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采用不同方法对多发性骨髓瘤患者进行染色体分析的比较
1
作者 周民 岑岭 +2 位作者 薛永权 姜乃可 陈涛 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期850-852,共3页
目的:探讨不同培养方法对多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)患者异常核型检出率的影响。方法:以25例随访诊治的MM患者为研究对象,抽取并分离单个核细胞,分别经直接法、24h短期培养法及添加白细胞介素6(IL-6)10ng/ml的72h培养法后再进行... 目的:探讨不同培养方法对多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)患者异常核型检出率的影响。方法:以25例随访诊治的MM患者为研究对象,抽取并分离单个核细胞,分别经直接法、24h短期培养法及添加白细胞介素6(IL-6)10ng/ml的72h培养法后再进行R显带分析。以10例明确诊断的巨幼细胞性贫血患者为对照组。结果:2例标本3组培养法中常规核型分析均未见分裂相或分裂相少且质量较差;其余23例标本均在各组见可分析分裂相。可分析的23例患者中直接法组均未检出异常核型;24h短期培养法组检出异常核型2例;添加细胞因子的72h培养法组检出异常核型5例。经确切概率法检验,添加细胞因子组的异常核型检出率明显高于直接法组(P=0.048);而与24h短期培养法组则无显著性差异(P=0.079)。统计学分析证实异常核型的检出与患者骨髓浆细胞水平及血清β2-微球蛋白(β2-MG)显著相关。对照组均未检出异常核型。结论:延长培养时间并添加细胞因子可以提高MM患者异常核型的检出率。 展开更多
关键词 多发性骨髓瘤 核型 临床因素
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用实时定量PCR检测慢性髓系白血病患者的bcr/abl^(P210)融合基因转录本 被引量：1
2
作者 林江 钱军 +4 位作者 陈子兴 薛永权 费霞 王法春 张永宁 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期98-100,共3页
目的　建立实时定量PCR(RQ PCR)检测慢性髓系白血病(CML)bcr/ablP210融合基因转录本,评价其在CML诊断和微小残留病(MRD)监测中的意义。方法　设计TaqMan探针和引物,建立RQ PCR法对b3a2和ABL阳性模板进行扩增,并检测22例CML患者bcr/ablP... 目的　建立实时定量PCR(RQ PCR)检测慢性髓系白血病(CML)bcr/ablP210融合基因转录本,评价其在CML诊断和微小残留病(MRD)监测中的意义。方法　设计TaqMan探针和引物,建立RQ PCR法对b3a2和ABL阳性模板进行扩增,并检测22例CML患者bcr/ablP210转录本含量。结果　RQ PCR法最低可检测到 10个拷贝 /μl的阳性模板,但重复性较差,而 108 ~102 拷贝 /μl的重复性良好,正常对照无扩增信号。19例初诊CML患者bcr/ablP210转录本绝对含量为 1. 42×102 ~2. 24×105拷贝 /50ng(中位数量 3. 06×104 拷贝 /50ng),ABL纠正后的相对含量为 3% ~687% (中位数 147% )。2例患者骨髓移植后bcr/ablP210转录本下降, 1例患者由慢性期进展为加速期时含量显著增高。结论　RQ PCR方法敏感、可靠,可用于CML患者的诊断和MRD随访监测。 展开更多
关键词 患者 BCR/ABL CML 诊断 实时定量PCR 慢性髓系白血病 融合基因 转录 PCR) 方法设计
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