目的:探讨环氧化酶2(COX-2)抑制剂塞来昔布对人胃癌BGC823细胞株的放射增敏作用及其机制。方法:MTT实验测定塞来昔布对胃癌BGC823细胞株的抑制率,计算半数抑制浓度(IC50)。克隆形成实验检测塞来昔布联合不同剂量X线照射后细胞的存活率,...目的:探讨环氧化酶2(COX-2)抑制剂塞来昔布对人胃癌BGC823细胞株的放射增敏作用及其机制。方法:MTT实验测定塞来昔布对胃癌BGC823细胞株的抑制率,计算半数抑制浓度(IC50)。克隆形成实验检测塞来昔布联合不同剂量X线照射后细胞的存活率,计算放射敏感性相关参数,评价增敏效果。流式细胞仪(FCM)分析细胞周期分布情况。结果:MTT实验显示塞来昔布对BGC823细胞作用24h、48h、72h的IC50分别是162.6μmol/L、95.4μmol/L、62.1μmol/L;克隆形成实验测得联合组的D0、Dq及SF2均明显低于单纯照射组(1.705VS 2.185,1.032VS 2.327,0.495 VS 0.745),SER为1.3。流式细胞仪检测联合组G0/G1期细胞增多,S期细胞减少。结论:塞来昔布能增强胃癌BGC823细胞的放射敏感性,其机制可能与减少肿瘤细胞亚致死性损伤修复和细胞周期再分布有关。展开更多
文摘目的:探讨环氧化酶2(COX-2)抑制剂塞来昔布对人胃癌BGC823细胞株的放射增敏作用及其机制。方法:MTT实验测定塞来昔布对胃癌BGC823细胞株的抑制率,计算半数抑制浓度(IC50)。克隆形成实验检测塞来昔布联合不同剂量X线照射后细胞的存活率,计算放射敏感性相关参数,评价增敏效果。流式细胞仪(FCM)分析细胞周期分布情况。结果:MTT实验显示塞来昔布对BGC823细胞作用24h、48h、72h的IC50分别是162.6μmol/L、95.4μmol/L、62.1μmol/L;克隆形成实验测得联合组的D0、Dq及SF2均明显低于单纯照射组(1.705VS 2.185,1.032VS 2.327,0.495 VS 0.745),SER为1.3。流式细胞仪检测联合组G0/G1期细胞增多,S期细胞减少。结论:塞来昔布能增强胃癌BGC823细胞的放射敏感性,其机制可能与减少肿瘤细胞亚致死性损伤修复和细胞周期再分布有关。
