目的探讨破骨细胞分化因子(nuclear factor-kappa B ligand,RANKL)和其配体核因子-κB受体活化因子(receptor activator of nuclear factor-kappa B,RANK)及假性受体骨保护素(osteoprotegerin,OPG)即RANK-RANKL-OPG系统在中耳胆脂瘤的作...目的探讨破骨细胞分化因子(nuclear factor-kappa B ligand,RANKL)和其配体核因子-κB受体活化因子(receptor activator of nuclear factor-kappa B,RANK)及假性受体骨保护素(osteoprotegerin,OPG)即RANK-RANKL-OPG系统在中耳胆脂瘤的作用,儿童中耳胆脂瘤较成人骨质破坏严重的原因。方法应用免疫组织化学SP法观察RANKL和OPG在21例成人中耳胆脂瘤组织、17例儿童中耳胆脂瘤组织和18例正常外耳道深部皮肤中的表达,对染色结果进行量化处理和统计学分析。结果RANKL和RANKL/OPG比值在胆脂瘤的表达量明显高于外耳道皮肤,儿童胆脂瘤高于成人,差异有统计学意义(P<0.05)。结论①RANKL和RANKL/OPG比值的增高与胆脂瘤的骨质破坏有关,在中耳胆脂瘤骨质破坏的机制中起重要作用;②儿童中耳胆脂瘤RANKL/OPG比值较高,这可能是导致儿童中耳胆脂瘤比成人发展快,骨质破坏严重的一个重要原因。展开更多
文摘目的探讨破骨细胞分化因子(nuclear factor-kappa B ligand,RANKL)和其配体核因子-κB受体活化因子(receptor activator of nuclear factor-kappa B,RANK)及假性受体骨保护素(osteoprotegerin,OPG)即RANK-RANKL-OPG系统在中耳胆脂瘤的作用,儿童中耳胆脂瘤较成人骨质破坏严重的原因。方法应用免疫组织化学SP法观察RANKL和OPG在21例成人中耳胆脂瘤组织、17例儿童中耳胆脂瘤组织和18例正常外耳道深部皮肤中的表达,对染色结果进行量化处理和统计学分析。结果RANKL和RANKL/OPG比值在胆脂瘤的表达量明显高于外耳道皮肤,儿童胆脂瘤高于成人,差异有统计学意义(P<0.05)。结论①RANKL和RANKL/OPG比值的增高与胆脂瘤的骨质破坏有关,在中耳胆脂瘤骨质破坏的机制中起重要作用;②儿童中耳胆脂瘤RANKL/OPG比值较高,这可能是导致儿童中耳胆脂瘤比成人发展快,骨质破坏严重的一个重要原因。
