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郑州地区1型糖尿病儿童及青少年中行为问题调查分析 被引量:1
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作者 李利霞 《国际医药卫生导报》 2018年第24期3724-3726,共3页
目的 探究1型糖尿病儿童及青少年中行为问题的影响因素。方法 根据Achenbach儿童行为量表中有关内容自制影响因素问卷表,对本院59例1型糖尿病儿童青少年(观察组)和59例健康者(对照组)进行调查。结果 观察组行为问题检出率为40.68%,高于... 目的 探究1型糖尿病儿童及青少年中行为问题的影响因素。方法 根据Achenbach儿童行为量表中有关内容自制影响因素问卷表,对本院59例1型糖尿病儿童青少年(观察组)和59例健康者(对照组)进行调查。结果 观察组行为问题检出率为40.68%,高于对照组的20.34%(P<0.05);观察组交际不良检出率22.03%,高于对照组的3.39%(P<0.05);观察组焦虑抑郁检出率为11.86%,高于对照组的1.69%(P<0.05)。结论 1型糖尿病儿童及青少年行为问题发生率高于身体健康人,且此类患者行为问题发生是由多种因素相互作用引起的,其中以交际不良、焦虑抑郁为主要行为,需要家属引起重视。 展开更多
关键词 1型糖尿病 儿童 青少年 行为问题 心理健康
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1型糖尿病儿童出院后自我血糖管理现状分析 被引量:2
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作者 弓雪茹 《实用糖尿病杂志》 2019年第2期13-14,共2页
2015年11月~2017年5月治疗后出院的T_1DM患儿73例。对这些患者进行随访与调查。结果 T1DM患儿自我血糖管理状况不容乐观,很多患儿糖化血红蛋白水平过高,主要的影响因素有患儿母亲学历高低、患儿家庭经济状况以及患者的年龄呈正相关,P &... 2015年11月~2017年5月治疗后出院的T_1DM患儿73例。对这些患者进行随访与调查。结果 T1DM患儿自我血糖管理状况不容乐观,很多患儿糖化血红蛋白水平过高,主要的影响因素有患儿母亲学历高低、患儿家庭经济状况以及患者的年龄呈正相关,P <0. 05。结论 1型糖尿病患儿自我血糖管理水平并不令人满意,患儿糖化血红蛋白水平过高,血糖控制水平高低与患者家庭经济状况、母亲学历高低以及患儿的年龄有比较大的关系。 展开更多
关键词 1型糖尿病(T1DM) 儿童 自我管理 现状分析
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颈围在儿童青少年筛查超重肥胖中的应用价值
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作者 刘芳 袁淑娴 +4 位作者 李园 郝会民 林一凡 陈永兴 卫海燕 《中国学校卫生》 CAS 北大核心 2024年第7期1040-1044,共5页
目的探讨颈围用于筛查儿童青少年超重肥胖的应用价值,为筛查儿童青少年超重肥胖提供理论依据和新思路。方法于2023年5—7月,采取整群随机抽样法抽取郑州市3所学校的3~16岁儿童青少年共2493名,收集一般资料及颈围、体质量指数(BMI)、腰... 目的探讨颈围用于筛查儿童青少年超重肥胖的应用价值,为筛查儿童青少年超重肥胖提供理论依据和新思路。方法于2023年5—7月,采取整群随机抽样法抽取郑州市3所学校的3~16岁儿童青少年共2493名,收集一般资料及颈围、体质量指数(BMI)、腰高比等信息。采用Mann-Whitney秩和检验、Spearman相关分析、受试者工作特征曲线对数据进行统计分析。结果3~16岁儿童青少年超重肥胖率为33.05%,腹型肥胖率为28.33%。男女童超重肥胖组颈围在学龄前期、学龄期、青春期与正常体重组相比差异均有统计学意义(Z=-16.69~-4.54,P值均<0.05)。不同性别各年龄分期儿童青少年颈围与BMI均呈正相关(r=0.50~0.79,P值均<0.01)。ROC曲线分析显示男女童颈围在学龄前期、学龄期、青春期时协助筛查超重肥胖发生准确性较好[男童AUC值(95%CI)分别为0.80(0.71~0.89),0.89(0.86~0.91),0.84(0.81~0.87);女童分别为0.76(0.67~0.86),0.81(0.74~0.88),0.73(0.68~0.77),P值均<0.01],男童最佳颈围界值分别为26.95,28.95,33.55 cm,女童分别为25.05,26.55,28.35 cm。男女童在学龄期、青春期颈围与腰高比均呈正相关(r=0.41~0.70,P值均<0.01)。ROC曲线显示男女童颈围在学龄期、青春期时协助筛查腹型肥胖发生准确性较好[男童AUC值(95%CI)分别为0.89(0.86~0.92),0.82(0.78~0.85);女童分别为0.84(0.75~0.93),0.87(0.75~0.93)],男童最佳界值分别为28.95,32.75 cm;女童最佳界值分别为26.45,31.85 cm。结论颈围可应用于儿童青少年超重肥胖和腹型肥胖筛查,为儿童青少年超重肥胖防控工作提供了新思路。 展开更多
关键词 超重 肥胖症 ROC曲线 儿童 青少年
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郑州地区小儿肥胖症患者生活质量调查分析 被引量:2
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作者 王丹 杨玲玲 +1 位作者 李静 罗路路 《国际医药卫生导报》 2019年第1期99-101,共3页
目的 调查郑州市少年儿童小儿肥胖症患者的生活质量,并分析其影响因素。方法 采用自制青少年生活质量调查表对随机抽样的1 466名研究对象进行调查测试,按照国家标准对受调查的学生身体状况进行小儿肥胖症判定,根据调查表对调查对象生存... 目的 调查郑州市少年儿童小儿肥胖症患者的生活质量,并分析其影响因素。方法 采用自制青少年生活质量调查表对随机抽样的1 466名研究对象进行调查测试,按照国家标准对受调查的学生身体状况进行小儿肥胖症判定,根据调查表对调查对象生存质量状况进行评分,与非小儿肥胖症学生进行对比,分析小儿肥胖症患者的生活质量影响因素。结果 郑州地区小儿肥胖症患者约占全地区青少年的15.0%;小儿肥胖症患者的生存质量指标除学校功能、伙伴关系3个条目与非小儿肥胖症学生差异无统计学意义(均P >0.05)外,其余8个条目指标均低于非小儿肥胖症学生(均P<0.05)。其中小儿肥胖症女生在心理健康、自尊、抑郁忧虑3个条目均低于小儿肥胖症男生(均P<0.05)。结论 小儿肥胖症学生生活质量普遍低于非小儿肥胖症学生,应加强对患儿和家长的健康教育,做好早期预防。同时,要加强患者的心理护理和心理干预,保持积极乐观心态,倡导多元审美观。 展开更多
关键词 郑州 小儿肥胖症 生存质量 调查分析
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基于持续扫描式葡萄糖监测系统探讨二甲双胍对青春期T1DM患儿的应用价值
5
作者 刘芳 陈琼 +4 位作者 李杨世玉 李园 曹冰燕 卫海燕 张淼 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期774-781,共8页
目的基于持续扫描式葡萄糖监测系统探讨二甲双胍联合胰岛素注射液治疗青春期1型糖尿病(T1DM)儿童的疗效。方法2018年1月至2023年5月门诊随访的青春期T1DM儿童99例,48例胰岛素联合盐酸二甲双胍片治疗为观察组,51例单用胰岛素治疗为对照... 目的基于持续扫描式葡萄糖监测系统探讨二甲双胍联合胰岛素注射液治疗青春期1型糖尿病(T1DM)儿童的疗效。方法2018年1月至2023年5月门诊随访的青春期T1DM儿童99例,48例胰岛素联合盐酸二甲双胍片治疗为观察组,51例单用胰岛素治疗为对照组。比较两组儿童各项临床资料、监测指标及安全性。结果在3个月随访时观察组、对照组平均目标范围内时间(TIR)分别为76.6%±9.1%、65.9%±15.0%,中位高血糖时间(TAR)两组分别为7.0%(3.0%~14.3%)、21.0%(12.0%~29.0%),平均低血糖时间(TBR)两组分别为14.5%±7.1%、10.2%±6.8%,在6个月随访时观察组、对照组平均TIR两组分别为76.0%±8.9%、65.5%±14.3%,中位TAR两组分别为8.0%(3.3%~13.8%)、24.0%(15.0%~29.0%),平均TBR两组分别为14.4%±5.9%、10.0%±6.8%,以上变量两组间差异均有统计学意义(P均<0.05)。观察组两次随访中位胰岛素用量低于对照组。48例观察组患儿两次随访时中位胰岛素用量、中位BMI、平均TIR、平均TBR均高于其基线水平,中位TAR水平低于自身基线水平,以上变量差异均有统计学意义(P均<0.05)。观察组4例(8.33%)出现胃肠道症状,无严重低血糖发生。结论二甲双胍联合胰岛素治疗方案,可以有效提高青春期T1DM儿童TIR。TBR水平增加,并不增加严重低血糖风险,安全性良好。二甲双胍联合胰岛素治疗对青春期T1DM儿童是一种可行的选择。 展开更多
关键词 1型糖尿病 二甲双胍 青春期 持续扫描式葡萄糖监测系统
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五例Keishi-Bukuryo-Gan综合征患儿临床及遗传学特征分析 被引量:1
6
作者 王诗琦 卫海燕 +4 位作者 付东霞 刘晓景 沈凌花 毋盛楠 陈永兴 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期494-499,共6页
目的:分析5例Keishi-Bukuryo-Gan综合征(KBG综合征)患儿的临床及遗传学特征,以提高临床医生对该罕见遗传性疾病的诊治能力。方法:回顾性分析郑州大学附属儿童医院2018年11月至2020年9月收治的5例KBG综合征患儿,对其临床特征、基因突变... 目的:分析5例Keishi-Bukuryo-Gan综合征(KBG综合征)患儿的临床及遗传学特征,以提高临床医生对该罕见遗传性疾病的诊治能力。方法:回顾性分析郑州大学附属儿童医院2018年11月至2020年9月收治的5例KBG综合征患儿,对其临床特征、基因突变及治疗结果进行归纳总结。结果:5例患儿均为男性,来自4个家系,5例均有三角脸、浓眉、薄上唇、前囟大或闭合延迟、骨骼发育异常;4例有生长发育迟缓、大耳、耳唇厚等表现;3例有中切牙大;2例伴先天性心脏病;2例存在皮肤改变;2例存在生殖器改变;2例出现性格异常。所有患儿肝肾功能、甲状腺功能、血气分析、电解质等均在正常范围;行骨龄检查的3例患儿均显示存在不同程度落后;2例头颅磁共振成像显示为白质髓鞘化落后。全外显子组测序检出5例患儿均存在ANKRD11基因杂合突变,其中c.6836_6837delTG、c.5866C>T、c.6270delT为新发突变位点。所有患儿的父母均未发现携带突变。2例患儿应用重组人生长激素治疗后实现身高追赶及认知能力的提高。结论:KBG综合征表型谱广,前囟大或闭合延迟、耳大耳唇厚可能是该病婴幼儿期的主要表现,ANKRD11基因突变多为自发突变,早期应用生长激素治疗可实现身高追赶及认知能力提高,且无明显不良反应。 展开更多
关键词 遗传性疾病 先天性 Keishi-Bukuryo-Gan综合征 ANKRD11基因 表型 发育迟缓 重组人生长激素
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儿童遗传性高胆固醇血症4例临床分析
7
作者 郝会民 郭亚楠 +2 位作者 付东霞 曹冰燕 卫海燕 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第12期1327-1331,共5页
目的探讨儿童期起病的遗传性高胆固醇血症临床特点。方法回顾性分析2020年1至12月河南省儿童医院收治的4例遗传性高胆固醇血症患儿的一般情况、临床表现、实验室检查、基因检测结果等临床资料。结果4例女性患儿就诊年龄分别为5.5、1.5、... 目的探讨儿童期起病的遗传性高胆固醇血症临床特点。方法回顾性分析2020年1至12月河南省儿童医院收治的4例遗传性高胆固醇血症患儿的一般情况、临床表现、实验室检查、基因检测结果等临床资料。结果4例女性患儿就诊年龄分别为5.5、1.5、6.3、3.1岁,均以皮肤黄瘤为主诉就诊。血总胆固醇(11.8~20.9 mmol/L)、低密度脂蛋白胆固醇(8.2~13.7 mmol/L)均显著增高。例1、2血β-谷固醇(241.2、164.2μmol/L)明显增高。基因检测提示例1、2分为ABCG8和ABCG5基因复合杂合变异,诊断为谷固醇血症;例3、4有高胆固醇血症家族史,基因检测提示均为LDLR基因复合杂合变异,诊断为家族性高胆固醇血症。饮食治疗后例1、2血脂恢复正常,皮肤黄瘤较前消退。例3、4饮食加用瑞舒伐他汀治疗后血脂逐渐下降。结论黄瘤病为谷固醇血症和家族性高胆固醇血症的共同临床表现。家族史、血植物固醇谱、基因变异、早期饮食治疗后血脂变化有助于鉴别。 展开更多
关键词 儿童 黄瘤病 高胆固醇血症 基因 突变
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常染色体显性遗传性皮肤松弛症1例及基因突变检测
8
作者 李杨世玉 苏畅 +4 位作者 陈佳佳 吴雪 黄爱 陈永兴 卫海燕 《中国皮肤性病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期394-397,共4页
目的探讨1例常染色体显性遗传皮肤松弛症(ADCL)患儿致病基因及表型。方法收集ADCL患儿临床资料,采用全外显子测序技术对患儿及其父母行基因检测,并通过Sanger测序进行验证。结果患儿为15岁女性,眼角、口角、面颊及颈部皮肤松弛下垂明显... 目的探讨1例常染色体显性遗传皮肤松弛症(ADCL)患儿致病基因及表型。方法收集ADCL患儿临床资料,采用全外显子测序技术对患儿及其父母行基因检测,并通过Sanger测序进行验证。结果患儿为15岁女性,眼角、口角、面颊及颈部皮肤松弛下垂明显,呈“猎犬貌”,腋窝、腹股沟及膝关节处可见皮肤松弛下垂皱褶。测序结果示患儿ELN基因第33号外显子存在c.2318delG(p.G773fs*40)移码变异,受检人父亲、母亲该位点均无变异,为新发变异。根据美国医学遗传学与基因组学学会(ACMG)指南,该变异为可能致病性变异(PVS1 Moderate+PM2+PS2)。结论ELN基因第33号外显子c.2318delG(p.G773fs*40)杂合变异为新发变异,本研究结果扩展了ELN基因变异的致病位点。 展开更多
关键词 常染色体显性遗传性皮肤松弛症 皮肤松弛症 ELN基因
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KMT2A基因变异所致Wiedemann-Steiner综合征患儿3例的临床特征及遗传学分析
9
作者 王梦琴 张耀东 +7 位作者 陈佳佳 张子夏 胡家倩 王曦 赵艺璇 张英娴 卫海燕 陈永兴 《山东大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2024年第6期76-81,115,共7页
目的探讨3例Wiedemann-Steiner综合征(Wiedemann-Steiner syndrome,WSS)患儿的临床特征及遗传学病因,提高对该病的认识。方法回顾性分析2016年8月至2022年7月郑州大学附属儿童医院内分泌遗传代谢科就诊的3例WSS患儿的一般资料、临床特... 目的探讨3例Wiedemann-Steiner综合征(Wiedemann-Steiner syndrome,WSS)患儿的临床特征及遗传学病因,提高对该病的认识。方法回顾性分析2016年8月至2022年7月郑州大学附属儿童医院内分泌遗传代谢科就诊的3例WSS患儿的一般资料、临床特点、生长激素激发试验等实验室检测、垂体磁共振等影像学检查结果,予以重组人生长激素(recombinant human growth hormone,rhGH)治疗,对先证者及家系进行遗传学检测。结果3例WSS患儿中男2例、女1例,4.8~11.3岁,均因身材矮小就诊,伴智力落后、特殊面容、多毛;病例3生长激素激发试验结果提显示生长激素缺乏,且伴骨龄明显落后;3例患儿垂体磁共振均正常,均予rhGH治疗1~5年,身高分别增加0.9 SD、1 SD、2.2 SD,其中病例3随访至终身高为157.9 cm。基因检测结果示KMT2A基因杂合变异,分别为chr11:118353970-118356519区域存在2.5 Kb片段的杂合缺失、c.11081delp.K3694Sfs*3、c.5803-3T>G,3例基因变异均为未报道过的新变异,最终诊断WSS。结论对表现为生长发育迟缓、智力落后、特殊面容、多毛症等患儿需考虑WSS,上述发现拓宽了KMT2A基因的变异谱和临床表型谱。 展开更多
关键词 Wiedemann-Steiner综合征 重组人生长激素 KMT2A基因
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维生素D依赖性佝偻病ⅠA型临床特征及遗传学分析
10
作者 袁淑娴 林一凡 +1 位作者 赵艺璇 卫海燕 《中国儿童保健杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期1040-1044,共5页
维生素D依赖性佝偻病IA型(vitamin D-dependent rickets type IA,VDDR-IA,OMIM 264700)是由于CYP27B1基因变异导致的常染色体隐性遗传病,因肾脏1α-羟化酶异常致25-(OH)D3向1,25-(OH)2D3转化障碍,使1,25-(OH)2D3合成减少,钙磷吸收减少,... 维生素D依赖性佝偻病IA型(vitamin D-dependent rickets type IA,VDDR-IA,OMIM 264700)是由于CYP27B1基因变异导致的常染色体隐性遗传病,因肾脏1α-羟化酶异常致25-(OH)D3向1,25-(OH)2D3转化障碍,使1,25-(OH)2D3合成减少,钙磷吸收减少,导致继发性碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)及甲状旁腺素(parathyroid hormone,PTH)升高,并引起儿童期佝偻病表现[1]。临床罕见,易被误诊为其他疾病,国内仅报道30余例,且缺乏长期规律治疗及随访的报道。早期干预可显著改善VDDR-IA预后,本文报道郑州大学附属儿童医院收治的两例VDDR-IA患者的随访结果,并通过文献复习总结该病的临床及遗传学特征。 展开更多
关键词 维生素D依赖性佝偻病ⅠA型 CYP27B1变异 佝偻病 维生素D
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尿苷代谢异常与发育性癫痫性脑病50型的诊断与治疗
11
作者 李东晓 沈凌花 +1 位作者 张婧韬 杨艳玲 《中国实用儿科杂志》 CSCD 北大核心 2024年第10期747-751,共5页
尿苷是一种嘧啶核苷,是嘧啶代谢的关键前体,存在于血浆和脑脊液中,虽然是一种简单小分子代谢物,在大分子合成、昼夜节律、炎症反应、抗氧化、衰老等多种生物过程中起着关键作用。尿苷代谢异常可导致多种疾病,以神经精神损害为主,一些患... 尿苷是一种嘧啶核苷,是嘧啶代谢的关键前体,存在于血浆和脑脊液中,虽然是一种简单小分子代谢物,在大分子合成、昼夜节律、炎症反应、抗氧化、衰老等多种生物过程中起着关键作用。尿苷代谢异常可导致多种疾病,以神经精神损害为主,一些患者合并乳清酸尿症。发育性癫痫性脑病50型是由于CAD基因缺陷导致的罕见常染色体隐性遗传病,多功能酶复合物(谷氨酰胺酰胺转移酶、氨甲酰磷酸合成酶2、二氢乳清酸酶和天冬氨酸转氨甲酰酶)活性下降,尿苷-5’-单磷酸从头合成障碍,典型临床三联征为难治性癫痫、红细胞生成障碍性贫血和智力运动发育落后伴倒退,CAD基因分析是诊断关键。发育性癫痫性脑病50型是一种可治疗的罕见病,如能早期诊断,口服尿苷,预后良好,如果未获得及时治疗,导致进行性脑萎缩,预后不良,甚至死亡。 展开更多
关键词 尿苷 CAD基因 发育性癫痫性脑病50型 乳清酸尿症 罕见病
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90例1型糖尿病儿童疾病自我管理能力现状调查分析 被引量:1
12
作者 王艳辉 党晓丽 《中国卫生工程学》 CAS 2019年第2期219-220,共2页
目的分析儿童1型糖尿病(T1DM)患儿自我管理能力现状,提出有效干预对策。方法选取2016年8月至2017年8月该院收治的T1DM患儿90例,其中7~9岁、10~12岁、13~15岁年龄段各30例,对不同年龄段患儿的自我管理能力现状进行调查,分析相关影响... 目的分析儿童1型糖尿病(T1DM)患儿自我管理能力现状,提出有效干预对策。方法选取2016年8月至2017年8月该院收治的T1DM患儿90例,其中7~9岁、10~12岁、13~15岁年龄段各30例,对不同年龄段患儿的自我管理能力现状进行调查,分析相关影响因素。结果 13~15岁患儿各项目自我管理达标率均低于10~12岁、7~9岁患儿,差异均有统计学意义(均P<0.05);13~15岁患儿糖化血红蛋白、餐后2 h血糖、空腹血糖、并发症发生次数分别为(8.29±0.76)%、(13.78±1.83)mmol/L、(7.83±1.45)mmol/L、0.78±1.25,均高于10~12岁、7~19岁患儿,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论 T1DM患儿自我管理能力普遍较差,随着年龄的增长控制力逐渐减弱;应嘱家长加强监督并对患儿加强健康教育,提高患儿自我管理能力,有效降低血糖水平。 展开更多
关键词 儿童 1型糖尿病 自我管理能力 现状调研
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24 w有氧运动联合改良低碳饮食干预对超重/肥胖儿童身体成分及内皮细胞功能的影响 被引量:2
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作者 慕素霞 党晓丽 杨成丽 《中国卫生工程学》 CAS 2022年第3期377-380,共4页
目的探讨24 w有氧运动联合改良低碳饮食干预对超重/肥胖儿童身体成分及内皮细胞功能的影响。方法选取本院内分泌遗传代谢科2018年7月至2020年7月期间就诊113例超重/肥胖儿童作为研究对象,采用随机数字表法分成两组,对照组56例给予改良... 目的探讨24 w有氧运动联合改良低碳饮食干预对超重/肥胖儿童身体成分及内皮细胞功能的影响。方法选取本院内分泌遗传代谢科2018年7月至2020年7月期间就诊113例超重/肥胖儿童作为研究对象,采用随机数字表法分成两组,对照组56例给予改良低碳饮食干预,观察组57例在对照组基础上行24 w有氧运动干预,观察两组儿童身体成分指标、血脂指标和内皮细胞功能。结果干预后,2组儿童身体成分指标较干预前降低;观察组和对照组体重、去脂体重、脂肪量、体脂率、BMI分别为(84.23±2.04 vs 88.01±2.07)kg、(58.35±1.28 vs 60.45±1.42)kg、(18.43±1.34 vs 21.54±1.45)kg、(18.42±1.26 vs 21.75±1.64)%、(21.43±1.23 vs 24.53±1.51)kg/m^(2),差异均有统计学意义,均P<0.05。2组病例三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)水平较干预前降低,高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)水平较干预前升高。干预后,观察组和对照组TG、TC、HDL、LDL水平分别为(1.68±0.15 vs 2.04±0.24)mmol/L、(4.82±0.27 vs 5.42±0.21)mmol/L、(1.32±0.12 vs 1.12±0.10)mmol/L、(5.12±0.52 vs 4.76±0.78)mmol/L,差异均有统计学意义(均P<0.05)。干预后,2组病例造血干细胞表面标志物(CD34+)、造血祖细胞表面标志物(CD133+)、内皮祖细胞(CD34+CD133+)、反应性充血指数(RHI)水平较干预前升高,颈总动脉内膜中层厚度(c IMT)水平较干预前降低。干预后,观察组与对照组CD34+、CD133+、CD34+CD133+、c IMT、RHI水平分别为(0.88±0.45 vs 0.80±0.43)%、(0.97±0.56 vs 0.82±0.24)%、(0.62±0.21 vs 0.72±0.34)%、(0.33±0.23 vs 0.22±0.12)mm、(2.04±0.15 vs 2.14±0.34),差异均有统计学意义,均P<0.05。结论24周有氧运动联合改良低碳饮食干预儿童肥胖能够通过促进脂肪消耗、增强机体抗氧化及心肺功能等机制,有效改善儿童身体成分指标、血脂指标和内皮细胞功能,干预效果显著,值得临床推广使用。 展开更多
关键词 有氧运动 低碳饮食 身体成分 内皮细胞功能
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特发性矮身材的研究进展 被引量:4
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作者 刘芳 沈凌花 +1 位作者 卫海燕 陈永兴 《临床荟萃》 CAS 2019年第10期875-879,共5页
特发性矮身材(idiopathic short stature,ISS)是一类病因不明、发病机制尚不清楚的矮身材疾病统称,为排他性诊断。由于目前缺乏有效且可靠的病因诊断方法,导致缺乏针对病因进行有效的治疗手段。本文重点阐述ISS病因、诊断、治疗等方面... 特发性矮身材(idiopathic short stature,ISS)是一类病因不明、发病机制尚不清楚的矮身材疾病统称,为排他性诊断。由于目前缺乏有效且可靠的病因诊断方法,导致缺乏针对病因进行有效的治疗手段。本文重点阐述ISS病因、诊断、治疗等方面的新进展。 展开更多
关键词 特发性矮身材 病因 治疗
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循证护理应用于规范携带胰岛素泵学龄前1型糖尿病患儿的效果 被引量:3
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作者 王秋丽 刘素华 +1 位作者 朱冬梅 郭优 《国际医药卫生导报》 2022年第3期320-324,共5页
目的探讨循证护理应用于规范携带胰岛素泵学龄前1型糖尿病患儿的效果。方法在2018年6月至2021年3月期间选择郑州大学附属儿童医院136例学龄前1型糖尿病患儿为试验对象,根据等距抽样法分为两组:观察组68例[男性38例,女性30例,年龄(4.86&#... 目的探讨循证护理应用于规范携带胰岛素泵学龄前1型糖尿病患儿的效果。方法在2018年6月至2021年3月期间选择郑州大学附属儿童医院136例学龄前1型糖尿病患儿为试验对象,根据等距抽样法分为两组:观察组68例[男性38例,女性30例,年龄(4.86±1.13)岁]采用循证护理,对照组68例[男性36例,女性32例,年龄(4.75±1.24)岁]采用常规护理。调查两组患儿血糖、体质量、年龄、性别、身高等一般资料,并比较两组护理后血糖水平、照顾者负担量表(CBI)评分、负面情绪以及各项遵医行为,统计各类胰岛素泵负性事件。符合正态分布的计量资料用(xˉ±s)表示,两两比较用LSD-t检验;计数资料用(%)表示,两组间比较采用χ^(2)检验。结果观察组护理后3个月餐后2 h血糖(6.58±1.39)mmol/L、空腹血糖(5.18±0.11)mmol/L、糖化血红蛋白(6.32±0.27)%、抑郁自评量表评分(43.39±2.21)分、焦虑自评量表评分(42.16±3.37)分,均低于对照组(均P<0.05)。观察组护理后1、3个月CBI评分(47.36±3.12)分、(42.86±3.32)分,均低于对照组(均P<0.05)。观察组正确更换部位97.06%(66/68)、每日检查注射部位98.53%(67/68)、每日血糖监测100.00%(68/68)、随身携带备用药品或工具92.65%(63/68)、妥善保存97.06%(66/68),均高于对照组(均P<0.05);观察组胰岛素泵负性事件4.41%(3/68),低于对照组(P<0.05)。结论对学龄前1型糖尿病患儿秉持循证护理,能够规范长期携带胰岛素泵的使用,降低意外事件发生率。 展开更多
关键词 循证护理 糖尿病 胰岛素泵
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低剂量和标准剂量胰岛素治疗婴幼儿1型糖尿病酮症酸中毒的疗效比较 被引量:4
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作者 陈永兴 沈凌花 +3 位作者 陈琼 杨海花 杨威 毋盛楠 《药品评价》 CAS 2019年第4期24-27,共4页
目的:比较低剂量胰岛素(每小时0.05U/kg)和标准剂量胰岛素(每小时0.1U/kg)治疗婴幼儿1型糖尿病酮症酸中毒(DKA)的疗效。方法:选取2015年3月—2018年3月我院内分泌遗传代谢科收治的DKA婴幼儿(6月~4岁)56例,采用随机数字表法分为标准剂... 目的:比较低剂量胰岛素(每小时0.05U/kg)和标准剂量胰岛素(每小时0.1U/kg)治疗婴幼儿1型糖尿病酮症酸中毒(DKA)的疗效。方法:选取2015年3月—2018年3月我院内分泌遗传代谢科收治的DKA婴幼儿(6月~4岁)56例,采用随机数字表法分为标准剂量组与低剂量组各28例。标准剂量组静脉胰岛素剂量为每小时0.1U/kg,低剂量组为每小时0.05U/kg。比较两组血糖降至13.9mmol/L的速度和时间、DKA纠正的时间以及低血糖、低血钾、脑水肿、治疗失败、葡萄糖输注浓度>10%、每小时血糖下降>5mmol/L事件的发生率。结果:低剂量组血糖达标的速度和时间、DKA纠正的时间与标准剂量组相比,差异均无统计学意义(P>0.05)。低剂量组低血糖、低血钾、葡萄糖输注浓度>10%以及每小时血糖下降>5mmol/L事件的发生率均低于标准剂量组,差异均有统计学意义(P<0.05);低剂量组治疗失败事件的发生率与标准剂量组相比,差异无统计学意义(P>0.05);标准剂量组有2例发生脑水肿。结论:低剂量胰岛素治疗婴幼儿1型糖尿病酮症酸中毒的疗效与标准剂量相似,但治疗相关并发症明显减少。 展开更多
关键词 1型糖尿病 酮症酸中毒 胰岛素 婴幼儿
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分型不明的婴幼儿糖尿病病因学探讨
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作者 沈凌花 卫海燕 +7 位作者 张英娴 陈琼 刘芳 刘晓景 杨海花 崔岩 陈永兴 杨威 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期594-597,共4页
目的探讨分型不明的婴幼儿糖尿病的病因。方法回顾分析2013年-2016年收治,3岁内起病的自身抗体阴性胰岛素依赖1型糖尿病(T1DM)患儿的临床资料。结果共收集19例患儿,男12例、女7例,起病年龄8个月~3岁;主要症状为乏力、消瘦、多饮、多尿;... 目的探讨分型不明的婴幼儿糖尿病的病因。方法回顾分析2013年-2016年收治,3岁内起病的自身抗体阴性胰岛素依赖1型糖尿病(T1DM)患儿的临床资料。结果共收集19例患儿,男12例、女7例,起病年龄8个月~3岁;主要症状为乏力、消瘦、多饮、多尿;糖化血红蛋白8.6%~12%,合并酮症酸中毒14例;19例患儿的胰岛细胞抗体(ICA)、谷氨酸脱羧酶抗体(GAD65-Ab)、胰岛素抗体(IAA)均为阴性,胰岛素水平正常偏低。采用二代测序及甲基化MLPA方法检测28个糖尿病相关基因,2例患儿阳性;其中1例携带HNF1Ac.1699G>A,为已报道的杂合突变,来自其血糖正常的母亲;另1例携带CEL基因的c.2214delT,为尚未见报道的杂合突变,来自其空腹血糖正常的父亲。结论自身抗体阴性T1DM与单基因糖尿病之间存在交叉与重叠,二代测序对早期明确诊断有重要意义。 展开更多
关键词 糖尿病 婴幼儿 基因突变 单基因糖尿病
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郑州地区1型糖尿病患儿生活质量调查分析 被引量:1
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作者 党晓丽 王艳辉 《中国卫生工程学》 CAS 2019年第2期239-241,共3页
目的调查分析郑州地区1型糖尿病患儿的生活质量状况。方法选取郑州地区1型糖尿病患儿60例(观察组)和健康儿童60例(对照组)作为调查对象,分别发放SF-36生存质量量表、抑郁自评量表及糖尿病痛苦量表,回收后对两组调查结果进行对比、分析... 目的调查分析郑州地区1型糖尿病患儿的生活质量状况。方法选取郑州地区1型糖尿病患儿60例(观察组)和健康儿童60例(对照组)作为调查对象,分别发放SF-36生存质量量表、抑郁自评量表及糖尿病痛苦量表,回收后对两组调查结果进行对比、分析。结果观察组情感角色、心理健康、躯体功能、躯体疼痛及总体健康评分均低于对照组,组间比较差异均具有统计学意义(均P<0.05)。观察组焦虑自评量表(SAS)及抑郁自定量表(SDS)评分均高于对照组,组间比较差异均具有统计学意义(均P<0.05)。观察组患儿的糖尿病痛苦量表评分结果显示,与医生相关痛苦≥3分者占比最高(16.7%),其次为与生活规律相关痛苦,情感负担、与人际关系相关痛苦≥3分者占比相对较少。结论郑州地区1型糖尿病患儿的生活质量比健康儿童更低,1型糖尿病对患儿生活质量的影响主要体现在心理与生活规律方面。 展开更多
关键词 儿童 1型糖尿病 生活质量 焦虑 抑郁
原文传递
陪伴教育模式对1型糖尿病青少年患者生活质量的影响 被引量:6
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作者 李利霞 《包头医学》 2019年第2期51-52,共2页
目的 :对陪伴教育对1型糖尿病(T1MD)青少年患者的生活质量影响进行探析。方法 :将2016年10月~2017年10月本院诊治的50例T1MD青少年患者纳入观察研究中,均给予对症治疗,并实施陪伴教育;对比分析教育前后儿童生活质量量表(PedsQLTM)评分... 目的 :对陪伴教育对1型糖尿病(T1MD)青少年患者的生活质量影响进行探析。方法 :将2016年10月~2017年10月本院诊治的50例T1MD青少年患者纳入观察研究中,均给予对症治疗,并实施陪伴教育;对比分析教育前后儿童生活质量量表(PedsQLTM)评分,并掌握家庭亲密度、适应性情况。结果:通过教育后,本组患者的PedsQLTM评分、家庭亲密度以及适应性均显著提升,与教育前比较,差异有统计意义(P<0.05)。结论:在T1MD青少年患者治疗和护理中开展陪伴教育,有助于改善和提升患者生活质量,且可提高家庭亲密度与适应性,临床意义重大。 展开更多
关键词 陪伴教育 1型糖尿病 青少年患者 生活质量 家庭亲密度
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糖尿病并发外阴脓肿患者的护理
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作者 刘素华 郭优 杨玲玲 《临床研究》 2019年第9期174-176,共3页
目的探讨糖尿病并发外阴脓肿患者的护理及护理效果。方法选取郑州大学附属儿童医院2017年2月-2018年3月期间收治的76例糖尿病并发外阴脓肿患者作为研究对象,随机分为观察组(综合护理)和对照组(常规护理)各38例,观察两组患者的护理效果... 目的探讨糖尿病并发外阴脓肿患者的护理及护理效果。方法选取郑州大学附属儿童医院2017年2月-2018年3月期间收治的76例糖尿病并发外阴脓肿患者作为研究对象,随机分为观察组(综合护理)和对照组(常规护理)各38例,观察两组患者的护理效果。结果与对照组相比,观察组患者的治疗有效率、护理满意度、遵医行为以及生活质量评分均相对更高(P <0.05),而空腹血糖(FBG)水平和餐后2h血糖(2h PBG)水平和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分水平均相对更低(P <0.05),而症状消失时间相对更短(P <0.05)。结论综上所述,针对糖尿病并发外阴脓肿患者的临床特点,在治疗恢复期间实施综合护理干预,能够有效促进患者症状的改善,维护其身心健康。 展开更多
关键词 糖尿病 外阴脓肿 临床护理
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