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题名丹参酮ⅡA对软骨细胞去分化影响的研究
被引量：5
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作者
张煜珅
张普华
刘鑫成
成西侠
范宏斌
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机构
第四军医大学第一附属医院全军骨科研究所
西昌市人民医院外一科
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出处
《中国骨与关节损伤杂志》
2017年第9期942-945,共4页
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基金
国家自然科学基金(31170936
31470936)
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文摘
目的研究丹参酮ⅡA在大鼠膝软骨细胞体外培养中对软骨细胞去分化的影响。方法采用Ⅱ型胶原酶消化法获取2周龄SD大鼠膝关节原代软骨细胞,体外培养传代至P4进行实验。对照组用含10%小牛血清高糖DMEM培养(基础培养液)。实验组有3个浓度:100μg/ml组用基础培养液+100μg/ml丹参酮ⅡA培养,200μg/ml组用基础培养液+200μg/ml丹参酮ⅡA培养,400μg/ml组用基础培养液+400μg/ml丹参酮ⅡA培养。培养72 h后,采用CCK-8法检测各组细胞增值情况,光学显微镜观察软骨细胞形态,阿利新蓝染色观察糖胺聚糖(GAG)含量,实时荧光定量PCR检测Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅹ型胶原表达情况。结果 400μg/ml组肉眼可见的细胞密度低于其他各组,且阿利新蓝染色最浅。培养24 h、48 h、72 h,100μg/ml组、200μg/ml组的OD值均大于对照组,而400μg/ml组OD值均小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组的Ⅰ型、Ⅹ型胶原m RNA含量明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。400μg/ml组Ⅱ型胶原m RNA含量低于对照组,100μg/ml组、200μg/ml组Ⅱ型胶原m RNA含量高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);但100μg/ml组、200μg/ml组差异无统计学意义(P>0.05)。结论不同浓度的丹参酮ⅡA对去分化软骨细胞作用有所区别,100μg/ml、200μg/ml时促进软骨细胞增殖,抑制去分化进程;400μg/ml时抑制软骨生长活性,细胞基质分泌减少。
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关键词
软骨细胞
去分化
丹参酮ⅡA
组织工程
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Keywords
Chondrocytes
Dedifferentiation
Tanshinon ⅡA
Cartilage
Tissue engineering
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分类号
R-33
[医药卫生]
R684.3
[医药卫生—骨科学]
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