剂用量,优化润湿剂配比。结果:苏黄止咳颗粒最佳制剂成型... 目的:优选苏黄止咳颗粒的最佳制剂成型工艺。方法:考察不同配比的可溶性淀粉和糊精分别制粒后对颗粒剂的成型性、溶化性和引湿性的影响,优化苏黄止咳颗粒最佳辅料与配比;考察润湿剂用量,优化润湿剂配比。结果:苏黄止咳颗粒最佳制剂成型干膏:糊精:可溶性淀粉为3:2:5,用70%乙醇制粒,乙醇用量为12ml。结论:优选出的制剂成型工艺科学合理,所制的颗粒质量较好,成型率较高。 展开更多

关键词 苏黄止咳颗粒 成型工艺 研究

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