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基于网络药理学和分子对接技术研究蒲公英治疗乳腺增生的潜在机制
1
作者
孙志勇
高淑丽
+3 位作者
张阳
薛刚强
苑子林
王少男
《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》
CAS
CSCD
2023年第11期893-910,共18页
本研究应用网络药理学方法研究蒲公英治疗乳腺增生的作用靶点及作用路径,结合分子对接技术分析蒲公英中活性成分和关键靶点之间的亲和性。网络药理学结果发现蒲公英中的15个活性成分涉及的261个作用靶点与乳腺增生疾病关联的2455个作用...
本研究应用网络药理学方法研究蒲公英治疗乳腺增生的作用靶点及作用路径,结合分子对接技术分析蒲公英中活性成分和关键靶点之间的亲和性。网络药理学结果发现蒲公英中的15个活性成分涉及的261个作用靶点与乳腺增生疾病关联的2455个作用靶点共有交集靶点90个(在蛋白质交互网络中包含89个相关靶点和1个无关靶点)。Cytoscope软件中cytoHubba插件获得的度值前10靶点与MOCDE插件获得的评分前10的靶点交集获得的CASP3、EGFR、ESR、ERBB2、MMP9和PTGS2靶点作为核心靶点。富集分析确定了284个具有统计学意义的基因本体论术语。京都基因与基因组百科全书分析了125条具有统计学意义通路,主要参与调控癌症通路、PI3K-Akt信号通路、MAPK信号通路、癌症中的小分子RNAs和化学致癌受体激活等。分子对接结果显示木犀草素、芹菜素和异鼠李素与核心靶点有很好的结合活性。蒲公英能够通过多路径、多靶点治疗乳腺增生,阐明了潜在作用机制,并为乳腺增生靶向治疗和乳腺癌预防提供重要启示。
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关键词
蒲公英
乳腺增生
网络药理学
分子对接
PI3K-AKT信号通路
原文传递
题名
基于网络药理学和分子对接技术研究蒲公英治疗乳腺增生的潜在机制
1
作者
孙志勇
高淑丽
张阳
薛刚强
苑子林
王少男
机构
石家庄市妇产医院制剂科
河北中医学院药学院
出处
《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》
CAS
CSCD
2023年第11期893-910,共18页
基金
The Scientific Research Project of the Hebei Pro vincial Administration of Traditional Chinese Medicine (Grant No. 2022490)。
文摘
本研究应用网络药理学方法研究蒲公英治疗乳腺增生的作用靶点及作用路径,结合分子对接技术分析蒲公英中活性成分和关键靶点之间的亲和性。网络药理学结果发现蒲公英中的15个活性成分涉及的261个作用靶点与乳腺增生疾病关联的2455个作用靶点共有交集靶点90个(在蛋白质交互网络中包含89个相关靶点和1个无关靶点)。Cytoscope软件中cytoHubba插件获得的度值前10靶点与MOCDE插件获得的评分前10的靶点交集获得的CASP3、EGFR、ESR、ERBB2、MMP9和PTGS2靶点作为核心靶点。富集分析确定了284个具有统计学意义的基因本体论术语。京都基因与基因组百科全书分析了125条具有统计学意义通路,主要参与调控癌症通路、PI3K-Akt信号通路、MAPK信号通路、癌症中的小分子RNAs和化学致癌受体激活等。分子对接结果显示木犀草素、芹菜素和异鼠李素与核心靶点有很好的结合活性。蒲公英能够通过多路径、多靶点治疗乳腺增生,阐明了潜在作用机制,并为乳腺增生靶向治疗和乳腺癌预防提供重要启示。
关键词
蒲公英
乳腺增生
网络药理学
分子对接
PI3K-AKT信号通路
Keywords
Pu Gong Ying
Breast hyperplasia
Network pharmacology
Molecular docking
PI3K-Akt signaling pathway
分类号
R961 [医药卫生—药理学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
基于网络药理学和分子对接技术研究蒲公英治疗乳腺增生的潜在机制
孙志勇
高淑丽
张阳
薛刚强
苑子林
王少男
《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》
CAS
CSCD
2023
0
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