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动脉瘤栓塞后非缺血性脑增强病变1例
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作者 于瑾 范雪怡 +2 位作者 邓馨 李华 钱海蓉 《武警医学》 CAS 2024年第1期69-71,共3页
迟发性非缺血性脑增强(non-ischemic cerebral enhancing,NICE)病变是颅内动脉瘤及大动脉病变血管内治疗(endovascular treatment,EVT)后的一种罕见并发症,影像学特征是软脑膜、皮质和皮质下的点状、结节状或环状强化病灶,伴周围血管源... 迟发性非缺血性脑增强(non-ischemic cerebral enhancing,NICE)病变是颅内动脉瘤及大动脉病变血管内治疗(endovascular treatment,EVT)后的一种罕见并发症,影像学特征是软脑膜、皮质和皮质下的点状、结节状或环状强化病灶,伴周围血管源性水肿,病灶分布在EVT区域内。本文报道1例颅内动脉瘤栓塞后迟发NICE病变的患者,并结合相关文献,探讨其病因及发病机制,以提高对NICE病变的早期识别及干预。 展开更多
关键词 迟发性非缺血性脑增强病变 血管内治疗 颅内动脉瘤 亲水聚合物
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以共济失调为首发症状的遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变1例 被引量:1
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作者 李华 郭志娟 《武警医学》 CAS 2023年第1期49-52,共4页
转甲状腺素蛋白淀粉样变性(transthyretin amyloidosis ,ATTR)是罕见的常染色体显性遗传病,因转甲状腺素蛋白(transthyretin ,TTR)基因突变导致错误折叠的TTR在组织中沉积,表现为感觉运动性周围神经病、中枢神经系统淀粉样变性和非神经... 转甲状腺素蛋白淀粉样变性(transthyretin amyloidosis ,ATTR)是罕见的常染色体显性遗传病,因转甲状腺素蛋白(transthyretin ,TTR)基因突变导致错误折叠的TTR在组织中沉积,表现为感觉运动性周围神经病、中枢神经系统淀粉样变性和非神经系统病变[1]。TTR基因c.424G>A (p.Val142Ile)位点突变较为常见,常表现为心脏受累[2],中枢神经受累鲜有报道。 展开更多
关键词 遗传性 转甲状腺素蛋白淀粉样变 TTRp.V142I突变
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颅内血管内治疗术后迟发性非缺血性脑增强病变临床特征分析并文献复习 被引量:2
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作者 梁骊 范雪怡 +4 位作者 于瑾 李华 王晓辉 张舒凤 钱海蓉 《中国脑血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期186-194,204,共10页
目的探讨颅内血管内治疗(EVT)术后迟发性非缺血性脑增强(NICE)病变的临床特征。方法回顾性连续纳入2015年1月至2022年12月解放军总医院第三医学中心神经内科因脑梗死或颅内动脉瘤疾病行EVT术后出现NICE病变患者的病历资料。设定主题词,... 目的探讨颅内血管内治疗(EVT)术后迟发性非缺血性脑增强(NICE)病变的临床特征。方法回顾性连续纳入2015年1月至2022年12月解放军总医院第三医学中心神经内科因脑梗死或颅内动脉瘤疾病行EVT术后出现NICE病变患者的病历资料。设定主题词,在中国知网、万方医学和PubMed数据库中进行文献检索,检索日期自2008年1月1日至2022年12月1日。分析所诊病例及文献病例的基线资料(年龄、性别)、临床资料[临床症状、发病时间、治疗方法(药物、使用方法)、遗留症状、EVT原因]、影像学资料[T1加权成像(T1WI)、T2加权成像(T2WI)序列、液体衰减反转恢复(FLAIR)序列、扩散加权成像(DWI)序列、表观扩散系数序列、增强后T1WI、磁敏感加权成像(SWI)、T2^(*)WI序列]、预后及随访资料(随访时间、随访方式及随访结果)等,评估病变分布范围、病变位置T2WI及FLAIR信号改变、病变部位弥散是否受限、是否有病灶周围水肿带,记录增强扫描强化病灶的部位、形状以及SWI或T2^(*)WI是否存在低信号等。结果纳入文献病例42例,解放军总医院第三医学中心所诊患者1例,共43例NICE病变患者。43例患者中,男5例,女38例,男∶女为1∶7.6;年龄33~71岁,平均(52.1±1.5)岁;5例为机械取栓术后,38例为动脉瘤EVT术后;EVT术后发生NICE症状的中位天数为35(21,56)d;前、后循环发病患者分别为33、10例,前循环与后循环发病比例为3.3∶1;最常见的症状为偏瘫(16/43)、头痛(12/43)、失语(8/43)和癫痫样发作(7/43),另有6例无症状患者。43例NICE病变患者影像学表现:NICE病变均位于EVT治疗血管的同侧,43例患者颅内均有不同程度白质血管源性水肿区,白质病变分布范围位于EVT治疗血管的供血区域内占比为35/43,多发强化病灶以结节状强化最为常见(38/43),SWI或T2*WI序列病变区可见边界清晰的点状或结节状低信号者占比为4/43,周围无明显水肿带,NICE的病灶具有可逆性。经3~24个月随访,33例患者症状缓解,颅内病灶消失,10例患者仍有遗留症状与颅内病灶。结论颅内EVT术后NICE病变的临床表现多样,缺乏特异性,其临床症状与颅内病灶具有可逆性、良性病程的特点。该病变特征性MRI表现为EVT血管同侧伴血管源性水肿区及多发增强病灶。若EVT术后患者出现神经系统临床表现,除常规DSA复查,还应进行MR随访,包括头部MR平扫与增强、MR血管成像等,有助于早期发现病变,避免误诊及漏诊。 展开更多
关键词 迟发性非缺血性脑增强 血管内治疗 机械取栓 颅内动脉瘤
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中国脑淀粉样血管病相关炎症患者临床及影像学特征分析并文献复习
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作者 范雪怡 王茜尧 +2 位作者 于瑾 张舒凤 钱海蓉 《中国脑血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第8期524-536,543,共14页
目的探讨中国脑淀粉样血管病相关炎症(CAA-RI)患者临床及影像学特征,提高神经科医师对该病的认识。方法回顾性连续纳入2015年1月至2023年5月解放军总医院第三医学中心神经内科收治的CAA-RI患者的病历资料;使用自由词在中国知网、万方医... 目的探讨中国脑淀粉样血管病相关炎症(CAA-RI)患者临床及影像学特征,提高神经科医师对该病的认识。方法回顾性连续纳入2015年1月至2023年5月解放军总医院第三医学中心神经内科收治的CAA-RI患者的病历资料;使用自由词在中国知网、万方医学网、维普中文科技期刊数据库、中华医学期刊全文数据库及PubMed数据库进行检索,时间均自建库至2023年5月4日。对临床病例及文献病例的人口统计学(性别、年龄)、临床特征[起病方式、临床表现(主要包括认知功能下降、头痛、局灶性神经功能缺损或障碍、癫痫、头晕、精神行为异常和其他)、诊断类型、载脂蛋白E(ApoE)基因型]、影像学特征、治疗方案及治疗反应等相关资料进行汇总分析。基于临床-影像标准,将CAA-RI的诊断分为病理确诊、很可能、可能三类。临床症状改善或缓解计为临床有效,白质高信号病灶范围在液体衰减反转恢复序列上缩小或病灶消失计为影像学有效。结果(1)共纳入解放军总医院第三医学中心诊治的很可能CAA-RI患者2例;共纳入文献19篇,文献病例81例中国CAA-RI患者。(2)83例中国CAA-RI患者中,男女比例为1.13∶1,中位年龄65.0(61.5,71.0)岁,很可能、可能、病理确诊CAA-RI比例分别为80.7%(67例)、15.7%(13例)、3.6%(3例)。(3)83例患者中,有63例可提取到起病形式的信息,以慢性起病为主(47.6%,30例),其次为亚急性(30.2%,19例)、急性(22.2%,14例)起病;以认知功能下降(51.8%,43/83)、头痛(32.5%,27/83)、局灶性神经功能缺损或障碍(27.7%,23/83)及癫痫(25.3%,21/83)为常见临床表现,以白质高信号(100.0%,83/83)、脑微出血(92.5%,74/80)、皮质表面铁沉积或凸面蛛网膜下腔出血(36.8%,28/76)为常见影像学表现;有21例可提取ApoE基因型信息,ε4/ε4基因型携带率为42.9%(9/21),ε4等位基因频率为57.1%(12/21)。(4)免疫抑制治疗是使用最多的方案(81.7%,58/71),临床有效率为79.7%(51/64),影像学有效率为89.2%(33/37)。结论中国CAA-RI患者最常见的临床表现为认知功能障碍及头痛,最常见的影像征象为白质高信号及脑微出血,载脂蛋白ε4/ε4可辅助诊断。由于CAA-RI与多种脑血管疾病的临床及影像学表现相互重叠,临床医师应加深对CAA-RI典型特征的认识,识别其可能存在临床症状与影像学表现不匹配现象,早期、积极给予免疫抑制治疗,改善预后。 展开更多
关键词 脑淀粉样血管病 脑淀粉样血管病相关炎症 临床特征 影像表现 免疫抑制治疗
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纤维蛋白原水平与脑小血管病磁共振总负荷的相关性研究 被引量:2
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作者 杨华 范雪怡 +6 位作者 梁骊 李敏 张舒凤 于瑾 李华 朱浩静 钱海蓉 《中国脑血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第8期541-547,共7页
目的探讨血浆纤维蛋白原水平与脑小血管病(CSVD)头部MRI总负荷的关系。方法回顾性连续纳入2021年5月1日至2022年4月30日解放军总医院神经内科医学部住院的小动脉硬化型CSVD患者134例为CSVD组,纳入同期与CSVD组年龄、性别相匹配、头部MR... 目的探讨血浆纤维蛋白原水平与脑小血管病(CSVD)头部MRI总负荷的关系。方法回顾性连续纳入2021年5月1日至2022年4月30日解放军总医院神经内科医学部住院的小动脉硬化型CSVD患者134例为CSVD组,纳入同期与CSVD组年龄、性别相匹配、头部MRI未见急性病灶且不符合CSVD任一影像学负荷评分表现的年度健康体检者以及良性阵发性位置性眩晕、颈椎病等无脑血管疾病的中老年患者作为对照组。所有受试者年龄≥45岁,并完成了3.0T头部MRI全序列扫描。应用国际通用的CSVD MRI总负荷评分评估,对以下任一项表现者计1分:腔隙≥1个、Fazekas评分中深部脑白质高信号(WMH)评分≥2分和(或)脑室旁WMH评分为3分、深部或幕下脑微出血≥1个、中重度基底节区血管周围间隙扩大(EPVS),依此将所有受试者分为对照组(总负荷评分0分)52例、轻度CSVD组(总负荷评分1~2分)52例、中重度CSVD组(总负荷评分3~4分)82例。比较3组受试者一般资料的差异,包括年龄、性别、吸烟、饮酒、高血压病、糖尿病、总胆固醇、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白、三酰甘油、纤维蛋白原水平,仅对3组受试者纤维蛋白原水平的差异进行两两比较。对所有受试者发生CSVD的因素进行单因素Logistic回归分析,将结果中P<0.05的参数纳入多因素Logistic回归模型,进一步分析中老年人群发生CSVD的影响因素。结果3组受试者年龄、性别、吸烟史、饮酒史、高血压病史、三酰甘油水平的组间差异均无统计学意义(均P>0.05),3组糖尿病史、总胆固醇水平、高密度脂蛋白水平、低密度脂蛋白水平的组间差异均有统计学意义(均P<0.05)。纤维蛋白原水平由低到高依次为对照组[(2.5±0.4)g/L]、轻度CSVD组[(2.7±0.4)g/L]、中重度CSVD组[(3.1±0.6)g/L],3组纤维蛋白原水平的组间差异有统计学意义(F=19.307,P<0.01),且两两比较的差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。单因素Logistic回归分析结果显示,男性、年龄增加、饮酒、糖尿病、高密度脂蛋白水平、高纤维蛋白原水平与CSVD相关(均P<0.05);多因素Logistic回归分析表明,男性(OR=8.523,95%CI:3.345~21.714,P<0.01)、年龄增加(OR=1.063,95%CI:1.017~1.110,P=0.006)、饮酒(OR=4.701,95%CI:1.055~20.958,P=0.042)、糖尿病(OR=2.385,95%CI:1.009~5.634,P=0.048)、纤维蛋白原水平升高(OR=1.024,95%CI:1.014~1.035,P<0.01)是中老年人群发生CSVD的独立危险因素。结论纤维蛋白原水平与CSVD患者MRI总负荷相关,其水平升高可能增加发生CSVD的风险。本研究结果还需要多中心、大样本、前瞻性研究进一步证实。 展开更多
关键词 大脑小血管疾病 纤维蛋白原 磁共振成像 总负荷评分
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草酸艾司西酞普兰联合普拉克索对帕金森病非运动症状的疗效 被引量:4
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作者 李华 白清清 梁艳 《武警医学》 CAS 2022年第9期748-750,754,共4页
目的观察并探讨草酸艾司西酞普兰联合普拉克索治疗帕金森病患者非运动症状的临床疗效,并分析两组患者血生化指标及其相关性。方法选取2017-01至2020-01解放军总医院第三医学中心收治的帕金森病患者72例,以给药种类不同分为对照组和试验... 目的观察并探讨草酸艾司西酞普兰联合普拉克索治疗帕金森病患者非运动症状的临床疗效,并分析两组患者血生化指标及其相关性。方法选取2017-01至2020-01解放军总医院第三医学中心收治的帕金森病患者72例,以给药种类不同分为对照组和试验组,每组36例。对照组患者给予帕金森常规治疗(多巴丝肼与普拉克索),试验组患者在对照组基础上加用小剂量草酸艾司西酞普兰片(10 mg/d)治疗。比较治疗前及治疗后1、2、3个月的汉密尔顿抑郁量表评分(HAMD)及帕金森病综合评分(UPDRS),测定并比较两组治疗前及治疗后3个月血清同型半胱氨酸(HCY)、胱抑素C(CysC)及尿酸(UA)水平。结果试验组用药3个月后,HAMD评分为(12.98±1.92)分,UPDRSⅢ评分为(15.77±2.04)分,均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组用药3个月后血清HCY为(12.50±3.84)μmol/L,CysC为(0.70±0.10)mg/L,UA为(312.17±54.21)μmol/L,血清HCY和CysC的水平均低于对照组,尿酸的水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论给予小剂量草酸艾司西酞普兰联合普拉克索治疗帕金森病,可缓解患者非运动症状,调节相关血液学指标水平。 展开更多
关键词 草酸艾司西酞普兰 普拉克索 帕金森病 血清同型半胱氨酸 血清胱抑素C 尿酸
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Duchenne型肌营养不良患者长期服用激素对白内障和眼压的影响 被引量:2
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作者 赵爽 陈阿楠 +4 位作者 王少霞 陈新宇 张淑 赵杰 吴士文 《武警医学》 CAS 2021年第6期480-485,共6页
目的分析杜氏肌营养不良症(Duchenne muscular dystrophy,DMD)患者长期服用激素对白内障、眼压的影响及白内障、高眼压发生的危险因素。方法回顾性分析2018-08至2020-12就诊于解放军总医院第三医学中心具有详细眼科检查的158例DMD患者... 目的分析杜氏肌营养不良症(Duchenne muscular dystrophy,DMD)患者长期服用激素对白内障、眼压的影响及白内障、高眼压发生的危险因素。方法回顾性分析2018-08至2020-12就诊于解放军总医院第三医学中心具有详细眼科检查的158例DMD患者临床资料。根据长期(≥6个月)是否服用激素,将患者分为激素组(n=103例)与非激素组(n=31例),24例服用激素<6个月,没有纳入本次研究。分析白内障和高眼压的发生率,应用二元Logistic回归分析,探讨白内障、高眼压的发生分别与年龄、服药时间、服用激素种类及BMI、DP260、DP71的相关性。结果非激素组中,眼压增高1例,未发现白内障;激素组中,发生白内障13例(12.6%),发生高眼压24例(23.3%),其中1例因白内障行手术治疗。激素组比非激素组更易发生白内障及高眼压(P<0.01)。激素组103例中,服用地夫可特患者(n=11)白内障发生率为27.3%(3/11)、高眼压发生率为27.3%(3/11);服用泼尼松患者(n=92)白内障发生率10.9%(10/92)、高眼压发生率22.8%(21/92)。logistic回归提示,白内障与服用激素种类和服药时间相关,而与年龄、BMI、DP260、DP71无显著相关。高眼压与年龄、服药时间、服用激素种类、BMI、DP260、DP71均无显著相关。结论本组DMD患者长期服用激素后,有较高的白内障、高眼压发生率。服用激素种类与服药时间是引起白内障的独立危险因素,服用地夫可特更易诱发白内障。 展开更多
关键词 杜氏肌营养不良症 白内障 高眼压
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基于高分辨核磁血管成像技术的急性卒中患者颅内外动脉狭窄部位的人群特征分析 被引量:2
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作者 董玉茹 王胜 +3 位作者 于瑾 穆学涛 马巧稚 宋浩 《中国急救复苏与灾害医学杂志》 2020年第5期584-586,共3页
目的探究高分辨核磁血管成像技术下急性卒中患者颅内外动脉狭窄部位的人口学分布特征。方法调查解放军总医院第三医学中心2015年5月-2018年5月收治的80例急性卒中患者的年龄、性别、狭窄部位,对人口学特征进行描述,多组连续变量比较用... 目的探究高分辨核磁血管成像技术下急性卒中患者颅内外动脉狭窄部位的人口学分布特征。方法调查解放军总医院第三医学中心2015年5月-2018年5月收治的80例急性卒中患者的年龄、性别、狭窄部位,对人口学特征进行描述,多组连续变量比较用方差分析,计量资料比较用卡方检验,危险因素研究用单因素logistic回归。结果研究发现,80例患者的平均年龄为(61.70±12.41)岁,不同狭窄部位的年龄构成存在差异(χ^2=29.75,P=0.003),各部位男性患者均多于女性患者,年龄是影响狭窄部位的主要因暴。结论不同年龄、不同性别急性卒中患者颅内动脉狭窄部位不同,研究结果可为临床急性卒中患者的诊治提供一定依据,并且为脑卒中的预防提供一定的参考。 展开更多
关键词 高分辨核磁血管成像技术 急性卒中 颅内外动脉狭窄 人口学分布
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脑瘫危险因素与损伤程度分析 被引量:5
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作者 李敏 苗丽霞 《河北医药》 CAS 2018年第22期3460-3462,3466,共4页
目的研究脑瘫危险因素损伤程度的关系。方法回顾性分析795例脑瘫患儿临床资料,观察脑瘫危险因素、发现症状时间、康复情况与脑瘫严重程度的关系。结果不同脑瘫分型损伤程度差异有统计学意义(P <0. 05)。Spearman秩相关分析发现损伤... 目的研究脑瘫危险因素损伤程度的关系。方法回顾性分析795例脑瘫患儿临床资料,观察脑瘫危险因素、发现症状时间、康复情况与脑瘫严重程度的关系。结果不同脑瘫分型损伤程度差异有统计学意义(P <0. 05)。Spearman秩相关分析发现损伤程度与年龄、脑瘫诊断分型、黄疸史、早产呈正相关(rs值分别为0. 273、0. 164、0. 123、0. 084,P <0. 05)。损伤程度与年龄、开始进行康复时间相关(P <0. 05)。结论脑瘫运动功能损伤程度与就诊时年龄以及脑瘫的类型密切相关,另外严重程度还与早产以及有否黄疸史相关。从调查可以看出家长对于脑瘫的认识以及关注程度不够。 展开更多
关键词 脑瘫 早产 孕期感染
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基于高分辨核磁血管成像技术的急性卒中患者颅内动脉狭窄特征分析 被引量:5
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作者 董玉茹 王胜 +3 位作者 马沛沛 张淑 吴春楠 陆静 《中国CT和MRI杂志》 2020年第9期28-30,59,共4页
目的探究高分辨核磁血管成像技术下不同急性卒中患者颅内动脉狭窄部位的分布特征。方法收集80例急性卒中患者的年龄、性别、狭窄部位信息,对不同人群动脉狭窄部位分布进行描述,多组连续变量比较用方差分析,计量资料比较用χ~2检验,危险... 目的探究高分辨核磁血管成像技术下不同急性卒中患者颅内动脉狭窄部位的分布特征。方法收集80例急性卒中患者的年龄、性别、狭窄部位信息,对不同人群动脉狭窄部位分布进行描述,多组连续变量比较用方差分析,计量资料比较用χ~2检验,危险因素分析用单因素logistic回归。结果研究发现,80例患者的平均年龄为(61.70±12.41)岁,不同年龄段患者的狭窄部位分布存在差异(χ~2=22.75,P<0.0001),不同性别患者的狭窄部位也存在差异(χ~2=12.23,P=0.0169),在男性患者中年龄是影响动脉狭窄部位的因素,在各年龄段中性别均不是影响因素。结论不同年龄、不同性别急性卒中患者颅内动脉狭窄部位分布不同,研究结果以期提高卒中患者的诊治的精准性,为减少卒中疾病负担提供一定依据。 展开更多
关键词 高分辨核磁血管成像技术 急性卒中 颅内动脉狭窄分布
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同型半胱氨酸对血管性认知障碍患者的影响 被引量:2
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作者 刘丽君 韩智群 邓馨 《武警医学》 CAS 2020年第6期483-485,共3页
目的探讨降低同型半胱氨酸血症(homocysteine,Hcy)是否可延缓血管性脑病伴认知障碍患者认知水平的下降速度。方法选取2015-07至2018-06收治的血管性脑病合并认知障碍患者77例,按患者Hcy测定水平分为正常组(45例)和升高组(32例),分别在... 目的探讨降低同型半胱氨酸血症(homocysteine,Hcy)是否可延缓血管性脑病伴认知障碍患者认知水平的下降速度。方法选取2015-07至2018-06收治的血管性脑病合并认知障碍患者77例,按患者Hcy测定水平分为正常组(45例)和升高组(32例),分别在治疗后6、12、18个月对两组进行简易精神状态检查(mini-mental state examination,MMSE)和蒙特利尔认知评估(montreal cognitive assessment,MoCA)分析,评估患者认知障碍变化情况。结果正常组治疗6、12、18个月MMSE评分的下降速度明显低于升高组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗6、12、18个月MoCA评分均呈下降速度,但正常组对定向力、延迟回忆、视知觉、命名、注意及总分6项评分均高于升高组,且下降速度较慢,差异有统计学意义(P<0.05)。结论降低血浆Hcy水平至正常可减缓血管性脑病合并认知障碍患者认知损害的发展,叶酸及B族维生素的治疗也对减缓认知障碍有一定作用。 展开更多
关键词 同型半胱氨酸 非痴呆型认知障碍 缺血性脑血管病
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巴拉尼协会/国际头痛协会《前庭性偏头痛诊断标准文件更新》解读
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作者 单希征 韩鹏 +2 位作者 姜树军 马维娅 王鹏 《北京医学》 CAS 2022年第8期757-759,共3页
巴拉尼协会联合国际头痛协会于2022年2月发布了《前庭性偏头痛诊断标准文件更新》,该文件是对巴拉尼协会/国际头痛协会2012年发布的《前庭性偏头痛诊断标准》的更新,更新后文件中的前庭性偏头痛诊断标准的实质内容没有变动,但表述方式... 巴拉尼协会联合国际头痛协会于2022年2月发布了《前庭性偏头痛诊断标准文件更新》,该文件是对巴拉尼协会/国际头痛协会2012年发布的《前庭性偏头痛诊断标准》的更新,更新后文件中的前庭性偏头痛诊断标准的实质内容没有变动,但表述方式发生了显著变化,更加便于理解并临床应用。本文主要针对《前庭性偏头痛诊断标准文件更新》进行详细解读。 展开更多
关键词 巴拉尼协会 国际头痛协会 前庭性偏头痛 诊断标准
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脑小血管病轻度抑郁与脑内红核铁含量相关性研究
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作者 李华 杨华 +2 位作者 范雪怡 梁骊 钱海蓉 《中华全科医学》 2023年第8期1312-1314,1373,共4页
目的探究脑小血管病(CSVD)轻度抑郁与红核铁含量之间的关系,评估脑小血管病红核改变对抑郁的预测价值。方法收集2021年5月1日-2022年4月30日就诊于解放军总医院神经内科轻度抑郁CSVD患者41例(试验组)和非抑郁CSVD患者40例(对照组),采用... 目的探究脑小血管病(CSVD)轻度抑郁与红核铁含量之间的关系,评估脑小血管病红核改变对抑郁的预测价值。方法收集2021年5月1日-2022年4月30日就诊于解放军总医院神经内科轻度抑郁CSVD患者41例(试验组)和非抑郁CSVD患者40例(对照组),采用老年抑郁量表(GDS)评定被试者抑郁水平。所有受试者均进行颅脑磁共振磁敏感加权成像扫描,由2名医师测量2组CSVD患者红核感兴趣区(ROI)SWI信号强度值,分析2组CSVD患者红核含铁量,进而探讨轻度抑郁与红核铁含量的相关性。结果轻度抑郁CSVD组患者左侧红核ROI信号强度值(189.36±27.55)较对照组左侧红核ROI信号强度值(213.32±34.33)明显降低(P=0.001);轻度抑郁CSVD组患者平均红核ROI信号强度值(193.06±26.33)较对照组患者平均红核ROI信号强度值(211.64±33.53)明显降低(P=0.007);轻度抑郁CSVD组右侧红核ROI信号强度值较对照组无明显变化;Pearson相关性分析发现平均红核ROI信号强度值、左侧红核ROI信号强度值均与抑郁呈负相关关系。结论脑小血管病轻度抑郁与脑内红核含铁量具有相关性,脑内红核铁含量对脑小血管病轻度抑郁有一定的预测价值。 展开更多
关键词 抑郁 脑小血管病 磁敏感加权成像 红核
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Duchenne型肌营养不良症椎体骨折的相关影响因素
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作者 寇森 王少霞 +3 位作者 闫昌平 胡淼 张淑 吴士文 《中国矫形外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期205-209,共5页
[目的]探讨Duchenne型肌营养不良症(Duchenne muscular dystrophy,DMD)患者发生椎体骨折(vertebral fracture,VF)的相关因素。[方法]回顾性分析2021年7月—2022年9月就诊于解放军总医院DMD多学科联合门诊的DMD患者临床资料。依据是否存... [目的]探讨Duchenne型肌营养不良症(Duchenne muscular dystrophy,DMD)患者发生椎体骨折(vertebral fracture,VF)的相关因素。[方法]回顾性分析2021年7月—2022年9月就诊于解放军总医院DMD多学科联合门诊的DMD患者临床资料。依据是否存在VF分为VF组和非VF组,采用单项因素比较、二元多因素逻辑回归分析和受试者工作曲线(receiver op⁃erating characteristic,ROC)分析VF的相关因素。[结果]纳入本研究的93例患儿均为男性,年龄3.9~15.4岁,平均(8.7±2.6)岁;其中发生VF患儿19例,占20.4%,非VF患儿74例,占79.6%;激素治疗的患儿56例中,VF为17例,30.4%,非VF为39例,占69.6%。单项因素比较表明,VF组服用激素时间、年龄、卧-立位时间显著大于非VF组,腰椎骨密度Z(lumbar bone mineral density Z value,LBMD-Z)值显著低于非VF组,差异有统计学意义(P<0.05)。逻辑回归表明:服用激素时间(OR=2.880,P=0.001)、卧-立位时间(OR=1.115,P=0.015)是DMD患儿VF的独立危险因素,而LBMD-Z值(OR=0.102,P<0.001),年龄(OR=0.511,P=0.021)是VF的保护性因素。ROC曲线分析表明:LBMD-Z值、服用激素时间的曲线面积(aera under curve,AUC)为0.7~0.9,有较好预测VF的价值。[结论]DMD患者VF是多种因素共同作用的结果,对影响因素采取针对性措施,有助于减少VF的发生。 展开更多
关键词 DUCHENNE 肌营养不良症 椎体骨折 骨密度 影响因素
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脑脊液二代测序辅助诊断肝移植后隐球菌性脑膜炎—例
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作者 李敏 关鸿志 +2 位作者 雷联会 任海涛 吴士文 《中华传染病杂志》 CAS CSCD 2019年第5期312-313,共2页
器官移植术后深部真菌感染是严重机会性感染.肝移植术后早期出现隐球菌性脑膜炎很罕见,肝移植术后早期导致患者意识障碍的因素较多,早期确定致病菌至关重要.本例通过应用脑脊液二代测序技术早期识别隐球菌感染,为临床诊断、治疗提供可... 器官移植术后深部真菌感染是严重机会性感染.肝移植术后早期出现隐球菌性脑膜炎很罕见,肝移植术后早期导致患者意识障碍的因素较多,早期确定致病菌至关重要.本例通过应用脑脊液二代测序技术早期识别隐球菌感染,为临床诊断、治疗提供可靠依据. 展开更多
关键词 隐球菌性脑膜炎 肝移植 脑脊液 辅助诊断 测序 移植后 术后早期 深部真菌感染
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Duchenne型肌营养不良症患者营养干预策略研究进展
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作者 王磊 张匀 吴士文 《中华临床营养杂志》 CAS CSCD 2021年第3期186-192,共7页
Duchenne型肌营养不良症(Duchenne muscular dystrophy,DMD)是一种相对常见的致死性X连锁隐性遗传病。近年研究发现,早期多学科综合治疗能够明显延长患者生存时间和提高生活质量,而膳食营养干预和营养支持疗法已成为DMD综合治疗中非常... Duchenne型肌营养不良症(Duchenne muscular dystrophy,DMD)是一种相对常见的致死性X连锁隐性遗传病。近年研究发现,早期多学科综合治疗能够明显延长患者生存时间和提高生活质量,而膳食营养干预和营养支持疗法已成为DMD综合治疗中非常重要的环节。在该疾病的不同阶段,体重管理、营养状况评价、肠内营养等先后成为患者疾病评估和干预的核心手段之一。该综述系统概括了近年对DMD疾病的临床表现、自然演变进程、患儿营养筛查-评定-干预-监测在DMD综合治疗中的作用。 展开更多
关键词 肌营养不良症 运动功能 肥胖 激素 营养不良 营养干预
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血清/脑脊液中抗LGI1/CASPR2抗体均阳性Morvan综合征1例报道并文献复习 被引量:1
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作者 赵丽涛 俞英欣 +4 位作者 钱海蓉 姚生 韩晓琛 刘建国 戚晓昆 《中华内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第6期678-681,共4页
本文报道血清及脑脊液富亮氨酸胶质瘤失活蛋白1(LGI1)和接触蛋白相关样蛋白2(CASPR2)抗体四阳性导致的典型Morvan综合征1例患者的临床特点及预后。对该Morvan综合征患者行详细的病史询问和体格检查、多次脑脊液检查、头颅影像学、电生... 本文报道血清及脑脊液富亮氨酸胶质瘤失活蛋白1(LGI1)和接触蛋白相关样蛋白2(CASPR2)抗体四阳性导致的典型Morvan综合征1例患者的临床特点及预后。对该Morvan综合征患者行详细的病史询问和体格检查、多次脑脊液检查、头颅影像学、电生理检查以及预后进行分析。临床特点:患者青年女性, 39岁, 首发症状表现为四肢无力, 病程中主要症候包括发作性肢体疼痛、憋喘、瘙痒、肌颤搐、癫痫、记忆力减退、烦躁、淡漠、顽固性失眠、流涎、出汗异常。实验室检查:电解质示低钾血症(2.7~3.1 mmol/L)、低钠血症(130~136 mmol/L);血气分析示低氧血症(氧分压50%~70%)。甲状腺功能:总甲状腺腺素(TT4)207 nmol/L、甲状腺过氧化物酶抗体(TPO-Ab)15.3 IU/ml、甲状腺球蛋白抗体(TG-Ab)16.9 IU/ml;血清和脑脊液抗LGI1/CASPR2抗体呈四阳性, 其他自身免疫相关脑炎及副肿瘤综合征相关抗体均阴性。头颅MRI未见异常;脑电图轻度异常;肌电图示左股四头肌运动单位电位电压略高。治疗及预后:激素+丙种球蛋白+吗替麦考酚酯片联合治疗, 患者临床症状完全缓解。治疗前后认知功能评分:治疗前蒙特利尔认知评估量表(MoCA)/简易智力状态检查(MMSE)(16分/24分)、治疗后MoCA/MMSE(26分/29分)。Morvan综合征血清/脑脊液中LGI1/CASPR2抗体四阳性罕见, 但临床症候典型, 尽早免疫治疗效果显著。 展开更多
关键词 Morvan综合征 脑炎 自身免疫性 富亮氨酸胶质瘤失活蛋白1 接触蛋白相关样蛋白2
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