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纳米氧化锌对人正常肺细胞BEAS-2B的体外生物学效应
1
作者 杨彩霞 冯晶 +1 位作者 张香梅 马辉 《生物化工》 2016年第6期44-46,共3页
随着纳米氧化锌的广泛使用,其生物安全性备受关注。以人正常肺上皮细胞BEAS-2B为研究模型,采用WST-1检测技术,研究纳米氧化锌对该细胞的体外生物学毒性;同时,通过检测胞内ROS和胞外LDH释放水平来探讨其作用机制。研究发现,12.5~100μg/... 随着纳米氧化锌的广泛使用,其生物安全性备受关注。以人正常肺上皮细胞BEAS-2B为研究模型,采用WST-1检测技术,研究纳米氧化锌对该细胞的体外生物学毒性;同时,通过检测胞内ROS和胞外LDH释放水平来探讨其作用机制。研究发现,12.5~100μg/m L浓度范围内,纳米氧化锌对BEAS-2B细胞存在剂量依赖性的毒性作用,并导致BEAS-2B胞内ROS水平和胞外LDH释放显著性增加。这证实了纳米氧化锌的毒性作用与氧化应激效应有密切联系,该研究成果为深入研究和评价纳米氧化锌的生物安全性提供了重要的实验依据。 展开更多
关键词 纳米氧化锌 细胞毒性 氧化应激
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智能化盲人超声拐杖的研制 被引量：9
2
作者 刘国传 陆琳 +1 位作者 侯明 王天星 《医疗装备》 2007年第3期1-2,共2页
本文介绍的是一种基于PIC16F877单片机的新型智能化盲人超声拐杖。文章详细介绍了超声拐杖的测距原理、设计方法及技术实现,并论述了如何有效避免各种障碍物对视力损伤人员的损害。实验表明,该拐杖能有效、安全地辅助视力受损人员行走。
关键词 超声测距 PIC单片机 超声拐杖
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运用实时细胞分析系统监测原代乳鼠心肌细胞的生长及搏动评价抗心律失常药物 被引量：5
3
作者 王淑颜 汪溪洁 +2 位作者 靳康 惠涛涛 马璟 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期837-843,共7页
目的：建立实时细胞分析系统（ RTCA）心脏毒性研究方法,并应用于药物心脏毒性的早期筛选。方法采用RTCA Cardio系统和新生1～2 d SD大鼠原代培养的心肌细胞建立体外药物心脏毒性早期筛选方法,并用具有抗心律失常药物奎尼丁和利多卡因,... 目的：建立实时细胞分析系统（ RTCA）心脏毒性研究方法,并应用于药物心脏毒性的早期筛选。方法采用RTCA Cardio系统和新生1～2 d SD大鼠原代培养的心肌细胞建立体外药物心脏毒性早期筛选方法,并用具有抗心律失常药物奎尼丁和利多卡因,通过观察心肌细胞搏动频率、幅度和搏动节律不规则性（ BRl）指数的变化,验证其评价药物的心脏毒性的效果。结果原代心肌细胞接种到 RTCA Cardio E-Plate 96孔板24 h后出现心肌细胞搏动,48 h 后心肌细胞搏动规律且稳定,可持续至少3 d。加入奎尼丁后迅速抑制心肌细胞的搏动,使心肌细胞的搏动频率由155±5降到0,6 h 后抑制作用减弱；低浓度奎尼丁（3.1μmol·L^－1）使心肌细胞搏动恢复到124±16。24 h奎尼丁浓度小于100.0μmol·L^－1时,均能全部恢复细胞搏动。利多卡因加入原代心肌细胞后,心肌细胞的搏动频率、幅度、BRl的变化趋势呈明显的浓度依赖性,浓度越高,对心肌细胞的抑制作用越显著。结论 RTCA Cardio心脏毒性筛选方法可精确地检测出奎尼丁和利多卡因的心脏毒性,提示 RTCA Cardio 心脏毒性筛选方法可用于心脏毒性早期筛选。 展开更多
关键词 药物评价 临床前 实时系统 奎尼丁 利多卡因 心脏毒性
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世界卫生组织(WHO)的体外诊断试剂产品资格预审项目 被引量：3
4
作者 吕宏光 《中国医疗器械杂志》 2016年第4期275-278,共4页
该文概括性地介绍了世界卫生组织对体外诊断试剂产品的资格预审的大致过程、方法和程序,旨在为中国医疗器械制造商申请世界卫生组织的体外诊断试剂资格预审时提供指引,提高申请速度和效率。
关键词 世界卫生组织 体外诊断试剂 资格预审 质量体系
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医疗器械临床评价实践 被引量：1
5
作者 吕宏光 《中国医疗器械杂志》 2018年第4期305-308,共4页
该文就医疗器械的临床评价活动,参考了国际、国内的医疗器械法规和指南文件,简要介绍了医疗器械临床评价的实施步骤、关注重点以及评价报告应包含的内容,以期为医疗器械注册申报、认证等相关人员提供临床评价方面的借鉴。
关键词 医疗器械 临床评价 临床调查 上市后临床跟踪
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以电阻为基础的微电子细胞传感器芯片
6
作者 陈业 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第z2期783-786,共4页
关键词 细胞传感器 电阻检测 微电子 芯片
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K3系统在细胞分析仪生产物料管控中的应用 被引量：1
7
作者 洪慧琼 《电子技术与软件工程》 2014年第16期142-142,共1页
K3系统是一种对企业日常生产经营的管理系统,它包含了企业产品生产的各个组成部分之间的工作细化管理内容和各个部分之间的相互关系。本文将探讨K3系统的主要内涵和细胞分析仪生产物料管控的工作的内容,把K3系统应用于细胞分析仪生产物... K3系统是一种对企业日常生产经营的管理系统,它包含了企业产品生产的各个组成部分之间的工作细化管理内容和各个部分之间的相互关系。本文将探讨K3系统的主要内涵和细胞分析仪生产物料管控的工作的内容,把K3系统应用于细胞分析仪生产物料管控的应用过程作为主要的研究对象,以促进细胞分析仪的产生效率和生产质量。 展开更多
关键词 K3系统 细胞分析仪生产物料管控应用
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实时细胞电子分析技术的应用研究进展 被引量：16
8
作者 严国俊 裴燕芳 +2 位作者 朱贞宏 吴洁颖 潘金火 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期169-173,共5页
目的综述实时细胞电子分析技术的研究进展,为中药研究提供参考。方法根据近年来国内外相关文献,对实时细胞电子分析技术的原理、特点及其应用进行归纳总结。结果与结论实时细胞电子分析技术是一种无标记、无侵害的实时细胞电子分析方法... 目的综述实时细胞电子分析技术的研究进展,为中药研究提供参考。方法根据近年来国内外相关文献,对实时细胞电子分析技术的原理、特点及其应用进行归纳总结。结果与结论实时细胞电子分析技术是一种无标记、无侵害的实时细胞电子分析方法。综述了实时细胞电子分析技术的应用研究进展,为其在药学领域进一步应用发展提供参考,并对其在中药及复方领域的应用前景进行了展望。 展开更多
关键词 实时细胞电子分析技术 应用进展 中药 药学
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欧盟MDD医疗器械指令要求的风险管理
9
作者 吕宏光 《中国医疗器械信息》 2016年第12期37-40,共4页
本文概括性地介绍了欧盟医疗器械指令对风险管理的要求与当前国际标准ISO14971:2007的不同,并进行了简单的比较。目的是促进国内医疗器械制造商进行CE mark认证时,对欧盟医疗器械风险管理有清晰、正确的认识和应对,从而加快国内医疗器... 本文概括性地介绍了欧盟医疗器械指令对风险管理的要求与当前国际标准ISO14971:2007的不同,并进行了简单的比较。目的是促进国内医疗器械制造商进行CE mark认证时,对欧盟医疗器械风险管理有清晰、正确的认识和应对,从而加快国内医疗器械在欧洲市场的上市进程。 展开更多
关键词 医疗器械 风险管理 质量体系 认证
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