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腹痛贴治疗小儿腹痛58例临床疗效观察 被引量:5
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作者 马利亚 《现代诊断与治疗》 CAS 2014年第7期1515-1516,共2页
选取我院2013年1月-2013年10月收治的58例小儿腹痛患者,随机分为对照组和观察组各29例。对照组采用元胡止痛片治疗,观察组采用腹痛贴治疗。观察并比较对照组和观察组的临床治疗总有效率,治疗过程中不良反应发生情况。结果观察组总有效... 选取我院2013年1月-2013年10月收治的58例小儿腹痛患者,随机分为对照组和观察组各29例。对照组采用元胡止痛片治疗,观察组采用腹痛贴治疗。观察并比较对照组和观察组的临床治疗总有效率,治疗过程中不良反应发生情况。结果观察组总有效率方面显著高于对照组。两组在不良反应发生情况上,观察组的发生率显著低于对照组。在小儿腹痛以腹痛贴治疗简单方便,疗效确切,安全可靠。 展开更多
关键词 腹痛贴 小儿腹痛 疗效 观察
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中西医结合治疗小儿肺炎支原体感染后咳嗽疗效及不良反应分析 被引量:8
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作者 马利亚 《临床医学研究与实践》 2016年第26期116-117,共2页
目的对中西医结合治疗小儿肺炎支原体感染后咳嗽的疗效及不良反应进行探讨分析。方法选取我院2015年1月至2016年1月收治的肺炎支原体感染后咳嗽的患儿90例作为研究对象,分成观察组和对照组,每组45例。对照组患儿予以阿奇霉素分散片治疗... 目的对中西医结合治疗小儿肺炎支原体感染后咳嗽的疗效及不良反应进行探讨分析。方法选取我院2015年1月至2016年1月收治的肺炎支原体感染后咳嗽的患儿90例作为研究对象,分成观察组和对照组,每组45例。对照组患儿予以阿奇霉素分散片治疗,观察组患儿在对照组基础上结合中医治疗,观察比较两组患儿的治疗效果。结果观察组患儿的总有效率为95.6%,明显高于对照组患儿的73.33%,差异存在统计学意义(P<0.05);治疗第1周,观察组的咳嗽消失率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),治疗第2周两组咳嗽消失率比较差异不明显(P>0.05);观察组食欲不振、恶心、呕吐等不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在治疗小儿肺炎支原体感染后咳嗽时,采用中西医结合手段治疗效果理想,且安全性高,值得广泛应用并不断加以完善。 展开更多
关键词 中西医结合 小儿肺炎 支原体感染 咳嗽
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丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察
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作者 高永强 李毅 马灼强 《中华今日医学杂志》 2003年第5期29-30,共2页
目的:探讨丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床疗效。方法:对96例HIE患儿分为治疗组48例,对照组48例。两组患儿均给予镇静、降颅压、止惊、营养脑细胞及高压氧治疗,治疗组加用丹参注射液每日6ml静滴,10天为一疗程,中重度给予2... 目的:探讨丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床疗效。方法:对96例HIE患儿分为治疗组48例,对照组48例。两组患儿均给予镇静、降颅压、止惊、营养脑细胞及高压氧治疗,治疗组加用丹参注射液每日6ml静滴,10天为一疗程,中重度给予2~3疗程。结果:通过对治疗前后进行神经行为测试并经统计学处理后表明治疗组明显优于对照组(P<O.01)。结论:丹参注射液可以明显提高HIE的治疗效果、改善预后、加速患儿康复、减轻避免后遗症发生。 展开更多
关键词 丹参注射液 中医药治疗 新生儿 缺氧缺血性脑病 疗效 临床观察
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sdLDL-C、Cys-C、AT-Ⅲ在儿童原发性肾病综合征中的诊断价值 被引量:5
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作者 贺建龙 马宁 朱彩艳 《检验医学与临床》 CAS 2022年第11期1529-1531,共3页
目的探讨小而密低密度脂蛋白胆固醇(sdLDL-C)、胱抑素C(Cys-C)、抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)在儿童原发性肾病综合征(PNS)中的诊断价值。方法收集陕西省榆林市绥德县医院儿科2018年1月至2021年6月收治的PNS患儿350例作为观察组,根据临床分型分为... 目的探讨小而密低密度脂蛋白胆固醇(sdLDL-C)、胱抑素C(Cys-C)、抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)在儿童原发性肾病综合征(PNS)中的诊断价值。方法收集陕西省榆林市绥德县医院儿科2018年1月至2021年6月收治的PNS患儿350例作为观察组,根据临床分型分为单纯型组(250例)、肾炎型组(100例)2个亚组。选取同期健康儿童100例作为对照组。比较所有研究对象的sdLDL-C、Cys-C、AT-Ⅲ水平,并分析以上指标对肾炎型PNS患儿的诊断价值。结果观察组患儿sdLDL-C、Cys-C水平明显高于对照组,AT-Ⅲ水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);肾炎型组患儿sdLDL-C水平明显高于单纯型组,AT-Ⅲ水平明显低于单纯型组,差异有统计学意义(P<0.05)。sdLDL-C、AT-Ⅲ联合检测诊断肾炎型PNS患儿的曲线下面积、灵敏度、特异度分别为0.881、90.0%、78.8%,明显高于sdLDL-C、AT-Ⅲ单独检测的诊断效能。结论PNS患儿sdLDL-C、Cys-C水平明显升高。sdLDL-C在肾炎型患儿中升高更为明显,sdLDL-C、AT-Ⅲ联合检测对肾炎型PNS患儿具有一定的诊断价值,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 原发性肾病综合征 小而密低密度脂蛋白胆固醇 胱抑素C 抗凝血酶Ⅲ 儿童
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新生儿感染性肺炎hs-CRP、IL-8及血气分析联合诊断价值 被引量:3
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作者 贺建龙 朱彩艳 白小云 《贵州医药》 CAS 2022年第1期124-125,共2页
目的探讨hs-CRP、IL-8及血气分析联合诊断新生儿感染性肺炎的价值。方法将80例新生儿感染性肺炎设为观察组,另择同期同院出生的60例正常新生儿作为对照组。使用免疫荧光测定法检测呼吸道常见病毒;使用酶联免疫吸附法(ELISA)检测IL-8;使... 目的探讨hs-CRP、IL-8及血气分析联合诊断新生儿感染性肺炎的价值。方法将80例新生儿感染性肺炎设为观察组,另择同期同院出生的60例正常新生儿作为对照组。使用免疫荧光测定法检测呼吸道常见病毒;使用酶联免疫吸附法(ELISA)检测IL-8;使用免疫比浊法检测hs-CRP;采用I-STAT1型血气分析仪分析观察组的血pH值、BE值、PaO_(2)及PaO_(2)。结果80例新生儿感染性肺炎共检出104株病原体。革兰阳性菌、革兰阴性菌、真菌分别为34株、68株、2株。观察组的血清hs-CRP,IL-8的表达水平显著高于对照组。观察组血pH值、BE值、PaO_(2)值与对照组相比显著降低,而PaO_(2)值显著升高。hs-CRP/IL-8联合检测诊断新生儿感染性肺炎的特异度、敏感度、阳性检测率、阴性检测率及准确度均高于hs-CRP、IL-8单独检测(P<0.05)。结论新生儿可通过检测hs-CRP,IL-8水平及血气分析作为诊断感染性肺炎的辅助方式,对临床早期诊断和制定治疗方案有一定的参考价值。 展开更多
关键词 新生儿 感染性肺炎 超敏C-反应蛋白 白介素-8 血气分析
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复方丹参注射液加西咪替丁治疗过敏性紫癜64例临床疗效观察 被引量:7
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作者 马利亚 《吉林医学》 CAS 2014年第19期4306-4307,共2页
目的:探讨复方丹参注射液联合西咪替丁治疗过敏性紫癜的临床效果。方法:选择64例过敏性紫癜患儿为研究对象,随机分为对照组和观察组。对照组采用西咪替丁联合甲泼尼龙治疗,观察组在对照组基础上加用复方丹参注射液治疗。比较两组的治疗... 目的:探讨复方丹参注射液联合西咪替丁治疗过敏性紫癜的临床效果。方法:选择64例过敏性紫癜患儿为研究对象,随机分为对照组和观察组。对照组采用西咪替丁联合甲泼尼龙治疗,观察组在对照组基础上加用复方丹参注射液治疗。比较两组的治疗效果及治疗过程中不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组皮疹消失时间,关节症状消失时间,消化道症状消失时间,肾损害恢复时间,腹痛消失时间均显著早于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在甲泼尼龙联合西咪替丁治疗的基础上,加用复方丹参注射液治疗过敏性紫癜,疗效显著优于西咪替丁联合甲泼尼龙治疗,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 复方丹参注射液 西咪替丁 过敏性紫癜
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西咪替丁联合双嘧达莫治疗小儿秋季腹泻的应用分析 被引量:4
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作者 贺建龙 《临床医学研究与实践》 2016年第21期108-109,共2页
目的探讨西咪替丁联合双嘧达莫治疗小儿秋季腹泻的临床疗效及安全性。方法选择我院收治的80例秋季腹泻患儿,平均分为观察组及对照组,各40例,对照组患儿给予双嘧达莫进行治疗,观察组患儿给予西咪替丁联合双嘧达莫进行治疗,两组治疗疗程均... 目的探讨西咪替丁联合双嘧达莫治疗小儿秋季腹泻的临床疗效及安全性。方法选择我院收治的80例秋季腹泻患儿,平均分为观察组及对照组,各40例,对照组患儿给予双嘧达莫进行治疗,观察组患儿给予西咪替丁联合双嘧达莫进行治疗,两组治疗疗程均为5 d。观察两组患儿的临床疗效、平均退热时间、平均止泻时间、总疗程及不良反应情况。结果观察组的治疗有效率为95.0%,对照组的治疗有效率为80.0%,观察组明显高于对照组;观察组的平均退热时间、平均止泻时间及治疗总疗程均明显低于对照组,差异显著(P<0.05)。两组治疗期间均未发生不良反应。结论西咪替丁联合双嘧达莫治疗小儿秋季腹泻疗效显著,安全性较高。 展开更多
关键词 西咪替丁 双嘧达莫 秋季腹泻
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小剂量西咪替丁预防重症患儿应激性溃疡的疗效观察
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作者 白云 邓晓燕 《延安大学学报(医学科学版)》 2008年第2期24-24,26,共2页
目的观察小剂量西咪替丁预防重症患儿应激性溃疡的疗效。方法选择重症患儿53例,随机分为观察组26例,对照组27例,两组均在治疗原发病的基础上,观察组每次静滴西咪替丁5~7.5mg/kg,分别纪录应激性溃疡的发生例数及不良反应,比较两组疗效... 目的观察小剂量西咪替丁预防重症患儿应激性溃疡的疗效。方法选择重症患儿53例,随机分为观察组26例,对照组27例,两组均在治疗原发病的基础上,观察组每次静滴西咪替丁5~7.5mg/kg,分别纪录应激性溃疡的发生例数及不良反应,比较两组疗效。结果两组应激性溃疡的发生率比较具极显著性差异。结论静滴小剂量西咪替丁能有效预防重症患儿应激性溃疡的发生,且短时间应用较为安全。 展开更多
关键词 小剂量 西咪替丁 重症患儿 应激性溃疡
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