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斑秃患者血清中甲状腺自身抗体、促甲状腺素及甲状腺激素水平的测定与分析 被引量：8
1
作者 杨莹 徐艳艳 +6 位作者 陈晓红 陈林 刘俊 杨英 王攀 晏文 陈永艳 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期145-149,共5页
目的:检测斑秃患者血清甲状腺自身抗体、促甲状腺素(TSH)及甲状腺激素的水平,探讨斑秃与自身免疫性甲状腺疾病的相关性。方法:收集斑秃患者157例,选择150例健康人为正常对照组。采用化学发光免疫分析法测定斑秃患者和正常对照组血清中... 目的:检测斑秃患者血清甲状腺自身抗体、促甲状腺素(TSH)及甲状腺激素的水平,探讨斑秃与自身免疫性甲状腺疾病的相关性。方法:收集斑秃患者157例,选择150例健康人为正常对照组。采用化学发光免疫分析法测定斑秃患者和正常对照组血清中抗甲状腺过氧化物酶抗体(anti-TPOAb)、抗甲状腺球蛋白抗体(anti-TGAb)、TSH及甲状腺激素[三碘甲腺原氨酸(T3)、四碘甲腺原氨酸(T4)]的水平。结果:斑秃患者血清中anti-TPOAb、anti-TGAb、TSH及T3水平与正常对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.017),T4水平与正常对照组比较,差异无统计学意义(P>0.017);其中斑秃活动期组、稳定期组和轻型组的anti-TPOAb、anti-TGAb、TSH及T3水平与正常对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.017);重型组的anti-TPOAb、anti-TGAb及T3水平与正常对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.017),重型组的TSH水平与正常对照组比较,差异无统计学意义(P>0.017)。斑秃活动期组、稳定期组、重型组和轻型组的T4水平与正常对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.017),活动期组与稳定期组、重型组的T4水平与轻型组比较,差异均无统计学意义(P>0.017)。斑秃患者组anti-TPOAb和anti-TGAb阳性率(17.8%、8.9%)与正常对照组(2.0%、1.3%)比较,差异有统计学意义(χ~2=21.187,P=0.000;χ~2=8.931,P=0.003)。结论:斑秃患者anti-TPOAb和anti-TGAb阳性率高,斑秃与自身免疫性甲状腺疾病可能存在一定的相关性,对斑秃患者,检测甲状腺自身抗体、TSH及甲状腺激素水平具有一定的临床意义。 展开更多
关键词 斑秃 甲状腺自身抗体 促甲状腺素 甲状腺激素 自身免疫性甲状腺疾病
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深圳福田区妇女围绝经期症状的调查 被引量：1
2
作者 唐丽霞 刘俊 +3 位作者 张瑞倚 王月云 魏春霞 李瑶 《山西医药杂志》 CAS 2017年第10期1177-1178,共2页
围绝经期及绝经后妇女卵巢功能减退身体会出现一系列变化,国内外不同地区围绝经期及绝经后妇女的围绝经期各种症状发生比率不同。那么,深圳市福田区是经济较发达城区,她们的围绝经期症状表现如何呢？对此问题进行了研究,现报告如下。1... 围绝经期及绝经后妇女卵巢功能减退身体会出现一系列变化,国内外不同地区围绝经期及绝经后妇女的围绝经期各种症状发生比率不同。那么,深圳市福田区是经济较发达城区,她们的围绝经期症状表现如何呢？对此问题进行了研究,现报告如下。1资料与方法1.1研究对象：2014年6月至2015年6月来自深圳市福田区10个街道40~60岁女性常住（户籍人口和在福田区居住时间≥6个月的暂住人口）人口。 展开更多
关键词 围绝经期症状 深圳市福田区 发生比率 深圳福田 卵巢功能减退 户籍人口 妇科内分泌 居住时间 激素替代治疗 女性居民
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MTHFR基因(C677T)多态性与NTDs关系Meta分析 被引量：5
3
作者 刘俊 何俊峰 李佩珍 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期1324-1329,共6页
目的运用Meta分析方法综合评价亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T多态性与神经管畸形的关系。方法检索PubMed、CNKI等多个中英文数据库的相关文献,收集所有关于MTHFR基因C677T多态性与神经管畸形关系的病例对照研究,提取所需数据应... 目的运用Meta分析方法综合评价亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T多态性与神经管畸形的关系。方法检索PubMed、CNKI等多个中英文数据库的相关文献,收集所有关于MTHFR基因C677T多态性与神经管畸形关系的病例对照研究,提取所需数据应用SPSS 13.0和RevMan 5.0软件进行Meta分析。结果共有27篇符合条件的文献纳入分析,包括2 245例病例人群和3 678名对照人群;Meta分析表明,母亲携带CT基因型者子代发生神经管畸形(NTDs)的风险为母亲携带CC基因型者子代的1.41倍(OR=1.41,95%CI=1.16～1.71),其中国内母亲携带CT基因型者子代发生NTDs的风险为母亲携带CC基因型者子代的2.06倍(OR=2.06,95%CI=1.44～2.95);母亲携带TT基因型者子代发生NTDs的风险为母亲携带CC基因型者子代的1.97倍(OR=1.97,95%CI=1.49～2.61),其中国内和国外母亲携带TT基因型者子代发生NTDs的风险分别为母亲携带CC基因型者子代的3.12倍(OR=3.12,95%CI=1.50～6.51)和1.61倍(OR=1.61,95%CI=1.30～1.98)。结论 MTHFR C677T位点基因多态性与神经管畸形的易感性密切相关,但其病因关联性仍有待于在人群中进行大规模队列研究加以论证。 展开更多
关键词 神经管畸形(NTDs) 亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR) 基因多态性 META分析
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