人参皂甙Rg1对脑缺血再灌注大鼠脑组织Bax和Bcl-2蛋白表达的影响 被引量：14

1

作者 包翠芬 刘霞 +2 位作者 魏嘉 梁佳 秦书俭 《中国组织化学与细胞化学杂志》 CAS CSCD 2009年第2期217-221,共5页

目的探讨人参皂甙Rg1对脑缺血再灌注大鼠脑组织Bcl-2和Bax表达的影响及其意义。方法分别给大鼠腹腔注射人参皂甙Rg1 10、20、40 mg/kg,采用大脑中动脉闭塞方法建立脑缺血再灌注模型,观察大鼠脑缺血再灌注后不同时间段(2 h、24 h)神经功... 目的探讨人参皂甙Rg1对脑缺血再灌注大鼠脑组织Bcl-2和Bax表达的影响及其意义。方法分别给大鼠腹腔注射人参皂甙Rg1 10、20、40 mg/kg,采用大脑中动脉闭塞方法建立脑缺血再灌注模型,观察大鼠脑缺血再灌注后不同时间段(2 h、24 h)神经功能缺损评分;应用免疫组化法检测脑组织缺血再灌注24h后Bcl-2、Bax的表达。结果人参皂甙Rg1组大鼠脑缺血后各时间点神经功能缺损评分显著低于单纯缺血再灌注组(P<0.05);与单纯缺血再灌注组相比,人参皂甙Rg1各组Bcl-2表达显著增高,Bax表达显著降低,Bcl-2/Bax比值显著上调(P<0.05)。结论人参皂甙Rg1防治大鼠脑缺血再灌注损伤的机制可能与促进脑组织Bcl-2表达、抑制Bax表达有关,且以高剂量效果较好。 展开更多

关键词 人参皂甙RG1 脑缺血再灌注 BCL-2 BAX

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大鼠和小鼠胚胎后肾移植的形态学研究 被引量：3

2

作者 臧东钰 李晓明 郭敏 《解剖科学进展》 CAS 2006年第4期333-334,338,I0005,共4页

目的观察不同胚龄的大鼠和小鼠的后肾植入同种异体远交系成年宿主体内后的生长变化,探讨胚胎后肾移植的最佳胚龄及血管起源。方法应用光、电镜及免疫组织化学技术观察不同胚龄的后肾移植后,肾脏各部的发育情况及后肾内CD31+阳性细胞的... 目的观察不同胚龄的大鼠和小鼠的后肾植入同种异体远交系成年宿主体内后的生长变化,探讨胚胎后肾移植的最佳胚龄及血管起源。方法应用光、电镜及免疫组织化学技术观察不同胚龄的后肾移植后,肾脏各部的发育情况及后肾内CD31+阳性细胞的分布。结果离体后肾移植10天后成熟的肾小体形成,胚龄16天的大鼠和胚龄13天的小鼠后肾移植10天后,排斥反应轻微;胚龄20天的大鼠后肾和胚龄14、16天的小鼠后肾移植10天后,出现明显排斥反应,且随着胚龄的增长排斥反应逐渐加重。CD31+阳性细胞分布在肾小体毛细血管内皮及部分皮质中的间质细胞。结论胚龄16天的大鼠和胚龄13天的小鼠后肾中均无成熟肾小体出现,是移植的最佳时间;后肾移植物内的毛细血管袢是由移植物的间质细胞分化而来的。 展开更多

关键词 后肾移植 胚龄 肾小体 大鼠 小鼠

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胚胎小鼠大脑c-jun N-末端激酶表达的定量分析 被引量：2

3

作者 包翠芬 刘霞 +2 位作者 魏嘉 梁佳 秦书俭 《数理医药学杂志》 2009年第2期152-153,共2页

目的:探讨c-jun N-末端激酶(JNK)在胚胎小鼠脑发育中的作用。方法:按受孕时间将昆明小鼠随机分为6组,分别为胚龄10(E10)、12(E12)、14(E14)、16(E16)、18d(E18)组、新生组(P0),采用免疫印迹技术和光密度分析法对各组小鼠脑JNK进行定量检... 目的:探讨c-jun N-末端激酶(JNK)在胚胎小鼠脑发育中的作用。方法:按受孕时间将昆明小鼠随机分为6组,分别为胚龄10(E10)、12(E12)、14(E14)、16(E16)、18d(E18)组、新生组(P0),采用免疫印迹技术和光密度分析法对各组小鼠脑JNK进行定量检测,以测得的JNK最大量为1(100%),计算蛋白相对含量。结果:免疫印迹法测得E10、E12、E14、E16、E18及P0组JNK1含量分别为24.57%、46.62%、62.99%、82.06%、100%、89.65%,JNK2/3含量分别为58.89%、51.37%、28.67%、20.33%、6.54%、5.03%。结论:JNK在胚胎发育期间呈明显的变化规律,提示JNK可能在小鼠大脑的发生与发育中起重要作用。 展开更多

关键词 小鼠 脑 JNK 免疫印迹

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人参皂甙Rg1对脑缺血再灌注大鼠脑组织c-Fos蛋白表达的影响 被引量：4

4

作者 包翠芬 刘霞 《数理医药学杂志》 2009年第1期76-77,共2页

目的:探讨人参皂甙Rg1对脑缺血再灌注大鼠脑组织c-Fos表达的影响。方法:分别给大鼠注射人参皂甙Rg1 10、20、40 mg.kg-1,然后采用大脑中动脉闭塞方法建立脑缺血再灌注模型,应用免疫组化法检测脑组织缺血再灌注24h后c-Fos的表达。结果:... 目的:探讨人参皂甙Rg1对脑缺血再灌注大鼠脑组织c-Fos表达的影响。方法:分别给大鼠注射人参皂甙Rg1 10、20、40 mg.kg-1,然后采用大脑中动脉闭塞方法建立脑缺血再灌注模型,应用免疫组化法检测脑组织缺血再灌注24h后c-Fos的表达。结果:与单纯缺血再灌注组相比,人参皂甙Rg1各组c-Fos表达明显降低(P<0.05)。结论:人参皂甙Rg1防治大鼠脑缺血再灌注损伤机制可能与抑制脑组织c-Fos表达有关,且以高剂量效果较好。 展开更多

关键词 大鼠 脑缺血 人参皂甙RG1 C-FOS

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大鼠胚胎后肾移植的形态学研究

5

作者 臧东钰 李晓明 郭敏 《辽宁医学院学报》 CAS 2007年第2期16-17,26,共3页

目的观察不同胚龄的大鼠后肾植入同种异体远交系成年宿主体内后的生长变化,探讨大鼠胚胎后肾移植的胚龄选择及血管起源。方法采用光、电镜技术观察胚龄16、20天的大鼠后肾植入同种异体远交系成年宿主体内后肾脏各部的发育情况;应用免疫... 目的观察不同胚龄的大鼠后肾植入同种异体远交系成年宿主体内后的生长变化,探讨大鼠胚胎后肾移植的胚龄选择及血管起源。方法采用光、电镜技术观察胚龄16、20天的大鼠后肾植入同种异体远交系成年宿主体内后肾脏各部的发育情况;应用免疫组织化学的方法观察胚龄20天大鼠后肾内CD31+细胞的分布。结果离体后肾移植后可以生长和分化,产生成熟的肾小体;后肾移植后排斥反应强弱与胚龄有关;胚龄20天大鼠后肾内CD31+细胞分布在肾小球毛细血管内皮及部分皮质中的间质细胞。结论供体后肾肾小体出现之前是移植的最佳时间;后肾移植物内的毛细血管袢是由其自身的间质细胞分化而来的。 展开更多

关键词 后肾移植 胚龄 肾小体

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人参皂苷Rg1联合BMSCs对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用 被引量：12

6

作者 包翠芬 包翠芳 +1 位作者 李磊 刘霞 《山东医药》 CAS 2012年第25期9-11,共3页

目的探讨人参皂苷Rg1联合骨髓间充质干细胞(BMSCs)对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用。方法25只大鼠随机被分为正常对照组(A组)、模型组(B组)、BMSCs治疗组(C组)、人参皂苷Rg1治疗组(D组)、BMSCs和人参皂苷Rg1联合治疗组(E组)各5只。采... 目的探讨人参皂苷Rg1联合骨髓间充质干细胞(BMSCs)对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用。方法25只大鼠随机被分为正常对照组(A组)、模型组(B组)、BMSCs治疗组(C组)、人参皂苷Rg1治疗组(D组)、BMSCs和人参皂苷Rg1联合治疗组(E组)各5只。采用大脑中动脉栓塞法制备脑缺血再灌注模型,利用BrdU标记BMSCs后行脑室内移植。于造模后4周采用单盲法进行神经功能缺损评分后,用焦油紫染色检测大脑皮层神经元,用免疫组化染色检测BrdU、NSE的表达情况。结果 A组未见神经功能缺损症状,皮层神经元细胞质中可见深紫色尼氏体;B组呈明显的神经功能缺损症状,尼氏体明显减少甚至消失;与B组比较,C、D、E组神经功能缺损症状改善、神经元存活数量增高(P均<0.05),其中E组最为显著;免疫组化染色C、E组可见梗死区周围有BrdU阳性细胞;A组NSE阳性表达,B组少量表达,与B组比较,C、D、E组NSE阳性表达增强、以E组最为显著。结论人参皂苷Rg1联合BMSCs能够促进脑缺血再灌注损伤的修复。 展开更多

关键词 人参皂苷RG1 骨髓间充质细胞 脑缺血再灌注 大鼠

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成纤维细胞生长因子受体1和受体2在小鼠肾发育中的表达 被引量：5

7

作者 田娟 郭敏 王堃 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期1471-1474,共4页

目的观察成纤维细胞生长因子受体1(FGFR1)及受体2(FGFR2)在小鼠肾发育过程中的时空表达,探讨其与肾发育的关系。方法选取胚龄E12、14、16、18d的胎鼠和生后N1、7、14、21、40d的仔鼠肾脏,应用免疫组织化学技术对肾组织中FGFR1和FGFR2的... 目的观察成纤维细胞生长因子受体1(FGFR1)及受体2(FGFR2)在小鼠肾发育过程中的时空表达,探讨其与肾发育的关系。方法选取胚龄E12、14、16、18d的胎鼠和生后N1、7、14、21、40d的仔鼠肾脏,应用免疫组织化学技术对肾组织中FGFR1和FGFR2的表达进行定位观察;应用图像分析技术、体视学方法及免疫印迹技术对肾组织中FGFR1和FGFR2的表达进行定性分析及定量检测。结果免疫组化结果显示,胚龄E12d时FGFR1和FGFR2即开始表达。FGFR1在发育各期的肾小体(即逗号小体、S小体、毛细血管襻期肾小体、未成熟期肾小体及成熟期肾小体)、远端小管和集合管均有表达,而在近端小管未见表达。FGFR2主要在远端小管表达,在各期发育肾小体、近端小管和集合管未见表达。图像分析结果显示,随着肾脏的发育,FGFR1、FGFR2表达逐渐增高。体视学及免疫印迹检测结果显示,FGFR1和FGFR2的含量都随着肾脏的发育逐渐增加。结论 FGFR1和FGFR2对小鼠肾发育所起的作用不同,FGFR1与肾小体、远端小管和集合管发育相关,而FGFR2主要与远端小管发育相关。 展开更多

关键词 受体 成纤维细胞生长闪子 1型 受体 成纤维细胞生长因子 2型 肾 发育生物学 小鼠

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纤维连接蛋白与TGF-βⅡ型受体在小鼠肾小体发育中的表达 被引量：2

8

作者 王堃 田鹤 郭敏 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期977-979,共3页

目的观察纤维连接蛋白(Fn)及转化生长因子βⅡ型受体(TGF-βRⅡ)在小鼠肾小体发育中的时空性表达。方法采用免疫组织化学技术结合体视学方法测定不同胚龄(E,12、14、16和18d)及生后日龄(P,1、3、7、14、21、28和42d)小鼠肾小体Fn和TGF-... 目的观察纤维连接蛋白(Fn)及转化生长因子βⅡ型受体(TGF-βRⅡ)在小鼠肾小体发育中的时空性表达。方法采用免疫组织化学技术结合体视学方法测定不同胚龄(E,12、14、16和18d)及生后日龄(P,1、3、7、14、21、28和42d)小鼠肾小体Fn和TGF-βRⅡ的表达及其含量变化。结果Fn在除逗号小体以外的各期肾小体基底膜处均有表达,TGF-βRⅡ在各期肾小体内均有表达,且两者的表达量均随着肾小体的发育逐渐增加。结论Fn和TGF-βRⅡ在小鼠肾小体发育中的表达具有一定的时空性,推测两者在小鼠肾小体发育中起一定作用。 展开更多

关键词 受体 转化生长因子 纤连蛋白类 肾小体 发育

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HGF对肝癌SMMC-7721细胞株上皮—间叶转化蛋白表达的影响 被引量：1

9

作者 王庆军 杨锐 +1 位作者 朱志图 马云胜 《山东医药》 CAS 北大核心 2011年第7期60-61,共2页

目的探讨肝细胞生长因子(HGF)对肝癌SMMC-7721细胞株细胞外上皮—间叶转化蛋白基质蛋白的影响及可能作用途径。方法分别用HGF和PI3激酶抑制物LY294002处理肝癌SMMC-7721细胞,流式细胞技术检测SMMC-7721细胞株N-cad、E-cad、MMP-2、MMP-9... 目的探讨肝细胞生长因子(HGF)对肝癌SMMC-7721细胞株细胞外上皮—间叶转化蛋白基质蛋白的影响及可能作用途径。方法分别用HGF和PI3激酶抑制物LY294002处理肝癌SMMC-7721细胞,流式细胞技术检测SMMC-7721细胞株N-cad、E-cad、MMP-2、MMP-9、Vimentin表达水平。结果与对照组比较,HGF组N-cad、MMP-2、MMP-9、Vimentin表达明显升高、E-cad表达明显降低。LY294002预处理后,MMP-2、MMP-9的表达较HGF处理组明显下降,E-cad表达升高,N-cad和Vimentin变化不明显。结论 HGF可促进SMMC-7721的上皮间叶转化,该作用可能通过PI3激酶途径实现。 展开更多

关键词 肝细胞生长因子 肝细胞癌 细胞外基质蛋白 PI3K

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金属硫蛋白-1在小鼠肾脏的表达 被引量：1

10

作者 田娟 郭敏 《天津医药》 CAS 北大核心 2013年第8期793-795,I0002,共4页

目的观察金属硫蛋白-1(MT-1)在小鼠肾脏各部位的表达及细胞内定位。方法选取成年雄性CD-1小鼠,剖腹取出肾脏,应用Western blot法检测小鼠肾皮质和髓质中MT-1蛋白的表达;应用免疫组织化学和免疫荧光技术观察MT-1在小鼠肾小管和集合管的定... 目的观察金属硫蛋白-1(MT-1)在小鼠肾脏各部位的表达及细胞内定位。方法选取成年雄性CD-1小鼠,剖腹取出肾脏,应用Western blot法检测小鼠肾皮质和髓质中MT-1蛋白的表达;应用免疫组织化学和免疫荧光技术观察MT-1在小鼠肾小管和集合管的定位;应用免疫荧光双标共聚焦显微扫描技术观察MT-1在小鼠肾小管和集合管上皮细胞内的亚细胞定位。结果 MT-1在小鼠肾脏皮质和髓质均有表达。在皮质迷路,主要表达于近曲小管和远曲小管;在髓放线和髓质,主要表达于近直小管、远直小管和集合管。近端小管表达最强,远端小管次之,集合管最弱。在近端小管位于上皮细胞游离面刷状缘及胞浆内;在远端小管位于上皮细胞胞浆内;在集合管位于上皮细胞基底侧。亚细胞定位在溶酶体。结论 MT-1在小鼠肾脏近端小管、远端小管和集合管的细胞定位不同,可能决定了其在肾脏各结构中发挥的作用是不同的。 展开更多

关键词 金属硫蛋白 肾 免疫组织化学 小鼠 近交ICR

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血管紧张素Ⅱ受体2在小鼠早期肾脏发育中的表达

11

作者 于嵩 李晓明 郭敏 《中国组织工程研究与临床康复》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期1481-1484,I0003,共5页

目的:观察血管紧张素Ⅱ受体2在小鼠早期肾脏发育中的表达及其与肾脏发育的关系。方法:实验于2006-06/10在辽宁医学院科学实验中心与组织胚胎学实验室完成。选取24只健康昆明小白鼠,雌、雄各半。按雌雄比例1∶1同窝饲养,采用检查阴道栓... 目的:观察血管紧张素Ⅱ受体2在小鼠早期肾脏发育中的表达及其与肾脏发育的关系。方法:实验于2006-06/10在辽宁医学院科学实验中心与组织胚胎学实验室完成。选取24只健康昆明小白鼠,雌、雄各半。按雌雄比例1∶1同窝饲养,采用检查阴道栓脱落的方法确定雌鼠受孕时间。以观察到阴道栓脱落的最早时间计为胚龄0d。分别取胚龄14,16,18d胎鼠和生后1,3,7d龄仔鼠肾脏,每组4只。孕鼠经乙醚麻醉后剖腹取出胎鼠,胚龄14,16,18d全肾固定。仔鼠经乙醚麻醉后,于腹后壁取出肾脏,用排刀法沿横轴将肾脏切开,入100g/L中性甲醛固定,系列乙醇脱水,二甲苯透明,石蜡定向包埋,做厚5μm连续切片。①将切片用血管紧张素Ⅱ受体2抗体进行染色,稀释度为1∶100,染色步骤按免疫组化试剂盒说明书进行。②采用体视学方法测定血管紧张素Ⅱ受体2在肾小球及肾小管处阳性细胞的体密度(VV=ΣPx/ΣPc),测算出各胚(d)龄小鼠各期皮质内的VV值,ΣPx为方格系统落在肾小体及肾小管内血管紧张素Ⅱ受体2阳性细胞的点数,ΣPc为方格系统落在参照系(相应的各期肾小体和肾皮质)的点数。③各组小鼠取右肾,加入4倍体积的裂解液,粉碎,离心收集上清,用免疫印记分析法测定总蛋白含量。结果:①血管紧张素Ⅱ受体2表达在生肾区的肾小体、输尿管芽及间充质,孕16d除在生肾区外开始出现在肾小管,且随着肾小体的逐渐成熟表达量降低。孕18d随着生肾区面积的减少表达量降低,而在肾小管的表达量有所增加;生后随着生肾区的进一步减小,表达量进一步降低,到生后7d时只有微量表达,生后1d在肾小管表达减少,生后3d没有表达。②血管紧张素Ⅱ受体2在孕16d时开始表达在肾小管,阳性细胞体密度为(11.17±2.01)%,孕18d达到(19.19±3.46)%,生后1d为(5.18±1.56)%。生后3d没有表达。Ⅰ期肾小体内血管紧张素Ⅱ受体2的阳性细胞体密度为(57.88±8.77)%。Ⅱ期血管紧张素Ⅱ受体2阳性细胞体密度为(51.47±5.26)%,进入Ⅲ期肾小体时,血管紧张素Ⅱ受体2阳性表达明显减少(22.41±3.46)%,Ⅳ期肾小体内(17.17±3.09)%,Ⅴ期肾小体血管紧张素Ⅱ受体2阳性表达基本消失(6.28±2.80)%。③血管紧张素Ⅱ受体2蛋白表达随着胚龄的增加含量逐渐降低,生后降低明显。结论:血管紧张素Ⅱ受体2在胚胎期大量表达在生肾区的输尿管芽和肾小体,在间充质及肾小管也有表达,生后表达量迅速降低,说明血管紧张素Ⅱ受体2对肾脏各结构的发育起着非常重要的作用。 展开更多

关键词 血管紧张素Ⅱ 肾小管 蛋白 细胞

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成纤维细胞生长因子7、10及其受体2Ⅲb在小鼠肾脏发育中的表达

12

作者 王堃 李佳 田娟 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期756-759,共4页

目的观察成纤维细胞生长因子7、10(FGF7、FGF10)及其受体2Ⅲb(FGFR2Ⅲb)在不同发育阶段的小鼠肾脏的表达变化情况,探讨其与肾脏发育的关系。方法选取胚龄E12、14、16、18d胎鼠和生后N1、3、7、14、21和42d仔鼠肾脏,应用免疫组织化学技... 目的观察成纤维细胞生长因子7、10(FGF7、FGF10)及其受体2Ⅲb(FGFR2Ⅲb)在不同发育阶段的小鼠肾脏的表达变化情况,探讨其与肾脏发育的关系。方法选取胚龄E12、14、16、18d胎鼠和生后N1、3、7、14、21和42d仔鼠肾脏,应用免疫组织化学技术对小鼠肾组织中FGF7、FGF10和FGFR2Ⅲb表达进行定位观察;应用体视学方法及Western blotting法对小鼠肾组织中FGF7、FGF10和FGFR2Ⅲb表达进行定性分析和定量检测。结果免疫组织化学法显示,E12d时,FGF7、FGF10和FGFR2Ⅲb开始在输尿管芽微弱表达;随着肾脏发育成熟,三者主要表达于远端小管和集合管。FGF10在近曲小管表达,近直小管无表达;FGF7和FGFR2Ⅲb在近端小管无表达。生后肾组织及发育各阶段肾小体未见FGF7、FGF10和FGFR2Ⅲb的表达。体视学和Western blotting结果显示,从E14d至N7d,三者在肾脏的表达量明显增加,N7d至N42d表达量逐渐减少。结论 FGF7、FGF10和FGFR2Ⅲb在肾脏发生和发育过程中可能起着重要作用。FGF10主要作用于近曲小管、远端小管和集合管,而FGF7和FGFR2Ⅲb主要作用于远端小管和集合管。 展开更多

关键词 成纤维细胞生长因子 受体 成纤维细胞生长因子 2型 肾

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ADAM9在发育中小鼠肾小管的表达

13

作者 薄双玲 马太芳 +4 位作者 白慧健 李钊 周敏 赵建玲 田鹤 《中国体视学与图像分析》 2013年第2期190-194,共5页

目的观察去整合素金属蛋白酶9(ADAM9)在小鼠肾小管发育过程中的时空表达,探讨ADAM9与肾小管发育的关系。方法采用免疫组织化学、免疫荧光技术结合体视学方法测定胚龄(E)18 d及生后日龄(P)1、3、7、14、21 d和40 d小鼠肾小管内ADAM9的动... 目的观察去整合素金属蛋白酶9(ADAM9)在小鼠肾小管发育过程中的时空表达,探讨ADAM9与肾小管发育的关系。方法采用免疫组织化学、免疫荧光技术结合体视学方法测定胚龄(E)18 d及生后日龄(P)1、3、7、14、21 d和40 d小鼠肾小管内ADAM9的动态表达情况。结果免疫组织化学和免疫荧光结果显示ADAM9在各期小鼠肾小管均有表达;细胞图像分析和体视学测量显示随着胚日龄的增加,ADAM9在肾小管的表达逐渐增强,在P7 d达到高峰,之后开始减弱。结论 ADAM9对早期肾小管的发育具有重要作用。 展开更多

关键词 ADAM9 肾小管 发育 小鼠

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人参皂苷Rg1对脑缺血再灌注大鼠大脑细胞死亡方式的影响 被引量：7

14

作者 于利 刘霞 +1 位作者 包翠芬 纪红超 《中国临床解剖学杂志》 CSCD 北大核心 2013年第5期555-559,共5页

目的探讨人参皂苷Rg1(ginsenoside Rg1)对脑缺血再灌注大脑皮层细胞死亡方式的影响。方法健康SD大鼠随机分为假手术组(Sham组)、缺血再灌注组(Model组)、人参皂苷Rg1 10、20、40 mg/kg处理组、尼莫地平处理组(阳性对照组),每组15只。各... 目的探讨人参皂苷Rg1(ginsenoside Rg1)对脑缺血再灌注大脑皮层细胞死亡方式的影响。方法健康SD大鼠随机分为假手术组(Sham组)、缺血再灌注组(Model组)、人参皂苷Rg1 10、20、40 mg/kg处理组、尼莫地平处理组(阳性对照组),每组15只。各组于术前5 d至取材当日分别注射生理盐水(Sham、Model组)、人参皂苷Rg1(Rg1处理组)、尼莫地平(阳性对照组)。采用右侧大脑中动脉栓塞法制备脑缺血模型,动物清醒后进行神经功能评分和TTC染色验证模型是否成功;采用免疫组化法和免疫印迹法定性定量检测大脑皮层缺血再灌注24h后多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶-1(poly ADP-ribose polymerase-1,PARP-1)、半胱氨酸蛋白酶-3(caspase-3)的表达。结果免疫组化和免疫印迹结果显示,Sham组大脑皮层区可见PARP-1、及少量caspase-3阳性细胞;Model组可见大量PARP-1阳性细胞及caspase-3阳性细胞;人参皂苷Rg1处理组神经功能缺损评分及PARP-1、caspase-3的表达显著低于Model组。结论人参皂苷Rg1预处理对大鼠脑缺血再灌注具有保护作用,其机制可能与下调脑组织PARP-1、caspase-3的表达,对抗脑细胞凋亡和胀亡有关。 展开更多

关键词 人参皂苷RG1 脑缺血再灌注 多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶-1 半胱氨酸蛋白酶-3

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小鼠肾脏发育中光镜和电镜的体视学分析 被引量：3

15

作者 杜娟 宋小峰 郭敏 《中国体视学与图像分析》 2013年第4期367-371,共5页

目的对小鼠肾脏发育中各组成结构进行体视学测量和分析，以提供小鼠肾发育的基础数据。方法应用光镜和电子显微镜技术结合体视学分析方法对小鼠肾脏发育各阶段的肾脏大体、各部组成、皮质肾小体及集合管上皮主细胞进行了详细观察和体视... 目的对小鼠肾脏发育中各组成结构进行体视学测量和分析，以提供小鼠肾发育的基础数据。方法应用光镜和电子显微镜技术结合体视学分析方法对小鼠肾脏发育各阶段的肾脏大体、各部组成、皮质肾小体及集合管上皮主细胞进行了详细观察和体视学测量与分析。结果大体测量：肾脏长度和体积生后1～7d、21～28d增加非常显著（P〈0．01）。光镜测量：皮质体积胚龄18d到生后1d增加非常显著（P〈0．01）；髓质体积生后1～14d、21～28d增加显著（P〈0．05）；内髓生后21d出现，以后体积变化不明显；皮质肾小体体积从胚龄18d到生后40d大约增大30倍。电镜测量：集合管上皮主细胞侧基底细胞膜面密度生后3W内迅速增长，截面积胚龄18d到生后7d增加显著。结论小鼠肾脏各部组成从胚龄18d开始体积迅速增长，到生后28d发育接近成年水平。 展开更多

关键词 体视学 发生发育 肾脏 小鼠

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原花青素对高糖诱导下兔晶状体氧化损伤抑制作用的实验研究

16

作者 李任达 穆长征 《西北国防医学杂志》 CAS 2016年第7期448-451,共4页

目的:探讨原花青素(procyanidins,PC)抑制白内障形成的机制。方法:取发育正常的兔眼晶状体50只进行体外培养,其中48只随机分为空白对照组(A)、高糖处理组(B)、VC对照组(C)、原花青素给药组(D),每组12只。测定各组晶状体48、72、96h的超... 目的:探讨原花青素(procyanidins,PC)抑制白内障形成的机制。方法:取发育正常的兔眼晶状体50只进行体外培养,其中48只随机分为空白对照组(A)、高糖处理组(B)、VC对照组(C)、原花青素给药组(D),每组12只。测定各组晶状体48、72、96h的超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、丙二醛(MDA)的含量。结果:各组SOD值和CAT值逐渐降低,C组、D组下降程度明显低于B组。各组MDA值逐渐升高,C组、D组升高程度低于B组(P<0.01)。结论:高糖条件可以导致晶状体的氧化损伤,PC能够通过上调SOD和CAT、下调MDA起到抗脂质过氧化和清除自由基作用。 展开更多

关键词 白内障 原花青素 超氧化物歧化酶 丙二醛 过氧化氢酶

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肾脏NOS研究进展

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作者 史慧 穆长征 《社区医学杂志》 2007年第11S期43-45,共3页

关键词 NOS 一氧化氮合成 肾脏 信息传递物质 活性分子 增强因子 OXIDE NO生成

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小鼠肾脏发育中iNOS及iNOSmRNA的表达

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作者 史慧 穆长征 《中外医疗》 2008年第14期19-20,共2页

目的本研究通过观察胚胎及生后小鼠肾脏iNOSmRNA及iNOS的表达,探讨iNOS在小鼠肾脏发生发育中意义。方法取昆明小鼠,按胚龄12,14,16,18d和新生1,3,5,7,14,21,42d分组。取肾脏,Western-blot检测iNOS,原位杂交检测iNOSmRNA,结果用CIAS—100... 目的本研究通过观察胚胎及生后小鼠肾脏iNOSmRNA及iNOS的表达,探讨iNOS在小鼠肾脏发生发育中意义。方法取昆明小鼠,按胚龄12,14,16,18d和新生1,3,5,7,14,21,42d分组。取肾脏,Western-blot检测iNOS,原位杂交检测iNOSmRNA,结果用CIAS—1000细胞图像分析仪分析。结果原位杂交结果显示:iNOSmRNA产生于胚胎14d,分布在输尿管芽;胚胎16d至成年iNOSmRNA主要分布在近曲小管,而远曲小管表达较少。各组iNOSmRNA呈持续表达,无明显差异。Western-blot结果显示:iNOS的光密度百分数在胚胎14d组最高,随肾脏发育iNOS含量逐渐减少,各组差异有显著性。结论肾脏发生发育中iNOSmRNA是持续稳定的,iNOS含量随发生发育过程逐渐减少,因此iNOS表达调节可能发生转录和转录后水平。 展开更多

关键词 诱导型一氧化氮合酶 肾 发育

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纳洛酮对酒精所致小鼠急性脑损伤和肝损伤的保护作用 被引量：6

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作者 王丹 王永强 +2 位作者 宋杨 杨小龙 张秋华 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期2119-2123,共5页

目的:观察纳洛酮对小鼠急性酒精性脑损伤和肝损伤的保护作用。方法:将昆明种小鼠分为对照组、酒精组、纳洛酮组。纳洛酮组腹腔注射纳洛酮,30 min后,酒精组和纳洛酮组灌胃给予56°酒精,造成急性酒精性脑损伤和肝损伤模型,观察并记录... 目的:观察纳洛酮对小鼠急性酒精性脑损伤和肝损伤的保护作用。方法:将昆明种小鼠分为对照组、酒精组、纳洛酮组。纳洛酮组腹腔注射纳洛酮,30 min后,酒精组和纳洛酮组灌胃给予56°酒精,造成急性酒精性脑损伤和肝损伤模型,观察并记录小鼠翻正反射消失时间和动物数。2 h后处死小鼠,立即取出脑和肝,制备脑匀浆和肝匀浆,按试剂盒要求检测肝和脑中丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)、钙离子(Ca2+)含量和一氧化氮合酶(NOS)活性。结果:与酒精组比较,纳洛酮组小鼠入睡时间明显延长,翻正反射消失动物数减少。与空白组相比,酒精组脑组织和肝组织MDA含量、NOS活性和Ca2+含量升高,GSH的含量减少。纳洛酮组与酒精组比较,脑组织和肝组织MDA含量、Ca2+含量、NOS活性降低,GSH的含量升高。结论:纳洛酮能对抗并清除自由基,降低小鼠脑组织和肝组织MDA含量、Ca2+含量和NOS活性,提高GSH的含量,对酒精性脑损伤和肝损伤有保护作用。 展开更多

关键词 纳洛酮 酒精性脑损伤 酒精性肝损伤 一氧化氮合酶(NOS) 丙二醛(MDA) 谷胱甘肽(GSH) 钙离子(Ca2+)

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前列地尔对局灶性脑缺血模型大鼠大脑皮层中iNOS和eNOS表达的影响 被引量：2

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作者 包翠芳 刘霞 +2 位作者 魏嘉 梁佳 包翠芬 《中国药房》 CAS CSCD 2012年第13期1166-1168,共3页

目的:探讨前列地尔对局灶性脑缺血模型大鼠大脑皮层中诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和内皮型一氧化氮合酶(eNOS)表达的影响。方法:取大鼠随机分为假手术组、模型组、阳性对照(尼莫地平1mg.kg-1)组和前列地尔低、中、高剂量(1.25、2.50、5.00... 目的:探讨前列地尔对局灶性脑缺血模型大鼠大脑皮层中诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和内皮型一氧化氮合酶(eNOS)表达的影响。方法:取大鼠随机分为假手术组、模型组、阳性对照(尼莫地平1mg.kg-1)组和前列地尔低、中、高剂量(1.25、2.50、5.00μg.kg-1)组,每组10只,腹腔注射相应药物6d,每日1次,末次给药后建立局灶性脑缺血模型,大鼠清醒后进行神经功能缺损评分,采用免疫组化法和免疫印迹法检测各组大鼠建模2h后iNOS、eNOS的表达。结果:与假手术组比较,其余各组神经功能缺损评分均明显增加,iNOS阳性细胞数和表达量均明显增加,除模型组外其余各组eNOS阳性表达量均增加(P均<0.05);与模型组比较,阳性对照组和前列地尔中、高剂量组神经功能缺损评分均明显降低,阳性对照组和前列地尔3个剂量组iNOS阳性细胞数和表达量均明显降低、eNOS阳性细胞数和表达量均明显增加(P均<0.05)。结论:前列地尔预处理对局灶性脑缺血模型大鼠具有保护作用,其机制可能与下调大脑皮层iNOS、上调eNOS的表达有关。 展开更多

关键词 前列地尔 局灶性脑缺血 大鼠 诱导型一氧化氮合酶 内皮型一氧化氮合酶

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