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通络方剂抗氧化作用及对大血管内皮细胞的保护 被引量：18
1
作者 李文桐 邹俊杰 +3 位作者 刘岩 李翔 孙亮亮 刘志民 《中国临床康复》 CSCD 北大核心 2006年第35期54-56,共3页
目的:观察通络方剂对1型糖尿病大鼠血清抗氧化指标和大血管内皮细胞损害的影响,并与抗氧化剂α-硫辛酸作用效果进行比较。方法:实验于2005-09/11在解放军第二军医大学动物实验中心及免疫研究所完成。①选用雄性SD大鼠23只,4～6周龄。随... 目的:观察通络方剂对1型糖尿病大鼠血清抗氧化指标和大血管内皮细胞损害的影响,并与抗氧化剂α-硫辛酸作用效果进行比较。方法:实验于2005-09/11在解放军第二军医大学动物实验中心及免疫研究所完成。①选用雄性SD大鼠23只,4～6周龄。随机抽取5只作为正常对照组大鼠(只注射等体积枸橼酸钠缓冲液),其余大鼠按60mg/kg剂量应用链脲佐菌素溶液,3d后,以空腹血糖持续≥16.7mmol/L,尿糖"者为造模成功,造模成功15只,将其按随机数字表法分为3组,每组5只:模型组,通络方剂组,α-硫辛酸组。通络方剂组:每天上午灌胃通络方剂水溶液1g/kg,通络方剂超微颗粒由人参、水蛭、全蝎、蜈蚣、土鳖虫、赤芍等药物组成,由以岭药业提供;α-硫辛酸组:每天上午灌胃α-硫辛酸(江苏常熟诚希化工有限公司)100mg/kg;其余2组均灌胃等体积的体积分数0.02的乙醇稀释液。②连续处理6周后,采用葡萄糖氧化酶法测血糖,采用可见光法检测过氧化氢酶活力,用TBA法测定丙二醛,用DTNB法定量测定谷胱甘肽过氧化物酶活力,比色法测超氧化物歧化酶活力与总抗氧化能力。透射电镜下观察胸主动脉内皮细胞的结构改变。结果:因造模失败脱失3只,其余均进入结果分析。①血清抗氧化指标:模型组血清超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶、过氧化氢酶活力和总抗氧化能力明显低于正常对照组[(0.883±0.243)mkat/L,(2.056±0.219)mkat/L,(223.21±28.84)μkat/L,(5.25±0.84)kU/L;(2.826±0.199)mkat/L,(4.890±0.358)mkat/L,(387.91±13.00)μkat/L,(9.81±1.28)kU/L,P<0.05],丙二醛水平明显高于正常对照组[(9.99±1.7),(2.42±0.89)μmol/L,P<0.05]。通络方剂组和α-硫辛酸组血清超氧化物歧化酶和谷胱甘肽过氧化物酶活力明显高于模型组[通络方剂组:(1.665±0.140),(3.771±0.258)mkat/L;α-硫辛酸组:(1.851±0.132),(4.141±0.186)mkat/L,P<0.05],低于正常对照组(P<0.05)。②胸主动脉血管内皮结构透射电镜观察结果:模型组内皮细胞发生明显损害,通络方剂和α-硫辛酸组内皮细胞病变程度则明显改善。结论:通络方剂能提高糖尿病大鼠机体抗氧化能力,对糖尿病所致的大鼠血管内皮损害具有一定的保护作用。 展开更多
关键词 内皮 血管/药物作用 糖尿病 胰岛素依赖型/并发症 糖尿病 胰岛素依赖型/中药疗法 丙二醛/血液 超氧化物歧化酶/血液
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褪黑素对糖尿病周围神经病变大鼠氧化应激及周围神经功能和形态的作用 被引量：8
2
作者 张德刚 赵瑛 +2 位作者 黄霄群 刘志民 夏培金 《中国组织工程研究与临床康复》 CAS CSCD 北大核心 2008年第50期9917-9920,共4页
背景:课题组前期针对糖尿病肾病的实验显示,褪黑素可以显著提高糖尿病大鼠血浆和肾脏内抗氧化酶的活性,改善肾脏的形态学变化。目的:在前期实验的基础上,进一步观察褪黑素对糖尿病周围神经病变大鼠氧化应激和周围神经功能和形态的作用... 背景:课题组前期针对糖尿病肾病的实验显示,褪黑素可以显著提高糖尿病大鼠血浆和肾脏内抗氧化酶的活性,改善肾脏的形态学变化。目的:在前期实验的基础上,进一步观察褪黑素对糖尿病周围神经病变大鼠氧化应激和周围神经功能和形态的作用。设计、时间及地点:随机对照动物试验,于2005-04/11在解放军第二军医大学动物实验中心完成。材料:2月龄健康雄性SD大鼠,单次腹腔注射链脲佐菌素60mg/kg诱导建立糖尿病大鼠模型。方法:将糖尿病模型大鼠维持饲养8周建立糖尿病周围神经病变大鼠模型,然后按体质量随机分为3组:模型组,褪黑素0.5,10mg/(kg·d)组,以未造模、鼠龄及体质量相匹配的8只大鼠为正常对照组。褪黑素0.5,10mg/(kg·d)组大鼠每日16:00灌胃给予相应剂量的褪黑素,其他2组大鼠予等量体积分数为0.02的乙醇溶液灌胃,持续8周。主要观察指标:检测各组大鼠坐骨神经内超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧物酶活性和脂质过氧化产物丙二醛含量的变化,大鼠摆尾阈值、坐骨神经神经传导速度和超微结构的变化。结果:各组糖尿病大鼠坐骨神经传导速度显著低于正常对照组(P<0.01),褪黑素0.5,10mg/(kg·d)治疗后神经传导速度高于模型组(P<0.05,0.01)。褪黑素0.5,10mg/(kg·d)组丙二醛含量低于模型组(P<0.01),血清超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧物酶活性高于模型组(P<0.01)。模型组大鼠坐骨神经多数有髓纤维髓鞘板结构破坏严重,出现裂隙、空泡等现象,轴突严重被挤压,轴突变性、萎缩。褪黑素治疗后坐骨神经纤维的髓鞘仍不正常,但较模型组明显减轻,褪黑素10mg/(kg·d)组改变要好于褪黑素0.5mg/(kg·d)组。结论:褪黑素能有效抑制糖尿病周围神经病变大鼠的氧化应激反应,改善神经功能和结构变化。糖尿病时自由基损伤和抗氧化能力的降低可能在糖尿病周围神经病变的发生发展中发挥重要作用。 展开更多
关键词 糖尿病周围神经病变 褪黑素 氧化应激
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二甲双胍药理作用研究新进展 被引量：23
3
作者 赵明 刘志民 《解放军药学学报》 CAS 2003年第5期370-372,共3页
本文介绍近年来对二甲双胍作用机理的新认识 ,二甲双胍能够促进糖原合成酶的活性核GLUT4的转位 ;改善脂肪、肝脏、骨骼肌对胰岛素抵抗 ;抑制PC 1和线粒体呼吸链复合体 1发挥降糖作用。预防体重增加 ;减轻高胰岛素血症 ;降低甘油三酯、... 本文介绍近年来对二甲双胍作用机理的新认识 ,二甲双胍能够促进糖原合成酶的活性核GLUT4的转位 ;改善脂肪、肝脏、骨骼肌对胰岛素抵抗 ;抑制PC 1和线粒体呼吸链复合体 1发挥降糖作用。预防体重增加 ;减轻高胰岛素血症 ;降低甘油三酯、餐后高血脂、LDL/HDL ;血管内皮和 /或血管平滑肌细胞直接保护作用。二甲双胍还用于治疗多囊卵巢 ,它能改善胰岛素抵抗 /降低高胰岛素血症 ;改善卵巢血供、延长排卵周期和增加对氯底酚胺的反应性 ;提高荷尔蒙的廓清。 展开更多
关键词 二甲双胍 降血糖药物 药理作用 糖代谢 胰岛素抵抗 脂肪代谢 血管保护 多囊卵巢
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通络方药对糖尿病大鼠肾脏的保护作用 被引量：4
4
作者 刘岩 邹俊杰 +2 位作者 李文桐 李翔 刘志民 《中国临床康复》 CSCD 北大核心 2006年第19期83-85,共3页
目的:探讨通络方药对糖尿病大鼠肾皮质氧化应激及抗氧化损伤能力的作用。方法:实验于2005-08/12在第二军医大学动物中心完成。选择雄性SD大鼠20只,大鼠适应性饲养5d,禁食18h后随机数字表法选取15只大鼠单次腹腔注射链脲佐菌素(60mg/kg)... 目的:探讨通络方药对糖尿病大鼠肾皮质氧化应激及抗氧化损伤能力的作用。方法:实验于2005-08/12在第二军医大学动物中心完成。选择雄性SD大鼠20只,大鼠适应性饲养5d,禁食18h后随机数字表法选取15只大鼠单次腹腔注射链脲佐菌素(60mg/kg)诱发糖尿病,另5只大鼠同时腹腔注射等体积的缓冲液作为对照。将糖尿病模型动物随机数字表法分为糖尿病模型组,通络方药处理组,褪黑素处理组,对照组,各组5只。通络方药处理组每天上午灌服通络方药水溶液1g/kg,褪黑素处理组每天上午灌服褪黑素溶液5mg/kg,其余两组均灌服等体积稀释液,连续处理6周后检测通络方药及褪黑素对糖尿病大鼠肾脏氧自由基代谢状态及抗氧化能力的改变。结果:纳入动物20只,均进入结果分析。①通络方药处理组、褪黑素处理组及糖尿病模型组大鼠血糖水平均明显高于对照组眼分别为(21.3±5.8),(21.6±3.0),(21.9±2.6),(4.0±0.5)mmol/L,P<0.05演,但各造模组间两两相比,血糖水平差异均无显著性意义(P>0.05)。②各造模组大鼠肾皮质丙二醛含量与对照组比较均增加,其中通络方药处理组丙二醛水平稍高于对照组,低于糖尿病模型组,差异均无显著性意义(P>0.05);褪黑素处理组丙二醛水平与糖尿病模型组相比明显降低,差异有显著性意义眼分别为(0.33±0.13),(0.90±0.35)μmol/L,P<0.05演。③各造模组大鼠肾皮质内超氧化物歧化酶活性、过氧化氢酶活性、总抗氧化能力及谷胱甘肽含量均低于对照组,其中通络方药处理组超氧化物歧化酶活性高于糖尿病模型组(P>0.05),低于褪黑素处理组眼分别为(473.43±191.70),(763.49±175.04)μkat/g,P<0.05演;通络方药处理组谷胱甘肽含量显著高于糖尿病模型组分别为眼(22.2±11.8),(8.4±4.9)mg/g,P<0.05演,低于褪黑素处理组和对照组(P>0.05)。结论:通络方药可部分改善高糖引起的肾脏氧化应激,对糖尿病引起的大鼠肾脏损害具有一定的保护作用。 展开更多
关键词 糖尿病肾病 褪黑激素 氧化性应激
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复方血栓通对1型糖尿病大鼠氧化应激的影响及机制探讨 被引量：2
5
作者 邢玉微 邹俊杰 +1 位作者 石勇铨 刘志民 《临床和实验医学杂志》 2016年第23期2285-2287,共3页
目的观察复方血栓通胶囊(XST)减轻糖尿病大鼠肾脏损伤的作用,探讨其保护机制。方法通过腹腔注射链脲佐菌素(STZ)60 mg/kg制作糖尿病大鼠模型,成模大鼠随机分为糖尿病组(DM组,10只)、糖尿病α-硫辛酸干预组(ALA组,10只)、糖尿病血栓通干... 目的观察复方血栓通胶囊(XST)减轻糖尿病大鼠肾脏损伤的作用,探讨其保护机制。方法通过腹腔注射链脲佐菌素(STZ)60 mg/kg制作糖尿病大鼠模型,成模大鼠随机分为糖尿病组(DM组,10只)、糖尿病α-硫辛酸干预组(ALA组,10只)、糖尿病血栓通干预组(XST组,10只),另设正常对照组(10只)。ALA组大鼠予以α-硫辛酸0.1 g/kg灌胃,血栓通组大鼠予以XST 1 g/kg灌胃,DM组和正常对照组均每日同时间给予同体积蒸馏水灌胃。12周后比较各组肾脏/体重,24 h尿蛋白,尿蛋白/肌酐比,尿素氮(BUN)。测定各组大鼠肾皮质中超氧化物歧化酶(SOD),谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性,脂质过氧化产物丙二醛(MDA)和诱导型一氧化氮合酶(i NOS)的mRNA含量。结果和正常对照组相比,DM组、XST组、ALA组24 h尿蛋白、左肾重/体质量比、尿白蛋白/肌酐比、BUN均升高,GSHPx降低,MDA升高,i NOS表达上调(P<0.05);与DM组相比,XST组和ALA组肾皮质GSH-Px活性增加,MDA含量降低,i NOS明显下降(P均<0.05)。各组SOD比较差异无统计学意义(P>0.05)。XST组和ALA组各指标变化相似,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论复方血栓通胶囊可通过抗氧化应激,降低i NOS的表达改善糖尿病大鼠肾脏损伤。 展开更多
关键词 大鼠 糖尿病肾病 氧化应激 复方血栓通 硫辛酸 INOS
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通络方剂对糖尿病大鼠血浆和组织血管紧张素水平的调整
6
作者 宋迎香 邹俊杰 +5 位作者 石勇铨 刘岩 孙亮亮 汤玮 刘明 刘志民 《中国临床康复》 CSCD 北大核心 2006年第43期101-104,共4页
目的:观察通络方剂对实验性糖尿病大鼠血浆、肾脏、心脏和腹主动脉组织血管紧张素Ⅰ、血管紧张素Ⅱ的影响。方法:实验于2005-08/12在解放军第二军医大学动物中心完成。选取健康雄性SD大鼠30只,体质量160～200g,大鼠适应性饲养5d、禁食18... 目的:观察通络方剂对实验性糖尿病大鼠血浆、肾脏、心脏和腹主动脉组织血管紧张素Ⅰ、血管紧张素Ⅱ的影响。方法:实验于2005-08/12在解放军第二军医大学动物中心完成。选取健康雄性SD大鼠30只,体质量160～200g,大鼠适应性饲养5d、禁食18h后,随机数字表法分为糖尿病模型组20只和正常对照组10只。用链脲佐菌素(60mg/kg,一次性腹腔注射)诱导糖尿病模型。3d后测定尾静脉末梢血糖≥16.7mmol/L,尿糖强阳性者为诱导糖尿病模型成功。将造模成功的大鼠适应性饲养1周后,再随机分成糖尿病通络方剂治疗组10只:通络方剂直接溶于蒸馏水,1.0g/(kg·d)、糖尿病未治疗组10只。糖尿病未治疗组和正常对照组均以同一时间同等剂量蒸馏水一次灌胃。在实验第8周取血并取肾、心脏及腹主动脉,采用放射免疫分析法测定血浆和各组织匀浆血管紧张素Ⅰ、血管紧张素Ⅱ水平。显著性分析采用单因素方差分析,组间比较采用t检验。结果:纳入大鼠30只,均进入结果分析。①第8周时,糖尿病未治疗组血浆、肾脏、心室肌和腹主动脉组织匀浆血管紧张素Ⅰ、血管紧张素Ⅱ水平较正常对照组明显升高[血管紧张素Ⅰ(14.77±0.54),(10.31±0.37)μg/L;(5.65±1.06),(3.73±0.28);(3.99±0.34),(2.72±0.34);(13.05±1.29),(5.00±0.29)ng/kg;血管紧张素Ⅱ(669.61±38.15),(471.08±23.47)ng/L;(6.36±1.81),(2.64±0.25);(3.84±0.59),(2.49±0.15);(12.52±1.95),(4.37±0.19)ng/kg;P<0.01]。②通络方剂干预后血浆、肾脏、腹主动脉血管紧张素Ⅰ、血管紧张素Ⅱ水平较糖尿病未治疗组明显下降,差异有显著性意义[血管紧张素Ⅰ(12.81±0.65)(14.77±0.54)μg/L;(4.06±0.46)(5.65±1.06);(8.50±1.15),(13.05±1.29)ng/kg;血管紧张素Ⅱ(543.92±30.80),(669.61±38.15)ng/L;(3.58±0.77),(6.36±1.81);(8.54±1.58),(12.52±1.95)ng/kg;P<0.01]。③各组大鼠通络方剂干预后心脏血管紧张素Ⅰ、血管紧张素Ⅱ水平较糖尿病未治疗组虽有下降,但其差异并无显著性意义[(3.69±0.67),(3.99±0.34);(3.71±1.05),(3.84±0.59)ng/kg]。结论:通络方剂能不同程度降低实验性糖尿病大鼠血浆、肾脏、心脏和腹主动脉组织血管紧张素Ⅰ和血管紧张素Ⅱ水平,对保护和延缓糖尿病肾脏及心血管并发症的发生和进展有一定意义。 展开更多
关键词 糖尿病 血管紧张素Ⅰ 血管紧张素Ⅱ 放射免疫测定
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复方血栓通对糖尿病大鼠肾脏血管紧张素Ⅱ和PEDF表达的影响
7
作者 邢玉微 石勇铨 刘志民 《临床和实验医学杂志》 2016年第22期2195-2197,共3页
目的研究复方血栓通对于链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病大鼠肾脏血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)和色素上皮衍生因子(PEDF)的影响及机制。方法 SD大鼠给予单次腹腔注射STZ 60 mg/kg,3 d后尾静脉取血测血糖>16.7mmol/L。造模成功后随机分为3组:糖... 目的研究复方血栓通对于链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病大鼠肾脏血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)和色素上皮衍生因子(PEDF)的影响及机制。方法 SD大鼠给予单次腹腔注射STZ 60 mg/kg,3 d后尾静脉取血测血糖>16.7mmol/L。造模成功后随机分为3组:糖尿病非治疗组(DM组),血栓通组(XST组),正常对照组,每组10只。DM组和正常对照组均以同一时间同等剂量生理盐水一次性灌胃,XST组以同一时间1 g/kg复方血栓通颗粒灌胃,持续给药12周后处死。称体质量,取血检测血糖、肾重/体重比、血肌酐、尿素氮,留24 h尿检测尿肌酐、尿蛋白、尿微量白蛋白。ELISA法检测血清及肾脏组织中AngⅡ的含量,取左肾称质量,HE、PAS染色观察肾脏病理改变,免疫组织化学法检测PEDF蛋白的表达。结果与正常对照组比较,DM组的血糖,肾重/体重比,尿素氮,尿蛋白/肌酐比,24 h尿蛋白明显增多,血清及肾脏Ang II水平较对照组升高,PEDF表达降低(P<0.05);与DM组比较,药物干预后糖尿病大鼠系膜细胞增殖受到抑制,蛋白尿明显降低,体质量增加,肾肥大指数降低,肌酐清除率、血尿素氮降低,肾功能改善,血清及肾组织AngⅡ含量降低,PEDF的表达增强(P<0.05)。结论复方血栓通对糖尿病大鼠肾脏的保护作用可能与抑制AngⅡ,上调PEDF表达有关。 展开更多
关键词 大鼠 糖尿病肾病 中药方剂 血管紧张素Ⅱ 色素上皮衍生因子
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甲状腺与糖尿病 被引量：1
8
作者 邢玉微 刘志民 《医学动物防制》 2010年第3期273-274,共2页
糖尿病是由多种因素引起的一种全身性代谢性疾病,全身各脏器的功能都会受到不同程度的影响,糖尿病与甲状腺疾病有共同的病因基础,糖尿病会引起全身各器官的异常,甲状腺也是其作用的靶器官之一。
关键词 糖尿病 甲状腺功能 甲状腺自身抗体 超微结构
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