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医疗器械质量检验实验室LIMS系统中试验仪器数据传输网络的构建设计 被引量:1
1
作者 周平 彭亚侬 +1 位作者 陈海燕 彭承琳 《中国医学装备》 2009年第5期28-30,共3页
着重提出了针对医疗器械质量检验实验室构建PLDC过程中采用的一种新兴的组网方式,即基于串口服务器的组网。它有着串口通信的简单方便,又具备了以太网通讯的高效稳定的优势,是一种值得推荐使用的组网解决方案。
关键词 PLDC 串口服务器 以太网
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医疗器械质量检测中心质量控制系统的设想 被引量:3
2
作者 周平 彭承琳 《中国医疗设备》 2009年第7期83-84,共2页
本文介绍了构建实验室质量控制系统的基本设想,希望通过建设医疗器械质量检测中心的信息管理系统对医疗器械的检测过程进行有效的管理,合理安排质量的控制流程,以达到保证检测质量的目的。同时,希望质量控制系统的数据二次处理功能提供... 本文介绍了构建实验室质量控制系统的基本设想,希望通过建设医疗器械质量检测中心的信息管理系统对医疗器械的检测过程进行有效的管理,合理安排质量的控制流程,以达到保证检测质量的目的。同时,希望质量控制系统的数据二次处理功能提供的各种统计数据能为高层管理人员分析决策提供帮助。 展开更多
关键词 实验室质量控制系统 实验室信息管理系统 医疗器械质量检测实验室
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医疗器械标准数据库用户体验测评及提升建议 被引量:2
3
作者 张峻齐 任江涛 周平 《中国药业》 CAS 2024年第7期8-12,共5页
目的提升我国医疗器械标准数据库的检索效果,助推我国医疗器械数字化标准研究。方法采用数据库体验泛用性得分和平均站点索引量等多种计算方法,对国际标准化组织(ISO)、美国食品和药物管理局(FDA)、国际电工委员会(IEC)、欧洲标准化委员... 目的提升我国医疗器械标准数据库的检索效果,助推我国医疗器械数字化标准研究。方法采用数据库体验泛用性得分和平均站点索引量等多种计算方法,对国际标准化组织(ISO)、美国食品和药物管理局(FDA)、国际电工委员会(IEC)、欧洲标准化委员会(CEN)、日本独立行政法人药品和医疗器械综合机构(PMDA)、英国标准协会(BSI)、中国食品药品检定研究院(NIFDC)7个医疗器械标准数据库的各项功能的使用体验、检索效果进行评价性研究。结果7个医疗器械数据库具有各自的优势、特色与不足,从综合测评结果而言,ISO数据库在使用体验和检索效果2个方面具有综合优势。结论建议借鉴国外医疗器械数据库及其检索网站的界面友好性、检索效率、数据库界面的泛用性等先进经验,以提升我国医疗器械标准数据库的相关性能。 展开更多
关键词 医疗器械数据库 性能测评 检索效果
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美国和欧盟标准化战略对我国医疗器械标准化工作的启示 被引量:1
4
作者 石思思 周平 任江涛 《中国药业》 CAS 2024年第18期1-5,共5页
目的为我国医疗器械标准化战略的制订和实施提供新思路,助推我国医疗器械产业高质量发展。方法通过对比研究美国和欧盟标准化战略,了解其医疗器械标准化工作的现状及未来的宏观发展方向。总结我国医疗器械标准化工作发展历程,并就该领... 目的为我国医疗器械标准化战略的制订和实施提供新思路,助推我国医疗器械产业高质量发展。方法通过对比研究美国和欧盟标准化战略,了解其医疗器械标准化工作的现状及未来的宏观发展方向。总结我国医疗器械标准化工作发展历程,并就该领域发展提出建议。结果与结论美国标准化战略稳定性较强,且注重科技标准化;欧盟战略性和政治性更高,且与产业政策联系紧密;两者均是以国际标准化为核心的“控制国际标准型国际贸易战略”,关注标准的应用,重视标准化工作人才队伍建设。我国标准化工作起步晚、基础较薄弱,在其具体实施措施的制订和落实方面对产业高质量发展的规范性和引领性作用还不够。基于此,未来应强化医疗器械标准化战略的制订,以及医疗器械标准数字化建设和医疗器械标准化人才队伍建设。 展开更多
关键词 美国 欧盟 标准化战略 医疗器械
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关于移动健康医疗产品作为医疗器械监管的可行性及其监管必要性的探讨 被引量:1
5
作者 张力心 周晴 《科技与创新》 2017年第23期67-68,共2页
随着传感器技术和通讯技术的发展,原本始于解决医疗资源短缺问题的基于移动通讯设备而设计的医用电气设备已迅速演变并发展成为一个新兴产业——移动健康医疗,且已进入了普通人群的生活中。就移动健康医疗产品存在的安全风险和其作为医... 随着传感器技术和通讯技术的发展,原本始于解决医疗资源短缺问题的基于移动通讯设备而设计的医用电气设备已迅速演变并发展成为一个新兴产业——移动健康医疗,且已进入了普通人群的生活中。就移动健康医疗产品存在的安全风险和其作为医疗器械监管的可行性和必然性进行了分析。为了保障人们的安全,应尽快将其纳入医疗器械监管体系。 展开更多
关键词 移动健康医疗产品 医疗器械 智能手机 专用软件
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我国医疗器械注册自检工作推进与思考 被引量:2
6
作者 兰华林 张丽丽 +3 位作者 张力心 刘明旭 何乐春 杨巧虹 《中国药业》 CAS 2023年第19期33-36,共4页
目的 为促进《医疗器械注册自检管理规定》(以下简称《规定》)的理解和助推医疗器械注册自检工作提供参考。方法 以“医疗器械”“注册管理”“注册检验”“注册自检”为关键词,检索中国知网和万方数据库自建库起至2023年5月的相关文献... 目的 为促进《医疗器械注册自检管理规定》(以下简称《规定》)的理解和助推医疗器械注册自检工作提供参考。方法 以“医疗器械”“注册管理”“注册检验”“注册自检”为关键词,检索中国知网和万方数据库自建库起至2023年5月的相关文献,通过对相关文献的考证分析,结合《规定》起草过程中行业内反馈的诸多意见,总结我国医疗器械注册检验制度演变、注册自检工作基本要求和注册自检工作对行业的影响。结果与结论 《规定》是为了贯彻落实《医疗器械监督管理条例》要求而制定的。《规定》的实施必将推动我国医疗器械产业创新高质量发展,是我国医疗器械注册管理的重大调整。 展开更多
关键词 医疗器械 注册管理 注册检验制度 自检
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医疗器械检测实验室量值溯源工作探讨 被引量:5
7
作者 余萍 《中国药事》 CAS 2013年第2期152-154,共3页
目的探讨医疗器械检测实验室量值溯源工作中的控制重点。方法结合医疗器械检测设备特点,从制定校准计划、实施校准、证书验收、结果应用等环节进行分析,提出应该重点控制的内容。结果与结论通过重点控制,使影响检测结果的所有关键量值... 目的探讨医疗器械检测实验室量值溯源工作中的控制重点。方法结合医疗器械检测设备特点,从制定校准计划、实施校准、证书验收、结果应用等环节进行分析,提出应该重点控制的内容。结果与结论通过重点控制,使影响检测结果的所有关键量值均能溯源,确保检测数据和结果准确、有效。 展开更多
关键词 量值溯源 医疗器械 校准 证书验收
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基于UG NX的医疗器械零件三维参数化模型库的建立
8
作者 龙军 赵建渝 +2 位作者 周平 蒋用羽 王志芳 《工程图学学报》 CSCD 北大核心 2009年第5期192-195,共4页
参数化建模具有灵活的修改能力,电子表格具有强大的编辑能力和函数运算能力,通过零件表达式或部件间表达式将相关参数与电子表格建立链接,实现电子表格对相关参数化模型的驱动,从而实现模型库中医疗器械零件的设计。
关键词 计算机应用 模型库 参数化设计 医疗器械零件
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医疗器械电磁骚扰测试整改中常见的材料选取方法 被引量:2
9
作者 余元骏 刘心 郭绮 《粘接》 CAS 2019年第12期53-56,共4页
介绍医疗器械电源端骚扰和辐射骚扰测试整改中常见的材料选取方法,为工程师在设计时提供指引。通过对滤波器、X电容、磁环、屏蔽材料的性能作介绍,分析不同材料在电磁骚扰整改中的应用。应根据电磁骚扰测试结果,结合产品的设计,分析不... 介绍医疗器械电源端骚扰和辐射骚扰测试整改中常见的材料选取方法,为工程师在设计时提供指引。通过对滤波器、X电容、磁环、屏蔽材料的性能作介绍,分析不同材料在电磁骚扰整改中的应用。应根据电磁骚扰测试结果,结合产品的设计,分析不合格原因,选取合适的材料抑制耦合路径上出现的电磁骚扰信号。 展开更多
关键词 材料 电磁兼容 耦合路径 选取方法 抑制
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医疗器械检测实验室检测标准控制方法探讨
10
作者 余萍 《中国医疗器械杂志》 CAS 2012年第4期296-298,共3页
从标准有效版本和正确应用两方面,分析标准管理的全过程,找出关键控制点并提出控制方法。通过对关键点的控制,能确保实验室正确应用最新有效版本标准,提供准确有效的检测结果和公正的检验报告。
关键词 医疗器械 标准控制 标准证实
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纳米技术在现代医疗器械中的应用
11
作者 林星渝 《中国药业》 CAS 2005年第6期19-20,共2页
分析我国医疗器械发展现状,以纳米材料和纳米技术为重点,综述纳米技术在现代医疗器械发展中的应用及研究状况,讨论目前国内外纳米医疗器械的发展热点及存在问题,并展望其发展趋势。
关键词 医疗器械 纳米材料 纳米技术 纳米医疗器械
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生地黄标准汤剂质量评价及其指纹图谱的建立 被引量:6
12
作者 杨巧虹 陈萍 《医药导报》 CAS 北大核心 2021年第10期1383-1390,共8页
目的开展生地黄标准汤剂的质量标准研究,为其配方颗粒的质量评价提供参考。方法根据中药饮片标准汤剂制备原则制备生地黄饮片标准汤剂,采用薄层色谱法对15批生地黄标准汤剂进行毛蕊花糖苷、梓醇薄层检识;采用高效液相色谱法对15批生地... 目的开展生地黄标准汤剂的质量标准研究,为其配方颗粒的质量评价提供参考。方法根据中药饮片标准汤剂制备原则制备生地黄饮片标准汤剂,采用薄层色谱法对15批生地黄标准汤剂进行毛蕊花糖苷、梓醇薄层检识;采用高效液相色谱法对15批生地黄标准汤剂的苯乙醇苷类成分进行含量测定,色谱柱为Diamonsil Plus C 18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,流速为0.8 mL·min-1进行梯度洗脱,检测波长为334 nm,柱温为25℃,进样量为10μL;计算出膏率、苯乙醇苷类成分转移率;以毛蕊花糖苷峰为参照峰,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)检测,并进行相似度比较。结果标准汤剂出膏率为(58.49±2.83)%;苯乙醇苷类成分含量为(0.051±0.009)%;建立15批生地黄饮片标准汤剂的高效液相指纹图谱,指纹图谱批次间相似度均大于0.96。结论该研究建立的生地黄标准汤剂质量标准可行,适用于生地黄饮片标准汤剂的质量评价。 展开更多
关键词 生地黄 标准汤剂 色谱法 高效液相 特征指纹图谱 质量评价
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新版GB 9706系列标准对检验工作影响的思考 被引量:3
13
作者 周平 任江涛 +1 位作者 王志芳 涂荣 《中国药业》 CAS 2023年第20期38-41,共4页
目的进一步提升我国医疗器械检验工作水平。方法结合检验用标准的必备特点,分析新、旧版GB 9706系列标准的特点,以及引入风险管理理念的新版GB 9706系列标准的发布实施对医用电气设备检验及监管的影响,并提出建议。结果与结论将新版GB 9... 目的进一步提升我国医疗器械检验工作水平。方法结合检验用标准的必备特点,分析新、旧版GB 9706系列标准的特点,以及引入风险管理理念的新版GB 9706系列标准的发布实施对医用电气设备检验及监管的影响,并提出建议。结果与结论将新版GB 9706系列标准全文直接作为检验依据应用于检验,并将仅为企业内部受控的风险管理文档(变动系数较大)作为合规性核查依据,与国内检验机构目前的工作职责之间不兼容性较大。建议将已完善规范要素的产品技术要求作为检验依据。 展开更多
关键词 风险管理 医用电气设备 医疗器械监管 检验依据
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尿素测定试剂盒国家监督抽检质量分析 被引量:1
14
作者 高飞 黄杰 +1 位作者 孙楠 兰华林 《中国药业》 CAS 2023年第6期81-84,共4页
目的评估现阶段临床用尿素测定试剂盒的质量。方法国家监督抽检中,依据注册产品标准或技术要求,对我国19个省(自治区、直辖市)尿素测定试剂盒的准确度、精密度和试剂空白吸光度进行法定检验并观察其贯彻标准(以下简称贯标)符合情况,依... 目的评估现阶段临床用尿素测定试剂盒的质量。方法国家监督抽检中,依据注册产品标准或技术要求,对我国19个省(自治区、直辖市)尿素测定试剂盒的准确度、精密度和试剂空白吸光度进行法定检验并观察其贯彻标准(以下简称贯标)符合情况,依据行业标准并利用国家标准品对产品的准确度进行探索研究。结果共抽检43批次效期内尿素测定试剂盒。法定检验结果,有效检验中的试剂空白吸光度、准确度和精密度的检测结果符合率均为100%。贯标结果,试剂空白吸光度、准确度和精密度的贯标符合率分别为97.67%,93.02%,100.00%。探索研究结果,准确度相对偏差在±15%和±5%范围内的产品分别占85.71%,66.67%。结论我国临床用尿素测试剂盒存在贯标不严格、审评尺度不一致的情况。建议各生产企业尽量参照国家标准、行业标准,在注册检验或出厂检验中,统一使用国家标准品。 展开更多
关键词 尿素测定试剂盒 国家监督抽检 行业标准 国家标准品 医疗器械
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误操作GHOST软件后的医疗设备的计算机数据恢复 被引量:3
15
作者 王勇 周平 《中国医疗设备》 2008年第2期32-33,共2页
介绍了错误使用GHOST软件,给医疗设备的计算机硬盘数据带来灾难性的后果,导致设备无法正常工作;详细阐述了使用Disk Genius软件对系统进行数据恢复的方法和注意事项。
关键词 医疗设备 网络安全 GHOST软件 DiskGenius软件
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医用电气设备电磁兼容性现场发射测试浅析
16
作者 马佳祺 刘心 桑峰愈 《机电信息》 2025年第6期12-15,共4页
医用电气设备电磁兼容性现场发射测试对于设备的性能和安全性至关重要。为探讨测试要求,结合国内现行标准,以基本测量过程分析及测量原理概述为出发点,以传导发射/端子骚扰电压测试、辐射发射/电磁辐射骚扰测试、谐波失真及电压波动和... 医用电气设备电磁兼容性现场发射测试对于设备的性能和安全性至关重要。为探讨测试要求,结合国内现行标准,以基本测量过程分析及测量原理概述为出发点,以传导发射/端子骚扰电压测试、辐射发射/电磁辐射骚扰测试、谐波失真及电压波动和闪烁为具体测试探索脉络,最终得到测试项目及要求,希望对相关人员在该领域的工作和学习有所启发。 展开更多
关键词 医用电气设备 电磁兼容性 现场测试 发射测试
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基于GB 9706.1-2007标准对医用电气设备的质量分析 被引量:5
17
作者 谭伟 周平 +1 位作者 王志芳 蒋用羽 《中国医疗设备》 2021年第2期144-147,151,共5页
目的研究医疗器械生产企业在医用电气设备生产过程中进行质量控制的方法。方法通过分析2015至2019年重庆市辖区内生产领域医用电气设备的监督抽检情况,总结出不符合情况频率较高的项目、不符合原因及其存在的风险。结果提炼出存在的问题... 目的研究医疗器械生产企业在医用电气设备生产过程中进行质量控制的方法。方法通过分析2015至2019年重庆市辖区内生产领域医用电气设备的监督抽检情况,总结出不符合情况频率较高的项目、不符合原因及其存在的风险。结果提炼出存在的问题,建议生产企业落实整改,每年医用电气设备的不符合率总体有下降趋势。结论通过分析医用电气设备的不符合原因、总结存在的问题,提出可行的质量控制建议,有助于医疗器械产品的质量控制。 展开更多
关键词 医用电气设备 质量控制 电气安全 标识
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重庆市桶装水厂灌装车间空气洁净度评价 被引量:4
18
作者 王刚林 周平 《环境与健康杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期334-335,共2页
目的通过对桶装水灌装车间空气洁净度的检测,了解空气净化在桶装水生产企业生产中的使用现状和应用的效果。方法依据GB50073—2001《洁净厂房设计规范》、JGJ71—1990《洁净室施工及验收规范》和GB/T16294—1996《医药工业洁净室(区)沉... 目的通过对桶装水灌装车间空气洁净度的检测,了解空气净化在桶装水生产企业生产中的使用现状和应用的效果。方法依据GB50073—2001《洁净厂房设计规范》、JGJ71—1990《洁净室施工及验收规范》和GB/T16294—1996《医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法》于2005年5—11月对重庆市辖区内所有申报QS认证的桶装水(包括矿泉水、纯净水和山泉水)生产企业的灌装车间空气洁净度进行检测和评价。结果灌装车间空气洁净度的重要指标,如悬浮粒子(1290~368000个/L)和沉降菌数(0~20个/皿)超标率分别为17.4%和5.8%,但一般指标如相对湿度、照度和噪声超标率分别为94.2%,95.3%和98.8%。结论空气洁净度的重要指标如悬浮粒子和沉降菌数达标情况较好。一般指标如相对湿度、照度和噪声超标较为严重。监督主管部门应该制定适宜的指标和评价标准,使灌装车间的空气洁净度符合生产的要求。 展开更多
关键词 水净化 桶装水 空气洁净度
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钙测定试剂盒国家监督抽验质量分析 被引量:1
19
作者 游延军 陈蕊 +3 位作者 蒲小聪 张向崇 王刚林 许欣 《中国药业》 CAS 2018年第20期87-90,共4页
目的评估现阶段临床用钙测定试剂盒的质量。方法国家监督抽验中,依据注册产品标准或技术要求,对准确性、重复性和线性范围进行法定检验,并依据行业标准对准确性和重复性进行探索性研究。结果在法定检验中,总共52批次产品,50批次全部参... 目的评估现阶段临床用钙测定试剂盒的质量。方法国家监督抽验中,依据注册产品标准或技术要求,对准确性、重复性和线性范围进行法定检验,并依据行业标准对准确性和重复性进行探索性研究。结果在法定检验中,总共52批次产品,50批次全部参数均合格(96. 15%),而探索性研究中仅39批次能全部满足要求(78. 00%)。结论市场上的钙测定试剂盒或有一些性能指标不高的风险,为提高产品质量、更好地服务于大众健康,建议在注册检验或出厂检验中,统一参考行业标准及使用国家或国际参考物质。 展开更多
关键词 钙测定试剂盒 国家监督抽验 质量评估 行业标准 标准物质
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输液器中铬的检验方法探讨 被引量:1
20
作者 何乐春 《中国医药导报》 CAS 2009年第7期128-129,共2页
目的:探讨用原子吸收分光光度计检验输液器中重金属铬的含量时如何正确选用检验方法。方法:选取一厂家生产的输液器,分别用火焰原子吸收法(以下简称火焰法)和石墨炉原子吸收法(以下简称石墨炉法)检验其重金属铬(Cr)的含量。结果:用火焰... 目的:探讨用原子吸收分光光度计检验输液器中重金属铬的含量时如何正确选用检验方法。方法:选取一厂家生产的输液器,分别用火焰原子吸收法(以下简称火焰法)和石墨炉原子吸收法(以下简称石墨炉法)检验其重金属铬(Cr)的含量。结果:用火焰法测得Cr含量为44ng/ml,相对标准偏差(RSD)为16%;用石墨炉法测得Cr含量为2ng/ml,相对标准偏差(RSD)为2%。结论:当样品中重金属含量偏低(≤100ng/ml)时应采用石墨炉法测定。 展开更多
关键词 火焰法 石墨炉法 标准曲线 RSD 铬(Cr)
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