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科研成果融入《病理生理学》课堂教学的探索
1
作者 李晋 唐薇薇 +3 位作者 申莲花 袁冰舒 徐尚福 李丽娟 《中国继续医学教育》 2024年第6期186-189,共4页
科研作为医学院校的重要组成部分,越来越多的高等院校关注如何将科研成果转化为教学资源的研究,将科研成果应用于教学成为医学教育中的一个重要课题。《病理生理学》是医学本科教学中的哲学,理论性强,同时兼顾实验性,学习难度较高且内... 科研作为医学院校的重要组成部分,越来越多的高等院校关注如何将科研成果转化为教学资源的研究,将科研成果应用于教学成为医学教育中的一个重要课题。《病理生理学》是医学本科教学中的哲学,理论性强,同时兼顾实验性,学习难度较高且内容相对枯燥,因此,笔者在本课程的课堂教学过程中对如何建立科研成果与教学内容的联系与整体设计,如何将科研资源融入《病理生理学》课堂教学,使教学内容得以丰富和升华,形成教学与科研的良性互动,积极探索发展“科研反哺教学”进行了深刻的总结和反思,致力于推动《病理生理学》课堂教学革新,着力提高教育教学质量,不仅让学生透彻理解并掌握课堂教学内容,还能提升学生的科研思维能力,促进学生综合素质的全面提升,对医学生过渡进入研究生学习阶段具有重要意义。 展开更多
关键词 科研成果 课堂教学 病理生理学 医学生 科研思维 人才培养
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肠道菌群改变影响CG-IUGR大鼠糖代谢的初步研究
2
作者 袁冰舒 李丽娟 《天津医药》 CAS 北大核心 2023年第12期1307-1313,共7页
目的对生长追赶的宫内发育迟缓(CG-IUGR)大鼠进行正常大鼠肠道菌群干预,分析其肠道菌群改变与糖代谢功能降低的关系。方法将SD大鼠分为Control组、CG-IUGR组和CG-IUGR+肠菌组,每组8只。采用低热量饮食法复制CG-IUGR大鼠模型,CG-IUGR+肠... 目的对生长追赶的宫内发育迟缓(CG-IUGR)大鼠进行正常大鼠肠道菌群干预,分析其肠道菌群改变与糖代谢功能降低的关系。方法将SD大鼠分为Control组、CG-IUGR组和CG-IUGR+肠菌组,每组8只。采用低热量饮食法复制CG-IUGR大鼠模型,CG-IUGR+肠菌组大鼠在其3周龄时移植Control组大鼠的肠菌,每周移植1次,共6次。测量3组大鼠出生后至8周龄的体质量和身长,计算体质指数(BMI);检测3组大鼠糖代谢相关指标:空腹血糖(FBG)及空腹胰岛素(FINS)水平,葡萄糖耐量试验和胰岛素耐量试验,以及葡萄糖负荷后15 min的血清胰岛素(INS)水平;采用实时荧光定量聚合酶链式反应(qPCR)和Western blot法检测3组大鼠骨骼肌糖原合成酶(GYS)1和肝脏GYS2的mRNA和蛋白表达水平;检测骨骼肌和肝脏GYS酶活性。采用16S rDNA测序法检测3组大鼠肠道菌群的多样性和结构组成。结果与Control组相比,CG-IUGR组大鼠在生长发育过程中身长、体质量和BMI均明显增加,血清FINS水平下降,血清FBG无明显变化,血糖水平在糖负荷和INS负荷后明显上调,且血清INS水平在糖负荷后的15 min显著上调;骨骼肌GYS1和肝脏GYS2的mRNA和蛋白表达水平均降低,其GYS酶活性亦下降(P<0.05);CGIUGR+肠菌组大鼠的上述变化均较CG-IUGR组改善(P<0.05)。CG-IUGR组大鼠肠道菌群ACE、Chao1指数低于Control组(P<0.05);与CG-IUGR组相比较,CG-IUGR+肠菌组大鼠肠道双歧杆菌相对丰度增加(P<0.05)。结论IUGR可通过下调骨骼肌和肝脏GYS的表达及活性降低CG-IUGR大鼠糖代谢功能,CG-IUGR大鼠糖代谢功能异常可能与肠道菌群改变有关。 展开更多
关键词 胃肠道微生物群 糖尿病 糖原合酶 葡萄糖代谢障碍 宫内发育迟缓
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肝脏生物钟紊乱对CG-IUGR大鼠糖尿病高易感的可能作用
3
作者 袁冰舒 杜运松 李丽娟 《遵义医科大学学报》 2023年第2期114-120,共7页
目的 通过检测肝脏生物钟基因BMAL1、CLOCK的表达及糖代谢功能的状态,分析生物钟改变与CG-IUGR大鼠糖尿病高易感之间的可能关系。方法 实验分为Control组及CG-IUGR组。通过低热量饮食法建立CG-IUGR大鼠模型,正常饲养大鼠则为Control组... 目的 通过检测肝脏生物钟基因BMAL1、CLOCK的表达及糖代谢功能的状态,分析生物钟改变与CG-IUGR大鼠糖尿病高易感之间的可能关系。方法 实验分为Control组及CG-IUGR组。通过低热量饮食法建立CG-IUGR大鼠模型,正常饲养大鼠则为Control组。观测两组大鼠出生至8周龄的身长、体重,并由此计算其体重指数,测量8周龄大鼠肾周脂肪组织的重量。比较两组大鼠糖代谢的功能:包括检测空腹血糖(FBG)和血清胰岛素(FINS)水平,进行葡萄糖耐量实验(GTT)及胰岛素耐量实验(ITT),检测葡萄糖负荷15 min的血清胰岛素(INS)水平;采用生化方法检测肝脏GS酶活性;采用Western blot方法检测肝脏BMAL1、CLOCK的蛋白表达;采用Pearson’s法分析肝脏BMAL1、CLOCK的蛋白相对表达水平与CG-IUGR大鼠葡萄糖负荷后15 min的血糖和血清INS水平及肝脏GS酶活性的相关性。结果 在生长发育过程中CG-IUGR大鼠的身长、体重和BMI均增高;其8周龄肾周的脂肪重量亦增加(P<0.05)。CG-IUGR大鼠8周龄时,FBG无明显异常,FINS水平轻度下调(P<0.05);血糖水平在糖负荷和INS负荷后均明显上调(P<0.05),且血清INS水平在糖负荷15 min后显著上调(P<0.05);肝脏GS酶活性降低(P<0.05);同时BMAL1和CLOCK的蛋白表达均下调(P<0.05)。CG-IUGR大鼠肝脏BMAL1、CLOCK的蛋白相对表达水平与葡萄糖负荷后15 min的血糖和血清INS水平均呈负相关性,与肝脏GS酶活性呈正相关性(P<0.05)。结论 CG-IUGR大鼠糖代谢功能降低,对DM的易感性增加;CG-IUGR大鼠对DM的易感性增加可能与IUGR下调肝脏生物钟基因BMAL1、CLOCK的表达有关。 展开更多
关键词 糖尿病 IUGR BMAL1 CLOCK 糖原合成酶
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肠道细菌与肥胖及2型糖尿病关系的研究进展 被引量：9
4
作者 袁冰舒 赵海龙 李丽娟 《天津医药》 CAS 北大核心 2019年第10期1102-1107,共6页
肠道菌群是定植在肠道的微生物群,其微生态平衡受生活环境、生活方式、饮食习惯及药物等多种因素影响而发生改变,这些改变是多种疾病发生的病理基础。越来越多的证据显示,肠道菌群中的硬壁菌门、变形菌门、放线菌门及拟杆菌门等,可通过... 肠道菌群是定植在肠道的微生物群,其微生态平衡受生活环境、生活方式、饮食习惯及药物等多种因素影响而发生改变,这些改变是多种疾病发生的病理基础。越来越多的证据显示,肠道菌群中的硬壁菌门、变形菌门、放线菌门及拟杆菌门等,可通过免疫、代谢及生物钟途径参与肥胖及2型糖尿病(T2DM)的发生发展,目前肠道菌群与肥胖及T2DM的关系已成为研究热点。本文就两者的相关研究进展进行综述,望有助于进一步阐明肥胖及T2DM的发病机制,并为寻找两者的治疗靶点提供一些新的思路。 展开更多
关键词 肠杆菌科 肥胖症 糖尿病 2型 糖代谢紊乱 脂代谢紊乱
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脂质代谢紊乱促进糖尿病进程的机制 被引量：6
5
作者 李薇薇 李丽娟 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2022年第6期1490-1493,共4页
糖尿病(DM)是常见代谢性疾病,以血糖增高为主要表现。DM的发病机制主要是免疫、遗传和环境等多因素相互作用,最终引起的胰岛素分泌减少和(或)胰岛素抵抗。目前全球DM患病人数达5.37亿,其中中国占1.40亿人[1]。DM的高患病率显示其发病机... 糖尿病(DM)是常见代谢性疾病,以血糖增高为主要表现。DM的发病机制主要是免疫、遗传和环境等多因素相互作用,最终引起的胰岛素分泌减少和(或)胰岛素抵抗。目前全球DM患病人数达5.37亿,其中中国占1.40亿人[1]。DM的高患病率显示其发病机制仍有空白。脂质代谢紊乱亦是常见的代谢性疾病,临床以血浆总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)和游离脂肪酸(FFA,包括棕榈酸、亚油酸等)等水平升高为主要表现。 展开更多
关键词 糖尿病 脂质代谢紊乱 炎症免疫反应
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不同浓度米诺环素对人胶质瘤细胞增殖、自噬、凋亡的影响及其机制 被引量：1
6
作者 韩利民 严婉约 +3 位作者 李巧巧 李科 刘丽 赵海龙 《天津医药》 CAS 北大核心 2020年第9期801-806,I0001,共7页
目的探讨不同浓度米诺环素对人类胶质瘤U87和LN229细胞增殖及凋亡的影响和作用机制。方法(1)U87和LN229细胞设对照组(DMSO处理),5μmol/L米诺环素组和10μmol/L米诺环素组,分组处理72 h后采用MTT法检测细胞增殖水平,免疫荧光标记检测细... 目的探讨不同浓度米诺环素对人类胶质瘤U87和LN229细胞增殖及凋亡的影响和作用机制。方法(1)U87和LN229细胞设对照组(DMSO处理),5μmol/L米诺环素组和10μmol/L米诺环素组,分组处理72 h后采用MTT法检测细胞增殖水平,免疫荧光标记检测细胞自噬蛋白微管相关蛋白l轻链3B亚基(LC3B)表达水平,Western blot法检测细胞自噬和凋亡相关蛋白的表达变化。(2)构建沉默信息调节因子2相关酶1(SIRT1)-shRNA载体,观察敲低SIRT1表达后,不同浓度米诺环素对U87和LN229细胞自噬的影响。结果(1)与对照组相比,5μmol/L和10μmol/L米诺环素组细胞增殖能力下降,免疫荧光标记显示胞浆内自噬标记蛋白LC3B的表达增多,Western blot结果显示哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)水平显著降低,自噬基因相关蛋白5(Atg5)、磷酸化AMP依赖的蛋白激酶α亚基(p-AMPKα)、SIRT1水平显著增加(P<0.05)。与对照组相比,10μmol/L米诺环素组B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、磷酸化p70核糖体蛋白S6激酶(p-p70s6k)水平显著降低,活化形式的Caspase-3(Cleaved caspase-3)水平显著增加(P<0.05),而5μmol/L米诺环素组除Cleaved Caspase-3表达水平下降外其他凋亡相关蛋白水平未见显著变化(P>0.05)。(2)敲低SIRT1表达后,shSIRT1组mTOR和LC3B表达水平较对照组明显下降;而经过米诺环素处理后,mTOR的表达出现明显升高,而LC3B表达水平仅部分恢复。结论5、10μmol/L的米诺环素均能有效抑制人类胶质瘤U87和LN229细胞的生长,其机制可能与AMPK/SIRT1通路诱导细胞自噬和p70s6k/Bcl-2通路诱导细胞凋亡有关。 展开更多
关键词 米诺环素 神经胶质瘤 细胞增殖 细胞凋亡 自噬 AMP活化蛋白激酶类 沉默信息调节因子2相关酶1
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糖尿病肾病的发病机制、诊断及治疗研究进展 被引量：31
7
作者 韩利民 张吉(综述) 赵海龙(审校) 《现代医药卫生》 2021年第3期404-407,共4页
糖尿病肾病(DN)是糖尿病患者的主要死因之一,其发病机制复杂。随着近年来生物信息学的发展,更多的分子机制及新型生物学标志物被发现与DN密切相关,可协助DN的诊断及治疗。作者对近年来有关DN的发病机制、诊断及药物治疗进行综述,旨在提... 糖尿病肾病(DN)是糖尿病患者的主要死因之一,其发病机制复杂。随着近年来生物信息学的发展,更多的分子机制及新型生物学标志物被发现与DN密切相关,可协助DN的诊断及治疗。作者对近年来有关DN的发病机制、诊断及药物治疗进行综述,旨在提供协助DN诊断及治疗的部分新策略。 展开更多
关键词 糖尿病肾病 发病机制 活性氧 生物标志物 治疗 综述
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MiR-671-3p通过CKAP4抑制结肠癌细胞的增殖和迁移
8
作者 杨欣 卢癸凤 +2 位作者 胡文慧 肖智 耿飞 《遵义医科大学学报》 2021年第5期600-606,共7页
目的探讨miR-671-3p对结肠癌体外生物学特性的影响及其机制。方法体外培养结肠癌RKO和SW620细胞株,转染miR-671-3p的过表达片段和抑制剂,qRT-PCR检测细胞的过表达效率和干扰效率。CCK-8实验检测体外培养细胞的增殖能力,Transwell实验检... 目的探讨miR-671-3p对结肠癌体外生物学特性的影响及其机制。方法体外培养结肠癌RKO和SW620细胞株,转染miR-671-3p的过表达片段和抑制剂,qRT-PCR检测细胞的过表达效率和干扰效率。CCK-8实验检测体外培养细胞的增殖能力,Transwell实验检测体外细胞的迁移能力。生物信息学方法分析CKAP4在结肠癌细胞的表达。结果在RKO和SW620细胞中过表达miR-671-3p,细胞的体外迁移能力显著降低(RKO细胞:P<0.001;SW620细胞:P=0.004),增殖能力明显下降(RKO细胞:P=0.032;SW620细胞:P=0.012),而干扰miR-671-3p后则表现出相反的结果。另外,miR-671-3p的下游靶基因CKAP4在结肠癌表达增高,但对其生存时间无影响。体外过表达CKAP4能够逆转miR-671-3p所导致的抑制的迁移能力和增殖能力。结论miR-671-3p通过CKAP4可以有效抑制体外结肠癌细胞的增殖能力和迁移能力,提示其在结肠癌的发展进程中发挥着重要的作用。 展开更多
关键词 miR-671-3p 结肠癌 迁移 增殖
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