药品检验中非标方法应用分析 被引量：2

1

作者 褚良 《中国保健营养（下半月）》 2013年第8期2160-2161,共2页

随着人们生活水平的提高和保健意识的增强,药品检验中标准方法的使用开始渐渐淡出人们视野,取而代之的是药品非标方法检验这样一个能够更加集中反映新时期药学工作性质与特点的概念。

关键词 药品 检验 非标方法

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如何提高食品检测的准确性

2

作者 高尚 《中国保健营养（下半月）》 2013年第2期503-503,共1页

食品质量检测是关系民生的一项重要工作,需要进行多个环节的检测才能得出结果,并且其中每个环节都会影响检测结果.所以必须对检测过程进行全面控制,提高检测质量,才能保证检测结果的准确.为了提高检测结果的准确性,本文认为应从以下几... 食品质量检测是关系民生的一项重要工作,需要进行多个环节的检测才能得出结果,并且其中每个环节都会影响检测结果.所以必须对检测过程进行全面控制,提高检测质量,才能保证检测结果的准确.为了提高检测结果的准确性,本文认为应从以下几个方面着手,减少各环节误差的存在:1样品的采集和制备1.1食品抽检应采集具有代表性的样本,所以。 展开更多

关键词 食品质量检测 样品 检测设备

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超高效液相色谱—串联质谱法测定牛奶中6种玉米赤霉烯酮类霉菌毒素的残留 被引量：7

3

作者 韩镌竹 田晓玲 +4 位作者 丛鑫 李香珍 苏崴艺 李永才 李欣南 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2013年第S1期46-49,共4页

试验旨在建立牛奶中6种玉米赤霉烯酮类霉菌毒素残留的超高效液相―串联质谱检测方法。牛奶样品经乙腈提取,免疫亲和柱净化,C18色谱柱分离,以0.02%(V/V)乙酸―水/甲醇为流动相,采用梯度洗脱方式进行液相色谱分离,多反应监测模式,外标法... 试验旨在建立牛奶中6种玉米赤霉烯酮类霉菌毒素残留的超高效液相―串联质谱检测方法。牛奶样品经乙腈提取,免疫亲和柱净化,C18色谱柱分离,以0.02%(V/V)乙酸―水/甲醇为流动相,采用梯度洗脱方式进行液相色谱分离,多反应监测模式,外标法进行定量。牛奶中6种玉米赤霉烯酮类霉菌毒素的检测限可达到1.0μg/L,且在2.5~100.0μg/L的浓度范围内,线性关系良好。该方法专属性强、灵敏度高、分离度好,适用于牛奶中的6种玉米赤霉烯酮类霉菌毒素残留的测定。 展开更多

关键词 玉米赤霉烯酮类 超高效液相色谱―串联质谱 牛奶

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超高效液相色谱—串联质谱法测定生鲜乳中6种农药的残留 被引量：6

4

作者 韩镌竹 田晓玲 +4 位作者 李香珍 李欣南 苏崴艺 李永才 丛鑫 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2013年第S1期62-67,共6页

本试验建立了生鲜乳中西草净、枯草隆、西码津、莠去津、乙草胺和丁草胺残留量的超高效液相―串联质谱检测方法。牛奶样品用乙腈提取,经固相萃取柱净化,C18色谱柱分离,以0.1%(V/V)甲酸―水/乙腈为流动相,采用梯度洗脱方式进行液相色谱分... 本试验建立了生鲜乳中西草净、枯草隆、西码津、莠去津、乙草胺和丁草胺残留量的超高效液相―串联质谱检测方法。牛奶样品用乙腈提取,经固相萃取柱净化,C18色谱柱分离,以0.1%(V/V)甲酸―水/乙腈为流动相,采用梯度洗脱方式进行液相色谱分离,多反应监测模式,外标法进行定量。结果发现,西草净、枯草隆、西码津、莠去津、乙草胺和丁草胺的检测限分别为0.1、1.0、0.2、0.1、4.0和4.0μg/L,线性范围分别为1.0~50.0、10.0~500.0、1.0~50.0、1.0~50.0、20.0~1000.0和20.0~1000.0μg/L。表明该方法专属性强、灵敏度高、分离度好,适用于生鲜乳中西草净、枯草隆、西码津、莠去津、乙草胺和丁草胺残留量的测定。 展开更多

关键词 超高效液相色谱―串联质谱 农药 生鲜乳

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锦州市抽检中药饮片质量现状分析 被引量：4

5

作者 常乐 王屾 胡佳 《中国卫生产业》 2017年第13期171-172,共2页

中药饮片质量的优劣直接关系到百姓的身体健康。目前,锦州地区中药饮片状况混乱,在历次抽验检查中,不合格率均居高不下,直接影响到了中药或其制剂的临床疗效与安全性。该文通过对锦州市区域内5年内各药店、医院药局的中药饮片抽验检查... 中药饮片质量的优劣直接关系到百姓的身体健康。目前,锦州地区中药饮片状况混乱,在历次抽验检查中,不合格率均居高不下,直接影响到了中药或其制剂的临床疗效与安全性。该文通过对锦州市区域内5年内各药店、医院药局的中药饮片抽验检查结果进行研究,分析其存在的问题和原因,为中药饮片的监督管理、贮藏养护和质量提高提出相应的对策和解决方法。 展开更多

关键词 中药饮片 抽验 质量 探讨

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盐酸头孢替安酯的聚合物检查方法的建立与验证 被引量：3

6

作者 褚良 张哲 《哈尔滨医药》 2012年第3期171-172,共2页

目的建立高效分子排阻色谱(HPSEC)发测定盐酸头孢替安酯聚合物。方法采用凝胶色谱柱(TSK G2500PWxl,7.8 mm×30 cm);流动相为PH7.0的0.001 mol/L磷酸盐缓冲液[0.001 mol/L的磷酸氢二钠溶液-0.001 mol/L的磷酸二氢钠溶液(61∶39)]一... 目的建立高效分子排阻色谱(HPSEC)发测定盐酸头孢替安酯聚合物。方法采用凝胶色谱柱(TSK G2500PWxl,7.8 mm×30 cm);流动相为PH7.0的0.001 mol/L磷酸盐缓冲液[0.001 mol/L的磷酸氢二钠溶液-0.001 mol/L的磷酸二氢钠溶液(61∶39)]一乙睛(80∶20);流速0.5 mL/min;检测波长为:254 nm;进样量为20 uL;自身外标法定量。结果头孢替安的线性范围为1.03～20.60μg/mL定量限为0.66×10-5mg/mL;重复性(RSD)为0.44%;对照品溶液室温放置8 h内稳定,满足检测要求。样品测定的线性范围为1.03～20.60μg/mL;重复性(RSD)为1.48%;样品溶液室温放置8 h内不稳定,需要临用现配。结论该方法能够较好的分离盐酸头孢替安酯及其聚合物,可用于盐酸头孢替安酯中聚合物的检验。 展开更多

关键词 盐酸头孢替安酯 聚合物 高效分子排阻色谱法

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口服红药胶囊致严重不良反应1例 被引量：1

7

作者 高艳 王屾 《中国药物评价》 2015年第1期33-34,共2页

1例13岁男性患儿因膝滑膜炎口服红药胶囊2粒,2次/d。5 d后患儿出现皮肤巩膜黄染、尿色深黄,同时出现食欲减退,进食后恶心、腹胀,服药期间症状呈加重趋势。诊断:药物性肝损害、胆囊炎、胆囊周围脓肿、低钾血症。11 d后停服红药胶囊,入院... 1例13岁男性患儿因膝滑膜炎口服红药胶囊2粒,2次/d。5 d后患儿出现皮肤巩膜黄染、尿色深黄,同时出现食欲减退,进食后恶心、腹胀,服药期间症状呈加重趋势。诊断:药物性肝损害、胆囊炎、胆囊周围脓肿、低钾血症。11 d后停服红药胶囊,入院进行保肝治疗。1个月后肝功能指标恢复正常。 展开更多

关键词 红药胶囊 药物性肝损害

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化学方法快速鉴别马来酸依那普利片

8

作者 刘艳丽 崔月 《中国医药指南》 2013年第6期453-454,共2页

目的采用化学方法快速鉴别马来酸依那普利片。方法用与碘化钾-碘试液发生生物碱的沉淀反应生成棕色沉淀及马来酸中含有不饱和双键,具有还原性,可使高锰酸钾试液紫色褪去的现象并结合薄层色谱法来鉴别马来酸依那普利片。结果用与碘化钾-... 目的采用化学方法快速鉴别马来酸依那普利片。方法用与碘化钾-碘试液发生生物碱的沉淀反应生成棕色沉淀及马来酸中含有不饱和双键,具有还原性,可使高锰酸钾试液紫色褪去的现象并结合薄层色谱法来鉴别马来酸依那普利片。结果用与碘化钾-碘试液发生生物碱的沉淀反应生成棕色沉淀及马来酸中含有不饱和双键,具有还原性,可使高锰酸钾试液紫色褪去的现象可以鉴别马来酸依那普利片的真伪;用薄层色谱法可以区分出马来酸依那普利片与其他同类药品的区别。结论用化学方法结合薄层色谱法不仅可以快速鉴别马来酸依那普利片的真伪,而且可以将马来酸依那普利片与其他同类药品进行区分。 展开更多

关键词 化学方法 快速鉴别 马来酸依那普利片 颜色反应 薄层色谱法

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微生物检查方法验证及其影响因素探讨

9

作者 张哲 褚良 《医学信息（医学与计算机应用）》 2014年第21期502-502,共1页

目的:规范微生物检查方法验证工作,便于人们进行微生物限度和无菌检查工作时参考。方法微生物检查法方法验证工作错综复杂,影响因素较多,如培养基、试验步骤以及供试品的制备等。在方法验证过程中,探讨上述因素对验证结果的影响。结果... 目的:规范微生物检查方法验证工作,便于人们进行微生物限度和无菌检查工作时参考。方法微生物检查法方法验证工作错综复杂,影响因素较多,如培养基、试验步骤以及供试品的制备等。在方法验证过程中,探讨上述因素对验证结果的影响。结果本文系统阐述了微生物限度和无菌检查法验证的内容和技术评价要求,对准确检测药品中微生物含量等指标有着非常重要的参考价值和指导意义。结论微生物检查法方法验证工作较为复杂,阐述了多种供试品的制备途径。 展开更多

关键词 微生物限度 无菌检查 方法验证 影响因素 微生物检测

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注射用头孢拉宗钠与5%葡萄糖及0.9%氯化钠输液的配伍稳定性考察

10

作者 褚良 张哲 《哈尔滨医药》 2012年第3期184-185,共2页

目的考察注射用头孢拉宗钠与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液的配伍稳定性。方法采用紫外分光光度法,测定头孢拉宗钠与两种输液在25℃条件下放置8 h内不同时间点的含量变化,并观察其外观及pH值变化情况。结果8 h内配伍溶液澄清,色泽... 目的考察注射用头孢拉宗钠与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液的配伍稳定性。方法采用紫外分光光度法,测定头孢拉宗钠与两种输液在25℃条件下放置8 h内不同时间点的含量变化,并观察其外观及pH值变化情况。结果8 h内配伍溶液澄清,色泽基本无变化,pH值和头孢拉宗含量均无明显变化。结论注射用头孢拉宗钠与两种输液配伍8 h内可配伍使用。 展开更多

关键词 头孢拉宗钠 紫外分光光度法 配伍 稳定性

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化妆品中重金属检测方法的现状 被引量：25

11

作者 李野 尹利辉 +5 位作者 曹进 朱俐 张学博 孙晓翠 朱炯 王慧 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期1816-1821,共6页

本文介绍了化妆品中重金属的毒性及来源,并论述了化妆品中重金属检测的现行标准和技术规范。作者对比分析了国内外化妆品中必检重金属元素Pb、As、Hg和Sb的限度,并综述了近几年文献报道的化妆品中重金属检测的方法,为建立快速、简便、... 本文介绍了化妆品中重金属的毒性及来源,并论述了化妆品中重金属检测的现行标准和技术规范。作者对比分析了国内外化妆品中必检重金属元素Pb、As、Hg和Sb的限度,并综述了近几年文献报道的化妆品中重金属检测的方法,为建立快速、简便、准确、成本低廉,并能同时检测化妆品中Pb、As、Hg、Cd、Sb、Ni、Se等多种元素的快速检测方法提供理论依据。 展开更多

关键词 化妆品 重金属检测 PB As HG Cd SB Ni SE 快速检测

原文传递

X-射线荧光元素分析技术对化妆品中汞快速检测的初步探讨 被引量：7

12

作者 李野 朱俐 +2 位作者 王瑾 孙晓翠 尹利辉 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期1470-1474,共5页

目的：研究X-射线荧光元素分析技术快速检测膏状化妆品中汞的检测方法。方法：用一种不含汞的膏状化妆品作为空白基质,配制出一系列含不同浓度汞的标准样品,直接测定,建立膏状基质的标准曲线,再测定多种相似基质的化妆品。结果：汞含量... 目的：研究X-射线荧光元素分析技术快速检测膏状化妆品中汞的检测方法。方法：用一种不含汞的膏状化妆品作为空白基质,配制出一系列含不同浓度汞的标准样品,直接测定,建立膏状基质的标准曲线,再测定多种相似基质的化妆品。结果：汞含量在5~100 mg·kg-1范围内线性关系良好,Y=1.1297X＋0.7091,r=0.9985;精密度试验的RSD（n=6）在4.1%~5.3%范围内;回收率范围在95.5%~105.2%之间;检出限为5 mg·kg-1。结论：本方法适用于基质相似的多种化妆品中汞含量的检测,X-射线荧光元素分析技术可以快速检测膏状化妆品中汞含量。 展开更多

关键词 X-射线荧光 不同基质 化妆品检测 重金属 快速检测 汞含量测定

原文传递

关于日常化妆品中微生物污染的检测分析 被引量：3

13

作者 高尚 《中国药物经济学》 2013年第2期135-136,共2页

目的对日常化妆品中微生物污染进行检测。方法抽取化妆品生产商和销售商送检的日常化妆品样品200份,对其按照《化妆品卫生规范》卫法监发(2007)进行检测。并于使用30d后和60d后进行二次检测。结果抽检的200份日常化妆品中的微生物污染... 目的对日常化妆品中微生物污染进行检测。方法抽取化妆品生产商和销售商送检的日常化妆品样品200份,对其按照《化妆品卫生规范》卫法监发(2007)进行检测。并于使用30d后和60d后进行二次检测。结果抽检的200份日常化妆品中的微生物污染达到微生物指标合格率,使用前金黄色葡萄球菌、霉菌和酵母菌合格率均是100%,使用30d后采样的化妆品微生物合格率为97%,使用60d后采样的化妆品微生物合格率为94%,根据使用30d后和使用60d后的检测结果,化妆品在使用过程中存在二次污染,使用时间越长,污染越多。结论日常化妆品的质量达标,日常化妆品在生产过程中卫生情况良好,但消费者在使用时应注意防止对化妆品的二次污染。 展开更多

关键词 日常化妆品 微生物污染 二次污染

原文传递