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应用Mimics软件辅助重建人体胸廓三维有限元模型的研究 被引量：27
1
作者 胡辉莹 何忠杰 +3 位作者 吕丽萍 张美超 钟世镇 廖日东 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期273-275,共3页
目的建立人体胸廓三维有限元模型,为研究人体胸外按压的临床效果与机制提供生物力学仿真基础。方法获取1例20岁男性胸部CT扫描图像,将断层影像输入到Mimics10.1软件,利用Mimics软件的三维模型重建和有限元网格辅助划分功能,在Ansys软件... 目的建立人体胸廓三维有限元模型,为研究人体胸外按压的临床效果与机制提供生物力学仿真基础。方法获取1例20岁男性胸部CT扫描图像,将断层影像输入到Mimics10.1软件,利用Mimics软件的三维模型重建和有限元网格辅助划分功能,在Ansys软件中建立完整的人体胸廓三维有限元模型。结果完整重现了人体胸廓的复杂形态,建立了包括锁骨、肋骨、脊柱等结构在内的鲜明、直观的人体胸廓三维有限元模型,共1 158 085个节点、736 022个单元,并依据CT图像灰度值将胸廓模型从骨皮质到髓核区分为6种材料性质。结论利用Mimics软件辅助建立的人体胸廓三维有限元模型具有较高的真实性和精确度,能够满足人体胸廓生物力学分析的需要,为下一步人体胸廓有限元模型的分析提供了基础。 展开更多
关键词 胸廓 图像处理 计算机辅助 有限元分析 心肺复苏术 软件
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提高对脓毒症相关性脑病的认识水平 被引量：6
2
作者 姚咏明 林洪远 《武警医学》 CAS 2010年第7期553-556,共4页
长期以来，人们对于神经系统在脓毒症中损害的认识非常有限，始终没有引起足够重视，但它的确又是十分普遍和重要的问题。近年来，随着对脓毒症研究的不断深入，相继出现针对脓毒症神经系统病变的研究和报道。脓毒症神经系统病变根据发... 长期以来，人们对于神经系统在脓毒症中损害的认识非常有限，始终没有引起足够重视，但它的确又是十分普遍和重要的问题。近年来，随着对脓毒症研究的不断深入，相继出现针对脓毒症神经系统病变的研究和报道。脓毒症神经系统病变根据发病部位可分为两种类型：中枢神经系统功能障碍、 展开更多
关键词 脓毒症 脑病 中枢神经系统 诊断
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重视高迁移率族蛋白B1免疫效应的探索 被引量：4
3
作者 姚咏明 刘辉 《感染．炎症．修复》 2009年第1期3-5,共3页
关键词 高迁移率族蛋白B1 免疫效应 HMGB1 protein DNA结合蛋白 脓毒症患者 真核生物细胞 炎症因子
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《2008国际严重脓毒症和脓毒性休克治疗指南》概要 被引量：82
4
作者 姚咏明 黄立锋 《中国危重病急救医学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期135-138,共4页
2003年12月，参与“拯救脓毒症战役”（surviving sepsis campaign，SSC）行动的11个国际学术团体的44位专家，以近10年文献资料为基础，按照循证医学的基本原则，共同商讨和制定了《2004国际严重脓毒症和脓毒性休克治疗指南》，推荐了... 2003年12月，参与“拯救脓毒症战役”（surviving sepsis campaign，SSC）行动的11个国际学术团体的44位专家，以近10年文献资料为基础，按照循证医学的基本原则，共同商讨和制定了《2004国际严重脓毒症和脓毒性休克治疗指南》，推荐了多达46条治疗建议。应该说这是当前关于脓毒症治疗方法最权威性的指导性意见， 展开更多
关键词 严重脓毒症 脓毒性休克 治疗指南 国际 拯救脓毒症战役 SEPSIS 学术团体 文献资料
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美国烧伤学会烧伤休克复苏指南概要 被引量：6
5
作者 姚咏明 王大伟 林洪远(编译) 《中国危重病急救医学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期259-262,共4页
业已明确，大面积烧伤后由于体液丢失和心血管功能障碍等病理生理改变，导致血容量减少和组织灌注不良，进而诱发休克。烧伤休克的防治是整个烧伤治疗的基础，休克严重程度与处理质量直接关系到感染并发症和内脏损害的发生发展，因此，... 业已明确，大面积烧伤后由于体液丢失和心血管功能障碍等病理生理改变，导致血容量减少和组织灌注不良，进而诱发休克。烧伤休克的防治是整个烧伤治疗的基础，休克严重程度与处理质量直接关系到感染并发症和内脏损害的发生发展，因此，及时有效地进行休克复苏对严重烧伤救治意义重大。一般而言，烧伤面积超过20％～25％总体表面积（TBSA）者多伴发毛细血管通透性增加和血容量不足， 展开更多
关键词 休克复苏 美国烧伤学会 心血管功能障碍 毛细血管通透性 指南 病理生理改变 体表面积 血容量减少
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高迁移率族蛋白B1在创伤免疫功能紊乱中的作用及其调节机制 被引量：8
6
作者 姚咏明 林洪远 《中国危重病急救医学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期513-515,共3页
在探索脓毒症的发病机制中，人们已经认识到早期炎症因子肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-1（IL-1）在脓毒症的病理过程中具有重要作用，但应用TNF—α或IL-1拮抗剂干预并没有明显改善脓毒症患者的预后。其原因是多方面的，但主... 在探索脓毒症的发病机制中，人们已经认识到早期炎症因子肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-1（IL-1）在脓毒症的病理过程中具有重要作用，但应用TNF—α或IL-1拮抗剂干预并没有明显改善脓毒症患者的预后。其原因是多方面的，但主要与TNF-α的早期迅速合成、释放以及临床很难做到早期或预防性干预有关。另有资料表明，用致死剂量的内毒素攻击小鼠，部分动物5d后才死亡，而此时TNF-α、IL-1水平已降至正常范围；给TNF-α基因缺陷的小鼠注入内毒素数日后亦可导致死亡，这说明可能存在某些重要的晚期炎症介质介导了内毒素的致死效应。晚近研究发现， 展开更多
关键词 高迁移率族蛋白B1 免疫功能紊乱 IL-1拮抗剂 TNF-Α 肿瘤坏死因子-Α 脓毒症患者 内毒素攻击 调节
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