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P450酶催化C—H键官能团化的研究进展
1
作者 李应娜 万南微 陈永正 《合成化学》 CAS 2021年第9期790-801,共12页
C—H键选择性官能团化是构建C—X键最直接的策略,但因C—H键的解离能高,如何在温和条件下实现C—H键选择性官能团化是合成化学面临的巨大挑战。P450酶来源广泛,催化功能具有多样性,可催化众多反应类型,其中包括C—H键的选择性官能团化... C—H键选择性官能团化是构建C—X键最直接的策略,但因C—H键的解离能高,如何在温和条件下实现C—H键选择性官能团化是合成化学面临的巨大挑战。P450酶来源广泛,催化功能具有多样性,可催化众多反应类型,其中包括C—H键的选择性官能团化。本文主要对近十年P450酶催化C—H键羟基化、氨基化和烷基化方面进行了综述,并对其未来C—H键官能团化的研究进行了展望。 展开更多
关键词 P450酶 C—H键 官能团化 综述 催化
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手性5-异丙基-2-噁唑烷酮的酶催化立体选择性互补合成 被引量：1
2
作者 徐秦 田嘉伟 +1 位作者 陈永正 万南微 《合成化学》 CAS 北大核心 2020年第9期786-790,共5页
以2-异丙基环氧乙烷为底物,氰酸钠为亲核试剂,筛选获得两种卤醇脱卤酶HheA10和HheG,分别催化合成了(S)-5-异丙基-2-噁唑烷酮和(R)-5-异丙基-2-噁唑烷酮。结构经1H NMR和13C NMR表征,通过对其反应条件进一步考察,建立了立体选择性互补合... 以2-异丙基环氧乙烷为底物,氰酸钠为亲核试剂,筛选获得两种卤醇脱卤酶HheA10和HheG,分别催化合成了(S)-5-异丙基-2-噁唑烷酮和(R)-5-异丙基-2-噁唑烷酮。结构经1H NMR和13C NMR表征,通过对其反应条件进一步考察,建立了立体选择性互补合成手性5-异丙基-2-噁唑烷酮的生物催化技术路线。 展开更多
关键词 生物催化 卤醇脱卤酶 立体选择性 手性噁唑烷酮 合成
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