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原发性骨髓纤维化合并ALK阴性的间变性大细胞淋巴瘤1例及文献复习
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作者 朱影 李建英 +5 位作者 史奎竹 杨杰 周岩 郭丽改 海丽娜 吴维海 《现代肿瘤医学》 CAS 2024年第12期2267-2271,共5页
原发性骨髓纤维化(primary myelofibrosis, PMF)其特征是造血干/祖细胞来源的克隆性骨髓增殖,是一种弥漫性骨髓纤维组织增生性疾病。临床症状多样化,常包括体质性症状(发热、乏力、骨痛及盗汗等)、贫血及脾大、髓外造血等。好发于中老年... 原发性骨髓纤维化(primary myelofibrosis, PMF)其特征是造血干/祖细胞来源的克隆性骨髓增殖,是一种弥漫性骨髓纤维组织增生性疾病。临床症状多样化,常包括体质性症状(发热、乏力、骨痛及盗汗等)、贫血及脾大、髓外造血等。好发于中老年人,发病率约为0.3~0.6/10万[1]。 展开更多
关键词 原发性骨髓纤维化 ALK阴性 间变性大细胞淋巴瘤
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DC-CIK治疗血液肿瘤的研究进展 被引量:3
2
作者 张慧敏 高习华 刘清池 《河北医药》 CAS 2014年第20期3167-3169,共3页
由于环境污染、电离辐射及食品农药残留等因素,血液肿瘤发病率逐年上升。随着现代生物技术如分子生物学、免疫学等基础学科的发展以及人们对血液肿瘤发病机制认识的不断深入,生物治疗孕育而生,并有望成为继化疗、造血干细胞移植后治... 由于环境污染、电离辐射及食品农药残留等因素,血液肿瘤发病率逐年上升。随着现代生物技术如分子生物学、免疫学等基础学科的发展以及人们对血液肿瘤发病机制认识的不断深入,生物治疗孕育而生,并有望成为继化疗、造血干细胞移植后治疗血液肿瘤的又一有力武器。其中以DC-CIK为基础的细胞免疫治疗,成为国内外研究的热点,已广泛用于多系统肿瘤的治疗,本文就DC-CIK治疗血液肿瘤的研究现状做一综述。 展开更多
关键词 肿瘤 血液 DC—CIK
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柴胡葛根汤合二陈汤加减治疗组织细胞坏死性淋巴结炎2例 被引量:1
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作者 张振会 李翠娜 +3 位作者 尹旭燕 陈伟 王雪飞 杜晓红 《实用中医药杂志》 2023年第10期2070-2072,共3页
组织细胞坏死性淋巴结炎(histiocytic necrotic lymphadenitis,HNL)又称坏死性淋巴结炎,亦称菊池病,是淋巴结增生性疾病,属于良性疾病,有一定自限性。临床急性或亚急性起病,以发热,淋巴结肿大、疼痛为主要表现,可伴有咽痛、皮疹、乏力... 组织细胞坏死性淋巴结炎(histiocytic necrotic lymphadenitis,HNL)又称坏死性淋巴结炎,亦称菊池病,是淋巴结增生性疾病,属于良性疾病,有一定自限性。临床急性或亚急性起病,以发热,淋巴结肿大、疼痛为主要表现,可伴有咽痛、皮疹、乏力、肢体酸痛,肝脾肿大,脑炎,白细胞减少等。西医以糖皮质激素、非甾体类抗炎药为主治疗。我科用中药治疗2例组织细胞坏死性淋巴结炎效果较好,介绍如下。 展开更多
关键词 组织细胞坏死性淋巴结炎 增生性疾病 亚急性起病 肝脾肿大 非甾体类抗炎药 淋巴结肿大 良性疾病 白细胞减少
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双份脐带血干细胞移植后多次血型转变一例
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作者 刘金霞 张耀臣 庞宇慧 《临床内科杂志》 CAS 2023年第10期709-710,共2页
患者,男,17岁,因“发现皮肤瘀点、瘀斑5个半月”于2019年8月30日入院。患者自诉2019年3月15日发现皮肤瘀点、瘀斑,外院血常规:WBC计数正常,血红蛋白(Hb)83 g/L,PLT计数31×10^(9)/L;行骨髓涂片、骨髓活检等(具体结果不详)检查后诊... 患者,男,17岁,因“发现皮肤瘀点、瘀斑5个半月”于2019年8月30日入院。患者自诉2019年3月15日发现皮肤瘀点、瘀斑,外院血常规:WBC计数正常,血红蛋白(Hb)83 g/L,PLT计数31×10^(9)/L;行骨髓涂片、骨髓活检等(具体结果不详)检查后诊断为骨髓增生异常综合征(MDS)伴多系血细胞发育异常,口服达那唑(每次0.2 g、每日3次)治疗5个月余效果不佳,间断输注PLT,为求进一步治疗转入我院。既往体健,家族史无特殊。 展开更多
关键词 脐带血干细胞移植 血型转变 双份
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单倍体造血干细胞移植治疗重型再生障碍性贫血的研究进展 被引量:4
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作者 庞宇慧 张少飞 +2 位作者 王荣孝 李建英 张慧敏 《临床内科杂志》 CAS 2019年第6期428-430,共3页
重型再生障碍性贫血(SAA)是一种严重的骨髓造血衰竭性疾病,其病情重、进展快、死亡率高。《再生障碍性贫血诊断与治疗中国专家共识(2017版)》指出,年龄≤35岁且有人类白细胞抗原(HLA)相合同胞供者的SAA患者,如无活动性感染和出血,首选HL... 重型再生障碍性贫血(SAA)是一种严重的骨髓造血衰竭性疾病,其病情重、进展快、死亡率高。《再生障碍性贫血诊断与治疗中国专家共识(2017版)》指出,年龄≤35岁且有人类白细胞抗原(HLA)相合同胞供者的SAA患者,如无活动性感染和出血,首选HLA相合同胞供者造血干细胞移植(HSCT)[1-2],其长期生存率可超过80%。 展开更多
关键词 单倍体 造血干细胞移植 重型再生障碍性贫血 治疗
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雄激素对再生障碍性贫血患者端粒酶活性的影响 被引量:3
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作者 张慧敏 李晓云 +7 位作者 张少飞 袁丽倩 史奎竹 高习华 王荣孝 谢清清 张玉娜 陶朝欣 《临床内科杂志》 CAS 2019年第7期447-450,共4页
目的探讨雄激素对再生障碍性贫血(AA)患者端粒酶活性的影响及端粒在AA发病机制中的作用。方法纳入2016年1月~2017年3月于我院就诊的初诊为AA的患者30例作为试验组,采用随机分组方法将其分为环孢素A(CsA)+雄激素组和CsA组,每组各15例。... 目的探讨雄激素对再生障碍性贫血(AA)患者端粒酶活性的影响及端粒在AA发病机制中的作用。方法纳入2016年1月~2017年3月于我院就诊的初诊为AA的患者30例作为试验组,采用随机分组方法将其分为环孢素A(CsA)+雄激素组和CsA组,每组各15例。采用酶联免疫吸附试验(EUSA)双抗体夹心法检测患者治疗前后端粒酶活性。选取同期于我院体检的15例健康者作为对照组,检测其端粒酶活性并与试验组进行比较。结果试验组患者基线端粒酶活性(OD,0.30±0.16)明显高于对照组(0.11±0.06,P<0.001)。CsA+雄激素组端粒酶活性(OD值)在治疗后第3个月、第6个月逐渐降低,而第9个月、第12个月明显升高,治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05),但与CsA组比较差异无统计学意义(P<0.05)。CsA+雄激素组血液学改善率优于CsA组,两组比较差异有统计学意义(P=0.03)。结论雄激素可调节AA患者端粒酶活性,雄激素治疗后端粒酶活性升高以修复损耗的端粒,从而使骨髓造血功能得到恢复。 展开更多
关键词 再生障碍性贫血 雄激素 端粒 端粒酶活性
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抗白延年汤联合小剂量化疗治疗老年急性髓系白血病临床研究 被引量:6
7
作者 吴迪炯 许亚梅 +6 位作者 王敬毅 王兴丽 李建英 夏永明 俞庆宏 叶宝东 沈一平 《北京中医药》 2021年第10期1115-1121,共7页
目的观察抗白延年汤联合小剂量化疗治疗老年急性髓系白血病(AML)的效果。方法采用多中心、随机对照、前瞻性、竞争入组的模式,纳入2013年1月—2015年12月期间全国6家医院的AML患者。按照是否给予中药一次分组,继而根据给予的化疗方案(... 目的观察抗白延年汤联合小剂量化疗治疗老年急性髓系白血病(AML)的效果。方法采用多中心、随机对照、前瞻性、竞争入组的模式,纳入2013年1月—2015年12月期间全国6家医院的AML患者。按照是否给予中药一次分组,继而根据给予的化疗方案(小剂量HAA或DA方案)分组进行亚组分析。系统评估中药联合化疗在化疗通过率、疾病缓解率、总生存期、免疫指标、化疗并发症、患者临床证候等方面的作用。结果小剂量化疗联合中药较单纯小剂量化疗组能显著提高患者第一次诱导化疗的通过率(85.7%Vs 62.2%)。无论是否联合中药,小剂量HAA方案(高三尖杉酯碱+阿糖胞苷+阿克拉霉素)在疾病完全缓解率(CR率)、总有效率方面均高于小剂量DA方案(柔红霉素+阿糖胞苷),早期死亡率低于小剂量DA方案,联合中药治疗能一定程度上提高单纯小剂量化疗的总有效率,但差异均无统计学意义(P>0.05)。第一次化疗后,单纯小剂量化疗组与联合中药组在CR率上无显著差异(24.3%Vs 25.7%,P>0.05),但在总有效率上,联合中药组更高(71.4%Vs 48.6%,P<0.05)。联合中药组在一定程度上显示了缩短患者中性粒细胞恢复时间(14 d Vs 16.7 d),降低患者中医证候评分的趋势,但差异无统计学意义(P>0.05)。同时,与单纯HAA组比较,HAA+中药组的RBC输注量明显减少,差异有统计学意义(P=0.041)。结论小剂量化疗联合抗白延年汤能有效提高老年AML患者的化疗通过率,并提高首次诱导化疗的有效率,继而有助于延长患者的总体生存期。 展开更多
关键词 急性髓系白血病 抗白延年汤 化疗 小剂量 老年人
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吴维海主任医师诊治骨髓纤维化经验研究 被引量:2
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作者 张振会 李建英 吴维海 《河北中医药学报》 2016年第4期49-51,共3页
骨髓纤维化属于中医"积聚""癥瘕""血癥""癥积"等范畴。此病为虚实夹杂证,贫血即血虚,脾大即血瘀,吴维海主任医师认为该病的发生和发展均与血虚、血瘀有关,辨证辨病相结合,以祛瘀生新为大法,兼... 骨髓纤维化属于中医"积聚""癥瘕""血癥""癥积"等范畴。此病为虚实夹杂证,贫血即血虚,脾大即血瘀,吴维海主任医师认为该病的发生和发展均与血虚、血瘀有关,辨证辨病相结合,以祛瘀生新为大法,兼以解毒、舒肝、健脾、补肾,随证加减,疗效颇著。 展开更多
关键词 吴维海 骨髓纤维化 骨髓增殖性肿瘤 积聚 癥瘕 癥积 祛瘀生新 治疗经验
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端粒异常与获得性骨髓衰竭综合征的研究进展 被引量:3
9
作者 张慧敏 张晓娟 +1 位作者 陶朝欣 邵宗鸿 《临床内科杂志》 CAS 2018年第4期282-283,共2页
端粒被称为细胞的“分裂钟”,能保证遗传信息稳定。端粒不仅涉及衰老和生命科学,还与肿瘤、冠心病、糖尿病、自身免疫性疾病、骨髓衰竭症等疾病的发生发展密切相关。我们现对端粒与获得性骨髓衰竭综合征包括获得性再生障碍性贫血(aA... 端粒被称为细胞的“分裂钟”,能保证遗传信息稳定。端粒不仅涉及衰老和生命科学,还与肿瘤、冠心病、糖尿病、自身免疫性疾病、骨髓衰竭症等疾病的发生发展密切相关。我们现对端粒与获得性骨髓衰竭综合征包括获得性再生障碍性贫血(aAA)、骨髓增生异常综合征(MDS)、免疫相关性全血细胞减少症(raP)及阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)的研究进展作一综述。 展开更多
关键词 端粒 端粒酶 骨髓衰竭综合征
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低危骨髓增生异常综合征60例临床特征分析 被引量:1
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作者 马亚辉 高习华 +2 位作者 刘清池 李建英 庞宇慧 《临床和实验医学杂志》 2012年第10期782-783,共2页
目的分析低危骨髓增生异常综合征(MDS)的临床特点,以利于有效诊治。方法回顾性分析60例低危MDS病例的临床症状、血常规、骨髓涂片及骨髓活检病理、Survivin基因、WT-1基因、c-kit基因、染色体检查、淋巴细胞亚群等特征。结果低危MDS患... 目的分析低危骨髓增生异常综合征(MDS)的临床特点,以利于有效诊治。方法回顾性分析60例低危MDS病例的临床症状、血常规、骨髓涂片及骨髓活检病理、Survivin基因、WT-1基因、c-kit基因、染色体检查、淋巴细胞亚群等特征。结果低危MDS患者多为中老年人,男女发病相当,多表现轻中度贫血,全血细胞减少,骨髓两系病态造血多见,17%患者合并网硬蛋白纤维阳性。87.5%的患者survivin基因阳性。染色体异常核型检出率低,部分患者存在淋巴细胞亚群的异常,随诊时间长短不一。结论低危MDS是一组异质性的疾病,生存期长,预后相对较好。 展开更多
关键词 低危 骨髓增生异常综合征 临床特征
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溴鼠灵中毒1例 被引量:1
11
作者 张慧敏 刘清池 《临床荟萃》 CAS 2011年第24期2185-2185,共1页
患者,男,21岁,因诊断“溴鼠灵中毒”9个月,为复查于2011年1月2日第3次入我院,查血常规、凝血6项、凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、X活性均正常,血中未检出溴鼠灵。既往史:患者因间断牙龈出血、尿血、便血1个月,鼻出血3天于2010年4月2日首... 患者,男,21岁,因诊断“溴鼠灵中毒”9个月,为复查于2011年1月2日第3次入我院,查血常规、凝血6项、凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、X活性均正常,血中未检出溴鼠灵。既往史:患者因间断牙龈出血、尿血、便血1个月,鼻出血3天于2010年4月2日首次入我院。缘于1个月前患者反复出现牙龈出血、尿血、便血,应用止血药物、输注血浆可暂时好转。 展开更多
关键词 中毒 体征和症状 治疗 超声检查
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中西医结合治疗急性白血病并发带状疱疹21例
12
作者 李建英 杨文华 +4 位作者 庞宇慧 张振会 朱影 武大勇 刘清池 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期849-850,共2页
急性白血病是一种造血系统的恶性疾病,由于骨髓中白血病细胞大量增殖,并浸润组织器官使正常造血功能受到抑制。临床上除常见进行性贫血及出血外还常合并各种类型的继发感染。带状疱疹即是因机体抵抗力下降由水痘一带状疱疹病毒沿神经... 急性白血病是一种造血系统的恶性疾病,由于骨髓中白血病细胞大量增殖,并浸润组织器官使正常造血功能受到抑制。临床上除常见进行性贫血及出血外还常合并各种类型的继发感染。带状疱疹即是因机体抵抗力下降由水痘一带状疱疹病毒沿神经纤维末梢发生的一种特殊皮肤感染。急性白血病患者化疗期间易合并带状疱疹,带状疱疹病情重,恢复时间长, 展开更多
关键词 急性白血病患者 带状疱疹病毒 中西医结合治疗 并发 白血病细胞 进行性贫血 机体抵抗力 恶性疾病
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血小板减少27年确诊系统性红斑狼疮1例
13
作者 李建英 马亚辉 刘清池 《临床荟萃》 CAS 北大核心 2007年第15期1126-1126,共1页
关键词 红斑狼疮 系统性 血小板减少 激素类 药物疗法
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再生障碍性贫血遗传学的研究进展 被引量:1
14
作者 马亚辉 魏影非 《贵阳中医学院学报》 2012年第4期183-186,共4页
再生障碍性贫血(aplasticamemia,AA,简称再障)是一种由于化学物质、生物因素、放射或不明原因引起骨髓造血功能衰竭,全血细胞减少为主要特征的疾病。现有的机制表明,再障的发病机制呈现明显的异质性。除了造血干细胞缺陷、造血微... 再生障碍性贫血(aplasticamemia,AA,简称再障)是一种由于化学物质、生物因素、放射或不明原因引起骨髓造血功能衰竭,全血细胞减少为主要特征的疾病。现有的机制表明,再障的发病机制呈现明显的异质性。除了造血干细胞缺陷、造血微环境损伤和免疫功能紊乱三方面外,多种基因与再障的发生、发展及转归有着密切的联系。 展开更多
关键词 再生障碍性贫血 遗传学 基因 研究 进展
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CCTV方案治疗难治性急性淋巴细胞白血病临床观察
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作者 刘清池 梁春耕 +5 位作者 马亚辉 马传宝 张慧敏 武大勇 冯新旺 吴维海 《临床血液学杂志》 CAS 2010年第4期434-435,共2页
关键词 白血病 淋巴细胞性 急性 CCTV方案
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应用粒细胞集落刺激因子出现严重骨痛及肌肉疼痛1例
16
作者 马亚辉 高习华 +1 位作者 谢勇 刘清池 《中国医药指南》 2012年第9期547-548,共2页
1例23岁男性患者,诊断AMLI/ETO阳性的急性髓系白血病,予CAG方案化疗,粒细胞集落刺激因子滴注后患者出现剧烈胸痛、腰背部疼痛、气短、烦躁不安,不能安静卧位。立即予吸氧,地塞米松10mg、吗啡3mg分别入壶,效果不佳,周身疼痛加剧,双下肢酸... 1例23岁男性患者,诊断AMLI/ETO阳性的急性髓系白血病,予CAG方案化疗,粒细胞集落刺激因子滴注后患者出现剧烈胸痛、腰背部疼痛、气短、烦躁不安,不能安静卧位。立即予吸氧,地塞米松10mg、吗啡3mg分别入壶,效果不佳,周身疼痛加剧,双下肢酸痛,腹肌及臀部肌肉紧张,患者不能安静卧位,查心肌酶:LDH 518.4U/L,α-HBD 402.8U/L,CK 205U/L,CK-MB 9.8U/L,再予萘普生2片口服,山莨菪碱(654-2)5mg入壶,10%葡萄糖酸钙10毫升缓慢静脉注射,2小时后患者胸痛及腰背部疼痛渐缓解,体温渐升至37.9℃,12小时后疼痛消失,24小时后乏力及肌肉紧张才缓解。 展开更多
关键词 粒细胞集落刺激因子 骨痛
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血停五号方治疗血小板减少病人阴道出血48例临床总结
17
作者 张振会 武大勇 +3 位作者 李建英 刘清池 庞宇慧 朱影 《内蒙古中医药》 2012年第3期33-33,共1页
我科自2008-2010年应用血停五号方治疗血液病血小板减少病人阴道出血48例,取得了满意疗效,现总结报道如下:
关键词 血停五号方 血小板减少 阴道出血
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弥漫大B细胞淋巴瘤并发噬血细胞综合征一例
18
作者 张慧敏 《临床内科杂志》 CAS 2017年第5期351-352,共2页
患者,女,6I岁,因“乏力、间断发热1个月”于2016年3月2日入院。患者1个月前出现发热,体温最高达39.0℃。外院查血常规发现三系血细胞减少(WBC1.3×10^9/L,Hb46g/L,PLT18×10^9/L),骨髓穿刺发现粒、红两系病态造... 患者,女,6I岁,因“乏力、间断发热1个月”于2016年3月2日入院。患者1个月前出现发热,体温最高达39.0℃。外院查血常规发现三系血细胞减少(WBC1.3×10^9/L,Hb46g/L,PLT18×10^9/L),骨髓穿刺发现粒、红两系病态造血,诊断为“骨髓增生异常综合征(MDS)”,行对症治疗,但效果不佳,转入我院。 展开更多
关键词 噬血细胞综合征 淋巴瘤
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伴有早幼粒细胞增多的t(X;11)(q26;q24)的急性髓系白血病1例 被引量:1
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作者 张宁 刘清池 +1 位作者 冯新旺 陈磊 《临床血液学杂志》 CAS 2010年第4期443-443,共1页
关键词 白血病 髓系 急性 早幼粒细胞
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利咽茶饮治疗慢性咽炎36例临床观察 被引量:6
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作者 张虹 张娟 朱海舟 《河北中医》 2013年第1期28-29,共2页
2011-01—2012-01,我们运用利咽茶饮治疗慢性咽炎36例,并与雾化吸入治疗30例对照观察,结果如下。 1资料与方法 1.1一般资料全部66例均为河北工程大学附属医院耳鼻咽喉头颈外科门诊患者,随机分为2组。治疗组36例,男20例,女16例;年龄19... 2011-01—2012-01,我们运用利咽茶饮治疗慢性咽炎36例,并与雾化吸入治疗30例对照观察,结果如下。 1资料与方法 1.1一般资料全部66例均为河北工程大学附属医院耳鼻咽喉头颈外科门诊患者,随机分为2组。治疗组36例,男20例,女16例;年龄19~60岁, 展开更多
关键词 慢性病 汤剂 咽炎 中药疗法
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