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光动力疗法对两种黑素瘤细胞迁移与侵袭的影响及作用机制
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作者 黎松 张敏 +1 位作者 李蔼谕 吴亚光 《中国美容医学》 CAS 2024年第2期56-59,共4页
目的:初步探究光动力疗法(Photodynamictherapy,PDT)对两种黑素瘤细胞迁移、侵袭的影响及作用机制。方法:取生长至对数期黑素瘤细胞A375和B16-F10,胰酶消化离心后计数后接种至六孔板内,培养使细胞融合度达到80%~90%以上后孵育光敏剂1 mm... 目的:初步探究光动力疗法(Photodynamictherapy,PDT)对两种黑素瘤细胞迁移、侵袭的影响及作用机制。方法:取生长至对数期黑素瘤细胞A375和B16-F10,胰酶消化离心后计数后接种至六孔板内,培养使细胞融合度达到80%~90%以上后孵育光敏剂1 mmol/L 5-氨基酮戊酸(5-ALA)2 h后使用635 nm红光照射治疗,根据照射能量的不同分为0 J(对照组)、2.4 J(PDT 2.4J组)、4.8 J(PDT 4.8 J组)。采用划痕愈合实验和Transwell侵袭实验分别检测不同水平的PDT对B16-F10及A375系两种细胞迁移和侵袭能力的影响。采用蛋白质印迹法检测迁移和侵袭相关蛋白[Ki-67、血管内皮生长因子(Vascular endothelial growth factor,VEGF)、基质金属蛋白酶9(Matrix metalloproteinase 9,MMP9)]的相对表达量。结果:细胞划痕和Transwell实验的结果显示,PDT处理24 h后,相比对照组,PDT 2.4 J组及PDT 4.8 J组在B16-F10及A375两种细胞系中,划痕愈合率及侵袭细胞数目均明显减少(P<0.01);相比于PDT 2.4 J组,PDT 4.8 J组的划痕愈合率及侵袭细胞数目明显减少(P<0.01)。两PDT组在Ki-67、VEGF及MMP9三种蛋白的表达水平上均明显低于对照组(P<0.01);相比于PDT 2.4 J组,PDT 4.8 J组在三种蛋白的表达水平上更低(P<0.01)。结论:光动力治疗可显著抑制黑素瘤细胞系A375和B16-F10的侵袭与迁移能力,其机制可能是光动力治疗能够抑制促肿瘤生长相关因子的释放有关。 展开更多
关键词 光动力疗法 黑素瘤细胞 迁移 侵袭
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