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循证医学思想在呼吸科实习生带教中的应用 被引量:3
1
作者 王彦 林科雄 王长征 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第13期1758-1759,共2页
关键词 循证医学 医学思想 应用 实习生 呼吸科 带教 临床流行病学 临床证据
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FasL基因修饰的树突状细胞的表型分析及其功能研究 被引量:1
2
作者 王彦 毕玉田 +4 位作者 卓文磊 王长征 吴奎 宋云熙 夏俊波 《重庆医学》 CAS CSCD 2006年第7期620-621,626,共3页
目的研究FasL基因修饰后的树突状细胞(DC)的表型和功能的变化。方法以含小鼠FasL(mFasL)基因的重组真核表达载体转染小鼠骨髓来源的DC,FACS法检测DC表型的变化。将转染后DC与T细胞共同培养后,MTT法检测T细胞的增殖,Annexin V法检测T细... 目的研究FasL基因修饰后的树突状细胞(DC)的表型和功能的变化。方法以含小鼠FasL(mFasL)基因的重组真核表达载体转染小鼠骨髓来源的DC,FACS法检测DC表型的变化。将转染后DC与T细胞共同培养后,MTT法检测T细胞的增殖,Annexin V法检测T细胞凋亡。结果表型分析表明,FasL基因修饰的DC的CD80、CD86和MHCⅡ表达无变化。FasL基因修饰的DC能抑制T细胞的增殖,诱导T细胞发生凋亡。结论FasL基因转染的DC,其表型无明显变化,可抑制T细胞增殖,诱导T细胞凋亡。 展开更多
关键词 FASL基因 树突状细胞 表型 功能
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负载卵蛋白壳聚糖纳米粒的研究:影响包封率的因素及其缓释效果 被引量:1
3
作者 王彦 王长征 《北京生物医学工程》 2011年第3期296-300,共5页
目的探讨影响壳聚糖(CS)纳米粒包封卵蛋白(OVA)的因素以优化包封条件,初步研究OVA体外释放规律,观察CS缓释OVA的作用。方法采用离子凝胶法,以三聚磷酸钠(TPP)为交联剂,制备CS纳米粒并包封OVA,检测其表征参数。观察CS浓度、CS/OVA质量比... 目的探讨影响壳聚糖(CS)纳米粒包封卵蛋白(OVA)的因素以优化包封条件,初步研究OVA体外释放规律,观察CS缓释OVA的作用。方法采用离子凝胶法,以三聚磷酸钠(TPP)为交联剂,制备CS纳米粒并包封OVA,检测其表征参数。观察CS浓度、CS/OVA质量比、CS/TPP质量比和CS溶液pH值对CS纳米粒包封OVA的影响,以及载OVA的CS纳米粒的OVA体外释放。结果载OVA的CS纳米粒平均粒径为496.7nm,Zeta电位为+29.41mV。增加CS浓度、CS溶液pH值和CS/OVA质量比,降低CS/TPP质量比可以增加CS对OVA的包封率。载OVA的CS纳米粒呈缓释模式,体外释放可持续6天以上。结论 CS浓度、CS溶液pH值、CS/OVA质量比和CS/TPP质量比是影响CS纳米粒对OVA的包封率的重要因素。CS纳米粒具有缓释OVA作用。 展开更多
关键词 壳聚糖 卵蛋白 包封率 释放
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FasL基因转染树突状细胞对屋尘螨致敏/激发小鼠气道炎症影响的研究
4
作者 王彦 卓文磊 +4 位作者 毕玉田 吴奎 王长征 宋云熙 夏俊波 《中国呼吸与危重监护杂志》 CAS 2007年第1期15-18,共4页
目的研究FasL基因转染树突状细胞(DC)对屋尘螨致敏/激发小鼠气道炎症的影响。方法将FasL基因转染的DC和对照DC(未转染DC)分别经气管注入屋尘螨致敏/激发小鼠体内,病理切片观察小鼠肺部炎症,取支气管肺泡灌洗液(BALF),行BALF细胞总数及... 目的研究FasL基因转染树突状细胞(DC)对屋尘螨致敏/激发小鼠气道炎症的影响。方法将FasL基因转染的DC和对照DC(未转染DC)分别经气管注入屋尘螨致敏/激发小鼠体内,病理切片观察小鼠肺部炎症,取支气管肺泡灌洗液(BALF),行BALF细胞总数及分类计数,ELISA检测BALF的白细胞介素-4(IL-4)、IL-5和γ干扰素(IFN-γ)水平。结果FasL基因转染的DC过继处理屋尘螨致敏/激发小鼠,能显著地减轻致敏/激发小鼠气道变应性炎症,减少BALF中细胞总数和嗜酸粒细胞比例,降低BALF中IL-4和IL-5的水平,增高IFN-γ水平。结论FasL基因转染的DC过继处理屋尘螨致敏/激发小鼠能抑制Th2细胞活化,抑制变应性气道炎症。 展开更多
关键词 FASL基因 树突状细胞 变应性气道炎症
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变应原特异性免疫治疗与Fc受体的研究进展
5
作者 王耀丽 钱桂生 程晓明 《重庆医学》 CAS CSCD 2007年第23期2450-2452,共3页
关键词 变应原特异性免疫治疗 FC受体 支气管哮喘
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离子凝胶法制备壳聚糖纳米微粒的影响因素分析 被引量:5
6
作者 王彦 赖克方 +2 位作者 张巧 马千里 王长征 《山东医药》 CAS 北大核心 2011年第27期13-15,共3页
目的研究离子凝胶法制备壳聚糖(CS)纳米粒的影响因素。方法离子凝胶法制备CS纳米粒,观察CS浓度、三聚磷酸钠(TPP)浓度、CS/TPP质量比和CS溶液pH值对CS纳米粒制备的影响。结果 CS溶液pH值为3.5~5.0,浓度0.5~2.5 mg/ml,CS/TPP质量比为6... 目的研究离子凝胶法制备壳聚糖(CS)纳米粒的影响因素。方法离子凝胶法制备CS纳米粒,观察CS浓度、三聚磷酸钠(TPP)浓度、CS/TPP质量比和CS溶液pH值对CS纳米粒制备的影响。结果 CS溶液pH值为3.5~5.0,浓度0.5~2.5 mg/ml,CS/TPP质量比为6∶1~12∶1时可得到稳定的CS纳米粒乳光溶液。CS浓度增加和CS/TPP质量比降低均可导致CS纳米粒粒径明显增大。CS浓度增加、CS溶液pH值减小可引起CS纳米粒Zeta电位增高。结论 CS浓度、CS/TPP质量比和CS溶液pH值是制备CS纳米粒和影响CS纳米粒特征的主要影响因素。 展开更多
关键词 壳聚糖 纳米粒 离子凝胶法
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FasL和Der p2双基因共表达真核表达载体的构建及其在树突状细胞中的表达 被引量:3
7
作者 王彦 吴奎 +1 位作者 毕玉田 王长征 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第20期2697-2699,2703,共4页
目的构建小鼠FasL基因和屋尘螨主要抗原Der p2双基因共表达载体,并检测其在树突状细胞(DC)中的表达。方法以plambd-Der p2为模板扩增Der p2基因,双酶切pIRES2EGFP和Der p2基因,将Der p2基因克隆入pIRES2EGFP得pIRES2EGFP-Der p2。双酶切... 目的构建小鼠FasL基因和屋尘螨主要抗原Der p2双基因共表达载体,并检测其在树突状细胞(DC)中的表达。方法以plambd-Der p2为模板扩增Der p2基因,双酶切pIRES2EGFP和Der p2基因,将Der p2基因克隆入pIRES2EGFP得pIRES2EGFP-Der p2。双酶切pMD18T-FasL质粒获得FasL片段,克隆入pIRES2EGFP-Der p2,获得FasL和Der p2共表达重组载体pIRES2EGFP-FasL-Der p2,采用酶切及测序鉴定重组质粒。将重组质粒转染DC,采用RT-PCR和Western Blot法检测FasL和Der p2基因的mRNA及蛋白水平的表达。结果测序证实FasL和Der p2基因序列完全正确。重组质粒转染DC后,能表达FasL和Der p2的mRNA和蛋白。结论成功构建FasL和Der p2双基因共表达重组载体pIRES2EGFP-FasL-Der p2,转染DC后能在体外正确表达FasL和Der p2基因。 展开更多
关键词 FASL Derp2 共表达 树突状细胞
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肺脏树突状细胞表面共刺激分子在小鼠哮喘模型中的表达 被引量:3
8
作者 王耀丽 钱桂生 +1 位作者 李树钧 程晓明 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期195-198,共4页
目的通过检测哮喘小鼠肺组织中树突状细胞(dendritic cells,DC)表面共刺激分子的表达以及细胞因子分泌的能力,探讨哮喘发生免疫耐受缺陷的原因。方法Balb/c小鼠60只,分为3组(每组20只):哮喘组、磷酸盐缓冲液(PBS)对照组、健康对照组。对... 目的通过检测哮喘小鼠肺组织中树突状细胞(dendritic cells,DC)表面共刺激分子的表达以及细胞因子分泌的能力,探讨哮喘发生免疫耐受缺陷的原因。方法Balb/c小鼠60只,分为3组(每组20只):哮喘组、磷酸盐缓冲液(PBS)对照组、健康对照组。对3组小鼠取肺组织做病理观察,行支气管肺泡灌洗液(BALF)计数细胞并分类,ELISA检测血清特异性IgE(sIgE)及BALF中细胞因子的水平。分离、培养肺脏DC,用流式细胞仪(FACS)测CD11c表达,并进一步用FACS分析哮喘小鼠DC表面共刺激分子CD11cCD80、CD11cCD86表达的变化。结果哮喘小鼠肺组织表现为以嗜酸性粒细胞、淋巴细胞浸润为主的炎症改变,BALF中嗜酸性粒细胞计数显著增加(P<0.01),血清sIgE水平显著升高(P<0.01)。与PBS对照组比较,哮喘小鼠CD11cCD80、CD11cCD86表达上调(P<0.01),其分泌IL-10细胞因子的水平明显下降。结论肺脏DC可能通过上调CD11cCD80、CD11cCD86在哮喘的免疫耐受缺陷中发挥作用。 展开更多
关键词 哮喘 肺脏 树突状细胞 共刺激分子
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屋尘螨致敏/激发小鼠气道变态反应性炎症模型的构建 被引量:3
9
作者 毕玉田 王彦 +3 位作者 吴奎 卓文磊 王长征 钱桂生 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 2007年第5期338-341,F0002,共5页
目的使用屋尘螨(HDM)提取液致敏和激发C57BL/6小鼠构建气道变态反应性炎症模型的方法。方法模型组和对照组,各8只。模型组以HDM致敏和激发小鼠,分别于第0、7、14、21天腹腔注射HDM,10 d后,连续雾化吸入HDM 3 d。对照组以PBS代替HDM。进... 目的使用屋尘螨(HDM)提取液致敏和激发C57BL/6小鼠构建气道变态反应性炎症模型的方法。方法模型组和对照组,各8只。模型组以HDM致敏和激发小鼠,分别于第0、7、14、21天腹腔注射HDM,10 d后,连续雾化吸入HDM 3 d。对照组以PBS代替HDM。进行支气管肺泡灌洗液(BALF)细胞总数计数和分类计数,肺组织病理检查,ELISA测定BALF上清中IL-4、IL-5和IFNγ-水平。结果模型组可见明显炎性细胞浸润,以嗜酸性粒细胞为主。而对照组未见明显炎性细胞浸润。BALF中细胞总数计数和嗜酸性粒细胞比例较对照组明显升高(P<0.01);BALF上清中IL-4、IL-5水平较对照组明显升高(P<0.001),IFNγ-水平较对照组降低(P<0.01)。结论使用HDM致敏和激发C57BL/6小鼠成功地建立了小鼠气道变应性炎症模型。 展开更多
关键词 尘螨科 动物模型 超敏反应 炎症
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脂多糖刺激对1,25-二羟维生素D_3处理的树突状细胞表型及功能的影响 被引量:2
10
作者 黄毅 程晓明 +2 位作者 赵燕 冉雪梅 王长征 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期938-942,共5页
目的研究脂多糖(LPS)刺激对1,25-二羟维生素D3处理的树突状细胞表型及功能的影响。方法 10-8mol/L 1,25-二羟维生素D3处理的不成熟树突状细胞经LPS刺激活化24 h,倒置显微镜观察其形态学,流式细胞仪检测其表面共刺激分子CD80、CD86、CD40... 目的研究脂多糖(LPS)刺激对1,25-二羟维生素D3处理的树突状细胞表型及功能的影响。方法 10-8mol/L 1,25-二羟维生素D3处理的不成熟树突状细胞经LPS刺激活化24 h,倒置显微镜观察其形态学,流式细胞仪检测其表面共刺激分子CD80、CD86、CD40及MHCⅡ表达,ELISA方法检测其分泌IL-12p70及IL-10水平,混合淋巴细胞反应法测定其刺激同种异体T细胞增殖的能力。结果脂多糖刺激1,25-二羟维生素D3处理的树突状细胞形态类似于不成熟DC形态,表面共刺激分子CD86及MHCⅡ高表达,抑制IL-12p70分泌,促进IL-10分泌,抑制同种异体CD4+T细胞增殖。结论 1,25-二羟维生素D3处理的树突状细胞显示了耐受性树突状细胞特性,能抑制脂多糖驱动的CD4+T细胞增殖,这为研究1,25-二羟维生素D3处理的树突状细胞诱导免疫耐受治疗哮喘等自身免疫性疾病奠定了基础。 展开更多
关键词 1 25-二羟维生素D3 树突状细胞 脂多糖
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舌下变应原特异性免疫治疗 被引量:2
11
作者 吴奎 毕玉田 王长征 《中国呼吸与危重监护杂志》 CAS 2007年第5期321-325,共5页
关键词 特异性免疫治疗 舌下含服 变应原 变态反应性疾病 多次皮下注射 舌下免疫治疗 过敏性休克 疾病患者
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FasL基因和屋尘螨过敏原基因共表达质粒DNA疫苗对屋尘螨致敏/激发小鼠气道炎症的作用 被引量:2
12
作者 王彦 林科雄 +2 位作者 王长征 吴奎 毕玉田 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2011年第2期189-191,共3页
目的:观察FasL基因和屋尘螨过敏原Derp2基因共表达质粒的DNA疫苗(DNA-FasL-Derp2)对屋尘螨致敏/激发小鼠气道炎症的作用。方法:DNA-FasL-Derp2肌注接种屋尘螨致敏/激发C57BL/6小鼠,再次激发后处死小鼠。观察肺组织病理变化,检测支气管... 目的:观察FasL基因和屋尘螨过敏原Derp2基因共表达质粒的DNA疫苗(DNA-FasL-Derp2)对屋尘螨致敏/激发小鼠气道炎症的作用。方法:DNA-FasL-Derp2肌注接种屋尘螨致敏/激发C57BL/6小鼠,再次激发后处死小鼠。观察肺组织病理变化,检测支气管肺泡灌洗液(BALF)细胞总数和分类计数,以及IL-5、IFN-γ水平。并与仅编码Derp2基因的DNA疫苗(DNA-Derp2)比较。结果:接种DNA-FasL-Derp2和DNA-Derp2均能显著减轻屋尘螨致敏/激发小鼠气道炎症,减少BALF中细胞总数和嗜酸粒细胞比例,降低BALF中IL-5水平,以DNA-FasL-Derp2更显著。结论:DNA-FasL-Derp2可有效抑制屋尘螨致敏/激发小鼠气道炎症,而且比DNA-Derp2更有效。 展开更多
关键词 尘螨科FasL DNA疫苗 气道炎症
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Der p2基因真核表达载体的构建及其在小鼠树突状细胞中表达 被引量:1
13
作者 毕玉田 王彦 +2 位作者 吴奎 王长征 钱桂生 《重庆医学》 CAS CSCD 2006年第11期997-999,共3页
目的构建Der p2真核表达载体,并证明能在小鼠骨髓来源的树突状细胞(DC)中表达。方法采用分子生物学方法,将原核表达质粒plambd Der p2携带的Der p2全长cDNA切下,重组到真核表达质粒pCI-neo中,然后在脂质体介导下,将重组质粒转染到小鼠... 目的构建Der p2真核表达载体,并证明能在小鼠骨髓来源的树突状细胞(DC)中表达。方法采用分子生物学方法,将原核表达质粒plambd Der p2携带的Der p2全长cDNA切下,重组到真核表达质粒pCI-neo中,然后在脂质体介导下,将重组质粒转染到小鼠骨髓来源的DC,并用RT-PCR、Western Blot检测Der p2 mRNA和蛋白表达。结果测序证实构建的重组质粒中携带了Der p2的全长cDNA序列,且与Gene Bank序列完全一致;重组质粒转染小鼠DC后,能产生Der p2 mRNA和蛋白。结论成功构建重组Der p2基因真核表达载体,其转染DC后,能有效地表达于DC中。 展开更多
关键词 Der P2 载体构建 树突状细胞
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糖皮质激素对卵蛋白致敏小鼠骨髓祖细胞扩增反应的干预 被引量:1
14
作者 曹国强 钱桂生 吴奎 《重庆医学》 CAS CSCD 2005年第2期261-262,共2页
目的探讨地塞米松对卵蛋白(OVA)诱导的小鼠骨髓细胞体外扩增的影响作用.方法以OVA及生理盐水致敏并激发BALB/c小鼠,建立各哮喘及对照组模型.分别于OVA激发后2、12、24、48和72h及生理盐水激发后24h处死小鼠,取支气管肺泡灌洗液(BALF)计... 目的探讨地塞米松对卵蛋白(OVA)诱导的小鼠骨髓细胞体外扩增的影响作用.方法以OVA及生理盐水致敏并激发BALB/c小鼠,建立各哮喘及对照组模型.分别于OVA激发后2、12、24、48和72h及生理盐水激发后24h处死小鼠,取支气管肺泡灌洗液(BALF)计数其中的白细胞和嗜酸性粒细胞(EOS)的数量.采用半固定培养骨髓细胞,培养基中分别加有白细胞介素5(1ng/ml)和不同浓度的地塞米松(0~ 0.2mg/ml),计数嗜酸性粒祖细胞克隆(Eo-CFU).结果 OVA激发2h以后BALF中白细胞总数和EOS显著高于对照组(P<0.05),过敏原激发24~48h小鼠骨髓Eo-CFU显著高于对照组(P<0.05).经低浓度的地塞米松(30.05 mg/ml)处理后的骨髓细胞Eo-CFU受到抑制(P<0.05)).结论过敏原诱导的气道嗜酸性粒细胞增多和骨髓中造血细胞性祖细胞的分化增殖增强有关,糖皮质激素对过敏原诱导的气道炎症的治疗作用可能部分通过其抑制骨髓造血功能实现的. 展开更多
关键词 哮喘 骨髓 糖皮纸激素
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重组人白介素-2联合中心静脉导管引流治疗恶性胸腔积液23例 被引量:3
15
作者 张衡中 王顺朝 《内科》 2009年第2期218-219,共2页
目的观察重组人白介素-2联合中心静脉导管在恶性胸腔积液治疗中的价值。方法选择确诊为恶性胸腔积液的23例患者为研究对象,均采用中心静脉穿刺置管技术,将一细管置入胸膜腔,待完全引流出胸液后,向胸膜腔内注入白介素-2,观察治疗反应。... 目的观察重组人白介素-2联合中心静脉导管在恶性胸腔积液治疗中的价值。方法选择确诊为恶性胸腔积液的23例患者为研究对象,均采用中心静脉穿刺置管技术,将一细管置入胸膜腔,待完全引流出胸液后,向胸膜腔内注入白介素-2,观察治疗反应。结果本组23例患者中总有效率95.65%,完全缓解率86.96%。有5例发热,均低于38.5℃,给予地塞米松5 mg静脉推注一次后均正常;2例出现胸痛,但患者能够耐受;治疗前后血常规、肝功、肾功均正常。结论注射用重组人白介素-2联合中心静脉导管治疗恶性胸腔积液具有疗效好、创伤小、安全、方便、依从性佳等诸多优点,值得推广应用。 展开更多
关键词 重组人白介素-2 中心静脉导管 恶性胸腔积液
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Der p 2基因真核表达载体构建及其在小鼠树突状细胞中的表达(英文)
16
作者 毕玉田 王彦 +2 位作者 吴奎 王长征 钱桂生 《中国组织工程研究与临床康复》 CAS CSCD 北大核心 2008年第46期9184-9188,共5页
背景:树突状细胞是目前已知的最强大的抗原提呈细胞,已经被应用于免疫治疗的研究中。目的:构建Der p 2真核表达载体,并证明能在小鼠骨髓来源的树突状细胞中表达。设计、时间及地点:单一样本观察,实验于2005-05/12在解放军第三军医大学... 背景:树突状细胞是目前已知的最强大的抗原提呈细胞,已经被应用于免疫治疗的研究中。目的:构建Der p 2真核表达载体,并证明能在小鼠骨髓来源的树突状细胞中表达。设计、时间及地点:单一样本观察,实验于2005-05/12在解放军第三军医大学新桥医院全军呼吸疾病研究所完成。材料:C57BL/6小鼠;plambd-Der p 2购自美国HESKA公司;pCI-neo质粒为解放军第三军医大学新桥医院全军呼吸疾病研究所保存。方法:体外分离,培养小鼠骨髓来源树突状细胞。将原核表达质粒plambdDer p 2携带的Der p 2全长cDNA切下,重组到真核表达质粒pCI-neo中,然后在脂质体介导下,将重组质粒转染到小鼠骨髓来源的树突状细胞,以未转染质粒和转染空白载体pCI-neo的树突状细胞为对照。主要观察指标:①pCI-neoDer p 2重组质粒结构鉴定。②并用反转录-聚合酶链反应、Western Blot检测Der p 2mRNA和蛋白表达。结果:测序证实构建的重组质粒中携带了Der p 2的全长cDNA序列,且与Gene Bank序列完全一致。反转录-聚合酶链反应和Western Blot检测结果提示,重组质粒转染的树突状细胞能表达Der p 2 mRNA和Der p 2蛋白。结论:成功构建重组Der p 2基因真核表达载体,其转染树突状细胞后,能有效地表达于树突状细胞中。 展开更多
关键词 Der P2 载体构建 树突状细胞
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吸入糖皮质激素(ICS)联合茶碱及双倍剂量ICS治疗中重度支气管哮喘的对照研究 被引量:8
17
作者 王彦 王长征 +6 位作者 林科雄 钱桂生 卓文磊 王金平 赵志强 江汉 李淑萍 《中华内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第9期710-711,共2页
关键词 茶碱 联合 治疗中 吸入糖皮质激素 中重度 重度哮喘 支气管哮喘 剂量 免疫调节作用 应用
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树突细胞表面共刺激分子在小鼠哮喘模型中的作用及其机制的研究 被引量:8
18
作者 程晓明 钱桂生 +2 位作者 张彦琦 黄春基 王长征 《中华内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期272-275,共4页
目的 探讨树突细胞 (DC)表面共刺激分子在哮喘发病中的作用及其机制。方法BALB/c小鼠 12 0只 ,分为 3组 (每组 4 0只 ) :哮喘组 [用卵蛋白 (OVA)致敏和激发建立小鼠哮喘模型 ]、磷酸盐缓冲液 (PBS)对照组 (以PBS替代OVA致敏和激发 )、... 目的 探讨树突细胞 (DC)表面共刺激分子在哮喘发病中的作用及其机制。方法BALB/c小鼠 12 0只 ,分为 3组 (每组 4 0只 ) :哮喘组 [用卵蛋白 (OVA)致敏和激发建立小鼠哮喘模型 ]、磷酸盐缓冲液 (PBS)对照组 (以PBS替代OVA致敏和激发 )、健康对照组。对 3组小鼠取肺组织做病理观察 ,行支气管肺泡灌洗液 (BALF)计数细胞并分类 ,ELISA测血清特异性IgE(sIgE)及脾脏T淋巴细胞白细胞介素 (IL) 4和IL 5水平。分离、培养脾脏DC ,用流式细胞仪 (FACS)测CD11c,鉴定表型。用FACS分析哮喘小鼠DC表面共刺激分子CD80 、CD86表达的变化 ;并将哮喘小鼠的DC与健康小鼠的T淋巴细胞共同培养 ,ELISA测培养上清IL 4和IL 5水平。结果 哮喘小鼠肺组织表现为以嗜酸性粒细胞、淋巴细胞浸润为主的炎症改变 ,BALF中嗜酸性粒细胞计数显著增加 (P <0 0 1) ,血清sIgE水平显著升高 (P <0 0 1) ,脾脏T淋巴细胞IL 4和IL 5的水平亦显著升高 (P <0 0 1)。与PBS对照组比较 ,哮喘小鼠CD80 表达上调 ,CD86无明显变化。哮喘小鼠DC能刺激健康小鼠T淋巴细胞IL 4和IL 5水平升高 (P <0 0 1)。结论 DC可能通过上调CD80 在哮喘Th2类免疫反应的维持和放大中发挥作用。 展开更多
关键词 树突细胞 表面共刺激分子 小鼠 哮喘 动物模型 T淋巴细胞
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血红素氧合酶在慢性阻塞性肺疾病患者中的表达 被引量:5
19
作者 王关嵩 钱桂生 +2 位作者 毛宝龄 关崧 蔡文琴 《中华内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第7期439-443,共5页
目的 观察血红素氧合酶 (HO)在慢性阻塞性肺疾病 (COPD)患者中的表达及其变化。方法 设COPD组、COPD合并肺癌组、单纯肺癌组及正常健康组。 4组均进行血气分析和肺功能测定。应用紫外分光光度计间接测定动脉血一氧化碳血红蛋白 (COHb... 目的 观察血红素氧合酶 (HO)在慢性阻塞性肺疾病 (COPD)患者中的表达及其变化。方法 设COPD组、COPD合并肺癌组、单纯肺癌组及正常健康组。 4组均进行血气分析和肺功能测定。应用紫外分光光度计间接测定动脉血一氧化碳血红蛋白 (COHb)含量和肺脏HO 1的活性。用逆转录 聚合酶链反应检测肺脏和肺动脉组织HOmRNA表达水平。用免疫组化法测定肺脏组织HO蛋白的表达。结果 COPD组和COPD合并肺癌组患者动脉血氧分压低于 60mmHg(1mmHg =0 .1 33kPa) ,提示这两组患者均为Ⅰ型呼吸衰竭患者。与正常健康组比较 ,这两组患者的肺一氧化碳弥散量、肺一氧化碳弥散量 /肺泡通气量及 1秒钟用力呼气容积占预计值的百分比均显著降低 ,残气容积 /肺总量显著升高 ,提示这两组患者均患有中度COPD(Ⅱ级 )。这两组患者的COHb明显高于单纯肺癌组和正常健康组 (P <0 0 1 ) ,单纯肺癌组和正常健康组比较差异无显著性。COPD合并肺癌组患者胆红素生成量、肺脏及肺动脉组织HO 1mRNA吸光度值明显高于单纯肺癌组和正常健康组。HO 1免疫组化染色显示 ,COPD合并肺癌组非癌变肺组织肺泡壁细胞、肺内小血管和支气管壁细胞胞质HO 1的表达显著增强。结论 COPD患者HO 1表达增多。 展开更多
关键词 血红素氧合酶 慢性阻塞性肺疾病 血气分析 肺功能 测定
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MTT法检测卵蛋白刺激哮喘小鼠脾淋巴细胞增殖最佳实验条件的研究 被引量:3
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作者 王彦 王长征 《毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期170-173,共4页
目的探讨MTT法检测卵蛋白(OVA)刺激哮喘小鼠脾淋巴细胞增殖的最佳实验条件。方法制备OVA诱导哮喘小鼠模型,分离脾淋巴细胞。接种不同浓度的脾淋巴细胞,在不同培养时间点测定吸光度(A)值,确定最佳细胞浓度和检测时间。观察不同浓度OV... 目的探讨MTT法检测卵蛋白(OVA)刺激哮喘小鼠脾淋巴细胞增殖的最佳实验条件。方法制备OVA诱导哮喘小鼠模型,分离脾淋巴细胞。接种不同浓度的脾淋巴细胞,在不同培养时间点测定吸光度(A)值,确定最佳细胞浓度和检测时间。观察不同浓度OVA对脾淋巴细胞增殖的影响。结果最佳脾淋巴细胞接种浓度为2×10^6~4×10^6cells/ml,最佳检测时间为48 h。培养24和48 h时,细胞浓度为1×10^6~4×10^6cells/ml,A值与细胞浓度呈线性关系(r〉0.99)。10μg/ml OVA可诱导脾淋巴细胞显著增殖,100μg/ml OVA反而抑制脾淋巴细胞增殖。结论 MTT法可用于检测哮喘小鼠的脾淋巴细胞增殖,细胞浓度与A值呈线性关系。OVA浓度是影响脾淋巴细胞增殖的重要因素。 展开更多
关键词 MTT法 哮喘 脾淋巴细胞 卵蛋白
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