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2013-2018年西安市各级医院第一批国家重点监控药品不良反应/不良事件分析 被引量：8
1
作者 寿晓嫒 闵慧 +2 位作者 冯变玲 薛小荣 王静 《现代药物与临床》 CAS 2021年第1期170-175,共6页
目的总结、分析西安市各级医院第一批国家重点监控药品(以下简称重点监控药品)不良反应/事件(ADR/ADE)发生的情况,以促进重点监控药品合理化使用。方法对西安市各级医院2013-2018年上报的重点监控药品ADR/ADE报告进行统计分析,包括患者... 目的总结、分析西安市各级医院第一批国家重点监控药品(以下简称重点监控药品)不良反应/事件(ADR/ADE)发生的情况,以促进重点监控药品合理化使用。方法对西安市各级医院2013-2018年上报的重点监控药品ADR/ADE报告进行统计分析,包括患者性别、年龄、ADR/ADE发生的时间、产生ADR/ADE的重点监控药品、ADR/ADE所涉及器官/系统和临床症状、ADR/ADE的严重程度分级、后续转归及关联性评价。结果西安市各级纳入研究的医院同期共上报ADR/ADE 6 683例,其中由重点监控药品引起的463例(6.93%);在463例ADR/ADE报告中,男性(247例,53.35%)例数略多于女性(216例,46.65%),患者年龄以>40岁为主(361例,77.97%),其中>60岁的有212例(45.79%);ADR/ADE发生在给药后1 min内(立即)至8 d,其中发生在给药后6~30 min最多(122例,26.35%);ADR/ADE涉及16个品种,丹参川芎嗪例数占比最高(151例,32.61%);463例报告共发生598例次ADR/ADE,皮肤及附件损害最多(152例次,25.42%),其次是用药部位损害(110例次、18.39%)和全身性损害(96例次,16.05%),临床表现以注射部位发红最多(93例次),其次为瘙痒(83例次)和皮疹(74例次);其中主要为轻度ADR/ADR 281例(60.69%),重度ADR/ADE 55例(11.88%),新的ADR/ADE46例(9.94%),绝大部分患者痊愈或好转,共460例(99.35%),2例(0.43%)不详,1例(0.22%)死亡;416例(89.85%)关联性评价为很可能。结论重点监控药品临床中应用较广泛,不合理用药现象较多,无指征、超说明书使用等情况突出,导致ADR/ADE发生率较高,30 min内的速发型为主要ADR/ADE类型、这类ADR/ADE主要表现为皮肤及附件的轻度损害,加强和规范重点监控药品的合理应用,可以降低其ADR/ADE发生率。 展开更多
关键词 重点监控药品 药品不良反应 药品不良事件 合理用药
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某三甲医院2018—2020年397例药品不良反应回顾性分析 被引量：14
2
作者 李艳 薛小荣 李海燕 《中国药物与临床》 CAS 2021年第21期3619-3621,共3页
随着药品具有两重性的概念深入人心,药品的安全性越来越受到人们的关注。医疗机构对药品不良反应监测工作的重视程度也日益增强,药品不良反应监测工作得以深入开展。对药品不良反应(ADR)进行实时监测并分析,有助于提高临床对ADR的应对... 随着药品具有两重性的概念深入人心,药品的安全性越来越受到人们的关注。医疗机构对药品不良反应监测工作的重视程度也日益增强,药品不良反应监测工作得以深入开展。对药品不良反应(ADR)进行实时监测并分析,有助于提高临床对ADR的应对处理能力,确保有效用药,保障公众用药安全。本文对某三甲医院2018—2020年医务人员主动上报的397例有效药品ADR报告进行回顾性分析,旨在探索药品ADR发生的特点和规律,为临床合理用药提供参考。 展开更多
关键词 三甲医院 医疗机构 ADR报告 主动上报 医务人员 应对处理 公众用药安全 有效用药
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专科护士主导制定的围术期点药单对眼科日间手术患者用药依从性及眼科感染发生率的影响 被引量：1
3
作者 王瑞 张蓓 +1 位作者 孙捷 和心依 《海南医学》 CAS 2023年第12期1793-1796,共4页
目的探究专科护士主导制定的围术期点药单对眼科日间手术患者用药依从性及眼科感染发生率的影响。方法选择2021年5~7月在西安市人民医院就诊的眼科日间手术患者71例作为对照组,2021年8~10月在上述医院就诊的眼科日间手术患者71例作为观... 目的探究专科护士主导制定的围术期点药单对眼科日间手术患者用药依从性及眼科感染发生率的影响。方法选择2021年5~7月在西安市人民医院就诊的眼科日间手术患者71例作为对照组,2021年8~10月在上述医院就诊的眼科日间手术患者71例作为观察组。对照组患者进行常规护理,观察组患者采用专科护士主导制定的围术期点药单,比较两组患者的用药依从性、视觉功能相关生命质量、眼科感染发生率和护理满意度。结果护理后,观察组患者的用药依从性从高、中、低分别为71.83%、25.35%、2.82%,明显好于对照组的49.30%、36.62%、14.08%,差异有统计学意义(P<0.05);护理前,两组患者视觉功能相关生命质量量表(NEI-VFQ-25)评分比较差异无统计学意义(P>0.05),护理后,两组患者的NEI-VFQ-25评分明显升高,且观察组为(85.17±9.65)分,明显高于对照组的(78.43±9.11)分,差异均有统计学意义(P<0.05);护理后,两组患者的眼科感染率比较差异无统计学意义(P>0.05);护理后,观察组患者的健康教育、护理技术、护理态度、专业知识分别为(22.16±1.02)分、(23.49±0.52)分、(22.83±0.94)分、(22.07±1.03)分,明显高于对照组的(19.84±1.53)分、(20.72±1.45)分、(20.54±1.82)分、(19.41±1.57)分,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论专科护士主导制定的围术期点药单能提高眼科日间手术患者用药依从性,改善患者眼科生活质量,降低眼科感染发生率,患者对护理的满意度较高。 展开更多
关键词 眼科 日间手术 专科护士 围术期点药单 用药依从性 眼科感染 发生率
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516例眼科日间手术药学咨询服务帕累托图分析 被引量：1
4
作者 和心依 王少科 薛小荣 《中国医药导刊》 2021年第8期593-597,共5页
目的:了解我院眼科日间手术药学咨询特点,为提高临床药师药学服务质量提供数据支持。方法:汇总分析我院眼科日间手术部2019年1月至2020年12月516例药学咨询记录,对咨询内容及咨询药物类别进行分类统计,采用帕累托图进行回顾性分析。结果... 目的:了解我院眼科日间手术药学咨询特点,为提高临床药师药学服务质量提供数据支持。方法:汇总分析我院眼科日间手术部2019年1月至2020年12月516例药学咨询记录,对咨询内容及咨询药物类别进行分类统计,采用帕累托图进行回顾性分析。结果:516例咨询中,咨询对象以患者及家属为主(327例,63.37%)。帕累托图分析结果显示,用法用量(149例,28.88%)、用药疗程(92例,17.83%)、联合用药及药物相互作用(54例,10.47%)、不良反应(48例,9.30%)和药品储存(43例,8.33%)为咨询内容中的主要因素;眼用抗菌药物(168例,32.56%)、眼用抗炎药物(105例,20.35%)、抗干眼药物/人工泪液(71例,13.76%)和降眼压药物(55例,10.66%)为咨询药物类别中的主要因素。结论:我院眼科日间手术部用药咨询内容以用法用量为主,咨询药物类别以眼用抗菌药物为主,临床药师应把握专科用药特点,提高服务能力,为日间手术患者合理用药保驾护航。 展开更多
关键词 日间手术 药学咨询 帕累托图
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左甲状腺素钠治疗小儿甲状腺功能减低症的有效性及安全性 被引量：1
5
作者 李卫红 张青 《贵州医药》 CAS 2023年第6期889-890,共2页
目的分析左甲状腺素钠治疗小儿甲状腺功能减低症临床疗效及安全性。方法选取我院确诊的小儿甲状腺功能减低症患儿80例,按治疗方案分为对照组和观察组,各40例。对照组患儿行甲状腺片治疗,观察组患儿行左甲状腺素钠治疗。两组患儿均连续治... 目的分析左甲状腺素钠治疗小儿甲状腺功能减低症临床疗效及安全性。方法选取我院确诊的小儿甲状腺功能减低症患儿80例,按治疗方案分为对照组和观察组,各40例。对照组患儿行甲状腺片治疗,观察组患儿行左甲状腺素钠治疗。两组患儿均连续治疗6个月为一疗程。比较两组患儿治疗前、治疗后行甲状腺功能及胰岛素样生长因子轴指标[游离三碘甲状腺原氨酸(FT3),血清游离甲状腺素(FT4)及促甲状腺激素(TSH)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、胰岛素样生长因子-3(IGF-3)];治疗后,比较两组患儿临床疗效,比较两组患儿治疗期间药物不良反应率。结果治疗前,两组患儿入组时FT3、FT4、TSH、IGF-1、IGF-3水平组间差异均无统计学意义(P>0.05),治疗6个月后,两组患儿TSH均较治疗前下降,且观察者患儿低于对照组患儿;两组患儿FT3、FT4、IGF-1、IGF-3均较治疗前上升,且观察组患儿高于对照组患儿(P<0.05);完成一个疗程后,观察组患儿临床总有效率较高于对照组(P<0.05);观察组患儿治疗期间药物不良反应率明显低于对照组患儿(P<0.05)。结论左甲状腺素钠治疗小儿甲状腺功能减低症较常规的甲状腺片治疗能更好地恢复患儿甲状腺功能指标水平,提升临床疗效率,且具有更高的安全性。 展开更多
关键词 甲状腺功能减低症患儿 甲状腺片 左甲状腺素钠 甲状腺功能指标
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阿莫西林致Stevens-Johnson综合征13例分析
6
作者 张春波 徐曼 +2 位作者 段季虹 张勇 薛小荣 《安徽医药》 CAS 2023年第6期1268-1272,共5页
目的 分析阿莫西林致Stevens-Johnson综合征(SJS)不良反应的临床特点、处置措施及预后。方法 报道1例阿莫西林致SJS的不良反应,并检索建库至2022年2月国内外公开发表的阿莫西林致SJS不良反应的个案文献,提取不良反应的临床特征、处置措... 目的 分析阿莫西林致Stevens-Johnson综合征(SJS)不良反应的临床特点、处置措施及预后。方法 报道1例阿莫西林致SJS的不良反应,并检索建库至2022年2月国内外公开发表的阿莫西林致SJS不良反应的个案文献,提取不良反应的临床特征、处置措施及预后等信息进行总结。结果 共收集到阿莫西林致SJS不良反应的文献11篇,总计病例12例(连同作者收治的该例,合计阿莫西林致SJS有13例)。SJS的不良反应表现为多形性红斑、皮肤水疱性病变。立即停用可疑药物,给予糖皮质激素,局部对症治疗,10例预后良好,2例死亡。结论 临床使用阿莫西林时,要询问病人过敏史,必须进行皮肤试验,皮试阴性方可使用。注意其致SJS的不良反应,症状出现后及时停药,以确保用药安全性。 展开更多
关键词 阿莫西林 STEVENS-JOHNSON综合征 药物相关性副作用和不良反应 综述文献(主题)
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基于德尔菲法构建中药注射剂临床应用评价指标体系的研究 被引量：10
7
作者 翟宇瑶 段万里 +2 位作者 薛小荣 王静 闵慧 《药物流行病学杂志》 CAS 2021年第2期110-115,共6页
目的:构建中药注射剂临床应用评价指标体系,完善中药注射剂合理应用评价工作。方法:在文献调研的基础上,运用德尔菲法邀请相关领域专家进行咨询,对咨询结果进行分析,确定中药注射剂临床应用评价指标。结果:经两轮专家咨询,回收率分别为1... 目的:构建中药注射剂临床应用评价指标体系,完善中药注射剂合理应用评价工作。方法:在文献调研的基础上,运用德尔菲法邀请相关领域专家进行咨询,对咨询结果进行分析,确定中药注射剂临床应用评价指标。结果:经两轮专家咨询,回收率分别为100%和97.78%;权威系数为0.85和0.86;一级指标协调系数为0.512,二级指标协调系数为0.355,经χ2检验差异有统计学意义,最终形成包含5个一级指标(用药指征、药物选择、用药过程、用药结果和管理指标)以及下设的30个二级指标的中药注射剂临床应用评价指标体系。结论:应用构建中药注射剂临床应用评价指标体系专家的集中程度和协调程度高,方法有效可靠,具有推广应用价值。 展开更多
关键词 中药注射剂 应用评价 指标体系 德尔菲法 合理用药
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重组人表皮生长因子联合氟米龙滴眼液对儿童干眼症临床效果、眼表功能和生活质量的影响 被引量：4
8
作者 朱佳丽 李卫红 《贵州医药》 CAS 2022年第12期1938-1939,共2页
目的探析儿童干眼症患者予以重组人表皮生长因子联合氟米龙滴眼液对其临床效果、眼表功能以及生活质量的影响。方法选取我院诊治儿童干眼症的患者68例,随机分为探究组和对照组,各34例。两组患者均给予氟米龙滴眼液治疗,其中探究组患者... 目的探析儿童干眼症患者予以重组人表皮生长因子联合氟米龙滴眼液对其临床效果、眼表功能以及生活质量的影响。方法选取我院诊治儿童干眼症的患者68例,随机分为探究组和对照组,各34例。两组患者均给予氟米龙滴眼液治疗,其中探究组患者在以上基础上予重组人表皮生长因子治疗,对比两组患者的眼表功能、生活质量以及临床效果。结果探究组荧光素染色、泪膜破裂时间、泪河高度、眼红和睑板腺均明显小于对照组(P<0.05);探究组患者的躯体疼痛、活力、生理职能、心理职能及总体健康评分均分别高于对照组(P<0.05);探究组患者临床治疗有效率高于对照组患者的临床治疗有效率(P<0.05);探究组患者BUT及SIT指标均小于对照组(P<0.05)。结论重组人表皮生长因子联合氟米龙滴眼液治疗儿童干眼症,可以有效提高临床治疗效果,良好改善患者的眼表功能,提高患者的生活质量,在临床中的治疗价值较高,可在临床中予以推广运用。 展开更多
关键词 重组人表皮生长因子 氟米龙滴眼液 儿童干眼症 临床效果 眼表功能
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基于多元统计分析的黄芪质量评价研究
9
作者 翟宇瑶 段万里 +1 位作者 胡明勋 郭宝林 《国际中医中药杂志》 2022年第4期416-421,共6页
目的探讨采用多元统计方法进行不同产地黄芪质量评价的可行性。方法采用超高效液相色谱-串联蒸发光散射检测器(UPLC-ELSD)测定黄芪皂苷Ⅰ、黄芪皂苷Ⅱ、黄芪皂苷Ⅲ和黄芪甲苷含量,对不同产地的黄芪皂苷成分进行逼近于理想值的排序方法(T... 目的探讨采用多元统计方法进行不同产地黄芪质量评价的可行性。方法采用超高效液相色谱-串联蒸发光散射检测器(UPLC-ELSD)测定黄芪皂苷Ⅰ、黄芪皂苷Ⅱ、黄芪皂苷Ⅲ和黄芪甲苷含量,对不同产地的黄芪皂苷成分进行逼近于理想值的排序方法(TOPSIS法)和聚类热图分析。结果TOPSIS分析显示,山西、甘肃、内蒙古黄芪样品综合质量较为接近(相对接近程度系数分别为0.2973、0.3460、0.3225),山西产S13、S14及内蒙古自治区产N5样品品质较高。聚类热图显示,黄芪基本按地域聚成三类,黄芪皂苷质量差异主要表现在黄芪皂苷Ⅰ、黄芪皂苷Ⅱ含量不同。结论多元统计分析可为黄芪综合质量评价、优良种质资源筛选和中药产地溯源提供参考。 展开更多
关键词 黄芪(中药) 多元统计分析 质量控制
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