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miR-522-3p通过靶向结合PTEN促进心肌肥厚 被引量:1
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作者 张营 吴晟 +1 位作者 鲍海龙 刘兴德 《贵州医科大学学报》 CAS 2019年第4期406-411,共6页
目的:探讨miR-522-3p对心肌肥厚的影响及机制。方法:运用生物信息学分析GEO数据库中心力衰竭病人和正常对照人中miRNA的表达差异,采用实时定量聚合酶连反应(Real-time PCR)检测主动脉弓缩窄模型(TAC)小鼠和假手术(sham)小鼠心肌组织中... 目的:探讨miR-522-3p对心肌肥厚的影响及机制。方法:运用生物信息学分析GEO数据库中心力衰竭病人和正常对照人中miRNA的表达差异,采用实时定量聚合酶连反应(Real-time PCR)检测主动脉弓缩窄模型(TAC)小鼠和假手术(sham)小鼠心肌组织中差异表达miRNA miR-522-3p和磷酸酶及张力蛋白同源基因(PTEN)的mRNA表达;选取HEK293T细胞分别转染(miR-522-3p)类似物(miR-522-3p mimic)及类似物对照剂(mimic control)48 h,然后进行荧光报告基因实验;选取H9C2细胞分别转染miR-522-3p类似物(miR-522-3p mimic)及类似物对照剂(mimic control)48 h,利用Real-time PCR与Western blot法检测PTEN-AKT-mTOR通路相关基因的表达;将H9C2细胞分为对照组(不做处理)、AngII组(加用AngII干预细胞24 h)、miR-522-3p mimic+AngII组(转染miR-522-3p mimic 24 h后,加用AngII干预24 h)及mimic control+AngII组(转染mimic control 24 h后,加用AngII干预24 h),利用Real-time PCR与Western blot法检测心房利钠肽(ANP)、脑利钠肽(BNP)、β型肌球蛋白重链(βMHC)的表达。结果:芯片数据显示(GSE61741),在缺血性心力衰竭和非缺血性心力衰竭病人中,血液循环miR-522-3p表达明显增加,差异有统计学意义(P<0.0001);TAC小鼠中,miR-522-3p表达升高,PTEN表达下降,miR-522-3p的表达与PTEN负相关,差异有统计学意义(P<0.01);MiR-522-3p可调控PTEN/AKT-mTOR通路,过表达miR-522-3p明显使ANP、BNP、βMHC表达升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:上调miR-522-3p可通过靶向结合PTEN使心肌肥厚加重,为治疗心力衰竭提供了一个新靶标。 展开更多
关键词 miR-522-3p 心力衰竭 心肌肥厚 PTEN AKT
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特发性乳糜样心包积液1例
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作者 桑晓薇 毛华 方颖 《贵阳医学院学报》 CAS 2015年第8期895-896,共2页
乳糜样心包积液的病因复杂,诊断及治疗存在一定困难[1]。近期收治1例特发性乳糜样心包积液,报道如下。 1临床资料 1.1一般资料 女性患者,23岁,在校学生。因劳力性胸闷、气急半年入院。入院时体检生命征无异常,高枕卧位,颈静脉稍充盈... 乳糜样心包积液的病因复杂,诊断及治疗存在一定困难[1]。近期收治1例特发性乳糜样心包积液,报道如下。 1临床资料 1.1一般资料 女性患者,23岁,在校学生。因劳力性胸闷、气急半年入院。入院时体检生命征无异常,高枕卧位,颈静脉稍充盈,心界左下扩大,心律齐,心率为83次/分,心音遥远,各瓣膜听诊区未闻及杂音,无心包摩擦音。 展开更多
关键词 乳糜液 心包积液 胸导管梗阻
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T-SPOT.TB技术对疑似结核病患者的诊断价值 被引量:7
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作者 罗振华 胡方芳 +5 位作者 李伟 成荣 杨斌 金婷婷 李红凌 张华 《贵州医科大学学报》 CAS 2017年第8期924-927,932,共5页
目的:探讨结核感染T细胞斑点试验(T-SPOT.TB)对疑似结核病例的辅助诊断价值。方法:收集3 586例T-SPOT.TB的检测结果,将T-SPOT.TB检测结果与确诊结果进行比较,分析T-SPOT.TB的诊断效能;对确诊结核的病例按年龄进行分组,比较T-SPOT.TB检... 目的:探讨结核感染T细胞斑点试验(T-SPOT.TB)对疑似结核病例的辅助诊断价值。方法:收集3 586例T-SPOT.TB的检测结果,将T-SPOT.TB检测结果与确诊结果进行比较,分析T-SPOT.TB的诊断效能;对确诊结核的病例按年龄进行分组,比较T-SPOT.TB检测诊断不同年龄段结核患者的敏感度、特异度;结核特异性抗原刺激后,比较不同年龄段结核病患者斑点形成个数(SFCs),比较不同结核病类型(肺内结核及肺外结核)T-SPOT.TB检测结果的敏感度。结果:T-SPOT.TB对疑似结核患者诊断的敏感度为85.3%,特异度为61.9%,阳性预测值为34.8%,阴性预测值为94.6%,阳性似然比为5.2,阴性似然比为0.6;不同年龄组中,老年组TSPOT.TB检测敏感度最高为92.3%,其次是未成年组90.7%;特异度是未成年组最高为85.6%,其次是青年组53.9%,各组间灵敏度与特异度两两比较,差异均具有统计学意义(P<0.05);青年组SFCs最高,其次是中年组,组间比较,差异均具有统计学意义(P<0.05);T-SPOT.TB诊断肺内结核组敏感度高于肺外结核(P<0.05)。结论:T-SPOT.TB检测对未成年、青年人群疑似结核病例具有较好的辅助诊断价值。 展开更多
关键词 结核 Γ干扰素 T细胞斑点试验 感染 诊断
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贵阳市居家失能老年人照护者抑郁状况及影响因素 被引量:9
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作者 傅洪梅 王秀红 +3 位作者 汪俊华 李洁琪 李芳 方雯 《贵州医科大学学报》 CAS 2019年第6期688-692,共5页
目的:了解贵阳市居家失能老年人照护者抑郁现况,分析相关影响因素。方法:采用多阶段分层随机抽样方法,应用Barthel指数量表筛选出贵阳市281名居家失能老年人,并采用一般情况调查表(年龄、性别、婚姻状况、文化程度、就业状况、家庭月收... 目的:了解贵阳市居家失能老年人照护者抑郁现况,分析相关影响因素。方法:采用多阶段分层随机抽样方法,应用Barthel指数量表筛选出贵阳市281名居家失能老年人,并采用一般情况调查表(年龄、性别、婚姻状况、文化程度、就业状况、家庭月收入、日照护时间、与失能老年人关系)、抑郁自评量表(SDS)、社会支持评定量表(SSRS)对其照护者进行调查。结果:贵阳市居家失能老年人照护者年龄、文化程度、当前就业状况、与居家失能老年人关系、日照护时间、累计照护年限、被照护老年人失能程度及社会支持得分对照护者抑郁评分有影响(P<0.05);多重线性回归分析显示照护者文化程度、当前就业状况、与居家失能老年人关系、日照护时间、累计照护年限、被照护老年人失能程度及SSRS得分与照护者抑郁状况有关联(P<0.05)。结论:贵阳市居家失能老年人照护者抑郁状况不容忽视,在制定养老保健措施的同时应关注其照护者的心理健康水平。 展开更多
关键词 居家照护 失能老年人 照护者 抑郁 影响因素
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CHADS_2与CHA_2DS_2-VAS_C评分在老年非瓣膜病房颤患者抗凝治疗中的评估价值 被引量:3
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作者 于琦 庄梅 《贵州医科大学学报》 CAS 2019年第1期105-109,共5页
目的:探讨CHADS_2、CHA_2DS_2-VAS_C及HAS-BLED评分评估老年非瓣膜病房颤(AF)患者华法林抗凝治疗中优缺点。方法:100例老年非瓣膜病AF患者分为65~74岁组(n=65)及≥75岁组(n=35),分别采用CHADS_2及CHA_2DS_2-VAS_C评分评估卒中风险、HAS... 目的:探讨CHADS_2、CHA_2DS_2-VAS_C及HAS-BLED评分评估老年非瓣膜病房颤(AF)患者华法林抗凝治疗中优缺点。方法:100例老年非瓣膜病AF患者分为65~74岁组(n=65)及≥75岁组(n=35),分别采用CHADS_2及CHA_2DS_2-VAS_C评分评估卒中风险、HAS-BLED评分评估出血风险; CHADS_2评分中的中、高危患者予华法林抗凝治疗,随访(1±0.2)年,比较两种卒中评分系统危险分层的差异及不良事件的发生情况。结果:与CHADS_2评分相比,CHA_2DS_2-VAS_C评分系统的中、高危组患者比例明显增高,低危组患者比例降低(P<0.001);随访期间,卒中事件主要发生在CHADS_2评分的低危组(P<0.05),出血事件主要发生在HAS-BLED评分≥3分的人群(P<0.001),"双向事件"(血栓及出血事件)主要发生在≥75岁组(P<0.001)。结论:CHA_2DS_2-VAS_C在我国老年非瓣膜病AF患者卒中风险的评估中更优,结合HAS-BLED评分可降低华法林治疗的出血风险。 展开更多
关键词 心房颤动 CHADS2评分 CHA2DS2-VASC评分 HAS-BLED评分 华法林
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PCSK9基因5′UTR区rs45448095基因多态性与血浆LDL-C水平的相关性 被引量:3
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作者 张营 吴晟 +1 位作者 鲍海龙 刘兴德 《贵州医科大学学报》 CAS 2020年第1期39-44,共6页
目的:探讨前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK 9)基因5端非编码区(5′UTR)rs45448095基因多态性与血浆低密度脂蛋白(LDL)水平及冠心病风险的相关性。方法:使用千人基因组计划数据库分析中国汉族人群PCSK 9基因5′UTR区基因多态性,利用荧光报... 目的:探讨前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK 9)基因5端非编码区(5′UTR)rs45448095基因多态性与血浆低密度脂蛋白(LDL)水平及冠心病风险的相关性。方法:使用千人基因组计划数据库分析中国汉族人群PCSK 9基因5′UTR区基因多态性,利用荧光报告实验验证候选SNP位点的功能;收集96例健康对照人群(对照组)和96例冠心病患者(疾病组)的外周血,利用Sanger法完成rs45448095位点测序,应用Logistic回归分析对照组人群中rs45448095不同基因型与血脂水平的关系,分析对照组和疾病组人群rs45448095不同基因型与冠心病风险的相关性。结果:中国汉族人群中PCSK 9基因5′UTR区存在rs45448095(MAF>0.05),荧光报告基因实验显示在多个细胞系中(293T/L02)rs45448095-T比rs45448095-C表达显著下降(P<0.0001);对照组人群中携带rs45448095-T基因多态性有更低水平的LDL水平[β(SE)=-0.353(0.158),t=-2.237,P=0.028],rs45448095不影响冠心病的发病风险。结论:PCSK 9基因5′UTR区上一个有功能的rs45448095突变可影响血浆LDL水平。 展开更多
关键词 前蛋白转化酶枯草溶菌素9基因 5端非编码区 基因多态性 血浆低密度脂蛋白 冠心病
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