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基于分子模拟技术筛选具有潜在治疗非小细胞肺癌的ROS1激酶抑制化合物
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作者 刘飞远 梁佳龙 +2 位作者 孙智勇 陈伟 刘建青 《贵州医药》 2024年第1期17-20,共4页
目的基于分子模拟技术筛选具有潜在治疗非小细胞肺癌的ROS1激酶抑制化合物。方法本研究构建了肉瘤致癌因子ROS1受体及其抑制剂之间的药效团模型,通过化合物数据库筛选、分子对接、分子动力学模拟等方法,找到一种具有抑制ROS1功能的先导... 目的基于分子模拟技术筛选具有潜在治疗非小细胞肺癌的ROS1激酶抑制化合物。方法本研究构建了肉瘤致癌因子ROS1受体及其抑制剂之间的药效团模型,通过化合物数据库筛选、分子对接、分子动力学模拟等方法,找到一种具有抑制ROS1功能的先导化合物,最后对该抑制剂的先导化合物与受体蛋白结合作用的模式进行了分析。结果筛选得到的75号化合物在与ROS1蛋白的分子动力学模拟过程中,显示出了比较稳定的相互作用。结论75号化合物可以作为潜在的抑制ROS1的先导化合物。 展开更多
关键词 分子模拟 ROS1抑制剂 非小细胞肺癌
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PDK1抑制剂GSK2334470的抗真菌活性研究
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作者 刘伟 张秀秀 +6 位作者 韩研春 石俊义 姜婉藤 何志强 代彬 李雅楠 王胜正 《陕西科技大学学报》 北大核心 2024年第2期72-78,86,共8页
侵袭性真菌感染严重威胁人类生命健康.白念珠菌是临床侵袭性真菌感染中较为常见的菌种之一.耐药性的产生和生物被膜的形成是其临床治疗失败的主要原因.因此,亟需开发抗耐药菌和生物被膜的新型药物.课题组通过药敏筛选实验发现化合物GSK2... 侵袭性真菌感染严重威胁人类生命健康.白念珠菌是临床侵袭性真菌感染中较为常见的菌种之一.耐药性的产生和生物被膜的形成是其临床治疗失败的主要原因.因此,亟需开发抗耐药菌和生物被膜的新型药物.课题组通过药敏筛选实验发现化合物GSK2334470(J1)单用时对耐药白念珠菌表现一定的抑制活性(MIC值范围为32~>128μg/mL),且在较高浓度时(64~256μg/mL)能明显抑制生物被膜的形成及损伤成熟生物被膜.进一步,通过棋盘式微量液基稀释法、生长实验、存活实验、纸片扩散实验、生物被膜实验等证实J1与氟康唑合用后对耐药白念珠菌和热带念珠菌均表现较好的协同抗菌作用,它们能协同抑制耐药白念珠菌的生长以及生物被膜的形成.初步的机制研究发现J1能增加耐药白念珠菌的细胞壁厚度,并且还能抑制其药物的外排.因此,进一步对化合物J1深入研究,有望发现新型抗耐药真菌先导化合物或候选药物. 展开更多
关键词 PDK1抑制剂 抗真菌活性 耐药白念珠菌 生物被膜 协同
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发掘土家医药口述史料,守护民族医药文化之根--原中国民族医药学会副会长田华咏口述访谈 被引量:1
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作者 彭燕 李一骁 +2 位作者 王文慧 张心悦 李宁路 《高校图书馆工作》 2022年第4期34-38,共5页
民族医药是我国各民族的智慧结晶。田华咏自1978年以来,一直致力于民族医药的发掘与研究工作,成绩斐然,为民族医药尤其是土家医药的传承、发展作出了重要贡献。文章以口述访谈形式记录了田华咏结缘民族医药、发掘土家医药、潜心研究四... 民族医药是我国各民族的智慧结晶。田华咏自1978年以来,一直致力于民族医药的发掘与研究工作,成绩斐然,为民族医药尤其是土家医药的传承、发展作出了重要贡献。文章以口述访谈形式记录了田华咏结缘民族医药、发掘土家医药、潜心研究四十载的经历、学术成果和采辑土家医药口述史料的经验,旨在帮助更多读者了解老一辈民族医药研究专家的事迹,引起图书馆学界对民族医药口述历史的关注。 展开更多
关键词 田华咏 民族医药 土家医药口述史料 口述访谈
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基于医药大数据建立精准药学临床评估体系的思考 被引量:9
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作者 王伟 祁永飞 +3 位作者 包晗 邱鹏程 张鑫磊 王玉琨 《中国药事》 CAS 2017年第12期1478-1482,共5页
目的:探讨医药大数据服务于精准药学的现有问题和对策。方法:通过文献资料,分析精准药学临床应用所需的大数据及其发展现状,从药物基因组学研究和个体基因组学研究的角度,探讨目前个体化用药研究的局限性。结果与结论:现有的药物基因组... 目的:探讨医药大数据服务于精准药学的现有问题和对策。方法:通过文献资料,分析精准药学临床应用所需的大数据及其发展现状,从药物基因组学研究和个体基因组学研究的角度,探讨目前个体化用药研究的局限性。结果与结论:现有的药物基因组学研究成果远远不能满足临床需求,而基因组学研究成果过于碎片化,难以应用于临床。整合临床电子健康记录(EHR)的基因组研究,能反映药物研发和应用的实效;建立依据EHR和组学数据的精准药学临床评估体系,将大大提高精准药物研发和个体化用药的循证性和准确性。 展开更多
关键词 精准药学 大数据 个体化用药 药物基因组 临床评估
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提升军队院校药学专业本科生毕业设计质量的思考与策略 被引量:1
5
作者 叶威良 辛春艳 +3 位作者 聂慧芳 包晗 邱鹏程 周四元 《中国医药导报》 CAS 2020年第34期79-82,共4页
军队院校药学本科毕业设计质量直接关系到军队的建设与发展,是培养药学军事人才的重要环节。空军军医大学对药学本科生毕业设计要求较严格,但是随着实验环境、管理体制等变化,目前药学专业本科毕业设计仍存在较多问题。本文以空军军医... 军队院校药学本科毕业设计质量直接关系到军队的建设与发展,是培养药学军事人才的重要环节。空军军医大学对药学本科生毕业设计要求较严格,但是随着实验环境、管理体制等变化,目前药学专业本科毕业设计仍存在较多问题。本文以空军军医大学为例,分析军校药学本科毕业学员目前存在的主要问题,如毕业设计时间安排不合理、选题质量不高、论文写作不规范、查阅文献能力不强,论文监管体系不完善等。通过探讨如何提高军校药学本科毕业设计选题的新颖性、真实性、可行性,如何提高论文写作的规范性,如何提高指导教员与学员的互动性,如何完善毕业设计监控体系,以期增加军校药学本科学员学习的积极性、主动性,从整体提升军校药学专业本科生毕业设计质量。 展开更多
关键词 毕业设计 质量 药学专业 军队院校 问题 策略
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医学院校医用有机化学虚拟仿真教学实验的设计与应用 被引量:1
6
作者 王海波 张俊娜 何炜 《中国医药科学》 2022年第23期89-92,96,共5页
本研究探讨了在医学院校中,医用有机化学虚拟仿真实验项目的构建思路、实现模式及应用效果。建设了体现化学和医学密切融合的医用有机化学虚拟仿真实验,并在医学专业本科生中进行应用。结果发现,医用有机化学虚拟仿真实验能够较好地弥... 本研究探讨了在医学院校中,医用有机化学虚拟仿真实验项目的构建思路、实现模式及应用效果。建设了体现化学和医学密切融合的医用有机化学虚拟仿真实验,并在医学专业本科生中进行应用。结果发现,医用有机化学虚拟仿真实验能够较好地弥补传统化学实验的不足,加深学生对理论知识的理解与运用,对提高学生综合分析解决问题的能力、培养创新意识及拓宽知识面均有积极的促进作用,同时也为医学专业化学类实验课教学改革提供可借鉴的经验和思路。 展开更多
关键词 医学院校 医用有机化学 实验教学 虚拟仿真
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绿色化学理念下奎宁苯甲酰酯金鸡纳生物碱衍生物的微波无溶剂合成的有机化学自主设计性教学实验
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作者 王海波 邓晓军 《安徽医药》 CAS 2023年第11期2322-2326,共5页
目的探讨绿色化学理念下开设有机化学自主设计性教学实验的意义。方法基于绿色化学理念,设计奎宁苯甲酰酯类金鸡纳生物碱衍生物的微波无溶剂合成,完成自主设计性教学实验。结果实验内容新颖,涵盖酯类微波无溶剂合成方法、产物后处理、... 目的探讨绿色化学理念下开设有机化学自主设计性教学实验的意义。方法基于绿色化学理念,设计奎宁苯甲酰酯类金鸡纳生物碱衍生物的微波无溶剂合成,完成自主设计性教学实验。结果实验内容新颖,涵盖酯类微波无溶剂合成方法、产物后处理、柱层析纯化等操作步骤,与医药学专业的有机化学理论知识契合度高,同时,实验中利用核磁共振氢谱、高分辨质谱等波谱学数据对产物结构进行了表征,对于培养学生将理论课中所学知识点灵活用于实践解决问题的能力起到了积极促进作用,且使学生建立起绿色合成化学的理念。结论该实验不仅能有效提升学生学习的自主性,激发学习兴趣,强化其实验基本操作技能,也使学生对科学研究工作的思路有更好地认识,为其后续其他专业课程的学习打牢基础。 展开更多
关键词 教学 化学 有机 绿色化学 自主设计性实验 微波合成法 金鸡纳生物碱
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基于网络药理学和分子对接技术探讨宣肺化浊汤防治新冠肺炎德尔塔变异病毒的作用机制 被引量:4
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作者 郭凯丽 袁盼盼 +6 位作者 薛妙 王艳霞 刘继平 王斌 王川 张鑫磊 朱星枚 《现代中医药》 CAS 2023年第1期48-55,共8页
目的研究宣肺化浊汤治疗德尔塔变异型新冠肺炎轻症的机制。方法在线查询TCMSP、PubChem、SwissTargetPrediction数据库获取蜜麻黄、连翘、前胡、法半夏、麸炒苍术、广藿香、羌活、酒大黄、陈皮、黄芩10味中药的主要活性成分,利用GeneCa... 目的研究宣肺化浊汤治疗德尔塔变异型新冠肺炎轻症的机制。方法在线查询TCMSP、PubChem、SwissTargetPrediction数据库获取蜜麻黄、连翘、前胡、法半夏、麸炒苍术、广藿香、羌活、酒大黄、陈皮、黄芩10味中药的主要活性成分,利用GeneCards、OMIM等数据库获取德尔塔病毒作用靶点。Venny网站在线获取药物与疾病靶点交集,使用STRING数据库构建蛋白互作网络,并筛选核心靶点,通过DAVID数据库对核心靶点进行GO和KEGG通路富集分析,借助Cytoscape3.8.2软件将主要活性成分、关键靶点和信号通路之间的关系进行可视化处理。最后通过Autodocking vina v1.2.0将核心成分和核心靶点进行分子对接验证。结果宣肺化浊汤中含主要活性成分39个,对应靶点53个;酒大黄、陈皮、黄芩、广藿香、连翘、羌活为宣肺化浊汤的关键作用药物;naringenin、onjixanthone I、bicuculline、acacetin、baicalein、pachypodol为核心活性成分;JAK2、KIT、MMP-9、PIK3R1、KDR、GSK3B等靶点为蛋白互作网络中的核心靶点,各核心靶点和核心活性成分具有稳定的结合能。结论宣肺化浊汤通过多成分作用多靶点,调节多条信号通路宣肺透邪、清热化浊,发挥对新冠肺炎德尔塔变异病毒的治疗作用。 展开更多
关键词 宣肺化浊汤 新冠肺炎德尔塔变异病毒 网络药理学 分子对接 作用机制
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基于网络药理学和分子对接技术的含笑内酯缓解痛风性关节炎作用机制研究 被引量:1
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作者 王冰 王兰 秦向阳 《陕西科技大学学报》 北大核心 2023年第2期59-67,共9页
为了探讨含笑内酯(MCL)缓解痛风性关节炎(GA)的潜在靶点及相关作用机制.运用网络药理学技术,检索数据库获取MCL和GA相关靶点,筛选两者交集靶点,构建蛋白互作图并筛选核心靶点.进行基因本体(GO)和信号通路(KEGG)富集分析,绘制“MCL-靶点... 为了探讨含笑内酯(MCL)缓解痛风性关节炎(GA)的潜在靶点及相关作用机制.运用网络药理学技术,检索数据库获取MCL和GA相关靶点,筛选两者交集靶点,构建蛋白互作图并筛选核心靶点.进行基因本体(GO)和信号通路(KEGG)富集分析,绘制“MCL-靶点-通路-GA”网络图并对MCL和核心靶点进行分子对接验证.结果共筛选出MCL相关靶点778个,GA相关靶点351个,交集靶点58个.预测TNF和IL-1Β(IL-1β)等24个靶点为MCL缓解GA的核心靶点.GO分析确定生物过程(BP)相关条目294条,细胞组分(CC)相关条目38条,分子功能(MF)相关条目57条.KEGG分析得到105条信号通路,涉及炎症、代谢、感染及肿瘤等多种相关通路.分子对接结果表明MCL可通过氢键与TNF和IL-1Β(IL-1β)等核心靶点紧密结合,其中MCL与IL-1Β(IL-1β)结合最紧密.初步预测了MCL缓解GA的核心靶点及涉及的生物学过程和信号通路,并进行了分子对接验证,为进一步体内外实验提供了思路. 展开更多
关键词 网络药理学 分子对接 含笑内酯 痛风性关节炎
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氮氧自由基类化合物的辐射损伤防护作用研究进展
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作者 徐闵 邓晓军 +2 位作者 张俊娜 景临林 王海波 《联勤军事医学》 CAS 2023年第9期809-812,共4页
根据电磁波的波长和能量的不同,辐射可以分为电离辐射和非电离辐射。电离辐射的特点是波长短、频率高、能量高,包括质子、β粒子、α粒子,不带电粒子包括X射线、γ射线和中子等。近年来,随着核能和核技术的广泛应用,电离辐射给环境造成... 根据电磁波的波长和能量的不同,辐射可以分为电离辐射和非电离辐射。电离辐射的特点是波长短、频率高、能量高,包括质子、β粒子、α粒子,不带电粒子包括X射线、γ射线和中子等。近年来,随着核能和核技术的广泛应用,电离辐射给环境造成的直接或间接的放射性污染不容忽视,给人类的健康与安全带来了严峻挑战^([1-2])。通常,生物体受到电离辐射后,引起机体产生大量有害自由基,进而引发机体产生系列病理和生理变化,导致严重的机体损伤,甚至死亡。 展开更多
关键词 电离辐射 氮氧自由基 辐射防护药物 氧化损伤 活性氧自由基
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蟾酥类制剂的研究进展 被引量:5
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作者 袁佳妮 李瑶 +4 位作者 杨倩 周暄宣 谢艳华 张艺芳 王四旺 《陕西中医》 2018年第9期1316-1318,共3页
目的:为蟾酥类制剂的二次开发和合理应用提供参考。方法:以"蟾酥"、"蟾毒灵"、"制剂"、"Chansu"、"bufalin"和"preparation"为关键词,在PubMed、Medline、中国知网等数据... 目的:为蟾酥类制剂的二次开发和合理应用提供参考。方法:以"蟾酥"、"蟾毒灵"、"制剂"、"Chansu"、"bufalin"和"preparation"为关键词,在PubMed、Medline、中国知网等数据库中检索相关文献(1991.01-2017.01),对蟾酥类化合物的制剂学方面的研究进行综述。结果:共检索出相关文献297篇,其中有效文献126篇。蟾酥类制剂主要以丹剂和丸剂为主,有效成分以蟾毒灵等为主,但存在溶解度差、毒副作用强和生物利用度低等问题,近年来采用新制剂技术将其制备成纳米靶向制剂,但同时也存在一定局限性,需进一步对蟾酥类制剂的制备工艺、新剂型、药效学和药代动力学等进行系统研究,以充分发挥蟾酥药材的功效,同时降低其毒副作用。 展开更多
关键词 中药制剂 蟾酥 综述
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基于药效团模型的DNA错配修复化合物筛选 被引量:1
12
作者 王菲 刘飞远 +2 位作者 王毅 梁佳龙 孙智勇 《中国药师》 CAS 2021年第6期1018-1025,共8页
目的:找到一种具有DNA错配修复功能的化合物。方法:通过构建大肠埃希菌MutS蛋白受体与内源性配体之间的药效团模型,构建并筛选化合物数据库,使用分子对接和分子动力学模拟的方法,确认具有潜在DNA错配修复功能的先导化合物,并对其与受体... 目的:找到一种具有DNA错配修复功能的化合物。方法:通过构建大肠埃希菌MutS蛋白受体与内源性配体之间的药效团模型,构建并筛选化合物数据库,使用分子对接和分子动力学模拟的方法,确认具有潜在DNA错配修复功能的先导化合物,并对其与受体蛋白之间的结合作用模式进行分析。结果:筛选得到了化合物52,分子动力学模拟显示该化合物与MutS蛋白之间能够形成稳定的相互作用关系。结论:化合物52可能是潜在的DNA错配修复先导化合物,该研究为下一步的活性实验奠定了理论基础。 展开更多
关键词 药效团模型 虚拟筛选 DNA错配修复 分子模拟 分子动力学模拟
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调经益母片的高效液相色谱指纹图谱及成分定量研究 被引量:3
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作者 赵荣 肖会敏 +3 位作者 何悦 刘洋 杨旭 王四旺 《安徽医药》 CAS 2018年第7期1263-1267,共5页
目的研究调经益母片的高效液相色谱(HPLC)法指纹图谱,并测定丹参素、益母草碱、迷迭香酸与丹酚酸B的含量。方法采用HPLC法,色谱条件:阿克苏诺贝尔Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5.0μm);流动相为乙腈-5.0 g·L^(-1)磷酸水溶液... 目的研究调经益母片的高效液相色谱(HPLC)法指纹图谱,并测定丹参素、益母草碱、迷迭香酸与丹酚酸B的含量。方法采用HPLC法,色谱条件:阿克苏诺贝尔Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5.0μm);流动相为乙腈-5.0 g·L^(-1)磷酸水溶液,梯度洗脱;流速为0.8 mL·min^(-1);柱温为30℃;检测波长为270 nm。结果通过中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A),确定了调经益母片的HPLC指纹图谱共有模式,标定了43个共有峰,相似度为0.938~0.985;并测定了10批制剂中丹参素、益母草碱、迷迭香酸与丹酚酸B的平均含量分别为2.39、3.61、5.98、60.11 mg·g^(-1),RSD(%)分别为1.30、0.91、1.46、0.92%。结论 HPLC指纹图谱测定方法及其丹参素、益母草碱、迷迭香酸与丹酚酸B的定量方法简便易行、稳定可靠,可作为调经益母片制剂的质量控制方法。 展开更多
关键词 色谱法 高压液相 丹参素 益母草碱 迷迭香酸 丹酚酸B
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基于Topomer CoMFA方法的苯并呋喃类褪黑激素受体拮抗药的三维定量构效关系研究 被引量:2
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作者 方明阳 梁佳龙 +1 位作者 孙智勇 王菲 《中国药师》 CAS 2020年第10期1910-1914,共5页
目的:建立苯丙呋喃类化合物褪黑激素受体拮抗药的三维定量构效关系(3D-QSAR)模型。方法:使用SYBYLx2.1.1软件中的Topomer CoMFA模块对29个苯并呋喃类分子进行三维定量构效关系分析。保留母核结构切割后得到了3个R基片段,分别计算所产生... 目的:建立苯丙呋喃类化合物褪黑激素受体拮抗药的三维定量构效关系(3D-QSAR)模型。方法:使用SYBYLx2.1.1软件中的Topomer CoMFA模块对29个苯并呋喃类分子进行三维定量构效关系分析。保留母核结构切割后得到了3个R基片段,分别计算所产生的立体场与静电场。结果:对于褪黑激素受体1(MT1)和褪黑激素受体2(MT2)分别建立了可靠、合理的Topomer CoMFA模型(MT1:q2=0.650,r2=0.924;MT2:q2=0.486,r2=0.920)。结论:建立的Topomer CoMFA模型阐明了苯并呋喃类化合物分子对褪黑激素受体的生物活性的影响因素。通过分析实验化合物MT1与MT2的活性值比值(MT1/MT2),发现R2基团的电负性变化可能使该类化合物对两种受体表现出不同选择性。 展开更多
关键词 褪黑激素受体 三维定量构效关系 Topomer CoMFA
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BOPPPS模式下SRT融入药剂学实验的课程设计与实践 被引量:16
15
作者 刘苗 成颖 +2 位作者 刘道洲 张邦乐 周四元 《实验室研究与探索》 CAS 北大核心 2020年第8期210-213,共4页
为加强药剂学实验教学与大学生科研训练(Student Research Training,SRT)的衔接,将SRT部分环节迁移到药剂学实验教学中,并采用导入—目标—前测—参与式学习—后测—总结(BOPPPS)教学模式进行模块化教学。合理构建"药剂学实验"... 为加强药剂学实验教学与大学生科研训练(Student Research Training,SRT)的衔接,将SRT部分环节迁移到药剂学实验教学中,并采用导入—目标—前测—参与式学习—后测—总结(BOPPPS)教学模式进行模块化教学。合理构建"药剂学实验"教学框架,强调参与式学习,实现药剂学实验课程与SRT的有效结合,在实验课程阶段加强学生科研能力的培养。通过实验教学提高科研素养,为后续开展科研工作奠定良好的基础,对培养综合型、创新型、应用型药学人才有着重要意义。 展开更多
关键词 药剂学实验 BOPPPS教学模式 大学生科研训练
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微课助力下的药物分析翻转课堂教学模式设计 被引量:16
16
作者 吴红 杨铁虹 +2 位作者 谭光国 范黎 乔友备 《中国医药导报》 CAS 2017年第34期124-127,共4页
微课因具有内容精炼、学习目标明确等特点而受到教育工作者的广泛关注。翻转课堂即反转传统课堂的教学模式,是一种全新教学理念。"微课"和"翻转课堂"等新兴教学模式在高校已经开始应用并取得了较好的教学效果。本... 微课因具有内容精炼、学习目标明确等特点而受到教育工作者的广泛关注。翻转课堂即反转传统课堂的教学模式,是一种全新教学理念。"微课"和"翻转课堂"等新兴教学模式在高校已经开始应用并取得了较好的教学效果。本文通过对"微课"和"翻转课堂"概念和特点的分析,辅以实例,探讨微课支持下的"翻转课堂"模式在我国大学药物分析课程教学中应用的可行性,以促进高校传统教学模式与现代信息技术的深度融合。 展开更多
关键词 微课 翻转课堂 教学设计 药物分析 教学模式
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我国基本药物可及性研究的Meta分析 被引量:8
17
作者 王伟 任亚男 +5 位作者 包晗 邱鹏程 张鑫磊 祁永飞 颜真 王玉琨 《中国药房》 CAS 北大核心 2018年第15期2131-2134,共4页
目的:系统评价我国基本药物制度实施后药物的可及性水平。方法:检索2009-2017年中国生物医学文摘数据库、中国知网、维普网和万方数据中关于我国基本药物制度实施后药物可及性水平研究的文献,对符合纳入标准的文献进行资料提取后,采用St... 目的:系统评价我国基本药物制度实施后药物的可及性水平。方法:检索2009-2017年中国生物医学文摘数据库、中国知网、维普网和万方数据中关于我国基本药物制度实施后药物可及性水平研究的文献,对符合纳入标准的文献进行资料提取后,采用Stata MP 14.0软件对数据进行Meta分析(包括药物总体可及性、基本药物可及性、公立医院区域可及性、零售药店区域可及性和基层医疗卫生机构区域可及性)。结果:共纳入文献13篇。Meta分析结果表明,我国药物总体可及性合并值为43.4%[95%CI(35.8%,51.3%)],基本药物可及性合并值为43.6%[95%CI(34.8%,52.8%)];其中公立医院区域可及性合并值为42.3%[95%CI(22.9%,55.6%)],零售药店区域可及性合并值为45.3%[95%CI(36.4%,55.5%)],基层医疗卫生机构区域可及性合并值为55.0%[95%CI(46.9%,63.0%)]。结论:我国基本药物可及性基本达到预期水平,总体可获得性程度为中等水平。 展开更多
关键词 基本药物 基本药物制度 可及性 META分析
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虎杖苷对急性百草枯中毒大鼠肺损伤的干预研究 被引量:10
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作者 张新彧 黄杨 +1 位作者 孙纪元 徐云云 《解放军医药杂志》 CAS 2018年第4期9-12,共4页
目的观察虎杖苷对百草枯中毒大鼠肺损伤的影响,探索其对百草枯中毒急性肺损伤的保护作用。方法60只SD大鼠随机分为正常对照组、染毒组和虎杖苷干预组,每组20只。给药后测定不同时间点的肺组织湿干比、血清中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶... 目的观察虎杖苷对百草枯中毒大鼠肺损伤的影响,探索其对百草枯中毒急性肺损伤的保护作用。方法60只SD大鼠随机分为正常对照组、染毒组和虎杖苷干预组,每组20只。给药后测定不同时间点的肺组织湿干比、血清中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、髓过氧化物酶(MPO)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)的表达水平。结果染毒组和虎杖苷干预组肺湿干比、血清MDA、MPO和TNF-α、IL-6水平均高于正常对照组,血清SOD水平均低于正常对照组(P<0.01)。与染毒组比较,虎杖苷干预组肺湿干比、血清MDA、MPO和TNF-α、IL-6水平降低,SOD水平明显增高(P<0.01)。结论虎杖苷可以通过减轻炎性反应和提高抗氧化应激能力来减轻百草枯所致的急性肺损伤反应。 展开更多
关键词 百草枯 中毒 急性肺损伤 虎杖苷 大鼠 Sprague-Dawley
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聚苹果酸-阿霉素/多烯紫杉醇纳米共聚物的制备及性质研究 被引量:6
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作者 余喆 周青 +3 位作者 乔友备 郭松岩 张雨 吴红 《西北药学杂志》 CAS 2018年第3期369-373,共5页
目的以聚苹果酸(PMLA)为载体,同时连接阿霉素(DOX)与多烯紫杉醇(DTX)制备纳米共聚物(PMLA-DOX/DTX),研究其体外释药及对肿瘤细胞的抑制作用。方法以"一锅煮"法同时连接DOX与DTX,HPLC法测定并计算载药率,动态透析法模拟体内释... 目的以聚苹果酸(PMLA)为载体,同时连接阿霉素(DOX)与多烯紫杉醇(DTX)制备纳米共聚物(PMLA-DOX/DTX),研究其体外释药及对肿瘤细胞的抑制作用。方法以"一锅煮"法同时连接DOX与DTX,HPLC法测定并计算载药率,动态透析法模拟体内释药,采用MDA-MB-231细胞筛选2种药物不同比例的协同效果,考察游离药物与纳米共聚物的细胞毒性和细胞摄取作用。结果 PMLA-DOX/DTX中DOX的载药率为21.5%±1.2%,DTX的载药率为11.03%±1.51%。共聚物体外释药稳定,无突释现象。细胞实验中2种药物在给药总质量浓度相同时,DOX与DTX摩尔比为10∶1时协同效果良好;MDA-MB-231细胞对纳米共聚物的摄取多于游离药物。结论 PMLA作为药物载体,同时递送化疗药物DOX与DTX,载药率高,可实现协同抗肿瘤作用。 展开更多
关键词 聚苹果酸 阿霉素 多烯紫杉醇 联合用药 协同作用
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环孢菌素A制剂的研究进展 被引量:8
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作者 张常雄 成颖 周四元 《西北药学杂志》 CAS 2018年第1期136-139,共4页
目的介绍环孢菌素A的制剂研究进展。方法综述近年来国内外相关文献,介绍环孢菌素A的作用机制、临床应用及制剂研究,提出环孢菌素A制剂的研究前景。结果环孢菌素A新制剂不仅可以提高环孢菌素A的生物利用度、降低其毒性和不良反应,同时可... 目的介绍环孢菌素A的制剂研究进展。方法综述近年来国内外相关文献,介绍环孢菌素A的作用机制、临床应用及制剂研究,提出环孢菌素A制剂的研究前景。结果环孢菌素A新制剂不仅可以提高环孢菌素A的生物利用度、降低其毒性和不良反应,同时可扩大其临床应用范围。结论环孢菌素A新制剂的研究为环孢菌素A进一步发挥免疫抑制和其他作用提供了新途径。 展开更多
关键词 环孢菌素A 免疫抑制 纳米制剂 生物利用度
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