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弓形虫对雄性动物生殖功能的损伤 被引量:1
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作者 魏世豪 林晓凤 +3 位作者 张露 黄志坚 殷光文 王磊 《动物医学进展》 北大核心 2023年第6期115-119,共5页
刚地弓形虫是一种胞内寄生原虫,在世界范围内广泛存在,几乎可以感染所有的温血动物,严重危害人类及各种温血动物的健康。研究表明,弓形虫感染雄性动物会导致生殖系统的多方面损伤,包括组织器官损伤、激素代谢紊乱、细胞代谢调节等多方... 刚地弓形虫是一种胞内寄生原虫,在世界范围内广泛存在,几乎可以感染所有的温血动物,严重危害人类及各种温血动物的健康。研究表明,弓形虫感染雄性动物会导致生殖系统的多方面损伤,包括组织器官损伤、激素代谢紊乱、细胞代谢调节等多方面稳态维护指标的改变以及精子结构和功能的损伤,是目前研究的热点和趋势。尽管近年来多项研究通过蛋白质组学和转录组学对弓形虫感染引起的雄性动物生殖障碍机制进行了探究,但弓形虫损害生殖机能的机制依旧不清晰。论文通过对近年来弓形虫对生殖细胞致病机制的相关研究进行回顾,在前人研究的基础上对弓形虫感染可能对雄性动物生殖机能造成的影响和分子机制进行讨论。 展开更多
关键词 刚地弓形虫 弓形虫病 生殖功能 不育 雄性动物
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福建省蛇源裂头蚴的分子鉴定及遗传分析 被引量:1
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作者 宋肇程 陈育琪 +4 位作者 黄潇航 魏坤亚 张龙 殷光文 黄志坚 《动物医学进展》 北大核心 2021年第1期37-45,共9页
裂头蚴病是由于裂头蚴感染引起的一种人兽共患病,为了对福建省养殖蛇类的裂头蚴感染情况进行调查并鉴定虫种,对采自福建省三明市、漳州市和南平市等地蛇场的蛇类进行剖检,分离得到了裂头蚴,记录寄生部位和数量。提取裂头蚴虫体基因组,采... 裂头蚴病是由于裂头蚴感染引起的一种人兽共患病,为了对福建省养殖蛇类的裂头蚴感染情况进行调查并鉴定虫种,对采自福建省三明市、漳州市和南平市等地蛇场的蛇类进行剖检,分离得到了裂头蚴,记录寄生部位和数量。提取裂头蚴虫体基因组,采用PCR对虫体ITS、NAD4和COX3基因进行了扩增。同时,将扩增得到的目的基因连接到pEASY-Blunt Simple载体上,转化Trans I-T1感受态细胞,培养得到单菌落,对菌落进行扩增测序。将测序结果与NCBI公布的裂头蚴ITS、NAD4和COX3基因序列进行比对分析,测定突变率和位点,并且进行样本之间的同源性分析和测定遗传距离。结果发现,三明市、漳州市和南平市某蛇场裂头蚴的感染率分别为75%、20%和0。分离到的裂头蚴ITS基因序列长为1360 bp~1380 bp,与NCBI中Spirometra erinaceieuropaei(FJ886747.1)的ITS基因同源性为95.70%~98.68%,样本之间平均遗传距离为0.0016;分离到的裂头蚴NAD4基因序列长为356 bp~650 bp,与NCBI中Spirometra erinaceieuropaei(HM475076.1)的NAD4基因同源性为96.73%~100%,样本之间平均遗传距离为0.0041;分离到的裂头蚴COX3基因序列总长为379 bp~408 bp,与NCBI中Spirometra erinaceieuropaei(HM475033.1)的COX3基因同源性为98.94%~100%,样本之间平均遗传距离为0.0038。结果表明,此次分离得到的裂头蚴虫体的ITS基因、NAD4基因和COX3基因与欧猥迭宫绦虫裂头蚴同源性较近,证明此次分离的蛇源裂头蚴属于欧猥迭宫绦虫裂头蚴。同时,经过对各虫体间NAD4和COX3基因分析发现,不同地区的裂头蚴虫体在进化树上存在分支。 展开更多
关键词 蛇源裂头蚴 内部转录间隔区 烟酰胺腺嘌呤二核苷酸脱氢酶亚单位4 线粒体细胞色素C氧化酶第Ⅲ亚基
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采用Mini-Flotac和PCR方法检测圈养野生动物肠道寄生虫 被引量:4
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作者 范克伟 张宁 +11 位作者 孙晓双 杨飞 魏涛 陈小丽 唐耀 傅文源 陈腾腾 陈志颖 刘佳悦 吴然 黄翠琴 周东辉 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期195-199,共5页
为调查福建地区圈养野生动物肠道寄生虫感染情况,本研究采集福州动物园和龙岩梅花山华南虎繁育研究所动物粪便样品共70份(包含28种动物种类),采用Mini-Flotac检测方法对粪便样品进行饱和盐水漂浮法检测,同时采用基于SSU rRNA序列的PCR... 为调查福建地区圈养野生动物肠道寄生虫感染情况,本研究采集福州动物园和龙岩梅花山华南虎繁育研究所动物粪便样品共70份(包含28种动物种类),采用Mini-Flotac检测方法对粪便样品进行饱和盐水漂浮法检测,同时采用基于SSU rRNA序列的PCR扩增方法对粪便样品进行芽囊原虫检测,并对获得的阳性分离株进行基因亚型分析。Mini-Flotac检测结果显示,70份样品中寄生虫阳性粪便为42份,总感染率为60.00%,感染强度(EPG或OPG值)范围为100~34 800。PCR扩增结果显示,70份样品中共检测到芽囊原虫阳性分离株10个,感染率为14.3%(10/70),阳性样品分别为猕猴、赤猴、孔雀粪便样品各1份以及梅花鹿源样品7份;进一步的基因亚型分析结果显示,扩增的10份芽囊原虫阳性样品来源于5个基因亚型,分别为ST1(1)、ST3(1)、ST6(1)、ST10(6)及ST14(1),其中ST1、ST3和ST6为人兽共患亚型,ST10和ST14为动物特异性亚型,且ST10在梅花鹿中感染普遍。研究结果提示福建圈养野生动物肠道寄生虫的感染情况较严重,且存在人兽共患基因亚型芽囊原虫风险。研究结果为福建野生动物肠道寄生虫病的防治提供了参考依据。 展开更多
关键词 野生动物 Mini-Flotac 肠道寄生虫 芽囊原虫 福建
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联合使用药物对澳洲龙纹斑鱼种感染小瓜虫的影响 被引量:2
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作者 罗土炎 罗钦 +6 位作者 饶秋华 林旋 刘洋 任丽花 涂杰峰 王寿昆 张志灯 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期451-454,共4页
淡水鱼类小瓜虫病(白点病)是由多子小瓜虫(I.multiifliis)引发的一种重要原虫病,其对澳洲龙纹斑(M.peelii peelii)苗种阶段鱼体有强致病力,可导致澳洲龙纹斑苗种全部死亡。为合理用药防控澳洲龙纹斑苗种培育阶段小瓜虫感染,本实验选取... 淡水鱼类小瓜虫病(白点病)是由多子小瓜虫(I.multiifliis)引发的一种重要原虫病,其对澳洲龙纹斑(M.peelii peelii)苗种阶段鱼体有强致病力,可导致澳洲龙纹斑苗种全部死亡。为合理用药防控澳洲龙纹斑苗种培育阶段小瓜虫感染,本实验选取平均体重为14.94±3.28 g,平均体长为11.57±2.20 cm的澳洲龙纹斑鱼种,自然感染小瓜虫后,采取具有抗小瓜虫、抗继发感染和促进上皮组织收敛愈合的3种药物联合使用,以小瓜虫感染率、感染强度和鱼种死亡率等指标,观察和评估联合使用药物对澳洲龙纹斑鱼种小瓜虫病防控效果。结果显示,药物实验组澳洲龙纹斑鱼种60 d内发生零星死亡,总死亡率为5.6%;对照组感染小瓜虫后陆续死亡,感染后第11 d感染率上升为100%,死亡率达50%,第16 d时澳洲龙纹斑鱼种全部死亡。实验组澳洲龙纹斑鱼种鳃部、背鳍和体表皮肤小瓜虫感染率和感染强度均显著低于对照组(p<0.01)。表明参照本研究联合使用药物可有效控制澳洲龙纹斑苗种感染小瓜虫,使澳洲龙纹斑苗种小瓜虫病得到有效的控制。本研究结果对澳洲龙纹斑苗种小瓜虫病防控具有借鉴意义。 展开更多
关键词 多子小瓜虫 澳洲龙纹斑鱼种 感染率 感染强度 联合用药
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澳洲龙纹斑鱼种生长特性研究 被引量:14
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作者 罗钦 罗土炎 +3 位作者 林旋 陈荣枝 王寿昆 翁伯琦 《福建农业学报》 CAS 北大核心 2016年第1期7-11,共5页
在福建山区养殖条件下,进行澳洲龙纹斑Maccullochella peelii peeli鱼种的饲养试验。澳洲龙纹斑鱼种的平均体重和全长分别为(1.29±0.23)g和(4.56±0.30)cm;试验期水温22~28℃,投喂粗蛋白51.2%的商品饲料。经97d培育,澳洲龙纹... 在福建山区养殖条件下,进行澳洲龙纹斑Maccullochella peelii peeli鱼种的饲养试验。澳洲龙纹斑鱼种的平均体重和全长分别为(1.29±0.23)g和(4.56±0.30)cm;试验期水温22~28℃,投喂粗蛋白51.2%的商品饲料。经97d培育,澳洲龙纹斑鱼种的平均体重和全长分别达(12.84±1.30)g和(10.03±0.36)cm。澳洲龙纹斑鱼种体重和全长特定生长率分别为2.37%和0.81%;该鱼种体重与全长的最优回归方程为幂函数方程W=0.016L^(2.884)。以Gompertz非线性生长模型算得澳洲龙纹斑鱼种体重和全长生长拐点分别为11.8g和8.5cm,拐点日龄分别为170d和149d;全长生长拐点日龄的出现先于体重生长拐点。 展开更多
关键词 澳洲龙纹斑 鱼种 生长特性
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菠萝蛋白酶部分酶学性质的研究 被引量:9
6
作者 黄志坚 董瑞兰 +1 位作者 罗刚 江和基 《福建农业学报》 CAS 2014年第1期62-66,共5页
通过菠萝蛋白酶的最佳吸收峰、酶的浓度及大小,红外光谱分析和酶活性的测定,研究菠萝蛋白酶的部分性质。结果表明,菠萝蛋白酶具有热稳定性,其大小约为28.8kD,且最适温度为60℃,最适pH为7.5。Fe2+对菠萝蛋白酶有激活作用,Zn2+、Cu2+低浓... 通过菠萝蛋白酶的最佳吸收峰、酶的浓度及大小,红外光谱分析和酶活性的测定,研究菠萝蛋白酶的部分性质。结果表明,菠萝蛋白酶具有热稳定性,其大小约为28.8kD,且最适温度为60℃,最适pH为7.5。Fe2+对菠萝蛋白酶有激活作用,Zn2+、Cu2+低浓度有促进作用,高浓度有抑制作用,NaCl对菠萝蛋白酶能起到一定的保护作用、KCl对酶反应影响不大,MgSO4·7H2O和无水CaCl2对菠萝蛋白酶活性均有一定程度的抑制作用。菠萝蛋白酶经pH2.5胃蛋白酶和pH3.2胃蛋白酶作用后,随处理时间的延长,其酶活力都呈下降的趋势。其中,pH2.5条件下的胃蛋白酶对菠萝蛋白酶活力的影响较大。表明在模拟猪胃条件下pH2.5胃蛋白酶对菠萝蛋白酶影响较大。 展开更多
关键词 菠萝蛋白酶 金属离子 胃蛋白酶
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菠萝蛋白酶体外抑制小肠黏膜上皮细胞黏附K88^+ ETEC的作用 被引量:4
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作者 黄志坚 董瑞兰 +1 位作者 罗刚 江和基 《福建农林大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2014年第5期495-498,共4页
采用体外细胞黏附模型,研究菠萝蛋白酶对K88+产肠毒素大肠杆菌(ETEC)黏附大鼠小肠黏膜上皮细胞的抑制作用.结果表明:菠萝蛋白酶能显著降低K88+ETEC的黏附率,且与庆大霉素的抑菌效果相当(P>0.05).由此可以推测,菠萝蛋白酶能体外抑制K8... 采用体外细胞黏附模型,研究菠萝蛋白酶对K88+产肠毒素大肠杆菌(ETEC)黏附大鼠小肠黏膜上皮细胞的抑制作用.结果表明:菠萝蛋白酶能显著降低K88+ETEC的黏附率,且与庆大霉素的抑菌效果相当(P>0.05).由此可以推测,菠萝蛋白酶能体外抑制K88+ETEC菌毛黏附上皮细胞,阻止K88+ETEC对肠道的侵袭,为临床提供一定的理论依据. 展开更多
关键词 菠萝蛋白酶 黏附 小肠黏膜上皮细胞
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福州动物园野生动物弓形虫感染的血清学调查及用药效果观察 被引量:4
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作者 陈仁锋 陈小丽 +5 位作者 唐耀 黄翠琴 胡玲英 陈美珍 张嘉 王寿昆 《畜牧与兽医》 北大核心 2014年第12期25-28,共4页
采用改良凝集试验(MAT),对福州动物园27种110只兽类和鸟类动物血清作弓形虫抗体Ig G检测,然后用复方磺胺间甲氧嘧啶钠可溶性粉配合叶酸、葡醛内脂,对部分弓形虫阳性的野生动物进行治疗试验。弓形虫感染的血清学结果显示弓形虫的抗体总... 采用改良凝集试验(MAT),对福州动物园27种110只兽类和鸟类动物血清作弓形虫抗体Ig G检测,然后用复方磺胺间甲氧嘧啶钠可溶性粉配合叶酸、葡醛内脂,对部分弓形虫阳性的野生动物进行治疗试验。弓形虫感染的血清学结果显示弓形虫的抗体总阳性率为22.7%(25/110):其中肉食性兽类组阳性率13.3%(2/15);植食性兽类组阳性率39.5%(15/38);灵长类组阳性率19.0%(4/21);鸟类组阳性率11.1%(4/36)。植食性兽类弓形虫感染阳性率显著高于其他动物。对动物群体中弓形虫抗体滴度分布的拟合显示,符合负二项分布。药物试验结果显示9只动物中治疗有效率为55.56%,转阴率11.11%,表明药物治疗试验效果明显。 展开更多
关键词 弓形虫 血清抗体 用药效果 野生动物
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福州动物园野生动物感染衣原体及弓形虫的血清学调查 被引量:3
9
作者 陈仁锋 唐耀 +5 位作者 王寿昆 陈小丽 胡玲英 陈美珍 张嘉 黄翠琴 《畜牧与兽医》 北大核心 2015年第12期77-80,共4页
采用正向间接血凝试验(IHA)和改良凝集试验(MAT),分别对福州动物园132只野生动物血清作衣原体和弓形虫抗体检测。动物园野生动物感染衣原体和弓形虫的血清学阳性率分别为24.42%(32/132)和23.48%(31/132);衣原体与弓形虫抗体滴度的倒数... 采用正向间接血凝试验(IHA)和改良凝集试验(MAT),分别对福州动物园132只野生动物血清作衣原体和弓形虫抗体检测。动物园野生动物感染衣原体和弓形虫的血清学阳性率分别为24.42%(32/132)和23.48%(31/132);衣原体与弓形虫抗体滴度的倒数经对数化后的相关与回归分析显示二者呈显著负相关(r=0.6901,P<0.01),关联分析也显示衣原体和弓形虫抗体之间呈负关联(V=-0.104 9)。 展开更多
关键词 弓形虫 衣原体 抗体 野生动物
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球兰皂苷对小鼠巨噬细胞免疫功能和抗氧化作用的影响 被引量:2
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作者 陈义杰 黄志坚 江和基 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期1838-1843,共6页
作者拟研究球兰皂苷对小鼠腹腔巨噬细胞免疫功能和抗氧化作用的影响。从球兰的茎和叶中提取皂苷,采用细胞体外培养法,测定球兰皂苷对小鼠巨噬细胞活力、吞噬能力、NO生成量、IL-1β、IL-6、TNF-α分泌量与谷胱甘肽过氧化物酶(GSH—P... 作者拟研究球兰皂苷对小鼠腹腔巨噬细胞免疫功能和抗氧化作用的影响。从球兰的茎和叶中提取皂苷,采用细胞体外培养法,测定球兰皂苷对小鼠巨噬细胞活力、吞噬能力、NO生成量、IL-1β、IL-6、TNF-α分泌量与谷胱甘肽过氧化物酶(GSH—Px)活性及溶菌酶(LSZ)活性的影响。结果如下:球兰皂苷在2.5~320.0μg·mL-1浓度范围内,能极显著地促进小鼠巨噬细胞增殖(P〈O.01);在5.0~80.0μg·mL-1浓度范围内能极显著地促进巨噬细胞吞噬中性红能力(P〈O.01);在10.0~80.0μg·mL-1浓度范围内能极显著地提高胞内LSZ活性(P〈O.01);在20.O~40.0μg·mL-1浓度范围内能显著地提高GSH—PX活性(P〈O.05);在10.0~80.0μg·mL-1浓度范围内,能极显著地提高TNF-Ⅱ分泌量(P〈O.01);在5.0~40.0μg·mL-1浓度范围内能极显著地提高IL-1β分泌量(P〈0.01);在5.0~20.0μg·mL-1浓度范围内能极显著地提高IL-6分泌量(P〈0.01);在2.5~160.0μg·mL-1剂量范围内,能够极显著地增加NO生成量(P〈O.01)。本研究表明球兰皂苷能够激活小鼠腹腔巨噬细胞,提高其吞噬能力和能量代谢水平,增强抗氧化能力,提高机体的免疫力。 展开更多
关键词 球兰皂苷 巨噬细胞 NO LSZ GSH—Px IL-1β IL-6 TNF-ɑ
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巨型艾美耳球虫IMP1基因的原核表达及多克隆抗体的制备
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作者 林倩 黄驹辉 +3 位作者 唐牧之 江和基 黄志坚 殷光文 《福建农林大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2016年第3期290-295,共6页
免疫映射蛋白1(IMP1)是一种从巨型艾美耳球虫中发现的蛋白,具有良好的免疫原性和免疫保护性.本试验通过Em IMP1基因的克隆、原核表达以及多克隆抗体的制备,为后续深入研究该蛋白的生物学及免疫学功能奠定基础.首先,从未孢子化的巨型艾... 免疫映射蛋白1(IMP1)是一种从巨型艾美耳球虫中发现的蛋白,具有良好的免疫原性和免疫保护性.本试验通过Em IMP1基因的克隆、原核表达以及多克隆抗体的制备,为后续深入研究该蛋白的生物学及免疫学功能奠定基础.首先,从未孢子化的巨型艾美耳球虫新疆株卵囊中提取总RNA,反转录合成c DNA,PCR扩增Em IMP1基因片段.其次,将Em IMP1基因扩增片段连接到原核表达载体p ET-28a构建表达质粒p ET-28a-Em IMP1,转化至大肠杆菌BL21(DE3)菌株并进行表达;将纯化后的蛋白与等量弗氏佐剂乳化后皮下注射至2只新西兰大白兔体内,每隔2周免疫一次,一共免疫4次后取得的兔血清即为多克隆抗体.最后,用所获得的多克隆抗体,对纯化后的Em IMP1进行免疫印迹试验鉴定,用酶联免疫吸附测定法检测多克隆抗体的效价.结果表明,克隆出的Em IMP1基因的全长为1 140 bp,诱导出的蛋白大小为70 ku,且该蛋白在上清液和包涵体中均有存在.免疫印迹试验检测结果显示,用上述方法制备的多克隆抗体具有良好的特异性,酶联免疫吸附测定法检测结果表明该多克隆抗体具有高效价.因此,可通过原核表达蛋白Em IMP1免疫兔子制备特异性好且效价高的多克隆抗体. 展开更多
关键词 巨型艾美耳球虫 IMP1基因 原核表达 多克隆抗体
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分子佐剂鞭毛素对弓形虫SAG1蛋白抗体应答的影响
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作者 黄驹辉 龚丽贞 +2 位作者 唐静静 黄志坚 殷光文 《福建农林大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2017年第3期318-322,共5页
将沙门氏菌鞭毛素和弓形虫免疫优势表面抗原1(SAG1)融合表达,研究其在小鼠上激发的体液免疫应答.首先,采用PCR扩增SAG1片段.其次,将SAG1连接到原核表达载体pET-28a中构建表达质粒pET-28a-SAG1;连接到实验室已有的pET-28a鞭毛素质粒中构... 将沙门氏菌鞭毛素和弓形虫免疫优势表面抗原1(SAG1)融合表达,研究其在小鼠上激发的体液免疫应答.首先,采用PCR扩增SAG1片段.其次,将SAG1连接到原核表达载体pET-28a中构建表达质粒pET-28a-SAG1;连接到实验室已有的pET-28a鞭毛素质粒中构建表达质粒pET-28a-F-SAG1;质粒转化至大肠杆菌BL21(DE3)菌株中并进行表达.将纯化后的蛋白免疫小鼠,每隔2周免疫一次,共免疫3次,第3次免疫后15 d取小鼠血清.最后,采用蛋白印迹检测蛋白的大小;用酶联免疫吸附方法检测血清中多克隆抗体的效价.结果表明,诱导出的SAG1蛋白大小为30 ku,F-SAG1大小为70 ku.酶联免疫吸附方法检测的D450 nm均为阴性对照的两倍,表明该多克隆抗体具有较高效价.可见,鞭毛素可以作为分子佐剂促进弓形虫亚单位疫苗的体液免疫应答. 展开更多
关键词 弓形虫 表面抗原1(SAG1) 鞭毛素 体液免疫
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表达EDA-EmIMP1的重组枯草芽孢杆菌的制备及其免疫效果评价 被引量:2
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作者 陈志 丁可欣 +3 位作者 林霞琳 黄潇航 黄志坚 殷光文 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期408-413,共6页
枯草芽孢杆菌可以作为外源蛋白的表达系统,其作为重组蛋白的递呈载体具有很大优势,而纤维连接蛋白外域A(EDA)是一种能够提高目标蛋白抗原性的佐剂。为增强巨型艾美耳球虫的免疫相关蛋白1(IMP1)的抗原性,本研究从已构建的重组质粒中扩增E... 枯草芽孢杆菌可以作为外源蛋白的表达系统,其作为重组蛋白的递呈载体具有很大优势,而纤维连接蛋白外域A(EDA)是一种能够提高目标蛋白抗原性的佐剂。为增强巨型艾美耳球虫的免疫相关蛋白1(IMP1)的抗原性,本研究从已构建的重组质粒中扩增EDA-EmIMP1和EmIMP1基因片段,并构建重组表达质粒pHT01-EDA-EmIMP1和pHT01-EmIMP1,将获得的重组质粒转化枯草芽孢杆菌感受态细胞,制备的重组枯草芽孢杆菌鉴定正确后增殖培养。将实验鸡分为5组,分别是:EDA组(免疫pHT01-EDA-EmIMP1重组枯草芽孢杆菌)、EmIMP1组(免疫pHT01-EmIMP1重组枯草芽孢杆菌)、枯草芽孢杆菌组、空白组(PBS)和攻虫对照组。每组鸡口服相应菌液(0.3mL1010cfu/mL菌液/只)进行免疫,每隔2周免疫1次,共免疫3次,每次免疫2周后采血。三免2周后攻虫。采用ELISA方法检测各组鸡血清中EmIMP1的抗体滴度以及细胞因子IL-10和IL-4的含量;并对攻虫后各组鸡的增重、肠道病变计分以及卵囊排出量进行计算。结果显示:制备的重组枯草芽孢杆菌可以表达目的蛋白,蛋白大小为70ku。ELISA检测结果显示,EDA组的抗体效价最高,约为1∶3200;三免EDA组的IL-10和IL-4的含量均显著高于其它组(p<0.05);EDA组的卵囊排出量显著低于其它组,而枯草芽孢杆菌组和EmIMP1组的卵囊排出量也均显著低于攻虫组(p<0.05);EDA组对肠道保护效果显著优于其它经过攻虫处理的组(p<0.05),而枯草芽孢杆菌组和EmIMP1组之间无显著差异;EDA组增重显著高于攻虫组和枯草芽孢杆菌组(p<0.05)。本研究证实枯草芽孢杆菌作为EmIMP1的抗原递呈载体可以有效提高免疫原性,其中EDA佐剂组的免疫效果最好。 展开更多
关键词 枯草芽胞杆菌 胞内表达 EDA佐剂 EmIMP1 巨型艾美耳球虫
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虎纹蛙舌肥大细胞组化及免疫组化
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作者 林旋 王寿昆 +2 位作者 林树根 陈梅芳 李玲玲 《吉林农业科学》 CSCD 北大核心 2014年第6期81-84,共4页
应用改良甲苯胺蓝(MTB)、阿尔新蓝-藏红O(AB/SO)、甲基绿-派洛宁(MG-P)、天青Ⅱ-伊红-瑞氏混合液等4种组化染色技术进行染色,并用小鼠抗人肥大细胞类胰蛋白酶单克隆抗体AAl通过ElivisionTM免疫组化染色方法,对虎纹蛙舌头肥大细胞进行染... 应用改良甲苯胺蓝(MTB)、阿尔新蓝-藏红O(AB/SO)、甲基绿-派洛宁(MG-P)、天青Ⅱ-伊红-瑞氏混合液等4种组化染色技术进行染色,并用小鼠抗人肥大细胞类胰蛋白酶单克隆抗体AAl通过ElivisionTM免疫组化染色方法,对虎纹蛙舌头肥大细胞进行染色。结果表明:虎纹蛙舌头中的肥大细胞,大小形态不一。虎纹蛙舌组织中分布有大量肥大细胞,主要分布于固有层的结缔组织中和舌头腺体之间,肌层也可见到大量的肥大细胞,并且有沿血管分布的特点。在用ElivisionTM免疫组化染色方法中,单克隆抗体AAl与虎纹蛙舌头组织中肥大细胞中的类胰蛋白酶有良好的交叉反应。类胰蛋白酶阳性细胞数量很少,分布于舌组织固有层和腺体之间。而人胃癌间质中可见多量类胰蛋白酶阳性细胞。 展开更多
关键词 肥大细胞 虎纹蛙 异质性 类胰蛋白酶 组化性质
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分子佐剂Ov-ASP-1对弓形虫SAG1核酸疫苗的影响 被引量:2
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作者 徐焘杰 李元凯 +2 位作者 林霞琳 黄志坚 殷光文 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2019年第5期118-122,共5页
为了研究分子佐剂Ov-ASP-1对弓形虫表面抗原糖蛋白1(SAG1)核酸疫苗的免疫效力的影响,用含有分子佐剂Ov-ASP-1的pVAX1-Ov-ASP-1-SAG1质粒、对照质粒pVAX1-SAG1、空载体pVAX1免疫鸡,并设置PBS对照组,通过抗体水平与细胞因子水平的检测结... 为了研究分子佐剂Ov-ASP-1对弓形虫表面抗原糖蛋白1(SAG1)核酸疫苗的免疫效力的影响,用含有分子佐剂Ov-ASP-1的pVAX1-Ov-ASP-1-SAG1质粒、对照质粒pVAX1-SAG1、空载体pVAX1免疫鸡,并设置PBS对照组,通过抗体水平与细胞因子水平的检测结果判断免疫效果和免疫应答情况;然后用弓形虫RH株人工感染试验鸡,通过实时荧光定量PCR检测鸡的肺脏、脾脏、肝脏中的弓形虫数量,判断分子佐剂Ov-ASP-1是否增强鸡对弓形虫的抵抗力。结果表明:与其他组相比,试验各阶段pVAX1-Ov-ASP-1-SAG1组免疫球蛋白G(IgG)、白细胞介素-10(IL-10)、白细胞介素-12(IL-12)和干扰素γ(IFN-γ)水平都较高,差异达到了显著或极显著水平(P<0.05或P<0.01);攻虫后pVAX1-Ov-ASP-1-SAG1组感染弓形虫的鸡荷虫量比其他组极显著降低(P<0.01)。说明分子佐剂Ov-ASP-1可以显著增强弓形虫表面膜蛋白SAG1的免疫原性和免疫保护性。 展开更多
关键词 SAG1 蛋白 Ov-ASP-1 弓形虫 核酸疫苗
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分子佐剂chFc对巨型艾美耳球虫DNA疫苗在鸡上的免疫效果的影响 被引量:1
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作者 陈志 丁可欣 +3 位作者 李元凯 陈欢 黄志坚 殷光文 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第12期1529-1535,共7页
将鸡免疫球蛋白Ig G的Fc片段(chFc基因)和Em IMP1基因连接,构建真核表达载体pVAX1-Em IMP1-chFc和p VAX1-Em IMP1,对chFc作为Em IMP1的分子佐剂的功能进行研究。结果显示:在ELISA检测中,chFc佐剂组效价的D450值最高,其抗体效价为3 20... 将鸡免疫球蛋白Ig G的Fc片段(chFc基因)和Em IMP1基因连接,构建真核表达载体pVAX1-Em IMP1-chFc和p VAX1-Em IMP1,对chFc作为Em IMP1的分子佐剂的功能进行研究。结果显示:在ELISA检测中,chFc佐剂组效价的D450值最高,其抗体效价为3 200;chFc佐剂组的第3次免疫血清中IL-4质量浓度显著提高(P〈0.05),chFc佐剂组的IFN-γ质量浓度最高;流式细胞仪检测结果显示,chFc组的CD4+和CD8+T淋巴细胞的比例都是最高的;chFc佐剂组卵囊排出量显著低于其他实验组;chFc佐剂组对肠道的保护效果显著优于其他实验组(P〈0.05);chFc佐剂组增重显著高于其他实验组(P〈0.05)。结果表明,chFc佐剂组有明显的优势,Em IMP1组次之,说明chFc能增强Em IMP1的免疫原性。 展开更多
关键词 巨型艾美耳球虫 chFc EM IMP1 分子佐剂
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分泌型表达EDA-EmIMP1的重组枯草芽胞杆菌的构建及其免疫原性研究 被引量:1
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作者 陈志 丁可欣 +3 位作者 林霞琳 李元凯 黄志坚 殷光文 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期199-205,共7页
枯草芽胞杆菌有着异源蛋白表达系统,纤维连接蛋白外域A(EDA)是一种能够提高相关蛋白的抗原性的佐剂,为了增强巨型艾美耳球虫的免疫相关蛋白1(IMP1)的抗原性,笔者对枯草芽胞杆菌分泌表达载体作为EDA分子佐剂重组亚单位疫苗的递呈载体的... 枯草芽胞杆菌有着异源蛋白表达系统,纤维连接蛋白外域A(EDA)是一种能够提高相关蛋白的抗原性的佐剂,为了增强巨型艾美耳球虫的免疫相关蛋白1(IMP1)的抗原性,笔者对枯草芽胞杆菌分泌表达载体作为EDA分子佐剂重组亚单位疫苗的递呈载体的功能进行了研究,构建质粒pHT43-EDA-EmIMP1和pHT43-EmIMP1,将获得的重组质粒转化到枯草芽胞杆菌感受态中。将该重组菌对鸡饲喂,进行免疫学试验并做免疫效果评价。结果显示,该重组枯草芽胞杆菌可以成功表达目的蛋白,蛋白大小为70 ku。ELISA检测EDA组的效价最高,其滴度在3 200左右;三免EDA组的IFN-γ浓度显著高于其他组(P<0.05);三免EDA组和EmIMP1组的IL-12/70浓度显著高于PBS组(P<0.05);CD4+T细胞群的检测显示,EDA组的CD4+T细胞群比例显著高于枯草芽胞杆菌组和PBS组(P<0.05);EDA组、枯草芽胞杆菌组和EmIMP1组的卵囊排出量都显著低于攻虫组(P<0.05);病变计分可以看出,EDA组对肠道保护效果显著优于除空白组外的其他组(P<0.05)。以上各项免疫学指标表明,枯草芽胞杆菌分泌型表达载体作为EmIMP1的抗原递呈载体可以有效提高免疫原性,其中EDA佐剂组的免疫效果最好。 展开更多
关键词 枯草芽胞杆菌 分泌型蛋白 EDA佐剂 EmIMP1 巨型艾美耳球虫
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分子佐剂eda对巨型艾美耳球虫亚单位疫苗的影响 被引量:1
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作者 陈志 丁可欣 +4 位作者 徐焘杰 陈欢 黄潇航 黄志坚 殷光文 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期239-243,259,共6页
纤维连接蛋白外域A(fibronectin extra domain A,eda)可以作为一种佐剂,而免疫相关蛋白1(IMPⅠ)是巨型艾美耳球虫中的一种免疫保护抗原。本试验将eda基因和EmIMPⅠ基因连接,构建真核表达载体pVAXⅠ-eda-EmIMPⅠ和pVAXⅠ-EmIMPⅠ,对eda作... 纤维连接蛋白外域A(fibronectin extra domain A,eda)可以作为一种佐剂,而免疫相关蛋白1(IMPⅠ)是巨型艾美耳球虫中的一种免疫保护抗原。本试验将eda基因和EmIMPⅠ基因连接,构建真核表达载体pVAXⅠ-eda-EmIMPⅠ和pVAXⅠ-EmIMPⅠ,对eda作为EmIMPⅠ的分子佐剂的功能进行研究。首先,根据本实验室保存的含eda-EmIMPⅠ与EmIMPⅠ的载体为模板进行PCR扩增目的片段,将目的片段分别连接到真核表达载体pVAXⅠ中,构建质粒pVAXⅠ-eda-EmIMPⅠ和pVAXⅠ-EmIMPⅠ,然后将质粒转入大肠杆菌感受态Trans1-T1中,大量提取质粒。将提取的质粒通过肌肉注射到鸡体内,进行免疫学试验,对疫苗的免疫效果进行评价。结果显示:在ELISA检测中,eda佐剂组,IgG效价的D值最高,其抗体滴度为6 400,血清中IL-10含量明显多于其他组,IFN-γ细胞因子的提升最高。eda佐剂组在卵囊计数方面,减少卵囊排出量仅次于空白组。肠道病变计分中,eda佐剂组计分仅次于空白组,对肠道保护效果最好。从增重来看,eda佐剂组也是攻虫组当中增重最多的一组。所以,从各项检测结果来看,eda佐剂组有明显的优势,EmIMPⅠ组从检测结果上看差于eda佐剂组,说明含eda佐剂能使EmIMPⅠ增强其免疫原性。 展开更多
关键词 EDA EmIMPⅠ 分子佐剂 巨型艾美耳球虫
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