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直接抗病毒药物治疗失败的慢性丙型肝炎患者临床特点及基因型分析
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作者 崔蕊 马杈 +2 位作者 杨天芬 周浩军 李萍萍 《肝脏》 2024年第8期943-946,共4页
目的探索直接抗病毒药物(DAA)治疗失败的慢性丙型肝炎(CHC)患者的临床特点及基因型特征。方法选取2021年9月至2022年12月咸阳市第一人民医院DAA治疗失败的患者28例,同时期DAA治疗成功者100例。酶法检测肝功能、PCR-反向杂交法检测HCV基... 目的探索直接抗病毒药物(DAA)治疗失败的慢性丙型肝炎(CHC)患者的临床特点及基因型特征。方法选取2021年9月至2022年12月咸阳市第一人民医院DAA治疗失败的患者28例,同时期DAA治疗成功者100例。酶法检测肝功能、PCR-反向杂交法检测HCV基因型、Sanger测序法检测耐药相关替代突变(RAS)片段,分析DAA观察组患者临床特征及基因型特点。结果失败组和有效组HCV RNA>105 IU/mL分别为23例(82.1%)、34例(34.0%),差异有统计学意义(χ^(2)=20.526,P=0.001)。DAA治疗失败组男性患者TBil、DBil分别为14.61(10.98,20.78)μmol/L、4.94(3.08,7.48)μmol/L,均高于女性患者的6.65(4.90,8.40)μmol/L、2.50(1.78,3.07)μmol/L(Z=-2.018和-2.456,均P=0.01)。纳入患者共检测出3种HCV基因型,分别为1b、2a及3b,有26例未测出基因型,失败组HCV 1b、2a及3b基因型分别为11例(39.3%)、6例(21.4%)及5例(17.8%),有效组分别为56例(56.0%)、15例(15.0%)及9例(9.0%)。失败组检测出NS5A和NS5B2种基因片段,但是RAS发生率不同。结论DAA治疗失败者会受性别、病毒载量、基因型以及RAS种类影响。 展开更多
关键词 抗病毒药物(DAA) 慢性丙型肝炎 基因型 耐药相关替代突变(RAS)
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种植窗期子宫内膜自然杀伤细胞对内膜血管生成的影响及子宫动脉血流与体外受精胚胎移植结局的相关性 被引量:7
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作者 赵静 罗莉 +6 位作者 王卉芳 闫春芳 李东红 王蕴颖 张平 王丽萍 蔡凤梅 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期385-389,共5页
目的探讨种植窗期子宫内膜自然杀伤细胞(uNK)对血管生成的影响及子宫动脉血流与胚胎种植的相关性。方法选择年龄小于35岁行体外受精-胚胎移植患者30例,检测种植窗期子宫动脉搏动指数,收集种植窗期子宫内膜,免疫组化SP法检测子宫内膜uNK... 目的探讨种植窗期子宫内膜自然杀伤细胞(uNK)对血管生成的影响及子宫动脉血流与胚胎种植的相关性。方法选择年龄小于35岁行体外受精-胚胎移植患者30例,检测种植窗期子宫动脉搏动指数,收集种植窗期子宫内膜,免疫组化SP法检测子宫内膜uNK细胞标记物CD56+、血管内皮细胞标记物F8因子及内膜血管平滑肌细胞标记物α-平滑肌肌动蛋白(αSMA)、重链肌球蛋白(SMM)的表达、定位。随访助孕结局,根据是否临床妊娠及至少有2次或2次以上的体外受精-胚胎移植助孕失败史,分为妊娠组和反复种植失败组。结果①uNK细胞的阳性表达率与F8因子的阳性表达率呈正相关(r=0.581,P<0.01)。②uNK细胞的阳性表达率与αSMA、SMM的阳性表达率呈正相关(r=0.572,r=0.569,P<0.01)。③反复种植失败组和妊娠组子宫动脉搏动指数分别为(0.85±1.51;0.93±0.24),差异无统计学意义(t=-0.98,P>0.05)。结论①人种植窗期子宫内膜uNK细胞与微血管密度、血管成熟度呈正相关,提示uNK细胞在种植窗期子宫内膜血管生成中起重要作用;②子宫动脉搏动指数对胚胎移植结局的影响,妊娠组和反复种植失败组之间无统计学差异,有待进一步探讨。 展开更多
关键词 UNK细胞 种植窗期 F8因子 a-平滑肌肌动蛋白(aSMA) 重链肌球蛋白(SMM) 体外受精
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人UCA1基因新剪接变异体UCA1a全长cDNA序列的生物信息学分析 被引量:5
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作者 王宇 陈葳 +3 位作者 李旭 张红 张晓芹 史迎莉 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期686-687,共2页
目的对UCA1基因新剪接变异体UCA1a全长cDNA序列进行生物信息学分析。方法运用生物信息学的电子基因定位和序列比对进行预测。结果 UCA1a基因与已登录的CUDR基因是同一基因。我们用UCA1a(CUDR)指代这一基因。此外,UCA1a(CUDR)与UCA1之间... 目的对UCA1基因新剪接变异体UCA1a全长cDNA序列进行生物信息学分析。方法运用生物信息学的电子基因定位和序列比对进行预测。结果 UCA1a基因与已登录的CUDR基因是同一基因。我们用UCA1a(CUDR)指代这一基因。此外,UCA1a(CUDR)与UCA1之间有一段长1 265bp的共同序列。结论推测UCA1a(CUDR)基因可能具有与UCA1基因相同的生物学功能。 展开更多
关键词 UCA1 UCA1a 生物信息学 序列比对
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人UCA1基因转录调控的生物信息学分析与鉴定 被引量:12
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作者 薛梅 李旭 陈葳 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期1596-1599,共4页
目的生物信息学分析与鉴定人类膀胱癌特异性表达的UCA1基因转录调控作用原理。方法运用CpG岛预测软件EMBOSS CpGplot、CpG Island Searcher、Methprimer、CpG finder对UCA1基因启动子CpG岛进行分析。利用转录因子预测软件MatrixCatch和T... 目的生物信息学分析与鉴定人类膀胱癌特异性表达的UCA1基因转录调控作用原理。方法运用CpG岛预测软件EMBOSS CpGplot、CpG Island Searcher、Methprimer、CpG finder对UCA1基因启动子CpG岛进行分析。利用转录因子预测软件MatrixCatch和TFSEARCH对UCA1基因核心启动子区可能结合的转录因子进行分析。染色质免疫沉淀技术对所预测到的转录因子进行分子生物学实验验证。结果 CpG岛预测发现UCA1基因全长启动子区中不存在CpG岛,因此UCA1基因属于组织特异性基因与前期研究报道结果一致。生物信息学预测及筛选发现UCA1基因核心启动子存在4个与肿瘤关系密切的转录因子。根据预测结果选取2个转录因子利用染色质免疫沉淀实验鉴定,确定1个转录因子可与UCA1基因核心启动子区结合。结论 UCA1基因启动子区无CpG岛存在,该基因核心启动子区可能与多种转录因子结合,并确定转录因子c-Myb可以与UCA1基因核心启动子区结合。 展开更多
关键词 生物信息学 UCA1基因 转录调控 转录因子
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银屑病患者血脂及空腹血糖的临床特征分析 被引量:2
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作者 汪靖园 韩丹 +3 位作者 许鑫 王博 王丽娟 周艳 《河北医科大学学报》 CAS 2019年第8期915-919,共5页
目的分析银屑病患者血脂及血糖代谢的特点。方法回顾性分析268例银屑病患者及298例健康对照者的总胆固醇(total cholesterol,TC)、三酰甘油(triglyceride,TG)、高密度脂蛋白胆固醇(high-density lipoprotein cholesterol,HDL-C)、低密... 目的分析银屑病患者血脂及血糖代谢的特点。方法回顾性分析268例银屑病患者及298例健康对照者的总胆固醇(total cholesterol,TC)、三酰甘油(triglyceride,TG)、高密度脂蛋白胆固醇(high-density lipoprotein cholesterol,HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C)和空腹血糖(fasting plasma glucose,FPG),并比较血脂、血糖在不同性别、年龄和银屑病类型的差异。结果银屑病组TC、 TG、 LDL-C和FBG水平均高于正常对照组,HDL-C水平低于正常对照组( P < 0.05);男性银屑病患者HDL-C水平低于女性( P < 0.05),而TC、TG、LDL-C和FBG水平差异均无统计学意义( P > 0.05)。银屑病40~49岁组、 50~ 59岁组TC水平高于<30岁组,50~59岁组TC水平高于30~39岁组( P < 0.05);≥70岁组TG水平低于其他各年龄组( P < 0.05);40~49岁组、50~59岁组HDL-C水平高于<30岁组,50~59岁组HDL-C水平高于30~39岁组,≥70岁组HDL-C水平低于其他各年龄组( P < 0.05);40~49岁组、50~59岁组LDL-C水平高于≤30岁组,≥70岁组LDL-C水平低于其他各年龄组( P < 0.05);各年龄组间FBG水平差异均无统计学意义( P > 0.05)。红皮型银屑病患者TC和LDL-C水平高于脓疱型、关节型和寻常型( P < 0.05),TG、HDL-C和FBG水平在各型间差异均无统计学意义( P > 0.05)。结论银屑病患者存在脂质及糖类代谢异常。高脂血症发病率很高,其中HDL-C与性别有关,TC、HDL-C和LDL-C与年龄有关,红皮病型更易罹患高脂血症。 展开更多
关键词 银屑病 血脂异常 葡萄糖代谢障碍
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HMGB1对角质形成细胞自分泌三种细胞因子的影响 被引量:1
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作者 牟宽厚 韩丹 +1 位作者 刘文丽 李盼 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2014年第8期781-784,共4页
目的探讨高迁移率蛋白B1(HMGB1)影响人永生化角质形成细胞(HaCaT)分泌维持黑素细胞生长相关细胞因子的作用。方法 ELISA法检测HMGB1在正常对照组和白癜风患者血清中的表达。免疫荧光和实时定量PCR检测HMGB1及其受体Toll样受体2(TLR2),T... 目的探讨高迁移率蛋白B1(HMGB1)影响人永生化角质形成细胞(HaCaT)分泌维持黑素细胞生长相关细胞因子的作用。方法 ELISA法检测HMGB1在正常对照组和白癜风患者血清中的表达。免疫荧光和实时定量PCR检测HMGB1及其受体Toll样受体2(TLR2),Toll样受体4(TLR4)和糖基化终产物受体(RAGE)在HaCaT中的表达。ELISA检测白癜风患者血清对于HaCaT分泌碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、干细胞因子(SCF)、内皮素-1(ET-1)的影响。结果相比于对照组,HMGB1在白癜风患者血清中表达升高;HMGB1及其受体在HaCaT中有表达,HMGB1表达在细胞核内;白癜风患者血清培养能够显著降低bFGF,SCF,ET-1的表达。结论角质形成细胞能够在病理状态下(白癜风)释放HMGB1,HMGB1可以降低角质形成细胞分泌的三种细胞因子从而参与白癜风的病理进程。 展开更多
关键词 高迁移率蛋白 角质形成细胞 白癜风
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UCA1及其剪接变异体与膀胱癌 被引量:5
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作者 王宇 陈葳 李旭 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期642-646,共5页
尿路上皮癌胚抗原1(urothelial carcinoma antigen 1,UCA1)在人膀胱移行细胞癌细胞系BLZ-211中包含3个剪接变异体:UCA1、UCA1a和UCA1b.我们以往的研究表明,UCA1、UCA1a均属于长非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA),它们之间具有一段... 尿路上皮癌胚抗原1(urothelial carcinoma antigen 1,UCA1)在人膀胱移行细胞癌细胞系BLZ-211中包含3个剪接变异体:UCA1、UCA1a和UCA1b.我们以往的研究表明,UCA1、UCA1a均属于长非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA),它们之间具有一段长1 265 bp的共同序列.组织表达谱分析表明,它们具有相似的组织表达模式,提示它们可能与胚胎发育和膀胱癌发生发展密切相关.异位表达UCA1基因、UCA1a基因均可以促进人膀胱癌细胞生长,增强细胞的恶性表型,使其体外增殖、迁移、侵袭、抗凋亡能力明显增加,裸鼠致瘤能力明显增强,表明它们在膀胱癌的发生发展中均起到了重要的促进作用.本文将从基因结构、组织表达谱及机制功能等不同角度系统地阐述UCA1基因及其剪接变异体在膀胱癌中的研究现状与进展. 展开更多
关键词 尿路上皮癌胚抗原1(UCA1) 剪接变异体 膀胱癌
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UCA1a(CUDR)基因真核表达载体的构建及其在膀胱癌UM-UC-2细胞中的表达
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作者 王宇 陈葳 +3 位作者 李旭 张红 张晓芹 史迎莉 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期504-507,共4页
目的:构建UCA1a(CUDR)基因真核表达载体pcDNA-UCA1a(CUDR),观察其在膀胱癌UM-UC-2细胞中的表达,为研究UCA1a(CUDR)基因与膀胱癌的关系提供实验依据。方法:以膀胱癌BLZ-211细胞的5′-RACE-Ready cDNA为模板,采用PCR法克隆UCA1a(CUDR)全基... 目的:构建UCA1a(CUDR)基因真核表达载体pcDNA-UCA1a(CUDR),观察其在膀胱癌UM-UC-2细胞中的表达,为研究UCA1a(CUDR)基因与膀胱癌的关系提供实验依据。方法:以膀胱癌BLZ-211细胞的5′-RACE-Ready cDNA为模板,采用PCR法克隆UCA1a(CUDR)全基因,经EcoRⅠ和BamHⅠ双酶切后与真核表达载体pcDNA3.1(+)连接,构建pcDNA-UCA1a(CUDR)重组质粒。双酶切及测序鉴定后,稳定转染至体外培养的人膀胱癌UM-UC-2细胞系,利用RT-PCR法检测转染pcDNA-UCA1a(CUDR)的UM-UC-2细胞和转染空质粒pcDNA3.1(+)的UM-UC-2细胞中UCA1a(CUDR)基因的表达。结果:克隆的目的基因片段约为2 200bp,与预期结果相符,表明成功扩增UCA1a(CUDR)基因;经双酶切及测序鉴定,成功构建真核表达载体pcDNA-UCA1a(CUDR)。半定量RT-PCR法检测,与转染空质粒的细胞比较,转染表达载体pcDNA-UCA1a(CUDR)的UM-UC-2细胞中UCA1a(CUDR)基因表达量升高。结论:成功构建pcDNA-UCA1a(CUDR)真核表达载体,且UCA1a(CUDR)基因在转染表达载体的UM-UC-2细胞中高表达。 展开更多
关键词 UCA1a(CUDR)基因 真核表达载体 转染 UM-UC-2 细胞系
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UCA1基因、UCA1a(CUDR)基因过表达对膀胱癌UM-UC-2细胞周期的影响
9
作者 王宇 陈葳 +3 位作者 李旭 张红 张晓芹 史迎莉 《中国医药指南》 2013年第36期371-371,共1页
目的观察过表达UCA1基因、UCA1a(CUDR)基因对人膀胱癌UM-UC-2细胞周期的影响。方法以前期实验中构建好的3组细胞[转染pcDNA-UCA1重组表达载体的UM-UC-2细胞、转染pcDNA-UCA1a(CUDR)重组表达载体的UM-UC-2细胞和转染空质粒pcDNA3.1(+)的U... 目的观察过表达UCA1基因、UCA1a(CUDR)基因对人膀胱癌UM-UC-2细胞周期的影响。方法以前期实验中构建好的3组细胞[转染pcDNA-UCA1重组表达载体的UM-UC-2细胞、转染pcDNA-UCA1a(CUDR)重组表达载体的UM-UC-2细胞和转染空质粒pcDNA3.1(+)的UM-UC-2细胞(对照组)]作为材料,采用流式细胞术检测UCA1基因、UCA1a(CUDR)基因对UM-UC-2细胞周期的影响。结果与对照组相比,转染pcDNA-UCA1重组表达载体的UM-UC-2细胞、转染pcDNA-UCA1a(CUDR)重组表达载体的UM-UC-2细胞S期的细胞百分比均明显增加,G0/G1期的细胞百分比均明显减少。结论过表达UCA1基因、UCA1a(CUDR)基因均能够促进人膀胱癌UM-UC-2细胞的DNA合成,使UM-UC-2细胞增殖能力增强。 展开更多
关键词 膀胱癌 UCA1 UCA1a(CUDR) 细胞周期
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