安祖花组织培养研究 被引量：9

1

作者 贾永芳 马玉坤 +1 位作者 郭余龙 李名扬 《河南师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期164-166,共3页

安祖花外植体的离体培养显示,在MS+2,4-D 0.1 mg.L-1+NAA0.2 mg.L-1+BA1.0 mg.L-1的培养基愈伤组织诱导率最高,达93.8%.40 d后,将愈伤组织接于MS+BA1.0 mg.L-1的培养基上,45 d后出现芽的分化.再生芽易于生根,将小芽接于MS培养基上壮苗30... 安祖花外植体的离体培养显示,在MS+2,4-D 0.1 mg.L-1+NAA0.2 mg.L-1+BA1.0 mg.L-1的培养基愈伤组织诱导率最高,达93.8%.40 d后,将愈伤组织接于MS+BA1.0 mg.L-1的培养基上,45 d后出现芽的分化.再生芽易于生根,将小芽接于MS培养基上壮苗30 d,再接于1/2MS培养基上,30 d后形成完整小植株,移栽成活率达95%以上. 展开更多

关键词 安祖花 组织培养 激素

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分子标记在观赏植物研究中的应用 被引量：4

2

作者 刘朝显 眭顺照 +2 位作者 郭丽 徐洪星 李名扬 《现代农业科技》 2008年第6期7-8,共2页

近年来,DNA分子标记在观赏植物研究中的作用愈来愈重要。特对分子标记在观赏植物分类及品种鉴定、种质资源亲缘关系及进化、基因的图位克隆、分子标记辅助选择中的应用作了介绍。

关键词 分子标记 观赏植物 研究应用

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白兰叶挥发油提取方法及工艺条件研究 被引量：2

3

作者 张霞 刘敦菊 +2 位作者 徐立 眭顺照 李名扬 《安徽农学通报》 2011年第3期41-43,76,共4页

采用2种不同方法，即超声辅助提取法、微波辅助一水蒸气蒸馏法，对白兰叶的挥发油进行了提取。以白兰叶挥发油提取量为指标，通过正交实验设计优选提取工艺。研究表明，白兰叶挥发油的最佳提取工艺为微波辅助一水蒸气蒸馏法，其提取工... 采用2种不同方法，即超声辅助提取法、微波辅助一水蒸气蒸馏法，对白兰叶的挥发油进行了提取。以白兰叶挥发油提取量为指标，通过正交实验设计优选提取工艺。研究表明，白兰叶挥发油的最佳提取工艺为微波辅助一水蒸气蒸馏法，其提取工艺条件为：微波功率480W、微波时间7min、提取时间5h、料液比1：10（g／mL），此条件下挥发油提取率可达到0．81％。 展开更多

关键词 白兰 挥发油 超声助提 微波辅助-水蒸气蒸馏法 正交实验设计

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R1601转化金荞麦影响因素的研究 被引量：3

4

作者 潘灿飞 李名扬 睢顺照 《西南大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期96-100,共5页

就发根农杆菌R1601转化金荞麦过程中感染时间和感染浓度（OD600值）的组合、不同外植体、第二次活化时所用YEB的pH值及乙酰丁香酮的添加方式对转化效率的影响进行了探讨,结果表明：白色疏松愈伤组织在OD6000.2-0.4、pH5.4-5.8的工程菌... 就发根农杆菌R1601转化金荞麦过程中感染时间和感染浓度（OD600值）的组合、不同外植体、第二次活化时所用YEB的pH值及乙酰丁香酮的添加方式对转化效率的影响进行了探讨,结果表明：白色疏松愈伤组织在OD6000.2-0.4、pH5.4-5.8的工程菌液中浸泡5-7 min,在1/2MS＋AS（100μmol/L）培养基上共培养2-4 d,感染率可高达80%. 展开更多

关键词 金荞麦 发状根 发根农杆菌

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蜡梅种质资源遗传多样性研究进展

5

作者 茅允彬 李名扬 眭顺照 《山东林业科技》 2009年第3期156-158,共3页

综述了蜡梅的分布情况、群落生态学、表型多样性以及分子标记手段研究蜡梅遗传多样性的研究成果及进展情况。并对蜡梅种质资源研究中存在的问题提出建议与展望。

关键词 蜡梅 种质资源 遗传多样性

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蜡梅花cDNA文库构建及其高频出现脂转移蛋白cDNA的表达 被引量：16

6

作者 眭顺照 李名扬 +4 位作者 蒋安 王洋 秦华 皮伟 任琛 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期644-648,共5页

目的构建蜡梅花cDNA文库,分析蜡梅脂转移蛋白基因的表达,为探索蜡梅冬季开花分子机理,分离克隆特色基因奠定基础。方法以蜡梅花器官为材料,用SMART cDNA Library Construction Kit构建文库,RT-PCR分析基因表达。结果经测定原始文库滴度... 目的构建蜡梅花cDNA文库,分析蜡梅脂转移蛋白基因的表达,为探索蜡梅冬季开花分子机理,分离克隆特色基因奠定基础。方法以蜡梅花器官为材料,用SMART cDNA Library Construction Kit构建文库,RT-PCR分析基因表达。结果经测定原始文库滴度达到1.4×106 pfu/ml,扩增总文库滴度约为1010pfu/ml,重组率达到96%,插入片段在0.5 kb以上,平均约1.1 kb,通过PCR检测,从总文库中检测到了表达丰度不同的蜡梅PI、AP3和LTP基因的特异片段,说明所构建的文库覆盖度高、代表性强,LTP基因具有内含子,而总文库中扩增出的LTP基因不含内含子,说明所构建的cDNA文库无基因组DNA污染,LTP基因在蜡梅开花各个时期均表现较高的转录水平,与EST分析时高频率出现LTP序列的情况相符,证实所构建的文库能够反映蜡梅开花过程基因表达的基本情况。结论已获得高质量的蜡梅花cDNA文库,可以用于进一步的基因克隆或EST测序分析,这是首次正式报道蜡梅cDNA文库的构建。LTP基因在蜡梅开花过程中可能具有重要的生物学功能,为探索蜡梅冬季开花分子机理提供了线索。 展开更多

关键词 蜡梅 CDNA文库 脂转移蛋白基因 RT-PCR

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蜡梅Chimonanthus praecox(L.)Link COR413蛋白基因(Cpcor413pm1)的分子特性与表达分析 被引量：13

7

作者 秦华 眭顺照 +2 位作者 李名扬 雷兴华 余国武 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期547-552,共6页

为研究蜡梅冬季开花过程的抗寒分子机理,在构建蜡梅花cDNA文库及EST分析的基础上,通过随机克隆测序,克隆了1个蜡梅COR413蛋白的cDNA基因,命名为Cpcor413pm1.Cpcor413pm1cDNA长946bp,推测的编码蛋白CpCOR413PM1包含201个氨基酸.CpCOR413... 为研究蜡梅冬季开花过程的抗寒分子机理,在构建蜡梅花cDNA文库及EST分析的基础上,通过随机克隆测序,克隆了1个蜡梅COR413蛋白的cDNA基因,命名为Cpcor413pm1.Cpcor413pm1cDNA长946bp,推测的编码蛋白CpCOR413PM1包含201个氨基酸.CpCOR413PM1蛋白N端保守性差,没有信号肽,具有5个保守的跨膜区,1个潜在的GPI锚点,具有可能对蛋白结构或活性十分重要的位置保守的7个Pro、1个Cys,1个被富Gly区一分为二的α螺旋区域,以及Tyr、Thr、Ser磷酸化位点各1个.序列比较分析表明,Cpcor413pm1是首次从蜡梅中克隆到的COR413蛋白基因.RT-PCR分析表明,该基因在蜡梅的萌动期、蕾期、露瓣期、初开期、盛开期、衰老期均有表达,但在初开期和盛开期表达丰度更高,推测Cpcor413pm1与蜡梅花的抗冻性有密切关系. 展开更多

关键词 蜡梅 COR413蛋白 Cpcor413pm1基因 抗寒

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金荞麦二氢黄酮醇4-还原酶基因(FdDFR1)的克隆及序列分析 被引量：15

8

作者 刘光德 雷兴华 +5 位作者 祝钦泷 钟光驰 郭铁英 李艳冬 眭顺照 李名扬 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期55-63,共9页

【目的】克隆金荞麦二氢黄酮醇4-还原酶基因(FdDFR1),分析其序列特征。【方法】利用同源克隆的原理,采用RACE结合cDNA文库筛选的方法,从金荞麦cDNA文库中克隆DFR基因(FdDFR1);对其序列进行生物信息学分析和Southern杂交检测。【结果】... 【目的】克隆金荞麦二氢黄酮醇4-还原酶基因(FdDFR1),分析其序列特征。【方法】利用同源克隆的原理,采用RACE结合cDNA文库筛选的方法,从金荞麦cDNA文库中克隆DFR基因(FdDFR1);对其序列进行生物信息学分析和Southern杂交检测。【结果】克隆到一个DFR蛋白基因(FdDFR1),通过Southern杂交分析,推测在金荞麦基因组中DFR基因是1～2个基因的小家族,FdDFR1是单拷贝基因;FdDFR1基因编码一个长341个氨基酸的蛋白质,在N端存在一个NADP结合位点"VTGASGFVGSWLVMRLLEHGY",还存在一个底物结合特异性决定的氨基酸基序"TVNVEEKQKPVYDETCWSDVDFCRRV"。【结论】首次从金荞麦中克隆到类黄酮代谢的中期关键酶基因(FdDFR1),它具有DFR同源基因的典型特征。 展开更多

关键词 金荞麦 二氢黄酮醇4-还原酶 克隆 类黄酮

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彩叶草叶片衰老相关新基因Cbcbs的分子特征和功能分析(英文) 被引量：7

9

作者 祝钦泷 李名扬 +3 位作者 刘光德 李艳冬 眭顺照 郭铁英 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期262-270,共9页

叶片衰老是观叶植物观赏性降低的重要因素之一.为研究彩叶草叶片衰老变化的分子机理,在构建彩叶草衰老叶片cDNA文库及小型EST库的基础上,以1条新的具有胱硫醚-β-合酶(cystathionine beta synthase,CBS)结构域的EST序列为探针,通过RACE... 叶片衰老是观叶植物观赏性降低的重要因素之一.为研究彩叶草叶片衰老变化的分子机理,在构建彩叶草衰老叶片cDNA文库及小型EST库的基础上,以1条新的具有胱硫醚-β-合酶(cystathionine beta synthase,CBS)结构域的EST序列为探针,通过RACE与文库结合的方法,克隆了1个具有1对完整CBS结构域的全长cDNA,Cbcbs.CbcbscDNA全长859 bp,包含1个609 bp的ORF框,编码202个氨基酸.其5′UTR区含有1个终止子TAA,3′UTR区含有推测的加尾信号AATAAA和ATTTA元件.CbCBS N端含有线粒体转运肽,具有2个保守的CBS结构域,4个酪蛋白激酶Ⅱ(casein kinaseⅡ,CKⅡ)磷酸化位点,3个蛋白激酶C(protein kinase c,PKC)磷酸化位点和1个酪氨酸硫化(tyrosine sulfation,TS)位点.序列比较和进化分析表明,CbCBS是与衰老或应急相关的蛋白.二级结构和三级结构预测表明,CbCBS的功能主要由CBS结构域决定.RT-PCR分析表明,该基因在叶的各个时期均有表达,但随叶片衰老进程的加快而表达增加,是一个叶衰老相关基因(SAG),推测在线粒体中成熟的CbCBS可能作为细胞能量传感器,在叶衰老引起的能量应急中参与细胞能量水平的调节. 展开更多

关键词 彩叶草 胱硫醚β-合酶结构域 Cbcbs基因 衰老相关基因 叶片衰老

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农杆菌介导的半夏GUS基因瞬时表达 被引量：11

10

作者 贾永芳 马玉坤 +1 位作者 郭余龙 李名扬 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2007年第4期42-45,共4页

采用根癌农杆菌感染半夏无菌叶片、叶柄和愈伤组织,对GUS基因的瞬间表达进行研究,并分析了不同转化受体、感染时间、菌液浓度、共培养、预培养时间、菌种对GUS基因的瞬间表达的影响。结果显示,以半夏的无菌苗叶柄和愈伤组织,在OD值为0.2... 采用根癌农杆菌感染半夏无菌叶片、叶柄和愈伤组织,对GUS基因的瞬间表达进行研究,并分析了不同转化受体、感染时间、菌液浓度、共培养、预培养时间、菌种对GUS基因的瞬间表达的影响。结果显示,以半夏的无菌苗叶柄和愈伤组织,在OD值为0.2的EHA101或EHA105农杆菌液中感染15 min,叶柄暗处共培养3 d,愈伤组织2 d,能够得到较高的GUS基因瞬间表达。 展开更多

关键词 半夏 根癌农杆菌 GUS基因 瞬间表达

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资源植物金荞麦高类黄酮含量愈伤系的获得及其cDNA文库的构建 被引量：4

11

作者 刘光德 祝钦泷 +4 位作者 郭余龙 李艳冬 罗莉莉 眭顺照 李名扬 《农业环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期1679-1684,共6页

用野生金荞麦无菌苗的茎和叶片作外植体,茎在MS添加2.0mg.L-16-BA和0.1mg.L-1NAA的固体培养基上,通过12d的诱导,可获得100%的诱导率;叶在MS添加1.0mg.L-16-BA和0.5mg.L-1NAA的固体培养基上诱导13d,可获得100%的诱导率。茎和叶分别在各... 用野生金荞麦无菌苗的茎和叶片作外植体,茎在MS添加2.0mg.L-16-BA和0.1mg.L-1NAA的固体培养基上,通过12d的诱导,可获得100%的诱导率;叶在MS添加1.0mg.L-16-BA和0.5mg.L-1NAA的固体培养基上诱导13d,可获得100%的诱导率。茎和叶分别在各自激素组合培养基上连续继代3次后,用目视法直接从大量的稳定愈伤组织中筛选获得4种不同次生代谢能力的细胞系:红色系(Stem1愈伤系)、褐色系(Stem2愈伤系)、浅黄色系(Leaf1愈伤系)和白色系(Leaf2愈伤系)。用分光光度法直接筛选出高类黄酮含量的红色系,其类黄酮含量为6.3804mg.g-1,是含量最低的白色系的3.5倍。用改良的CTAB法提取金荞麦高黄酮含量的红色系1～13d愈伤组织总RNA,用SMARTcDNALibraryConstructionKit构建cDNA文库。经测定原始文库滴度为1.5×106pfu.mL-1,扩增总文库滴度为7.0×109pfu.mL-1,重组率达到98%,插入片段在0.5kb到2kb之间,1kb以上的占66%。通过简并扩增的方式,从总文库中检测到了低峰度表达的R2R3Myb转录调控因子P基因的特异片段。各项指标都表明,已获得较高质量的cDNA文库。金荞麦高类黄酮含量愈伤系的获得及其cDNA文库的构建,不但为野生金荞麦的优异基因资源的保存和其类黄酮次生代谢相关基因的克隆和调控研究打下了的基础,也为最终实现药用次生代谢产物的规模化生产奠定了基础。 展开更多

关键词 资源植物 金荞麦 类黄酮 愈伤系 CDNA文库

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蜡梅水通道蛋白基因分子特征分析及植物表达载体的构建 被引量：5

12

作者 张迷 马婧 +3 位作者 马鑫 胡雨晴 眭顺照 李名扬 《西南大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期83-88,共6页

在已构建的蜡梅花cDNA文库及EST分析的基础上,通过对文库cDNA克隆全长测序,得到了1个蜡梅水通道蛋白基因,命名为CpAQP(GenBank登录号为:GU433105).cDNA全长1154bp,最大ORF810bp,编码269个氨基酸.聚类分析和同源性比对表明,该蛋白基因属... 在已构建的蜡梅花cDNA文库及EST分析的基础上,通过对文库cDNA克隆全长测序,得到了1个蜡梅水通道蛋白基因,命名为CpAQP(GenBank登录号为:GU433105).cDNA全长1154bp,最大ORF810bp,编码269个氨基酸.聚类分析和同源性比对表明,该蛋白基因属于TIPs亚族类,具有高度保守的MIP家族结构域.该蛋白具有6个跨膜结构,N-末端和C-末端都在细胞内.利用NetPhos2.0对CpAQP蛋白进行磷酸化位点预测,该蛋白C端丝氨酸磷酸化,可能在植物胁迫和亚细胞定位中起着重要作用.将该基因的cDNA编码序列连接到植物表达载体pCAMBIA2301g中,成功构建了CpAQP基因的植物表达载体pCAM-CpAQP. 展开更多

关键词 蜡梅 水通道蛋白 分子特征 植物表达载体

原文传递

彩叶草叶片cDNA文库的构建与分析 被引量：3

13

作者 祝钦泷 李艳冬 +3 位作者 刘光德 郭余龙 眭顺照 李名扬 《中国农学通报》 CSCD 2007年第2期60-64,共5页

用植物(叶)总RNA抽提试剂盒提取彩叶草红色品种顶部叶片总RNA,用SMARTcDNALi-braryConstructionKit构建cDNA文库。经测定原始文库滴度为1.2×106pfu/ml,扩增总文库滴度为6.7×109pfu/ml,重组率达到98%,插入片段在0.5kb到2kb之间... 用植物(叶)总RNA抽提试剂盒提取彩叶草红色品种顶部叶片总RNA,用SMARTcDNALi-braryConstructionKit构建cDNA文库。经测定原始文库滴度为1.2×106pfu/ml,扩增总文库滴度为6.7×109pfu/ml,重组率达到98%,插入片段在0.5kb到2kb之间,1kb以上的占60%。通过PCR检测,从总文库中检测到了彩叶草CHS、DFR及ANS基因的特异片段。各项指标都表明,已获得较高质量的cDNA文库,为彩叶草叶色基因的分离克隆,彩叶草类黄酮类色素合成的分子调控的研究奠定了基础。 展开更多

关键词 彩叶草 叶片 CDNA文库 叶色

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唐菖蒲球茎芽高频再生体系的建立 被引量：6

14

作者 艾丽皎 李名扬 《西南农业大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2005年第6期844-846,共3页

将带芽的唐菖蒲子球茎切块接种在附加2,4-D 3.0 mg/L的MS基本培养基上诱导愈伤组织的发生。愈伤组织转至MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L诱导芽的分化。丛生芽继代增殖在MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1mg/L上,增殖系数最高。生根培养以1/2 MS+... 将带芽的唐菖蒲子球茎切块接种在附加2,4-D 3.0 mg/L的MS基本培养基上诱导愈伤组织的发生。愈伤组织转至MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L诱导芽的分化。丛生芽继代增殖在MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1mg/L上,增殖系数最高。生根培养以1/2 MS+NAA 0.1 mg/L效果最佳。 展开更多

关键词 唐菖蒲 球茎 芽增殖 再生 组织培养

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彩叶草羟基丙酮酸还原酶基因CbHPR的克隆及分析 被引量：3

15

作者 祝钦泷 李名扬 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期867-873,共7页

为研究C3植物彩叶草的光呼吸作用,根据获得的HPR EST片段,采用RACE和文库结合的方法,克隆了HPR蛋白的全长cDNA,命名为CbHPR（GenBank accessionNo.EF125078）.序列分析结果表明,该cDNA全长为1393bp,包含一个1161bp的ORF框,编码386个氨基... 为研究C3植物彩叶草的光呼吸作用,根据获得的HPR EST片段,采用RACE和文库结合的方法,克隆了HPR蛋白的全长cDNA,命名为CbHPR（GenBank accessionNo.EF125078）.序列分析结果表明,该cDNA全长为1393bp,包含一个1161bp的ORF框,编码386个氨基酸;其5′-UTR区含有2个终止子TGA,3′-UTR区具有推测的加尾信号AATAAA;CbHPR蛋白C端具定位于微体的转运信号S-K-L,具有1个保守的2-Hacid_dh_Cdo-main结构域（D-异构体-羟基酸脱氢酶-NAD结合结构域）、5个S磷酸化位点、4个T磷酸化位点和6个Y磷酸化位点.PSORT定位分析显示,CbHPR定位于叶的过氧化物酶体中.多序列比较和进化树分析表明,CbHPR与其他植物HPR一致性高达87%-90%,与拟南芥AtHPR具有相似的功能.CbHPR基因的克隆与分析,为进一步研究该基因在彩叶草的光呼吸作用中的表达调控奠定了基础. 展开更多

关键词 彩叶草 羟基丙酮酸还原酶 基因克隆 序列分析

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丽格海棠的栽培管理

16

作者 刘道凤 眭顺照 李名扬 《南方农业（园林花卉版）》 2007年第6期66-67,共2页

　　丽格海棠(Begonia elatior)为秋海棠科秋海棠属多年生草本花卉,是球根秋海棠和野生秋海棠的杂交品系.丽格海棠枝叶翠绿,花型花色丰富,花期长,已经成为国际上十分流行的盆花品种,发展前景广阔,因而做好丽格海棠的栽培管理,对生产优... 　　丽格海棠(Begonia elatior)为秋海棠科秋海棠属多年生草本花卉,是球根秋海棠和野生秋海棠的杂交品系.丽格海棠枝叶翠绿,花型花色丰富,花期长,已经成为国际上十分流行的盆花品种,发展前景广阔,因而做好丽格海棠的栽培管理,对生产优质丽格海棠有着重要的意义.…… 展开更多

关键词 丽格海棠 栽培管理 白粉虱

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野百合AFLP反应体系的建立及优化 被引量：5

17

作者 柯贤锋 智丽 +3 位作者 眭顺照 秦华 李名扬 李先源 《西南大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期100-103,共4页

以重庆市巫山和巫溪两地的野百合为实验材料,对实验中涉及的各个重要试剂,如接头浓度、预扩和选扩模板稀释倍数及dNTP等的用量进行梯度比较,确定最佳用量.结果表明:①改良的CTAB法提取的野百合基因组DNA经过纯化后符合AFLP实验要求;②... 以重庆市巫山和巫溪两地的野百合为实验材料,对实验中涉及的各个重要试剂,如接头浓度、预扩和选扩模板稀释倍数及dNTP等的用量进行梯度比较,确定最佳用量.结果表明:①改良的CTAB法提取的野百合基因组DNA经过纯化后符合AFLP实验要求;②接头浓度为50pmol/μL较好;③酶切连接产物稀释20倍,dNTP用量为1.0μL(50μL体系),72℃开始扩增较好;④预扩增产物稀释30倍最佳.⑤从64个引物组合中筛选出符合野百合AFLP反应的20对引物组合.因此,优化后的体系适合野百合遗传多样性研究. 展开更多

关键词 野百合 AFLP 体系优化

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百合农杆菌介导的遗传转化受体系统的建立 被引量：3

18

作者 林敬晶 眭顺照 +2 位作者 皮伟 秦华 李名扬 《南方农业》 2007年第6期7-10,共4页

以麝香百合"素雅"(white-Elegance)作为供试材料建立了百合农杆菌介导的受体系统。鳞茎片的诱导分化以MS培养基中添加0.5mg/L6-BA+0.2mg/LNAA为最好;再生苗鳞茎片的不定芽分化以MS培养基中添加1.0mg/L6-BA+0.2mg/LNAA为最好;... 以麝香百合"素雅"(white-Elegance)作为供试材料建立了百合农杆菌介导的受体系统。鳞茎片的诱导分化以MS培养基中添加0.5mg/L6-BA+0.2mg/LNAA为最好;再生苗鳞茎片的不定芽分化以MS培养基中添加1.0mg/L6-BA+0.2mg/LNAA为最好;再生苗小叶柄的诱导以MS培养基中添加1mg/LNAA为佳。确定了再生苗不同部位适宜的抗生素筛选浓度,卡那霉素的筛选浓度小鳞茎块确定为125mg/L,而小叶柄确定为75mg/L;头孢霉素抑菌浓度确定为250mg/L。 展开更多

关键词 百合 受体系统

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马蹄金组织培养与植株再生 被引量：1

19

作者 李涛 何婧 李名扬 《中国园艺文摘》 2010年第2期1-5,共5页

以马蹄金无菌苗为试材,子叶为外植体,对马蹄金的组织培养进行系统的研究,讨论不同植物生长调节剂种类的组合及不同浓度的配比对愈伤诱导、分化的影响。结果表明:含不同植物生长调节剂的培养基对愈伤组织的诱导频率无显著差别,诱导率均达... 以马蹄金无菌苗为试材,子叶为外植体,对马蹄金的组织培养进行系统的研究,讨论不同植物生长调节剂种类的组合及不同浓度的配比对愈伤诱导、分化的影响。结果表明:含不同植物生长调节剂的培养基对愈伤组织的诱导频率无显著差别,诱导率均达80%～100%,但愈伤的质地却有很大的不同,以5.0mg/L6-BA+0.1mg/LNAA和0.5mg/LIAA+1.5mg/L6 BA效果最好,其中0.5mg/LIAA+1.5mg/L6-BA可直接诱导出不定芽,诱导率高达82.61%;AgNO_3对愈伤组织的分化起着重要的作用,以0.1mg/LNAA+3.0mg/L6-BA+2.0mg/LAgNO_3分化的效果最好,分化频率高达76%;最佳的生根培养基为1/2MS+0.5mg/LIBA,生根率可达100%。 展开更多

关键词 马蹄金 子叶 生长调节剂 植株再生

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野生金荞麦高黄酮含量愈伤组织中一个类异黄酮还原酶(IRL)基因的克隆与分析(英文) 被引量：5

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作者 祝钦泷 郭铁英 +4 位作者 眭顺照 刘光德 雷兴华 罗莉莉 李名扬 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期809-819,共11页

木脂素是重要的植物防御物质之一,具有优良的生物学活性。为研究传统抗肿瘤良药野生金荞麦的药用次生代谢,用RACE与文库结合的方法,从野生金荞麦高黄酮含量愈伤系cDNA文库中快速克隆了一个类异黄酮还原酶(isoflavone reductase-like,IRL... 木脂素是重要的植物防御物质之一,具有优良的生物学活性。为研究传统抗肿瘤良药野生金荞麦的药用次生代谢,用RACE与文库结合的方法,从野生金荞麦高黄酮含量愈伤系cDNA文库中快速克隆了一个类异黄酮还原酶(isoflavone reductase-like,IRL)基因FcIRL的全长cDNA(accession no.EU116032)。FcIRL cDNA全长1 217 bp,含有1个942 bp的开放阅读框(open reading frame,ORF),编码313个氨基酸,其5′UTR区含有2个终止子TAG,3′UTR区含有推测的加尾信号ATAAA和polyA尾,对应基因组序列不含内含子。FcIRL蛋白N端含有1个N-乙酰化作用位点(M1-K5)和1个保守的NADPH结合位点(G10-G-T-G13-Y-I-G16),具有1个保守的NmrA结构域(V6-N244)和多个重要的磷酸化位点,以及1个保守的N-糖基化作用位点(N214)。序列同源性比较、系统发生分析以及蛋白质高级结构预测分析均表明,FcIRL属于松脂醇-落叶松脂醇还原酶(pinoresinol-lariciresinol reductase,PLR)类,推测具有PLR的生物活性,是8-8′连接木脂素(8-8′-linked lignans)合成途径中的关键酶,催化松脂醇和落叶松脂醇,还原生成开环异落叶松脂(secoisolariciresinol),参与金荞麦药用次生代谢与植物的防御。 展开更多

关键词 类异黄酮还原酶(IRL)基因 松脂醇-落叶松脂醇还原酶 木脂素 野生金荞麦

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