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2014—2016年邯郸市中心医院细菌耐药性监测结果分析 被引量：5
1
作者 董志玲 时东彦 +1 位作者 张彦青 李守霞 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 2018年第12期1553-1559,共7页
目的了解2014—2016年邯郸市中心医院临床所分离细菌对抗菌药物的耐药性。方法收集2014年1月1日—2016年12月31日邯郸市中心医院临床所分离的细菌,只分析同一患者同一部位的第一株菌。采用Vitek2-Compact和珠海美华MA120进行鉴定,药敏... 目的了解2014—2016年邯郸市中心医院临床所分离细菌对抗菌药物的耐药性。方法收集2014年1月1日—2016年12月31日邯郸市中心医院临床所分离的细菌,只分析同一患者同一部位的第一株菌。采用Vitek2-Compact和珠海美华MA120进行鉴定,药敏试验方法采用MIC和KB法,并采用WHONET 5.6软件进行统计分析。结果邯郸市中心医院2014—2016年分离的菌株分别为3237、4484和4778株,共12499株细菌,其中革兰阴性菌8780株,占70.2%,革兰阳性菌3719株占29.8%。耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌(MRCNS)的检出率分别为38.38%和65.07%。屎肠球菌对绝大多数所测抗菌药物的耐药率明显高于粪肠球菌,葡萄球菌属和肠球菌属中均未发现万古霉素、替考拉宁和利奈唑胺耐药的菌株。肺炎链球菌以非脑脊液来源为主,成人多于儿童,且儿童分离株对青霉素均敏感,成人分离株青霉素耐药率为1.2%。大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌超广谱β-内酰胺酶(ESBL)的检出率分别为49.4%和28.3%,对碳青霉烯类药物耐药率分别为1.8%和4.4%。铜绿假单胞菌对亚胺培南和美罗培南的耐药率分别为20.3%和13.6%,鲍曼不动杆菌对亚胺培南和美罗培南的耐药率分别为63.8%和63.7%。结论 3年间细菌耐药性发生了变化,医生应该依据药敏监测结果合理选择抗菌药物。 展开更多
关键词 细菌 细菌耐药性监测 抗菌药物
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2013—2014年邯郸市中心医院铜绿假单胞菌的分布、耐药性及危险因素分析 被引量：8
2
作者 李晓燕 赵杰 +2 位作者 许娜娜 赵丽芳 郝雪涛 《现代药物与临床》 CAS 2015年第8期1028-1031,共4页
目的分析2013—2014年邯郸市中心医院铜绿假单胞菌的分布、耐药性及危险因素,为防治铜绿假单胞菌感染提供依据。方法对2013年1月—2014年12月邯郸市中心医院分离出的957株铜绿假单胞菌的分布、耐药性及危险因素进行回顾性分析。结果铜... 目的分析2013—2014年邯郸市中心医院铜绿假单胞菌的分布、耐药性及危险因素,为防治铜绿假单胞菌感染提供依据。方法对2013年1月—2014年12月邯郸市中心医院分离出的957株铜绿假单胞菌的分布、耐药性及危险因素进行回顾性分析。结果铜绿假单胞菌感染科室以重症医学科、神经外科、呼吸内科居多;标本来源以痰标本、导管尖、尿液为主;药敏试验结果显示,铜绿假单菌对头孢噻肟、氨曲南、阿莫西林克拉维酸钾耐药率较高,分别为93.6%、46.1%、32.5%;危险因素分析显示,住院时间、抗生素使用天数、吸痰、呼吸机、气管插管、深静脉插管、鼻饲插管、导尿管、混合感染真菌、合并感染病原体≥3种等因素与多重耐药铜绿假单胞菌感染相关(P<0.05)。结论铜绿假单胞菌感染率较高的科室应注重合理选择抗菌药物种类及用药疗程,侵袭性操作时应严格无菌性操作,以降低铜绿假单胞菌感染。 展开更多
关键词 铜绿假单胞菌 抗菌药物 耐药性 危险因素
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邯郸地区10306例妇科门诊女性患者HPV基因分型及感染特征分析 被引量：12
3
作者 王蕾 董志玲 +2 位作者 张利宾 王志刚 石红燕 《医学综述》 2019年第6期1245-1248,共4页
目的了解邯郸地区人乳头瘤病毒(HPV)感染情况,为当地妇女的宫颈癌防治提供依据。方法收集2016年3月至2017年11月到邯郸市中心医院妇科门诊就诊以及进行健康体检的10 306例女性患者为研究对象,采用聚合酶链反应-反向点杂交法对患者的宫... 目的了解邯郸地区人乳头瘤病毒(HPV)感染情况,为当地妇女的宫颈癌防治提供依据。方法收集2016年3月至2017年11月到邯郸市中心医院妇科门诊就诊以及进行健康体检的10 306例女性患者为研究对象,采用聚合酶链反应-反向点杂交法对患者的宫颈脱落细胞标本进行23种HPV基因亚型检测。结果 10 306例女性患者HPV总感染率为36. 26%; HPV高危感染的基因亚型前三位为HPV16、HPV52和HPV58; HPV低危感染的基因亚型前三位为HPV42、HPV81、HPV6;五个年龄组中36～45年龄组患者HPV感染阳性率最高为53. 33%,其次为15～25岁年龄组患者,各年龄段HPV感染率比较差异有统计学意义(P <0. 01);各年龄段感染情况多为单一或两重感染,也可见三重、四重、五重及以上的多重感染;其中单一感染率以46～55岁年龄段最高,多重感染率以15～25岁最高。结论邯郸地区女性人群中HPV感染率较高,36～45岁年龄段感染率最高,以单一型高危型感染为主,最常见感染亚型为HPV16、HPV52和HPV58。 展开更多
关键词 人乳头瘤病毒 宫颈癌 单一感染 多重感染
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邯郸市20～35岁健康人全血铜、锌、钙、镁、铁五元素参考范围研究 被引量：6
4
作者 李守霞 郭丽丽 +2 位作者 栾玉杰 郭胜利 赵素斌 《临床和实验医学杂志》 2013年第13期1015-1016,1018,共3页
目的初步研究邯郸市20～35岁健康人全血铜、锌、铁3种微量元素和钙、镁2种常量元素的参考范围,为临床诊断提供相关依据。方法采用火焰原子吸收光谱法分别测定320例健康人全血铜、锌、钙、镁、铁5种元素水平浓度水平,对数据统计处理,研究... 目的初步研究邯郸市20～35岁健康人全血铜、锌、铁3种微量元素和钙、镁2种常量元素的参考范围,为临床诊断提供相关依据。方法采用火焰原子吸收光谱法分别测定320例健康人全血铜、锌、钙、镁、铁5种元素水平浓度水平,对数据统计处理,研究5种元素与性别的关系及其分布状态。结果 5种元素水平全血含量不完全呈正态分布;锌、钙、铁3种元素含量在性别构成比上的差异有显著性(P<0.05);铜、镁两种元素含量在性别构成比上的差异无显著性(P>0.05);20～35岁全血中5种元素的参考范围分别为:铜(不区分性别)6.92～18.36μmol/L,锌(男性)66.59～108.46μmol/L,锌(女性)57.66～98.64μmol/L,钙(男性)1.11～1.46 mmol/L,钙(女性)1.13～1.55 mmol/L,镁(不区分性别)1.12～1.60 mmol/L,铁(男性)7.43～9.71 mmol/L,铁(女性)6.24～8.70 mmol/L。结论邯郸市20～35岁健康人全血5种元素中锌和铁的含量男性高于女性,钙的含量女性高于男性,铜和镁的含量在不同性别差异无显著性。各地区有必要根据需要建立本地区全血必需元素的参考范围,其制定需充分考虑地域、年龄和性别的因素。 展开更多
关键词 微量元素 必需元素 全血 原子吸收光谱法 参考范围
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邯郸市特教学校耳聋患者SLC26A4基因突变分析 被引量：3
5
作者 要跟东 李守霞 +4 位作者 张小芳 刘永杰 陈丁莉 孙彩霞 郭丽丽 《医学综述》 2013年第9期1669-1671,共3页
目的对SLC26A4基因编码区突变进行分析,以明确非综合征型耳聋患者发病的分子学基础,为耳聋基因的筛查和产前诊断提供实验和理论依据。方法选取河北省邯郸市特教学校100例非综合征型耳聋患者的静脉血,用于SLC26A4基因的聚合酶链反应(PCR... 目的对SLC26A4基因编码区突变进行分析,以明确非综合征型耳聋患者发病的分子学基础,为耳聋基因的筛查和产前诊断提供实验和理论依据。方法选取河北省邯郸市特教学校100例非综合征型耳聋患者的静脉血,用于SLC26A4基因的聚合酶链反应(PCR)扩增,应用直接测序法分别对SLC26A4基因20个外显子进行直接测序。结果①耳聋分型:根据世界卫生组织《障碍、残疾和残废的国际分类》(1980年)中听力损失分级标准进行评定,100例患者均被诊断为重度以上双侧耳聋且均为非综合征型耳聋。②PCR检测结果:以100例患者的DNA样本(SLC26A4基因20个外显子)进行PCR扩增,扩增产物片段大小与预期相符。③测序结果:被检测的100例非综合征型耳聋患者中,6例SLC26A4突变导致的内耳最常见的畸形前庭水管扩大(EVA),携带SLC26A4基因ⅣS7-2A>G纯合突变的6例(占6%),携带SLC26A4基因单杂合突变和复合杂合突变的14例(占14%)。结论河北省邯郸市特教学校耳聋患者存在较高的SLC26A4基因ⅣS7-2A>G纯合突变及携带SLC26A4基因单杂合突变和复合杂合突变,因此对SLC26A4基因突变进行早期筛查、早期诊断,可有效避免高危人群出现耳聋,提高人口素质。 展开更多
关键词 非综合征型耳聋 SLC26A4 分子生物学 突变
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邯郸地区人9号染色体臂间倒位与生殖异常的研究分析
6
作者 郭丽丽 梁淳 +5 位作者 郭胜利 平慧 李守霞 郭红霞 宋亚娟 鲁静 《标记免疫分析与临床》 CAS 2023年第2期324-326,331,共4页
目的探讨人9号染色体臂间倒位与生殖异常的关系。方法选取2680例遗传咨询者进行染色体分析,常规培养外周血淋巴细胞,制备染色体标本,G显带(必要时加做C显带)。我们选取确诊的22例9号染色体臂间倒位患者作为观察组,随机选取染色体结果正... 目的探讨人9号染色体臂间倒位与生殖异常的关系。方法选取2680例遗传咨询者进行染色体分析,常规培养外周血淋巴细胞,制备染色体标本,G显带(必要时加做C显带)。我们选取确诊的22例9号染色体臂间倒位患者作为观察组,随机选取染色体结果正常的22例遗传咨询者作为对照组,来比较两组间不同生殖异常的差异性。结果2680例遗传咨询者中共检出22例9号染色体臂间倒位,检出率0.82%,其中男性患者检出率(77.27%)比女性患者检出率(22.73%)显著增高。观察组发生胚胎停育、生育畸形儿、少(弱)精概率显著高于对照组(P<0.05),两组发生自然流产、不孕不育的概率比较差异无统计学意义(P>0.05),对照组无生殖异常发生概率显著高于观察组(P<0.05)。结论人9号染色体臂间倒位与生殖异常之间存在相关的联系,对此类遗传咨询者进行染色体检查很有必要性。 展开更多
关键词 9号染色体臂间倒位 遗传咨询 核型分析
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2016~2021年邯郸地区儿童血铅检测结果回顾分析 被引量：1
7
作者 郭胜利 郭丽丽 +4 位作者 李守霞 陈丁莉 赵艳超 秦志梅 张彦青 《标记免疫分析与临床》 CAS 2023年第3期459-463,共5页
目的回顾性分析邯郸地区儿童血铅检测结果及影响因素,为制定防治措施提供理论依据。方法采用钨舟原子吸收法检测血铅,按年度、性别、年龄分组,比较组间差异。结果(1)6年共检测22655例儿童血铅,血铅水平为25.7(12.1~47.1)μg/L,其中高铅... 目的回顾性分析邯郸地区儿童血铅检测结果及影响因素,为制定防治措施提供理论依据。方法采用钨舟原子吸收法检测血铅,按年度、性别、年龄分组,比较组间差异。结果(1)6年共检测22655例儿童血铅,血铅水平为25.7(12.1~47.1)μg/L,其中高铅血症、铅中毒检出率分别为0.91%、0.27%,无重度铅中毒。(2)按年度分组:①2016~2021年儿童血铅浓度水平分别为34.9(14.0~55.9)μg/L、33.9(17.0~51.2)μg/L、19.0(10.7~33.8)μg/L、36.2(22.2~53.1)μg/L、13.0(9.7~21.3)μg/L、12.8(9.2~22.6)μg/L,高铅血症检出率分别2.25%、0.88%、0.47%、0.58%、0.47%、0.46%,逐年递减,差异有统计学意义(P<0.05)。②2016~2021年铅中毒检出率分别为0.53%、0.41%、0.02%、0.09%、0.51%、0.21%,差异有统计学意义(P<0.05)。(3)按性别分组:男童血铅水平为29.6(12.7~49.9)μg/L,高铅血症及铅中毒在男童中的检出率分别为1.11%、0.33%,女童血铅水平为27.5(11.0~44.9)μg/L,高铅血症及铅中毒在女童中的检出率分别为0.56%、0.16%,男童均显著高于女童(P<0.05)。(4)按年龄将婴幼儿(0~3岁)、学龄前(4~6岁)、学龄(7~10岁)、青少年(11~14岁)分别分为A、B、C、D 4组:①A、B、C、D组血铅浓度水平分别为25.3(11.3~44.9)μg/L、26.9(12.4~47.2)μg/L、28.9(12.7~48.8)μg/L、29.6(13.9~47.7)μg/L,逐年龄递增,差异有统计学意义(P<0.5)。②A、B、C、D组高铅血症检出率分别为0.79%、1.04%、0.95%、0.89%,A组显著低于B、C、D组(P<0.5)。③A、B、C、D组铅中毒检出率分别为0.33%、0.28%、0.22%、0.21%,A、B两组显著高于C、D两组(P<0.5)。结论加强本地区儿童血铅水平的监测,深入健康宣讲,有效防治儿童铅中毒。 展开更多
关键词 儿童 全血 血铅 铅中毒 钨舟原子吸收法
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ISO 15189全面质量管理体系下临床生化领域比对方案应用
8
作者 郭丽丽 郭胜利 +5 位作者 李守霞 张彦青 孙彩霞 秦志梅 李佳 梁淳 《标记免疫分析与临床》 CAS 2024年第3期558-563,共6页
目的基于ISO 15189建立的全面质量管理体系,探讨临床生化实验室涉及的多种比对方案,为日常检验工作正确使用比对方案提供参考。方法参照医学实验室认可相关文件、国家相关卫生行业标准、CLSI系列相关文件、结合工作实践经验,对临床生化... 目的基于ISO 15189建立的全面质量管理体系,探讨临床生化实验室涉及的多种比对方案,为日常检验工作正确使用比对方案提供参考。方法参照医学实验室认可相关文件、国家相关卫生行业标准、CLSI系列相关文件、结合工作实践经验,对临床生化领域比对活动中多种质量评估方案的应用进行分析,梳理总结其中涉及的比对方案。结果本研究针对临床生化领域中涉及的11种比对实验进行了列举总结,比对结果分别满足不同情况的要求。结论通过对不同比对方案的梳理及案例分析,能够指导日常检验工作比对方案的正确选择,提高实验室检验质量和能力。 展开更多
关键词 ISO 15189 医学实验室认可 质量管理体系 比对方案
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川陈皮素对食管癌KYSE150细胞存活、侵袭和凋亡的影响及机制实验研究
9
作者 万传科 王晓霞 +3 位作者 张彦青 李守霞 闫建军 王志刚 《陕西医学杂志》 CAS 2024年第3期407-411,共5页
目的:探究川陈皮素对食管癌KYSE150细胞存活、侵袭及凋亡的影响及可能的机制。方法:将培养至对数生长期的KYSE150细胞分为对照组(常规培养)、顺铂组(0.5μg/ml顺铂)、川陈皮素低(10μg/ml)、中(20μg/ml)、高(40μg/ml)浓度组。采用MTT... 目的:探究川陈皮素对食管癌KYSE150细胞存活、侵袭及凋亡的影响及可能的机制。方法:将培养至对数生长期的KYSE150细胞分为对照组(常规培养)、顺铂组(0.5μg/ml顺铂)、川陈皮素低(10μg/ml)、中(20μg/ml)、高(40μg/ml)浓度组。采用MTT法检测KYSE150细胞存活率。采用Transwell实验检测KYSE150细胞侵袭能力。采用流式细胞术检测KYSE150细胞凋亡率。采用荧光定量PCR法检测KYSE150细胞Ras同源基因家族成员A(RhoA)、Rho相关卷曲螺旋蛋白激酶1(ROCK1)、ROCK2 mRNA表达。采用Western bolt法检测KYSE150细胞RhoA、ROCK1、ROCK2蛋白表达。结果:与对照组比较,顺铂组及川陈皮素低、中、高浓度组KYSE150细胞存活率、侵袭数目以及RhoA、ROCK1、ROCK2 mRNA和蛋白表达水平降低,凋亡率升高(均P<0.05)。与顺铂组比较,川陈皮素低、中浓度组KYSE150细胞存活率、侵袭数目以及RhoA、ROCK1、ROCK2 mRNA和蛋白表达水平升高,凋亡率降低(均P<0.05)。川陈皮素高浓度组和顺铂组上述指标比较差异无统计学意义(均P>0.05)。川陈皮素低、中、高浓度组KYSE150细胞存活率、侵袭数目以及RhoA、ROCK1、ROCK2 mRNA和蛋白表达水平依次降低,凋亡率依次升高(均P<0.05)。结论:川陈皮素能够抑制KYSE150细胞的存活和侵袭,促进凋亡,其机制可能与抑制RhoA/ROCK信号通路有关。 展开更多
关键词 食管癌 川陈皮素 KYSE150细胞 Ras同源基因家族成员A Rho相关卷曲螺旋蛋白激酶 机制
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晚期非小细胞肺癌患者EGFR-TKI治疗效果及预后分析
10
作者 周淑杰 肖恒 +1 位作者 王海东 陈丁莉 《山西医科大学学报》 CAS 2024年第1期24-28,共5页
目的总结冀南地区晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者驱动基因突变情况,探讨表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)突变患者采用一代酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitor,TKI)吉非替... 目的总结冀南地区晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者驱动基因突变情况,探讨表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)突变患者采用一代酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitor,TKI)吉非替尼一线治疗的疗效,寻找影响预后的预测因子。方法收集2021年1月至2021年6月邯郸市中心医院收治的201例晚期NSCLC患者的临床资料,采用二代测序技术(next generation sequencing,NGS)总结驱动基因突变情况;对入组的91例接受吉非替尼靶向治疗的EGFR突变患者进行随访研究,定期收集患者的生存资料,使用Kaplan-Meier方法绘制吉非替尼治疗后不同影响因素下患者的中位无进展生存期(median progression-free survival,mPFS)曲线;Log-rank检验评估生存差异;采用Cox回归建立风险评估模型,分析不同危险因素对吉非替尼靶向治疗疗效及预后的影响。结果201例晚期NSCLC患者中138例(68.66%)至少发生1种基因突变;EGFR突变频率最高[91例(52.6%)],其中EGFR 21号外显子L858R点突变(42.7%)和EGFR 19号外显子缺失(33.6%)占比排名前两位;40例(43.96%)患者为复杂突变。Kaplan-Meier生存分析及Log-rank检验显示EGFR突变中EX19 del、EX21 L858R、少见突变与复杂突变患者mPFS依次为17.0月、13.0月和8.0月,其中EX19 del组mPFS最优,三组差异有统计学意义(P<0.05);无胸腔积液患者mPFS优于恶性胸腔积液患者(17.0月vs 10.0月,P=0.005);Cox回归分析提示EGFR突变类型是影响NSCLC患者mPFS的独立因素(P<0.05)。结论EGFR为冀南地区晚期NSCLC患者突变频率较高的基因,驱动基因突变类型可作为独立预测因子判断吉非替尼靶向治疗后患者的生存情况,少见突变和复杂突变患者疗效和预后均较差。 展开更多
关键词 表皮生长因子受体 吉非替尼 基因突变 二代测序 非小细胞肺癌
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邯郸地区新生儿听力与药物性耳聋易感基因突变联合筛查研究 被引量：8
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作者 陈丁莉 李守霞 +5 位作者 要跟东 冯海芹 郭丽丽 孙彩霞 杨志明 张晓芳 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期137-140,共4页
目的探讨在新生儿听力筛查同时,采用新生儿脐带血进行线粒体耳聋基因筛查的可行性及其意义。方法收集邯郸地区新生儿1 000例为研究对象,进行常规听力筛查,同时采集脐带血,用于线粒体DNA的筛查。采用Sanger测序法检测线粒体12S rRNA A15... 目的探讨在新生儿听力筛查同时,采用新生儿脐带血进行线粒体耳聋基因筛查的可行性及其意义。方法收集邯郸地区新生儿1 000例为研究对象,进行常规听力筛查,同时采集脐带血,用于线粒体DNA的筛查。采用Sanger测序法检测线粒体12S rRNA A1555G和C1494T两个突变位点。结果在1000名新生儿中,初次听力筛查有141例(14.1%)未通过,经过复筛后仍有11例(1.1%)未通过新生儿听力筛查。线粒体12S rRNA检测发现携带A1555G突变4例(0.4%),C1494T突变2例(0.2%),而该6例新生儿均通过了初次听力筛查。结论线粒体耳聋基因筛查可以有效补充听力筛查的不足,早期发现对氨基糖苷类抗生素敏感的个体,避免药物性耳聋的发生。[临床儿科杂志,2013,31(2):137-140] 展开更多
关键词 线粒体12SrRNA 药物性耳聋 听力 筛查 新生儿
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血清GDF-15、chemerin、PTX3水平与2型糖尿病患者肥胖、胰岛素抵抗及炎症的关系及其预测效能的构建与评价
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作者 袁茜 梁淳 +1 位作者 刘娜 张蕾 《国际检验医学杂志》 CAS 2024年第3期320-324,329,共6页
目的探讨血清生长分化因子-15(GDF-15)、趋化素(chemerin)、正五聚蛋白3(PTX3)水平与2型糖尿病(T2DM)患者肥胖、胰岛素抵抗及炎症因子的关系,并进行预测效能的构建及评价。方法选取2020年2月至2022年9月该院收治的T2DM患者231例作为T2D... 目的探讨血清生长分化因子-15(GDF-15)、趋化素(chemerin)、正五聚蛋白3(PTX3)水平与2型糖尿病(T2DM)患者肥胖、胰岛素抵抗及炎症因子的关系,并进行预测效能的构建及评价。方法选取2020年2月至2022年9月该院收治的T2DM患者231例作为T2DM组。另选取同期来该院体检的健康者100例作为对照组。采用酶联免疫吸附试验法检测并比较两组血清GDF-15、chemerin、PTX3水平,收集两组临床资料并进行比较。采用Pearson相关性分析及多元线性回归分析血清GDF-15、chemerin、PTX3水平与肥胖、胰岛素抵抗及炎症指标的关系。采用多因素Logistic回归评估T2DM发生的独立危险因素,并构建血清GDF-15、chemerin、PTX3联合预测模型,绘制受试者工作特征(ROC)曲线评价其对T2DM发生的预测效能。结果与对照组比较,T2DM组体重指数(BMI)、腰臀比(WHR)、收缩压、总胆固醇、甘油三酯、空腹血糖、空腹胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、白细胞介素(IL)-1β、IL-6、GDF-15、chemerin、PTX3均升高,差异有统计学意义(P<0.05)。Pearson相关性分析显示,T2DM组血清GDF-15、chemerin、PTX3水平与BMI、WHR、FINS、HOMA-IR、IL-1β、IL-6呈正相关(P<0.05)。多元线性回归分析显示,BMI、FINS、HOMA-IR、IL-1β、IL-6与血清GDF-15、chemerin、PTX3水平呈正相关(P<0.05)。多因素Logistic回归分析结果发现,血清GDF-15、chemerin、PTX3水平升高是影响T2DM发生的独立危险因素(P<0.05)。ROC曲线分析结果显示,血清GDF-15、chemerin、PTX3联合预测模型预测效能较好,其曲线下面积及灵敏度、特异度、准确度均高于各指标单独应用。结论T2DM患者血清GDF-15、chemerin、PTX3水平升高,且其水平随着T2DM患者肥胖、胰岛素抵抗及炎症反应程度的加重而增加,该研究所构建的联合预测模型预测效能较好,对T2DM发生具有较高的预测价值。 展开更多
关键词 2型糖尿病 生长分化因子-15 趋化素 正五聚蛋白3 胰岛素抵抗
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河北邯郸地区非综合征性耳聋患者GJB2基因突变分析 被引量：6
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作者 要跟东 李守霞 +3 位作者 张小芳 刘永杰 孙彩霞 陈丁莉 《国际检验医学杂志》 CAS 2013年第5期524-525,529,共3页
目的利用基因诊断的方法调查邯郸市聋哑学校非综合征性耳聋患者的常见分子生物学病因,对GJB2基因编码区突变进行分析,为耳聋基因的筛查和产前诊断提供实验和理论依据。方法采集100名非综合征性耳聋患者静脉血,男性58例,女性42例,用于GJB... 目的利用基因诊断的方法调查邯郸市聋哑学校非综合征性耳聋患者的常见分子生物学病因,对GJB2基因编码区突变进行分析,为耳聋基因的筛查和产前诊断提供实验和理论依据。方法采集100名非综合征性耳聋患者静脉血,男性58例,女性42例,用于GJB2基因的PCR扩增,应用直接测序法分别对GJB2基因的2个基因片段进行直接测序。结果以100例患者的DNA样本(GJB2基因的2个基因片段)进行PCR扩增,扩增产物片段大小与预期相符。被检测的100名聋哑学校非综合征性耳聋患者中,携带GJB2基因235delC纯合突变的11例(占11%),携带GJB2基因单杂合突变和复合杂合突变的19例(占19%);其中男性16例,女性14例,男女检测结果无统计学差异(P>0.05)。结论河北省邯郸地区特教学校耳聋患者存在较高的GJB2基因235delC纯合突变及携带GJB2基因单杂合突变和复合杂合突变,GJB2基因突变为河北省邯郸地区最主要的致病突变形式,因此通过其突变筛查可以有效避免高危人群出现耳聋。 展开更多
关键词 突变 非综合征性耳聋 基因 GJB2 序列分析 DNA
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邯郸及周边地区孕妇微量元素铁缺乏与贫血的相关性分析 被引量：4
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作者 郭丽丽 郭胜利 +5 位作者 李守霞 要跟东 栾玉杰 陈丁莉 牛丽辉 王乐平 《国际检验医学杂志》 CAS 2013年第17期2273-2274,2276,共3页
目的通过该地区孕妇妊娠各期微量元素铁与血红蛋白(Hb)含量的相关性分析,以了解孕妇微量元素铁缺乏及贫血发生的情况及其关系,为孕期保健提供依据。方法按孕周将190例健康孕妇分为早、中、晚孕3个组;采用火焰原子吸收光谱法分别测定3组... 目的通过该地区孕妇妊娠各期微量元素铁与血红蛋白(Hb)含量的相关性分析,以了解孕妇微量元素铁缺乏及贫血发生的情况及其关系,为孕期保健提供依据。方法按孕周将190例健康孕妇分为早、中、晚孕3个组;采用火焰原子吸收光谱法分别测定3组孕妇全血微量元素铁及Hb浓度水平,对数据统计处理并进行对照研究。结果随着孕周的增加,微量元素铁及Hb的含量也随之大幅递减,差异有统计学意义(P<0.05)。微量元素铁和Hb两变量间存在线性相关,Y=0.044 X+2.122(r2=0.395),差异有统计学意义(P<0.01)。微量元素铁缺乏率在早、中、晚孕各组间分别为12.5%、69.6%、90.0%,差异有统计学意义(P<0.05);贫血发生率在早、中、晚孕各组间分别为3.13%、20.3%、45.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。190例孕妇中微量元素铁缺乏118例,发生率为62.1%,其中孕妇贫血34例,发生率为28.8%;190例孕妇中微量元素铁正常的孕妇72例,其中有4例孕妇贫血,发生率仅5.6%;两者比较差异有统计学意义(χ2=15.118,P=0.000)。结论孕妇合并贫血是妊娠期常见的并发症,无论贫血还是铁缺乏对母体和胎儿的生长发育都是不利的,要加强孕期微量元素铁均衡摄入,确保母婴健康。 展开更多
关键词 孕妇 痕量元素 贫血 分光光度法 原子 铁
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神经外科病房病原菌感染特点及耐药性分析 被引量：6
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作者 许娜娜 李守霞 +3 位作者 许素彦 李晓燕 牛丽辉 赵杰 《河北医药》 CAS 2015年第6期934-936,共3页
目的探讨神经外科住院患者细菌感染特点及其常见病原菌的耐药特点,指导临床合理用药。方法采用回顾性研究的方法,对2013年神经外科病房患者送检的各类标本中分离出的病原菌用法国梅里埃公司的VITEK-2微生物分析系统对其进行鉴定及耐药... 目的探讨神经外科住院患者细菌感染特点及其常见病原菌的耐药特点,指导临床合理用药。方法采用回顾性研究的方法,对2013年神经外科病房患者送检的各类标本中分离出的病原菌用法国梅里埃公司的VITEK-2微生物分析系统对其进行鉴定及耐药性分析。结果共检出1 126株病原菌,革兰阴性杆菌702株,占62.34%,革兰阳性球菌385株,占34.19%,真菌39株,占3.46%;革兰阴性杆菌中居前四位的鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌分别占15.81%、15.19%、12.79%、11.63%,革兰阳性球菌中以金黄色葡萄球菌为主,占22.56%;感染部位以下呼吸道为主,占78.42%,其次为颅内感染,占14.12%;病原菌耐药率高,多重耐药现象严重。结论医院神经外科患者感染率高,主要是呼吸道感染,其次是颅内感染;革兰阴性菌为主要病原菌,大部分病原菌呈现高耐药和多重耐药的特点,全面系统地监测神经外科病房感染特点及细菌耐药动态,有利于指导临床合理用药。 展开更多
关键词 神经外科病房 病原菌 耐药性 医院感染
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护士对静脉采血检验分析前质量控制知识的现状调查 被引量：13
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作者 李临英 李忠臣 +2 位作者 左彦珍 张莹莹 李守霞 《护理管理杂志》 2012年第2期107-108,128,共3页
目的了解护士对静脉采血项目检验分析前质量控制知识的掌握程度。方法采用自行设计的"静脉采血检验分析前质量控制调查问卷"对116名在岗护士进行问卷调查。结果静脉采血知识得分为(40.25±4.70)分;不同学历、职称、是否... 目的了解护士对静脉采血项目检验分析前质量控制知识的掌握程度。方法采用自行设计的"静脉采血检验分析前质量控制调查问卷"对116名在岗护士进行问卷调查。结果静脉采血知识得分为(40.25±4.70)分;不同学历、职称、是否参加过静脉采血相关知识培训的护士得分比较差异无统计学意义(P>0.05),但不同年龄、护龄、科室的护士得分比较差异具有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。结论护士缺乏足够的静脉采血相关知识,应加强临床护士静脉采血的继续教育及在校护生的静脉采血知识基础课程的教育。 展开更多
关键词 静脉采血 知识 护士
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邯郸地区不孕不育妇女TORCH感染情况的调查及分析 被引量：3
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作者 刘永杰 张小芳 +2 位作者 张运刚 李海新 李守霞 《国际检验医学杂志》 CAS 2013年第21期2861-2862,共2页
目的探讨邯郸地区不孕不育妇女及孕妇TORCH感染的状况。方法选择女性不孕不育患者961例(不孕不育组)及健康孕妇1 985例(健康对照组),应用酶联免疫吸附测定(ELISA)进行TORCH IgM检测。结果不孕不育组患者弓形虫、风疹病毒、巨细胞病毒、... 目的探讨邯郸地区不孕不育妇女及孕妇TORCH感染的状况。方法选择女性不孕不育患者961例(不孕不育组)及健康孕妇1 985例(健康对照组),应用酶联免疫吸附测定(ELISA)进行TORCH IgM检测。结果不孕不育组患者弓形虫、风疹病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒感染率分别为0.21%、0.42%、0.42%、0.42%,总感染率为1.47%;健康对照组孕妇上述病原体的感染率分别为0.10%、0.20%、0.20%、0.20%,总感染率为0.70%。两组TORCH总感染率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论开展TORCH检测对临床优生、优育筛查具有重要意义。 展开更多
关键词 酶联免疫吸附测定 不育 女性 风疹病毒感染 巨细胞病毒感染 弓形虫感染
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临床科室床旁检测血糖仪与生化分析仪的比对分析 被引量：10
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作者 陈丁莉 李守霞 《国际检验医学杂志》 CAS 2011年第15期1741-1742,共2页
目的研究临床科室使用的床旁检测（POCT）血糖仪与OlympusAU2700全自动生化分析仪检测血糖结果的相关性，探讨POCT血糖仪测定血糖的可靠性。方法同时用POCT血糖仪和生化分析仪测定糖尿病患者的血糖（血糖浓度范围1～22mmol／L）。POCT... 目的研究临床科室使用的床旁检测（POCT）血糖仪与OlympusAU2700全自动生化分析仪检测血糖结果的相关性，探讨POCT血糖仪测定血糖的可靠性。方法同时用POCT血糖仪和生化分析仪测定糖尿病患者的血糖（血糖浓度范围1～22mmol／L）。POCT血糖仪测定全血葡萄糖浓度，生化仪测定血浆葡萄糖浓度。结果46台POCT血糖仪与生化仪的结果差异均有统计学意义（P〈0．05），但相关系数r〉0．975，说明两者相关性良好。所有POCT血糖仪测定结果的变异系数（CV）在1．48％～11。9％之间，有42台符合国家对POCT血糖仪的测量重复性要求（CV不超过7．5％）。以美国临床实验室标准委员会（NCCLS）应用准则为允许偏差，第1次比对分析中，46台POCT血糖仪中达到要求的只有21台（45．7％）。未通过第1次比对的POCT血糖仪经过厂家校准，经过第2次比对后只有3台（6．5％）未达到允许偏差范围。结论POCT血糖仪仅可用于糖尿病患者的治疗监测，不能代替实验室血糖的检测结果作为确诊试验。 展开更多
关键词 比对研究 血糖仪 POCT 生化分析仪
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邯郸地区黄疸婴儿人类巨细胞病毒感染的调查分析 被引量：2
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作者 杨志明 李守霞 要跟东 《国际检验医学杂志》 CAS 2013年第6期686-686,688,共2页
目的调查邯郸地区黄疸婴儿人类巨细胞病毒(HCMV)感染的情况,探讨HCMV-DNA感染率是否与性别相关。方法采用荧光定量PCR方法对190例黄疸婴儿尿液标本进行HCMV-DNA定量检测。结果在所检测的190例黄疸婴儿中,婴儿尿液HCMV-DNA阳性有96例,感... 目的调查邯郸地区黄疸婴儿人类巨细胞病毒(HCMV)感染的情况,探讨HCMV-DNA感染率是否与性别相关。方法采用荧光定量PCR方法对190例黄疸婴儿尿液标本进行HCMV-DNA定量检测。结果在所检测的190例黄疸婴儿中,婴儿尿液HCMV-DNA阳性有96例,感染率为53.2%,其中男婴的阳性率为59.6%,女婴的阳性率为39.5%,阳性率在性别间分布差别有统计学意义(P<0.05)。结论 HCMV是邯郸地区引起婴儿黄疸的最主要原因之一,且HCMV感染率与性别相关。 展开更多
关键词 黄疸 巨细胞病毒 DNA 聚合酶链反应
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铜绿假单胞菌医院感染的临床分布及耐药性分析 被引量：2
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作者 李晓燕 赵杰 +3 位作者 赵文申 马景 王海东 张灿 《湖南中医药大学学报》 CAS 2016年第A02期1028-1028,共1页
目的：了解铜绿假单胞菌医院感染的临床分布及其耐药性,为临床抗生素的合理使用提供指导.方法：回顾性分析2014年～2015年本院住院患者送检标本所分离的铜绿假单胞菌的临床分布及耐药率.结果：分离的2370株铜绿假单胞菌中有1643棵来自... 目的：了解铜绿假单胞菌医院感染的临床分布及其耐药性,为临床抗生素的合理使用提供指导.方法：回顾性分析2014年～2015年本院住院患者送检标本所分离的铜绿假单胞菌的临床分布及耐药率.结果：分离的2370株铜绿假单胞菌中有1643棵来自于呼吸道感染,占69.3%;主要分布在呼吸内科和ICU,分别占21.39%和27.76%;对阿米卡星的耐药性最低,为18.6%;铜绿假单胞菌对头孢曲松和头孢噻圬耐药性最高,分别为62.0%和67.2%.结论：铜绿假单胞菌感染主要以呼吸内科和ICU 为主;铜绿假单胞菌对头孢哌醇的耐药性最低,临床可使用头孢哌醇作为治疗铜绿假单胞菌感染的抗生素.应密切监测临床铜绿假单胞菌的耐药性,以便更好地控制临床上铜绿假单胞菌的感染,为临床合理使用抗菌药物提供理论依据与指导. 展开更多
关键词 铜绿假单胞菌 临床分布 耐药性
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