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多沙唑嗪联合索利那新治疗良性前列腺增生伴膀胱过度活动症的疗效和安全性分析 被引量：1
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作者 秦小英 王条敏 《中国处方药》 2019年第10期1-3,共3页
目的探讨多沙唑嗪联合索利那新治疗BPH/OAB患者的有效性和安全性。方法98例良性前列腺增生伴膀胱过度活动症患者随机分为观察组(50例)和对照组(48例)。对照组口服多沙唑嗪治疗;观察组口服索利那新治疗。比较2组患者治疗前、治疗5周、治... 目的探讨多沙唑嗪联合索利那新治疗BPH/OAB患者的有效性和安全性。方法98例良性前列腺增生伴膀胱过度活动症患者随机分为观察组(50例)和对照组(48例)。对照组口服多沙唑嗪治疗;观察组口服索利那新治疗。比较2组患者治疗前、治疗5周、治疗10周后的国际前列腺症状评分(IPSS)、膀胱过度活动症症状评分(OABSS)、最大尿流率(Qmax)、残余尿量(PRV)、前列腺体积(Vp)及不良反应。结果①治疗后,两组患者的IPSS、OABSS、Qmax、PRV等临床指标均比治疗前明显改善,差异有统计学意义(P<0.05);②治疗后,联合用药组比单用多沙唑嗪组在IPSS评分、OABSS评分方面改善更为明显(P<0.05),而在Qmax、PRV方面,两组改善差异无统计学意义(P>0.05);③治疗后,两组相对于治疗前Vp均未发生有统计学意义的变化;④治疗10周后比治疗5周后IPSS、OABSS、Qmax等临床指标进一步改善,疗效得到进一步验证,差异有统计学意义(P<0.05);而在PRV方面,治疗10周和治疗5周改善差异无统计学意义(P>0.05)。⑤安全性方面,两组均无急性尿潴留发生,联合用药组总体不良反应发生率(14.0%,7/50)高于单用多沙唑嗪组(10.4%,5/48),但两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论多沙唑嗪联合索利那新治疗良性前列腺增生症/伴膀胱过度活动症患者是安全有效的,且优于单用多沙唑嗪。 展开更多
关键词 良性前列腺增生 膀胱过度活动症 多沙唑嗪 索利那新
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