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奥马珠单抗在儿童过敏性哮喘及其过敏性共病中的应用评价 被引量：5
1
作者 谭璐 郑乐乐 +3 位作者 解龙花 张美乐 叶妍贞 史瑞明 《中国妇幼健康研究》 2023年第1期97-105,共9页
目的探讨奥马珠单抗在儿童过敏性疾病中的临床疗效。方法选取2020年7月至2021年3月在西安交通大学第一附属医院儿童哮喘门诊就诊、符合中重度哮喘合并过敏性共病诊断的患儿15例为研究对象;给予患儿奥马珠单抗治疗,采用自身前后对照的研... 目的探讨奥马珠单抗在儿童过敏性疾病中的临床疗效。方法选取2020年7月至2021年3月在西安交通大学第一附属医院儿童哮喘门诊就诊、符合中重度哮喘合并过敏性共病诊断的患儿15例为研究对象;给予患儿奥马珠单抗治疗,采用自身前后对照的研究方法,进行儿童哮喘控制测试(C-ACT)、儿童哮喘生活质量问卷(PAQLQ)、儿童鼻-结膜生活质量问卷(PRQLQ)、变应性鼻炎视觉模拟评分(VAS)及肺功能和一氧化氮呼气试验评估,并对结果进行比较分析。结果与奥马珠单抗治疗前相比,治疗后(4周、8周、12周、16周、20周、24周)哮喘症状控制及生活质量评价C-ACT、PAQLQ的评分均有升高,鼻部及眼部症状评价PRQLQ、VAS的评分均有下降,差异均有统计学意义(χ^(2)值分别为41.294、53.352、76.415、75.876,P<0.05);4项评分变化趋势一致,治疗初期临床症状有改善,治疗20周后患儿生活质量明显提高。对肺功能影响,第1秒用力呼气量占预计值百分比(FEV1%pred)从治疗前的[90.80(45.60,93.60)]%增加至治疗24周的[94.00(91.00,97.00)]%,虽有改善,但各检测时间节点组间比较差异无统计学意义(χ^(2)=8.265,P>0.05);气道通畅性评估指标最大呼气流量占预计值百分比(PEF%pred)在治疗8周明显升高,而小气道功能评估指标呼出50%肺活量时的最大呼气流量(MEF50)及呼出75%肺活量时的最大呼气流量(MEF25)分别在治疗16周和治疗8周改善明显,与治疗前比较差异均有统计学意义(t值分别为-2.467、-2.351、-2.102,P<0.05)。除治疗8周外,与治疗前相比,流速为50mL/s呼出气一氧化氮浓度(FeNO50,简称FeNO)在治疗后下降幅度较小且组间差异无统计意义(χ^(2)=8.106,P>0.05),治疗24周与治疗8周的FeNO比较差异有统计学意义(Z=-2.201,P<0.05),治疗24周与治疗前的鼻呼出气一氧化氮浓度(nNO)比较差异有统计学意义(t=2.287,P<0.05)。结论奥马珠单抗治疗儿童中重度过敏性哮喘及其过敏性共病,不仅使临床症状得以良好控制,更重要的是改善了患儿的生活质量,提高了患儿及家长的治疗信心,且应给予足够长的疗程才能长久获益。肺功能的改善可能需要更长时间。受吸入糖皮质激素(ICS)的影响,不建议将FeNO作为奥马珠单抗疗效评价指标。nNO变化与鼻阻症状具有相关性,不建议用作短期疗效评价指标。 展开更多
关键词 奥马珠单抗 过敏性哮喘 过敏性共病 儿童
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小儿乳酸菌素散联合蒙脱石散治疗小儿腹泻的效果分析 被引量：6
2
作者 钟颖 《中国当代医药》 2015年第31期102-103,106,共3页
目的 探讨小儿乳酸菌素散联合蒙脱石散治疗小儿腹泻的临床效果。方法 选择我院2013年7月~2015年7月小儿腹泻患者112例。通过抽签法将所有腹泻患儿进行随机分组。对照组（C2组,n=56）选择蒙脱石散进行治疗;观察组（C1组,n=56）选择小儿... 目的 探讨小儿乳酸菌素散联合蒙脱石散治疗小儿腹泻的临床效果。方法 选择我院2013年7月~2015年7月小儿腹泻患者112例。通过抽签法将所有腹泻患儿进行随机分组。对照组（C2组,n=56）选择蒙脱石散进行治疗;观察组（C1组,n=56）选择小儿乳酸菌素散联合蒙脱石散进行治疗。比较两组患儿治疗总有效率及患儿家属满意度。结果 C1组治疗显效44例,有效11例,无效1例,总有效率为98.21%,C2组治疗显效35例,有效13例,无效8例,总有效率为85.71%,C1组总有效率明显高于C2组（P〈0.05）。C1组治疗满意度评分为（89.36±10.36）分,C2组治疗满意度评分为（52.75±10.52）分,C1组满意度评分明显优于C2组（t=9.469,P〈0.05）结论 小儿乳酸菌素散联合蒙脱石散治疗腹泻患儿,可显著改善腹泻症状,治疗效果明显优于单一用药。 展开更多
关键词 小儿乳酸菌素散 蒙脱石散 小儿腹泻
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