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海洋药物研究展望与对策 被引量：8
1
作者 易杨华 李玲 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第9期801-802,共2页
关键词 海洋药物 研究 功能食品 天然产物
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ET-743,现代海洋药物研究的成功典范 被引量：5
2
作者 丁肇卫 汤华 张文 《药学服务与研究》 CAS CSCD 2011年第5期325-329,共5页
在历经了最初的憧憬和随后的低潮之后,伴随着现代波谱技术、现代色谱技术和现代生物技术的发展,海洋药物研究终于呈现出勃勃生机。ET-743作为最新上市的软组织肉瘤治疗药物,成为现代海洋药物研究的成功典范。本文通过综述ET-743发现的... 在历经了最初的憧憬和随后的低潮之后,伴随着现代波谱技术、现代色谱技术和现代生物技术的发展,海洋药物研究终于呈现出勃勃生机。ET-743作为最新上市的软组织肉瘤治疗药物,成为现代海洋药物研究的成功典范。本文通过综述ET-743发现的关键研究步骤,旨在向读者简要介绍现代海洋药物研究的技术方法、一般过程以及面临的问题。 展开更多
关键词 ET-743 海洋药物 波谱 色谱 综述
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海洋药物研究进展 被引量：11
3
作者 易杨华 李玲 汤海峰 《上海医药》 CAS 2003年第2期75-77,共3页
关键词 海洋药物 研究进展 开发
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海洋抗肿瘤物质研究概况与展望 被引量：13
4
作者 汤海峰 易杨华 +2 位作者 姚新生 张淑瑜 王忠壮 《药学服务与研究》 CAS CSCD 2002年第1期7-16,共10页
目的 :对海洋生物来源的抗肿瘤物质的研究进展作一综述 ,供研究者参考。方法 :查阅国内外文献 ,对动物体外细胞毒成分、动物体内抗肿瘤活性成分和进入临床研究阶段的抗肿瘤活性成分作了详细的介绍。结果 :通过分析研究现状 ,对海洋抗肿... 目的 :对海洋生物来源的抗肿瘤物质的研究进展作一综述 ,供研究者参考。方法 :查阅国内外文献 ,对动物体外细胞毒成分、动物体内抗肿瘤活性成分和进入临床研究阶段的抗肿瘤活性成分作了详细的介绍。结果 :通过分析研究现状 ,对海洋抗肿瘤物质今后的发展作了展望 ,提出了建议。结论 展开更多
关键词 海洋药物 抗肿瘤药 海洋抗肿瘤物质 生物学 萜类 核苷 肽类
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海洋甾体化合物的研究进展 被引量：6
5
作者 汤海峰 易杨华 姚新生 《中国海洋药物》 CAS CSCD 2002年第2期42-43,共2页
海洋来源的甾体化合物结构新颖，许多具有独特的生物活性。本文按海洋生物的门类综述了1996年－2000年间报道的新的海洋甾体化合物。
关键词 海洋生物 甾体化合物 结构 生物活性 研究进展
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海洋甾体化合物的研究进展 被引量：2
6
作者 汤海峰 易杨华 姚新生 《中国海洋药物》 CAS CSCD 2002年第3期38-47,共10页
海洋来源的甾体化合物结构新颖,许多具有独特的生物活性.本文按海洋生物的门类综述了1996年～2000年间报道的新的海洋甾体化合物.
关键词 海洋甾体化合物 研究进展 海绵甾醇 刺胞动物
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海洋生物碱的合成研究进展 被引量：1
7
作者 巩伟 李玲 +1 位作者 易杨华 张大志 《药学实践杂志》 CAS 2008年第5期327-333,336,共8页
海洋生物碱是海洋天然产物的一类重要成分,其结构新颖独特,生物活性广泛,但提取产率较低,限制了相关产物的临床研究和产业化发展,其中采用化学合成的方法进行化合物的全合成是解决药源问题一个重要的手段,有关这类化合物合成方面的研究... 海洋生物碱是海洋天然产物的一类重要成分,其结构新颖独特,生物活性广泛,但提取产率较低,限制了相关产物的临床研究和产业化发展,其中采用化学合成的方法进行化合物的全合成是解决药源问题一个重要的手段,有关这类化合物合成方面的研究正逐步成为合成化学的一个热点。本文就近年来海洋生物碱合成研究的现状和进展进行综述。 展开更多
关键词 海洋天然产物 生物碱 合成 研究进展
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海地瓜化学成分研究 被引量：45
8
作者 邹峥嵘 易杨华 +3 位作者 姚新生 杜力军 周大铮 张淑瑜 《中国天然药物》 SCIE CAS CSCD 2004年第6期348-350,共3页
目的 :研究海地瓜的化学成分。方法 :采用反复硅胶柱层析的方法分离纯化 ,根据化合物的理化特征和光谱数据鉴定其结构。结果 :从海地瓜中分离到 6个化合物 ,分别是 :尿嘧啶 ( 1)、胸腺嘧啶 ( 2 )、胸腺嘧啶脱氧核苷 ( 3)、尿嘧啶脱氧核... 目的 :研究海地瓜的化学成分。方法 :采用反复硅胶柱层析的方法分离纯化 ,根据化合物的理化特征和光谱数据鉴定其结构。结果 :从海地瓜中分离到 6个化合物 ,分别是 :尿嘧啶 ( 1)、胸腺嘧啶 ( 2 )、胸腺嘧啶脱氧核苷 ( 3)、尿嘧啶脱氧核苷 ( 4 )、胆甾醇 ( 5 )、对羟基苯甲醛 ( 6 )。结论 展开更多
关键词 海地瓜 化学成分 分离 纯化 鉴定 尿嘧啶 胸腺嘧啶 胸腺嘧啶脱氧核苷
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我国南海总合草苔虫和海绵中新的抗肿瘤活性成分的研究 被引量：24
9
作者 易杨华 李玲 +8 位作者 林厚文 李文林 姚新生 汤海峰 许强芝 邹峥嵘 孙鹏 张淑瑜 刘宝姝 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期236-239,共4页
目的 :从海洋生物总合草苔虫、棕色扁海绵及丰头皮海绵中寻找发现新的抗肿瘤活性成分。 方法 :采用活性跟踪方法 ,应用多种层析分离技术追踪分离活性单体 ,并以光谱技术确定化合物结构 ,MTT法进行抗肿瘤活性筛选。 结果 :从总合草苔虫... 目的 :从海洋生物总合草苔虫、棕色扁海绵及丰头皮海绵中寻找发现新的抗肿瘤活性成分。 方法 :采用活性跟踪方法 ,应用多种层析分离技术追踪分离活性单体 ,并以光谱技术确定化合物结构 ,MTT法进行抗肿瘤活性筛选。 结果 :从总合草苔虫中分离鉴定了 9个化合物 ,均表现出极强的抗肿瘤活性 ;从棕色扁海绵中分离得到 10个化合物 ,鉴定出其中 6个化合物的化学结构 ,其中化合物 和 具有免疫抑制活性 ,对人工诱导的大鼠关节炎有效 ;从丰头皮海绵中分离得到 3 0个化合物 ,鉴定出 14个化合物的化学结构 ,其中化合物 具有抗肿瘤活性。 结论 :我国南海生长的总合草苔虫、棕色扁海绵和丰头皮海绵资源丰富 ,从中分离得到的单体显示出不同的抗肿瘤活性 。 展开更多
关键词 抗肿瘤药 总合苔藓虫 丰头皮海绵 棕色扁海绵 成分 海洋药物
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海星皂苷的研究进展 被引量：30
10
作者 汤海峰 易杨华 +1 位作者 张淑瑜 孙鹏 《中国海洋药物》 CAS CSCD 2004年第6期48-57,共10页
综述海星皂苷的种类、结构特点、药理活性、提取分离和结构鉴定等方面的研究进展。
关键词 海星 海星皂苷 甾体 结构 药理活性
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糙海参中三萜皂苷活性成分的研究 被引量：25
11
作者 闫冰 李玲 +3 位作者 易杨华 汤海峰 孙鹏 张淑瑜 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期626-631,共6页
目的:研究糙海参(HolothuriascabraJaeger)的三萜皂苷类抗癌活性成分。方法:应用大孔树脂柱层析、葡聚糖凝胶柱层析、正相硅胶柱层析、反相硅胶柱层析和HPLC进行三萜皂苷成分的分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定其结构。并... 目的:研究糙海参(HolothuriascabraJaeger)的三萜皂苷类抗癌活性成分。方法:应用大孔树脂柱层析、葡聚糖凝胶柱层析、正相硅胶柱层析、反相硅胶柱层析和HPLC进行三萜皂苷成分的分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定其结构。并对提取到的化合物进行了稻瘟霉和体外细胞毒(针对MKN45人胃癌肿瘤细胞和HCT116人肠癌肿瘤细胞)的活性检测。结果:分离鉴定了5个三萜皂苷化合物,分别为24dehydroechinosideA(1),echinosideB(2),echinosideA(3),holothurinB(4)和holothurinA(5)。化合物1～5对稻瘟霉的最小活性浓度分别为<7.9、<15.7l、<7.9、<15.7、<7.9μg/ml,对MKN45人胃癌肿瘤细胞的IC50值分别为1.60、0.18、1.86、1.59、2.37μmol/L,对HCT116人肠癌肿瘤细胞的IC50值分别为1.46、3.31、1.98、1.60、0.24μmol/L。结论:化合物1为首次以原生产物形式得到的单体天然产物,2～5为首次从糙海参中分离得到。5个化合物均显示显著的体外细胞毒活性。 展开更多
关键词 糙海参 三萜皂苷 抗肿瘤活性
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铁钉菜化学成分的研究(3) 被引量：12
12
作者 汤海峰 易杨华 +3 位作者 姚新生 吴久鸿 张淑瑜 许强芝 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期269-273,共5页
目的 :对铁钉菜进行化学成分研究。方法 :采用稻瘟霉模型生物活性追踪方法 ,应用多种色谱技术进行分离 ,根据理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果 :分离并鉴定了 7个化合物 :(2S) 1 O 十六碳酰基 2 O (11Z 十八碳烯酰基 ) 3 O β D... 目的 :对铁钉菜进行化学成分研究。方法 :采用稻瘟霉模型生物活性追踪方法 ,应用多种色谱技术进行分离 ,根据理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果 :分离并鉴定了 7个化合物 :(2S) 1 O 十六碳酰基 2 O (11Z 十八碳烯酰基 ) 3 O β D 吡喃半乳糖基甘油 (I) ,(2S) 1 O 十六碳酰基 2 O 十四碳酰基 3 O (6 ' 硫代 α D 脱氧吡喃葡萄糖基 )甘油 (Ⅱ ) ,(2S) 1 O 十六碳酰基 2 O 十六碳酰基 3 O (6 ' 硫代 α D 脱氧吡喃葡萄糖基 )甘油 (Ⅲ ) ,(2S) 1 O 十六碳酰基 2 O (11Z 十八碳烯酰基 ) 3 O (6 ' 硫代 α D 脱氧吡喃葡萄糖基 )甘油 (Ⅳ ) ,硬脂酸 (V) ,肉豆蔻酸甲酯 (Ⅵ )和棕榈酸 (Ⅶ )。结论 :I～Ⅵ系首次从铁钉菜中得到 ;I,Ⅱ ,Ⅳ为新天然产物 ,I～Ⅳ具有诱导稻瘟霉菌丝变形活性和较弱的肿瘤细胞毒活性。 展开更多
关键词 铁钉菜 化学成分 稻瘟霉模型生物活性追踪方法 分离 鉴定
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褐藻果叶马尾藻化学成分的研究 被引量：16
13
作者 汤海峰 易杨华 +3 位作者 姚新生 许强芝 张淑瑜 孙鹏 《中国海洋药物》 CAS CSCD 2002年第6期11-15,共5页
采用稻瘟霉模型生物活性追踪方法,应用多种层析手段,从采自广西北海的褐藻果叶马尾藻(Sar-gassum carpophyllum)中分离得到8个化合物,应用多种波谱技术,分别确定为:戈米辛N(Ⅰ),132S-羟基脱镁叶绿素a(Ⅱ),脱镁叶绿素a(Ⅲ),棕榈酸(Ⅳ),... 采用稻瘟霉模型生物活性追踪方法,应用多种层析手段,从采自广西北海的褐藻果叶马尾藻(Sar-gassum carpophyllum)中分离得到8个化合物,应用多种波谱技术,分别确定为:戈米辛N(Ⅰ),132S-羟基脱镁叶绿素a(Ⅱ),脱镁叶绿素a(Ⅲ),棕榈酸(Ⅳ),反丁烯二酸(V),时羟基苯甲酸(Ⅵ),4-羟基3-甲氧基苯甲醛(Ⅶ)和甘露醇(Ⅷ).8个化合物均为首次从该种海藻中得到,Ⅰ首次从海洋生物中获得,Ⅰ-Ⅲ具有诱导稻瘟霉菌丝变形活性和弱的肿瘤细胞毒性. 展开更多
关键词 褐藻 果叶马尾藻 化学成分 稻瘟霉 生物活性
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褐藻铁钉菜化学成分的研究(Ⅱ) 被引量：12
14
作者 汤海峰 易杨华 +3 位作者 姚新生 张淑瑜 许强芝 毛士龙 《中国海洋药物》 CAS CSCD 2003年第4期8-12,共5页
采用稻瘟霉模型生物活性追踪方法,应用多种层析手段,从采自浙江南麂岛的褐藻铁钉菜(Ishige0kamurai)中分离得到6个化合物,应用多种波谱技术,分别确定为:3β,28 二羟基-24-乙基-5,23Z-胆甾二烯(Ⅰ),132S-羟基脱镁叶绿素a(Ⅱ),脱镁叶绿素a... 采用稻瘟霉模型生物活性追踪方法,应用多种层析手段,从采自浙江南麂岛的褐藻铁钉菜(Ishige0kamurai)中分离得到6个化合物,应用多种波谱技术,分别确定为:3β,28 二羟基-24-乙基-5,23Z-胆甾二烯(Ⅰ),132S-羟基脱镁叶绿素a(Ⅱ),脱镁叶绿素a(Ⅲ),1-O-二十六烷酰基甘油酯(Ⅳ),1-O-十六烷酰基甘油酯(Ⅴ)和1-O-(8Z-十四碳烯酰基)甘油酯(Ⅵ).6个化合物均为首次从该种海藻中得到,Ⅰ和Ⅵ分别为新化合物和新天然产物,Ⅰ～Ⅲ具有诱导稻瘟霉菌丝变形活性和肿瘤细胞毒性. 展开更多
关键词 褐藻 铁钉菜 化学成分 稻瘟霉 生物活性
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商陆皂甙甲治疗大鼠抗-Thy1.1系膜增生性肾炎的实验研究 被引量：19
15
作者 张克非 张亮 +4 位作者 吴雄飞 张祥贵 于泓 易杨华 赵士启 《四川大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期662-664,共3页
目的　观察商陆皂甙甲 (Es A)对 Wistar大鼠抗 - Thy1.1系膜增生性肾炎模型的治疗效果。方法　制备鼠抗 - Thy1.1系膜增生性肾炎模型 ,随机分为 Es A治疗组、地塞米松 (DXM)治疗组、未治疗组 (模型组 )。另设正常对照组。观察 Es A、DX... 目的　观察商陆皂甙甲 (Es A)对 Wistar大鼠抗 - Thy1.1系膜增生性肾炎模型的治疗效果。方法　制备鼠抗 - Thy1.1系膜增生性肾炎模型 ,随机分为 Es A治疗组、地塞米松 (DXM)治疗组、未治疗组 (模型组 )。另设正常对照组。观察 Es A、DXM治疗 7d后大鼠血清尿素氮、肌酐、2 4 h尿蛋白定量及肾组织病理变化。结果　所有模型大鼠与正常对照组比较 ,尿蛋白定量升高、有核细胞计数增多及系膜区面积扩张均具显著性差异 (P<0 .0 0 1～0 .0 5 ) ;Es A、DXM治疗组与未治疗组比较 ,尿蛋白定量降低、有核细胞计数减少及系膜区面积减小具显著性差异(P<0 .0 0 1～ 0 .0 1)。结论　 Es A对大鼠抗 - Thy1.1肾炎有减少尿蛋白排泄、抑制肾小球系膜细胞及系膜基质增生。 展开更多
关键词 商陆皂甙甲 抗-Thy1.1系膜增生性肾炎 动物模型
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棕环海参化学成分的研究 被引量：12
16
作者 张淑瑜 汤海峰 +3 位作者 易杨华 刘世君 张卫星 胡冠时 《中国海洋药物》 CAS CSCD 2006年第6期7-13,共7页
目的研究中国南海棕环海参的化学成分。方法采用稻瘟霉模型生物活性追踪方法,应用多种色谱技术分离,根据波谱解析和化学手段鉴定化合物的结构。结果从棕环海参正丁醇萃取物中分离鉴定了3个三萜皂苷:pervicoside C(Ⅰ),holothurin A(Ⅱ)... 目的研究中国南海棕环海参的化学成分。方法采用稻瘟霉模型生物活性追踪方法,应用多种色谱技术分离,根据波谱解析和化学手段鉴定化合物的结构。结果从棕环海参正丁醇萃取物中分离鉴定了3个三萜皂苷:pervicoside C(Ⅰ),holothurin A(Ⅱ)和DS-holoturin B(Ⅲ);从氯仿萃取物中分离鉴定了4个化合物:尿嘧啶(Ⅳ),胸腺嘧啶(Ⅴ),胸腺嘧啶脱氧核苷(Ⅵ)和尿嘧啶脱氧核苷(Ⅶ)。结论所有化合物均为首次从该种海参中获得,化合物I为新天然产物,Ⅰ和Ⅱ具有诱导稻瘟霉菌丝变形活性和肿瘤细胞毒性。 展开更多
关键词 海参 棕环海参 三萜皂苷 稻瘟霉 细胞毒性
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利用稻瘟霉分生孢子筛选有生物活性的海洋生物 被引量：7
17
作者 汤海峰 易杨华 +3 位作者 姚新生 林厚文 张淑瑜 吴久鸿 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期246-249,共4页
目的 :筛选有生物活性的海洋生物并研究其活性成分。 方法 :采用稻瘟霉模型筛选海洋生物提取物的活性 ,利用多种层析手段和波谱技术对活性提取物跟踪分离并鉴定其成分。 结果 :实验发现 2 0种海洋生物醇提物和 5种水提物对稻瘟霉显示生... 目的 :筛选有生物活性的海洋生物并研究其活性成分。 方法 :采用稻瘟霉模型筛选海洋生物提取物的活性 ,利用多种层析手段和波谱技术对活性提取物跟踪分离并鉴定其成分。 结果 :实验发现 2 0种海洋生物醇提物和 5种水提物对稻瘟霉显示生物活性 ,从叶托马尾藻、铁钉菜和蓝斑背肛海兔中分离鉴定了 5 6个化合物 ,其中 2 8个对稻瘟霉显示活性且对不同肿瘤细胞株显示不同强度的细胞毒性 ,8个化合物对裴氏着色真菌具抑制作用。 结论 展开更多
关键词 稻瘟霉 叶托马尾藻 铁钉菜 蓝斑背肛海兔 药物筛选 海洋药物
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块花柳珊瑚化学成分的研究 被引量：12
18
作者 徐圆缘 李玲 +1 位作者 易杨华 张文 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期421-424,共4页
目的对采自中国广西省北海附近的块花柳珊瑚(Anthogorgia sp.)进行化学成分的研究。方法用硅胶柱层析(石油醚:丙酮=99:1,49:1,39:1,34:1,29:1,24:1,19:1,14:1,11:1,9:1,8:1,7:1,6:1,5:1,4:1,3:1,2:1,1:1,100%丙酮;氯仿:甲醇=24:1,19:1,1... 目的对采自中国广西省北海附近的块花柳珊瑚(Anthogorgia sp.)进行化学成分的研究。方法用硅胶柱层析(石油醚:丙酮=99:1,49:1,39:1,34:1,29:1,24:1,19:1,14:1,11:1,9:1,8:1,7:1,6:1,5:1,4:1,3:1,2:1,1:1,100%丙酮;氯仿:甲醇=24:1,19:1,14:1,9:1,7:1,5:1,3:1,1:1,1:4,1:9,1:39,100%甲醇)梯度洗脱和SephadexLH-20凝胶柱层析(正己烷:氯仿:甲醇2:1:1洗脱)对块花柳珊瑚丙酮提取物的乙醚部分进行分离纯化,并利用经1HNMR、13CNMR、MS等现代光谱技术对其进行结构鉴定。结果分离得到6个甾醇类化合物以及1个神经酰胺,其结构分别为:麦角甾-5,24(28)-二烯-3β-醇(1)、(22E,24R)-麦角甾-7,22-二烯-3β,5α,6β-三醇(2)、(22E,24S)-麦角甾-5,22-二烯-3β-醇(3)、胆甾-5-烯-3β,7β,19α-三醇(4)、(22E)-胆甾-5,22-二烯-3β-醇(5)、胆甾醇(6)、N-正十六碳酰基-正十八碳-4(E)-烯鞘胺醇(7)。结论这些化合物均首次从该种海洋动物中分离得到。 展开更多
关键词 块花柳珊瑚 甾醇类 神经酰胺类
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厚壳贻贝多糖MA的分离纯化、理化性质及活性研究(Ⅰ) 被引量：15
19
作者 马明华 易杨华 汤海峰 《中国海洋药物》 CAS CSCD 2004年第4期14-18,共5页
目的 分离纯化厚壳贻贝(Mytilus coruscus)多糖MA,并测定其理化性质和活性。方法用0.9％NaCl提取,乙醇分级沉淀,Savager法除蛋白,再经DEAE-纤维素52,Sephadex G-100柱层析,分离纯化得到多糖化合物MA。经硅胶薄层层析、聚丙烯酰胺凝胶电... 目的 分离纯化厚壳贻贝(Mytilus coruscus)多糖MA,并测定其理化性质和活性。方法用0.9％NaCl提取,乙醇分级沉淀,Savager法除蛋白,再经DEAE-纤维素52,Sephadex G-100柱层析,分离纯化得到多糖化合物MA。经硅胶薄层层析、聚丙烯酰胺凝胶电泳和高效液相色谱鉴定其纯度。高效液相色谱法测定其相对分子质量,过碘酸氧化,Smith降解。红外光谱和1HNMR证明其糖苷键类型,GC-MS进行糖组分分析,T、B淋巴细胞增殖反应证明其活性。结果 该糖为均一组分,相对分子质量为112 700左右。主要由葡萄糖组成,还有少量的葡萄糖胺、半乳糖胺、糖醛酸及微量的岩藻糖、甘露糖、半乳糖,且葡萄糖:葡萄糖胺:半乳糖胺:糖醛酸=74.38:10.84:8.02:6.76,其糖苷连接键为1→3,1→6和1→2糖苷键,比例约为80.390:13.434:6.176。该多糖可促进T、B淋巴细胞的增殖。结论厚壳贻贝多糖MA为不均一多糖,可促进T、B淋巴细胞的增殖。 展开更多
关键词 厚壳贻贝 多糖 纯化 生物活性
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海参多糖的生物活性研究概况 被引量：33
20
作者 闫冰 李玲 易杨华 《药学实践杂志》 CAS 2004年第2期101-103,共3页
目的:综述海参多糖的生物活性研究概况。方法:查询国内外文献,探讨海参多糖近年来药理作用的研究进展。结果:海参多糖具有抗凝血、抗肿瘤、免疫调节、延缓衰老等多种生物活性。结论:对于海参多糖的研究较为深入,该成分显示出较强的生物... 目的:综述海参多糖的生物活性研究概况。方法:查询国内外文献,探讨海参多糖近年来药理作用的研究进展。结果:海参多糖具有抗凝血、抗肿瘤、免疫调节、延缓衰老等多种生物活性。结论:对于海参多糖的研究较为深入,该成分显示出较强的生物活性。 展开更多
关键词 海参多糖 生物活性 玉足海参 抗凝血作用
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