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2014年莆田市药品监督抽验质量分析 被引量：1
1
作者 王鼎峰 杨丽群 胡冰 《海峡药学》 2015年第10期292-293,共2页
以检验报告书为依据,对2014年我市监督抽验的药品质量进行统计分析为药品监管工作的计划制订和决策提供参考。发现年度药品抽验质量总体良好,发现的不合格药品均为劣药,分析其原因与生产工艺和存储条件有关系。结论通过质量分析,提高药... 以检验报告书为依据,对2014年我市监督抽验的药品质量进行统计分析为药品监管工作的计划制订和决策提供参考。发现年度药品抽验质量总体良好,发现的不合格药品均为劣药,分析其原因与生产工艺和存储条件有关系。结论通过质量分析,提高药品监管能力和水平,可以确保百姓用药安全、有效。 展开更多
关键词 药品 监督抽验 质量分析
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莆田市药品质量考查
2
作者 潘碧英 吴文光 《海峡药学》 1999年第S1期126-127,共2页
关键词 药品质量 莆田市 金钱白花蛇 板蓝根冲剂 土霉素片 红霉素片 四环素片 伪劣药品 药品市场 川贝母
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莆田市6家医院制剂室空气洁净度检测结果分析
3
作者 陈丽芳 高敏 张金煌 《海峡药学》 1999年第3期14-15,共2页
关键词 制剂室 空气洁净度 检测
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降糖类中成药、保健品添加多种降糖类化学药品的分析 被引量：2
4
作者 彭碧燕 苏嘉珊 李阳羚 《海峡药学》 2012年第8期78-80,共3页
目的探讨采用高效液相色谱法同时测定降糖类中成药、保健品中格列吡嗪等6种降血糖化学药的方法分析。方法采用KromasilC18(4.6mm×250mm,5μm),HPLC梯度洗脱法进行分离,紫外检测器检测,从结果中对样品是否非法添加进行判断。结果 6... 目的探讨采用高效液相色谱法同时测定降糖类中成药、保健品中格列吡嗪等6种降血糖化学药的方法分析。方法采用KromasilC18(4.6mm×250mm,5μm),HPLC梯度洗脱法进行分离,紫外检测器检测,从结果中对样品是否非法添加进行判断。结果 6种混合的降糖化学药得到良好的分离,各对照品的浓度在线性范围内与峰面积呈良好的线性关系。本次检测的3种降糖类中成药中,有1种确认为非法添加多种降糖类化学药。结论本方法准确、快速、灵敏度高、专属性强,可同时对6种降糖药进行定性定量分析,能对降糖类保健品及中成药是否掺入降糖类化学药进行快速鉴定。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 降糖类保健品及中成药 降糖类化学药品 分离
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市级药品不良反应监测存在问题与对策 被引量：2
5
作者 陈建峰 《海峡药学》 2008年第8期177-179,共3页
药品不良反应监测是对上市后药品安全性监管的重要手段,是保证药品安全的重要环节。根据工作开展情况,分析市级药品不良反应监测中遇到的实际困难和问题,提出相应的对策和建议。
关键词 市级监测机构 药品不良反应监测 问题和对策
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药品费用偏高的因素及对策 被引量：1
6
作者 翁荣珍 陈玉谊 《海峡药学》 1999年第2期116-117,共2页
关键词 药品费用控制 药品质量 合理用药
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多菌灵对香菇菌丝生长影响及在子实体的残留研究 被引量：8
7
作者 刘新锐 黎志银 +3 位作者 谢宝贵 高敏 邓优锦 江玉姬 《中国食用菌》 2015年第3期68-71,共4页
以香菇9319为材料,在拌料和出菇阶段使用多菌灵,研究多菌灵对香菇菌丝生长和子实体残留的影响。结果表明,多菌灵对香菇菌丝生长有明显抑制作用。在出菇期喷洒300 g/667m2的多菌灵,其在子实体的半衰期为0.67 d,出菇阶段按100 g/667m2的... 以香菇9319为材料,在拌料和出菇阶段使用多菌灵,研究多菌灵对香菇菌丝生长和子实体残留的影响。结果表明,多菌灵对香菇菌丝生长有明显抑制作用。在出菇期喷洒300 g/667m2的多菌灵,其在子实体的半衰期为0.67 d,出菇阶段按100 g/667m2的量喷洒子实体1次,间隔7 d和3 d检测其含量低于1 mg·kg^(-1),但高于0.1mg·kg^(-1),若量超过100 g/667m2的量使用,子实体的残留量易超过1 mg·kg^(-1)。因此,在香菇生产中应谨慎使用多菌灵。 展开更多
关键词 香菇 多菌灵 农药残留 无公害 绿色食品
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利用医院信息系统实现医疗服务项目综合管理的体会 被引量：1
8
作者 王荔华 王鼎峰 《福建医药杂志》 CAS 2004年第6期186-186,共1页
关键词 医院信息系统 医疗服务项目 综合管理 收费项目
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福建枇杷叶初探 被引量：12
9
作者 陈玉谊 朱炳麟 林玉霖 《海峡药学》 2003年第3期42-44,共3页
我国是世界上最主要的枇杷生产国 ,栽培面积和产量占世界 2 /3以上 ,主要分布在长江以南各省。本植物的根、树杆皮、叶、花、种子可供药用。本文就枇杷叶的植物来源、福建品种、产区、种植要求、生长特征、有效成分。
关键词 福建 枇杷叶 药理作用 有效成分 生长特征
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诺氟沙星胶囊溶出度的研究 被引量：2
10
作者 陈珊珊 蔡建华 许巧云 《海峡药学》 2010年第10期66-68,共3页
目的建立高效液相色谱法测定诺氟沙星胶囊溶出度并与用紫外分光光度法测定溶出度进行比较。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent HC-C18(4.6×250mm,5μm),流动相为磷酸-三乙胺缓冲液(磷酸4mL与三乙胺7mL,加50%甲醇稀释至1000m... 目的建立高效液相色谱法测定诺氟沙星胶囊溶出度并与用紫外分光光度法测定溶出度进行比较。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent HC-C18(4.6×250mm,5μm),流动相为磷酸-三乙胺缓冲液(磷酸4mL与三乙胺7mL,加50%甲醇稀释至1000mL):水:乙腈(60∶30∶10),流速为0.8mL.min-1,检测波长为277nm;紫外法按《中国药典》05年版的紫外分光光度法于277nm测定。结果 :高效液相色谱法中诺氟沙星胶囊溶出度的浓度在4-96μg.mL-1范围内线性关系良好。回归方程A=165.02C+288.63,r=0.9996,加样回收率平均值为99.7%。结论采用高效液相色谱法测定诺氟沙星胶囊溶出度较药典规定的紫外分光光度法更为准确,重复性高,专属性强可消减胶囊壳对结果的影响。 展开更多
关键词 诺氟沙星胶囊 高效液相色谱法 溶出度
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HPLC法测定复方氯霉素洗剂的含量考察 被引量：2
11
作者 何芳芳 郑梓扬 洪心珠 《海峡药学》 2010年第12期87-89,共3页
目的建立HPLC法测定复方氯霉素洗剂中氯霉素与水杨酸含量的方法。方法采用高效液相色谱法,固定相为ODS2C18柱,流动相为0.1%庚烷磺酸钠溶液-乙腈(75∶25),流速为1.0mL.min-1,检测波长为272nm,柱温为25℃。结果氯霉素、水杨酸分别在5.01～... 目的建立HPLC法测定复方氯霉素洗剂中氯霉素与水杨酸含量的方法。方法采用高效液相色谱法,固定相为ODS2C18柱,流动相为0.1%庚烷磺酸钠溶液-乙腈(75∶25),流速为1.0mL.min-1,检测波长为272nm,柱温为25℃。结果氯霉素、水杨酸分别在5.01～50.1μg.mL-1(r=0.9983)、10.03～100.3μg.mL-1(r=0.9999)范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为100.7%(RSD=0.64%)、100.6%(RSD=0.75%,n=9)。结论本方法简便、准确、快速、重现性好,可用于该制剂的含量测定。 展开更多
关键词 氯霉素 水杨酸 高效液相色谱法
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HPLC法测定丹灯通脑胶囊中阿魏酸、丹酚酸B、葛根素、野黄芩苷 被引量：7
12
作者 王鼎峰 胡冰 王荔青 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期2532-2536,共5页
目的建立HPLC同时测定丹灯通脑胶囊（丹参、灯盏细辛、川芎、葛根）中阿魏酸、丹酚酸B、葛根素与野黄芩苷的方法。方法丹灯通脑胶囊甲醇提取液的测定,采用岛津LC-2010AHT高效液相色谱仪,色谱柱为Thermo Hypersil GOLD C18（4.6 mm×... 目的建立HPLC同时测定丹灯通脑胶囊（丹参、灯盏细辛、川芎、葛根）中阿魏酸、丹酚酸B、葛根素与野黄芩苷的方法。方法丹灯通脑胶囊甲醇提取液的测定,采用岛津LC-2010AHT高效液相色谱仪,色谱柱为Thermo Hypersil GOLD C18（4.6 mm×250 mm,5μm）,梯度洗脱、双波长检测（0-10 min,250 nm;10-35 min,336 nm）的方法。结果阿魏酸、丹酚酸B、葛根素、野黄芩苷的线性范围分别为3.045-60.90μg/m L（r=0.999 6）、82.78-1 655.5μg/m L（r=0.999 7）、28.64-572.80μg/m L（r=0.999 8）和31.725-634.50μg/m L（r=0.999 7）;平均回收率（n=9）分别为100.2%（RSD为0.5%）、100.0%（RSD为0.7%）、99.8%（RSD为0.8%）和100.0%（RSD为0.7%）。结论本方法是对现行的两个质量标准（只对其单一组分进行测定）的改进。 展开更多
关键词 丹灯通脑胶囊 阿魏酸 丹酚酸B 葛根素 野黄芩苷 高效液相色谱法
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HPLC法同时测定活络消痛片中紫丁香苷、阿魏酸和丹酚酸B含量 被引量：7
13
作者 胡冰 王鼎峰 《中国药师》 CAS 2015年第2期315-316,357,共3页
目的：建立HPLC法同时测定活络消痛片中紫丁香苷、阿魏酸和丹酚酸B的含量。方法：色谱柱为Kromasil C18柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液,梯度洗脱,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为紫丁香苷（265 nm）,阿... 目的：建立HPLC法同时测定活络消痛片中紫丁香苷、阿魏酸和丹酚酸B的含量。方法：色谱柱为Kromasil C18柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液,梯度洗脱,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为紫丁香苷（265 nm）,阿魏酸（321 nm）,丹酚酸B（286 nm）,柱温为25℃。结果：紫丁香苷、阿魏酸和丹酚酸B分别在64.500~1.032×103μg·ml-1、7.525~120.400μg·ml-1、65.250~1.044×103μg·ml-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为100.75%、99.56%、99.75%。结论：本方法简便、准确、快速。 展开更多
关键词 活络消痛片 紫丁香苷 阿魏酸 丹酚酸B 高效液相色谱法
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真菌多糖的抗肿瘤作用探讨 被引量：32
14
作者 陈丽芳 吴文光 陈国锐 《海峡药学》 2002年第2期58-59,共2页
简述药用真菌多糖的抗肿瘤作用机理 ,说明采用真菌多糖来提高人体自身免疫力的疗法即免疫疗法是防治恶性肿瘤的最佳疗法。
关键词 真菌多糖 抗肿瘤作用 免疫疗法 香菇多糖注射液 蜜环菌片
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丁香叶的研究进展 被引量：9
15
作者 张莲秀 《海峡药学》 2009年第6期20-23,共4页
综述了丁香叶的化学成分、药理作用、最佳采收期以及质量控制的研究进展,为进行丁香叶药材及其制剂的全面质量控制和今后的研究发展提供参考。
关键词 丁香叶 化学成分 药理作用 最佳采收期 质量控制 综述
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高效液相色谱法测定枇杷叶中苦杏仁苷含量 被引量：9
16
作者 庄永峰 《海峡药学》 2002年第5期64-65,共2页
目的　建立枇杷叶中苦杏仁苷含量测定方法。方法 　色谱柱 KROMASILC18(2 5 0 mm× 4.6mm,5μm) ,流动相 :乙腈 :水 (10 :60 ) ,流速为0 .8ml.min- 1 ,检测波长 2 40 nm。结果 　苦杏仁苷在 0 .3 0 2～ 3 .0 2μg范围内呈良好的线... 目的　建立枇杷叶中苦杏仁苷含量测定方法。方法 　色谱柱 KROMASILC18(2 5 0 mm× 4.6mm,5μm) ,流动相 :乙腈 :水 (10 :60 ) ,流速为0 .8ml.min- 1 ,检测波长 2 40 nm。结果 　苦杏仁苷在 0 .3 0 2～ 3 .0 2μg范围内呈良好的线性关系 ,回归方程为 Y=2 3 5 42 .1X-5 6.7(r=0 .9997) ,重复性 RSD=2 .2 % ,平均回收率 10 0 .74% ,RSD=2 .3 %。结论 　可用于枇杷叶药材质量控制。 展开更多
关键词 枇杷叶 苦杏仁苷 含量测定 高效液相色谱法 药材质量
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气相色谱法测定市售复方丹参片中冰片的含量 被引量：12
17
作者 唐杰 陈玉谊 《海峡药学》 2008年第8期62-63,共2页
目的建立测定复方丹参片中冰片含量的气相色谱法。方法采用回流15min的提取方法;弹性石英毛细管柱PEG-20M(30mm×0.32mm,0.25μm)为色谱柱;水杨酸甲酯为内标物;分流进样,分流比为15∶1。结果异龙脑在58.2ng^582ng范围内与龙脑在73.2... 目的建立测定复方丹参片中冰片含量的气相色谱法。方法采用回流15min的提取方法;弹性石英毛细管柱PEG-20M(30mm×0.32mm,0.25μm)为色谱柱;水杨酸甲酯为内标物;分流进样,分流比为15∶1。结果异龙脑在58.2ng^582ng范围内与龙脑在73.2ng^732ng范围内均有良好的线性关系。结论气相色谱法可用于复方丹参片中冰片的质量控制。 展开更多
关键词 气相色谱法 复方丹参片 冰片
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HPLC法测定复方雷尼替丁胶囊中雷尼替丁含量及有关物质 被引量：8
18
作者 卢剑辉 《海峡药学》 2004年第3期72-73,共2页
目的 　建立 HPL C法测定复方雷尼替丁胶囊中雷尼替丁的含量及有关物质。方法 　色谱柱 C1 8柱 (4 .6mm× 2 5 0 mm,5 μm) ,流动相 :乙腈-0 .0 5 m L柠檬酸浓液 (用三乙胺调节 p H3 .5 ) (15∶ 85 ) ,检测波长 :3 14 nm ,流速 :1.0... 目的 　建立 HPL C法测定复方雷尼替丁胶囊中雷尼替丁的含量及有关物质。方法 　色谱柱 C1 8柱 (4 .6mm× 2 5 0 mm,5 μm) ,流动相 :乙腈-0 .0 5 m L柠檬酸浓液 (用三乙胺调节 p H3 .5 ) (15∶ 85 ) ,检测波长 :3 14 nm ,流速 :1.0 m L· min- 1 ,柱温 :室温 ,进样量 :10μL。结果 　雷尼替丁在80～ 3 2 0μg· m L - 1浓度范围内线性关系良好 (r=0 .9999) ,平均回收率为 10 0 .1% ,RSD为 1.2 %。 结论 　本法简便、灵敏、快速、准确。 展开更多
关键词 HPLC法 复方雷尼替丁胶囊 雷尼替丁 有关物质
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HPLC法测定复方丹参片中丹参酮IIA的含量 被引量：10
19
作者 蒋丽蓉 《海峡药学》 2004年第4期81-82,共2页
目的 　建立调整流动相 (甲醇∶水 )比例后 ,HPL C法测定复方丹参片中丹参酮 IIA的含量。 方法 　色谱柱 :Hypersil ODSC1 8柱 ( 4 .6mm× 2 5 0 mm,5μm) ;流动相 :甲醇∶水 ( 85∶ 15 ) ;流速 :0 .7m L· min- 1 ;检测波长 :2... 目的 　建立调整流动相 (甲醇∶水 )比例后 ,HPL C法测定复方丹参片中丹参酮 IIA的含量。 方法 　色谱柱 :Hypersil ODSC1 8柱 ( 4 .6mm× 2 5 0 mm,5μm) ;流动相 :甲醇∶水 ( 85∶ 15 ) ;流速 :0 .7m L· min- 1 ;检测波长 :2 70 nm。 结果 　丹参酮 IIA在 0 .0 11～ 0 .0 5 5μg· m L- 1 浓度范围之间线性良好 ,r=0 .9998;平均回收率为 10 0 .40 % ,RSD% =2 .18% ( n=5 )。 结论 　本法快速、结果准确稳定 ,主峰与杂质峰分离完全 ,可作为复方丹参片的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 丹参酮ⅡA 复方丹参片
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酸性染料比色法考察苏酊合剂的稳定性 被引量：6
20
作者 梁美凤 陈国锐 陈玉萍 《海峡药学》 1997年第1期20-21,共2页
莨菪碱和酸性染料溴甲酚紫在pH5.8磷酸盐缓冲液中形成的络合物可溶于氯仿，并在420nm波长处具有最大的吸收，采用酸性染料比色法测定了颠茄合剂中莨菪碱的含量，其平均回收率为100.21％，CV为0.61％、方法简单，快速准确、灵敏度高。实... 莨菪碱和酸性染料溴甲酚紫在pH5.8磷酸盐缓冲液中形成的络合物可溶于氯仿，并在420nm波长处具有最大的吸收，采用酸性染料比色法测定了颠茄合剂中莨菪碱的含量，其平均回收率为100.21％，CV为0.61％、方法简单，快速准确、灵敏度高。实验结果表明，含碳酸氢纳的颠茄合剂不稳定，莨菪碱的含量随时间的延长显著下降。 展开更多
关键词 酸性染料比色法 莨菪碱 颠茄合剂 苏酊合剂
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