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响应面分析法优化黄蜀葵花中金丝桃苷、异槲皮苷、槲皮素提取工艺的研究 被引量:9
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作者 陈海龙 江帆 +2 位作者 丁小艳 刘丹 李明 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2015年第24期216-221,共6页
采用响应面优化黄蜀葵花中金丝桃苷、异槲皮苷、槲皮素的提取工艺。在超声功率、提取时间、乙醇浓度、提取温度、料液比的单因素实验基础上,固定提取温度50℃、料液比0.1∶15 g/m L,利用响应面分析法优化,建立二次多项式回归方程模型,... 采用响应面优化黄蜀葵花中金丝桃苷、异槲皮苷、槲皮素的提取工艺。在超声功率、提取时间、乙醇浓度、提取温度、料液比的单因素实验基础上,固定提取温度50℃、料液比0.1∶15 g/m L,利用响应面分析法优化,建立二次多项式回归方程模型,确定最佳提取工艺为:超声功率340 W、提取时间60 min、乙醇浓度为60%。经工艺验证,金丝桃苷得率为4.97 mg/g,异槲皮苷得率为4.84 mg/g、槲皮素得率为2.02 mg/g,与理论值的相对误差分别为2.5%、4.5%、6.9%。采用响应面设计分析得到最佳提取工艺条件具有较高的实用价值,可为工业化提取提供理论参考。 展开更多
关键词 黄蜀葵花 金丝桃苷 异槲皮苷 槲皮素 提取
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芊玖舒胶囊制剂成型颗粒质量对比研究 被引量:2
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作者 李明 潘丽丽 +1 位作者 江帆 陈海龙 《贵州师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2015年第6期97-100,共4页
目的:通过对制剂成型颗粒及干膏粉吸湿性和流动性进行对比研究,探索一个制粒成型工艺的质量评价方法,用于芊玖舒胶囊制剂工艺合理性评价.方法:以水提干膏粉及湿法制粒颗粒为研究对象,采用化学试剂配比方法构建梯度湿度环境(30% ~ 9... 目的:通过对制剂成型颗粒及干膏粉吸湿性和流动性进行对比研究,探索一个制粒成型工艺的质量评价方法,用于芊玖舒胶囊制剂工艺合理性评价.方法:以水提干膏粉及湿法制粒颗粒为研究对象,采用化学试剂配比方法构建梯度湿度环境(30% ~ 92%),绘制吸湿曲线,比较吸湿稳定性;以采用供试品休止角测定法,比较其流动性的改善程度;以胶囊的装量差异及含量均一性验证工艺合理性.结果:芊玖舒胶囊制粒后吸湿稳定性及灌装流动性得到明显改善:吸湿率由干膏粉的39%下降为制剂颗粒9%(RH60%,70h);休止角由干膏粉的42.28&#176;下降至制剂颗粒休止角为35.95&#176;.结论:表明本品制备工艺路线设计合理,工艺稳定,质量可控. 展开更多
关键词 芊玖舒胶囊 成型工艺 制剂颗粒流动性 吸湿稳定性
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葛枳胶囊的总黄酮含量测定研究 被引量:4
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作者 潘丽丽 刘丹 李明 《广东化工》 CAS 2015年第14期77-78,共2页
目的:建立葛枳胶囊中总黄酮的含量测定方法。方法:采用聚酰胺柱层析—紫外分光光度法测定葛枳胶囊中总黄酮的含量。结果:总黄酮在4.79-23.95μg/m L线性关系良好,r=0.9998。平均回收率为98.56%,RSD=0.53%。结论:本法测定相对简便,... 目的:建立葛枳胶囊中总黄酮的含量测定方法。方法:采用聚酰胺柱层析—紫外分光光度法测定葛枳胶囊中总黄酮的含量。结果:总黄酮在4.79-23.95μg/m L线性关系良好,r=0.9998。平均回收率为98.56%,RSD=0.53%。结论:本法测定相对简便,结果准确,可用于质量控制。 展开更多
关键词 葛枳胶囊 总黄酮 紫外分光光度法 保健食品
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高效液相色谱法同时测定葛枳胶囊中5种有效成分的含量
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作者 潘丽丽 韩孟书 江帆 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期290-293,共4页
提出了高效液相色谱法同时测定葛枳胶囊中5种有效成分(葛根素、大豆苷、甘草苷、大豆苷元和甘草酸)的含量。样品经甲醇-水(50+50)溶液超声提取30min,采用Diamonsil C18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm)为分离柱,以不同体积比混合的乙腈和... 提出了高效液相色谱法同时测定葛枳胶囊中5种有效成分(葛根素、大豆苷、甘草苷、大豆苷元和甘草酸)的含量。样品经甲醇-水(50+50)溶液超声提取30min,采用Diamonsil C18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm)为分离柱,以不同体积比混合的乙腈和磷酸(0.1+99.9)混合液为流动相进行梯度洗脱,甘草苷的检测波长为276nm,其余4种成分均为250nm。5种有效成分分别在一定的质量浓度范围内与其峰面积呈线性关系,方法的检出限(3S/N)在0.050~0.338mg·L-1之间。方法的回收率在97.1%~104%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在1.0%~2.7%之间。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 葛枳胶囊 葛根素 大豆苷 甘草苷 大豆苷元 甘草酸
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贵州不同产地黄蜀葵茎叶指纹图谱及黄酮类成分含量测定 被引量:3
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作者 林婧 梁茜 +2 位作者 江帆 李明 安崇惠 《中药材》 CAS 北大核心 2018年第2期317-321,共5页
目的:建立黄蜀葵茎叶HPLC指纹图谱和多指标含量测定方法,为黄蜀葵茎叶质量标准建立提供依据。方法:采用Phenomenex Luna C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,等度洗脱,流速1.0 m L/min,柱温30℃,检测波长360... 目的:建立黄蜀葵茎叶HPLC指纹图谱和多指标含量测定方法,为黄蜀葵茎叶质量标准建立提供依据。方法:采用Phenomenex Luna C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,等度洗脱,流速1.0 m L/min,柱温30℃,检测波长360 nm。采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"(2012版)软件,对黄蜀葵茎叶指纹图谱进行共有峰检验和相似度计算。通过对照品比对指认部分共有峰,并建立多指标含量测定方法。结果:10批不同产地黄蜀葵茎叶指纹图谱中有7个共有峰,10批样品除S5、S6、S7相似度偏低外,其余均大于0.830;与对照品比较,指认其中芦丁、金丝桃苷和异槲皮苷3个成分。经方法学验证,芦丁、金丝桃苷和异槲皮苷线性范围分别为0.14~18.05μg/m L(r=0.9995)、0.19~23.79μg/m L(r=0.9999)、0.16~19.51μg/m L(r=0.9993)线性关系良好;平均加样回收率分别在93.73%~102.10%、91.77%~102.70%、89.72%~104.55%范围内,RSD范围为0.37%~1.16%。10批样品中芦丁、金丝桃苷和异槲皮苷的含量范围分别为0.0517~0.6064 mg/g、0.0317~0.6811mg/g、0.0116~0.5064 mg/g。结论:所建立的HPLC指纹图谱及多指标含量测定方法,可用于黄蜀葵茎叶药材质量控制。 展开更多
关键词 黄蜀葵 芦丁 金丝桃苷 异槲皮苷 指纹图谱 高效液相色谱法
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