建立药剂科全面质量管理评价体系的措施与成效 被引量：3

1

作者 蔡青 《中国继续医学教育》 2018年第24期139-141,共3页

目的探讨药剂科建立全面质量管理评价体系的具体措施和效果。方法选取我院自2016年1月起对药剂科建立全面质量管理体系,对比构建管理体系前(2015年1—12月)和建立全面质量管理评价体系后(2016年1月—2017年1月)药剂科药品管理情况以及... 目的探讨药剂科建立全面质量管理评价体系的具体措施和效果。方法选取我院自2016年1月起对药剂科建立全面质量管理体系,对比构建管理体系前(2015年1—12月)和建立全面质量管理评价体系后(2016年1月—2017年1月)药剂科药品管理情况以及患者对工作服务的满意度。结果构建全面质量管理体系后药剂科药品过期率、药品错用率以及药品损坏发生率均显著下降,与构建前数据对比,差异有统计学意义(P<0.05);构建前患者对药剂科工作满意度为76.6%,低于构建质量管理体系后的88.2%,构建前后数据对比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论医院药剂科构建全面质量管理评价体系能够降低药物使用的差错率,提升患者对药剂师工作的认可度。 展开更多

关键词 药剂科 全面质量管理评价体系 药品过期率 药品错用率 药品损坏率 满意度

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1例蜡样芽孢杆菌导致中枢神经系统感染的案例报告并文献复习

2

作者 黄钰茹 刘浩 +1 位作者 崔彦 俞淼 《中国药师》 CAS 2024年第3期536-544,共9页

本文报告1例颅内肿瘤患者感染蜡样芽孢杆菌(Bacillus cereus)的诊疗过程,收集43例已报道的蜡样芽孢杆菌导致中枢神经系统(CNS)感染的案例,同时复习国内外相关文献,对蜡样芽孢杆菌导致CNS感染的临床表现、治疗方案等进行分析,为临床治疗... 本文报告1例颅内肿瘤患者感染蜡样芽孢杆菌(Bacillus cereus)的诊疗过程,收集43例已报道的蜡样芽孢杆菌导致中枢神经系统(CNS)感染的案例,同时复习国内外相关文献,对蜡样芽孢杆菌导致CNS感染的临床表现、治疗方案等进行分析,为临床治疗蜡样芽孢杆菌导致的CNS感染提供借鉴。该类感染在血液恶性肿瘤、早产儿、颅内恶性肿瘤、中心粒细胞减少症的患者中较为多见,应尽早选用万古霉素、美罗培南等敏感且易透过CNS的抗菌药物进行治疗。蜡样芽孢杆菌在临床常被当作污染菌,近年来其导致的感染案例报道越来越多。在易感人群中应高度警惕,尽早开始经验治疗,以改善预后。 展开更多

关键词 蜡样芽孢杆菌 中枢神经系统 感染 抗感染治疗 案例报告 文献复习

原文传递

药学干预对妇产科头孢西丁使用影响分析 被引量：7

3

作者 马玉蓉 张俊峰 《中国医药导刊》 2013年第6期1098-1099,1102,共3页

目的:了解药学干预对妇产科头孢西丁使用的影响,促进临床合理用药。方法:通过制定头孢西丁使用原则、用药情况调查、持续改进的药学干预对本院头孢西丁的使用进行干预,对比干预前后头孢西丁使用情况。结果:观察组头孢西丁不合理使用率... 目的:了解药学干预对妇产科头孢西丁使用的影响,促进临床合理用药。方法:通过制定头孢西丁使用原则、用药情况调查、持续改进的药学干预对本院头孢西丁的使用进行干预,对比干预前后头孢西丁使用情况。结果:观察组头孢西丁不合理使用率和耐药率均明显低于药学干预前;观察组在药学干预后的医生头孢西丁使用原则知晓率明显高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05);观察组在药学干预后的白细胞数和感染率低于干预前(P<0.05)。结论:通过药学干预可使头孢西丁在妇产科得到更合理的应用,减少耐药性的发生。 展开更多

关键词 药学干预 妇产科 头孢西丁

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医院药房对新药的管理

4

作者 李娟 《现代医药卫生》 2006年第11期1748-1748,共1页

关键词 新药开发 医院药房 管理 医疗方法 制药企业 医药市场 国内外 消费品

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医院政策干预对住院患者抗菌药物使用强度及费用影响 被引量：1

5

作者 马玉蓉 《四川医学》 CAS 2013年第4期557-558,共2页

目的探讨分析医院政策干预对住院患者抗菌药物使用强度及费用的影响。方法回顾性分析我院开展医院政策干预前即2011年度前半年的抗菌药物限定日剂量（DDD）与抗菌药物使用强度（AUD），及前半年不同科室的DDD与AUD。并与开展医院政策干... 目的探讨分析医院政策干预对住院患者抗菌药物使用强度及费用的影响。方法回顾性分析我院开展医院政策干预前即2011年度前半年的抗菌药物限定日剂量（DDD）与抗菌药物使用强度（AUD），及前半年不同科室的DDD与AUD。并与开展医院政策干预后即2012年的上述指标进行对比。结果经过医院政策的干预，2012年1—6月抗菌药物的使用强度相比2011年同时期要有所下降；各个科室的抗菌药物使用强度较前一年的同时期均均有所下降；部分病种的抗菌药物使用费用较同期也又所下降。结论医院政策的实施对于抗菌药物使用强度的下降取得了较好的效果，促进了院内抗菌药物的规范化使用，并节省了患者的抗菌药物使用费用，值得推广。 展开更多

关键词 医院政策 干预 抗菌药物使用强度 费用

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异丙酚-咪唑安定-芬太尼复合麻醉在妇科短小手术的麻醉应用 被引量：1

6

作者 李江舸 《黑龙江医药》 CAS 2017年第2期354-355,共2页

目的:探讨异丙酚-芬太尼-咪唑安定复合麻醉在妇科短小手术手术中应用效果。方法:2013年1月-2015年6月在本院ASAⅠ-Ⅱ级妇科手术210例随机分对照组和观察组各105例,麻醉前常规禁食,观察组先静脉缓推芬太尼1μg/kg、异丙酚2.0mg/kg;观察... 目的:探讨异丙酚-芬太尼-咪唑安定复合麻醉在妇科短小手术手术中应用效果。方法:2013年1月-2015年6月在本院ASAⅠ-Ⅱ级妇科手术210例随机分对照组和观察组各105例,麻醉前常规禁食,观察组先静脉缓推芬太尼1μg/kg、异丙酚2.0mg/kg;观察组静注咪唑安定0.08mg/kg、芬太尼1.0μg/kg、异丙酚1.5mg/kg,根据手术时间的需要或患者肢体反应等情况适时追加异丙酚,至手术结束。结果:麻醉过程中对照组HR、MAP下降较观察组明显,SPO_2无差异;对照组异丙酚用量较大,两组神志消失时间、操作时间、苏醒时间、定向力恢复时间无差异,所有患者30min内离开手术室;观察组遗忘程度分级数高遗忘程度明显。结论:异丙酚-芬太尼-咪唑安定联合能起到平衡麻醉效果,符合现代麻醉的要求,可在妇科短小手术值得推广。 展开更多

关键词 妇科短小手术 异丙酚 芬太尼 咪唑安定 应用效果

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3725株大肠埃希菌耐药性变迁与抗菌药物使用频度的相关性分析 被引量：2

7

作者 叶晓莉 涂经楷 +4 位作者 黄长武 李峥 张茹芳 胡小芳 蒋洪彦 《检验医学与临床》 CAS 2023年第1期116-119,共4页

目的探讨大肠埃希菌耐药性与抗菌药物用药频度(DDDs)的相关性,为临床合理使用抗菌药物提供科学依据。方法回顾性分析该院2017年1月至2021年12月临床分离的3725株大肠埃希菌的耐药性,采用限定日剂量(DDD)法计算常用抗菌药物的DDDs,用医院... 目的探讨大肠埃希菌耐药性与抗菌药物用药频度(DDDs)的相关性,为临床合理使用抗菌药物提供科学依据。方法回顾性分析该院2017年1月至2021年12月临床分离的3725株大肠埃希菌的耐药性,采用限定日剂量(DDD)法计算常用抗菌药物的DDDs,用医院的HIS信息系统统计DDDs,根据当年的临床药敏试验结果分析二者之间的相关性。结果大肠埃希菌对多种抗菌药物的耐药性较高,对头孢他啶、左氧氟沙星、亚胺培南、美罗培南的耐药率总体呈上升趋势。大肠埃希菌的耐药率与抗菌药物的使用频度存在一定的相关性,其中:头孢哌酮/舒巴坦的DDDs与耐药率呈高度正相关(r=0.814,P<0.05),哌拉西林/他唑巴坦、美罗培南的DDDs与耐药率呈高度负相关(r=-0.881、-0.960,P<0.05),阿米卡星的DDDs与耐药率呈中度相关(r=0.641,P<0.05),氨苄西林、头孢唑林、头孢吡肟、亚胺培南的DDDs与耐药率呈低度相关(r=0.369、0.486、-0.315、0.435,P<0.05)。左氧氟沙星、庆大霉素、头孢曲松、头孢他啶的DDDs与耐药率无线性相关性(r=0.018、0.016、0.442、0.573,P>0.05)。结论大肠埃希菌对常用抗菌药物的耐药性较高,临床大部分常用抗菌药物的DDDs和细菌耐药率之间存在一定的相关性。 展开更多

关键词 大肠埃希菌 耐药性 用药频度 相关性分析

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双氢青蒿素对肺癌细胞株H1299增殖与放疗增敏的影响 被引量：7

8

作者 廖奎 王志令 +2 位作者 彭志平 李海玉 李娟 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期185-188,共4页

目的:研究双氢青蒿素(Dihydroartemisinin,DHA)对非小细胞肺癌H1299放疗增敏的影响。方法:通过CCK-8法测定双氢青蒿素的IC10,选择低毒剂量IC10作为实验浓度,采用CCK-8法测定DHA对H1299细胞增殖的影响;流式细胞术、Hoechest33258染色分... 目的:研究双氢青蒿素(Dihydroartemisinin,DHA)对非小细胞肺癌H1299放疗增敏的影响。方法:通过CCK-8法测定双氢青蒿素的IC10,选择低毒剂量IC10作为实验浓度,采用CCK-8法测定DHA对H1299细胞增殖的影响;流式细胞术、Hoechest33258染色分别检测DHA对细胞周期和凋亡的影响;软琼脂集落形成实验检测DHA对放疗敏感性的影响。结果:双氢青蒿素的IC10为14.87μmol/L,双氢青蒿素以剂量依赖性的方式抑制H1299细胞增殖,并使细胞阻滞在S期,增加放疗敏感性。结论:青蒿素能明显抑制细胞增殖,增加放疗敏感性。 展开更多

关键词 双氢青蒿素 非小细胞肺癌 增殖 细胞周期 放疗敏感性

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卡前列甲酯-羟丙基-β-环糊精包合物舌下片的制备及质量评价 被引量：5

9

作者 何瑶 阮一 +2 位作者 李卓恒 王丽娟 李峥 《中国药房》 CAS 北大核心 2017年第34期4860-4863,共4页

目的:制备卡前列甲酯-羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)包合物舌下片,并进行质量评价。方法:采用湿法制粒法制备卡前列甲酯-HP-β-CD包合物舌下片,以片剂的外观、崩解时间、润湿时间、主药含量为考察指标,以处方中甘露醇-乳糖的质量比、聚维... 目的:制备卡前列甲酯-羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)包合物舌下片,并进行质量评价。方法:采用湿法制粒法制备卡前列甲酯-HP-β-CD包合物舌下片,以片剂的外观、崩解时间、润湿时间、主药含量为考察指标,以处方中甘露醇-乳糖的质量比、聚维酮的体积分数、低取代羟丙纤维素(L-HPC)的用量为因素,采用正交试验筛选处方。评价最优处方所制舌下片的崩解时间、润湿时间、主药含量、含量均匀度及溶出度。结果:最优处方为卡前列甲酯-HP-β-CD包合物78.82 mg(含卡前列甲酯1 mg),甘露醇-乳糖(质量比9:1)的混合粉末100 mg,2%的PVP溶液适量,L-HPC 30 mg,硬脂酸镁1 mg。所制3批舌下片的崩解时间为(25.30±3.21)^(26.53±2.69)s,润湿时间为(64.65±8.07)^(65.54±7.21)s,主药含量为(96.13±0.43)%^(97.06±0.82)%,含量均匀度为5.95~7.68,10 min内累积溶出度均超过50%,30 min内可完全溶出。结论:成功制得质量符合要求的卡前列甲酯-HP-β-CD包合物舌下片。 展开更多

关键词 卡前列甲酯 羟丙基-Β-环糊精 包合物 舌下片 正交试验 质量评价

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丹参川芎嗪注射液与复方丹参注射液治疗急性脑梗死成本效果分析 被引量：27

10

作者 李娟 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期818-820,共3页

目的探讨丹参川芎嗪注射液与复方丹参注射液治疗急性脑梗死成本效果差异。方法选择该院2007年2月至2010年2月急性脑梗死患者83例,随机分为观察组和对照组。两组患者均根据具体临床情况给予脱水剂降低颅内压、控制血压和血糖等对症治疗,... 目的探讨丹参川芎嗪注射液与复方丹参注射液治疗急性脑梗死成本效果差异。方法选择该院2007年2月至2010年2月急性脑梗死患者83例,随机分为观察组和对照组。两组患者均根据具体临床情况给予脱水剂降低颅内压、控制血压和血糖等对症治疗,给予脑保护剂等。在此基础上,观察组患者给予复方丹参注射液20 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL静脉滴注,每天1次;对照组患者给予丹参川芎嗪注射液10 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL静脉滴注,每天2次。两组患者均治疗2周。结果两组患者治疗后,总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05);获得同样的临床效果,对照组所用成本为317.3元,而观察组所用成本为154.3元。结论复方丹参注射液与丹参川芎嗪注射液分别治疗急性脑梗死,在获得同样临床效果时复方丹参注射液成本低。 展开更多

关键词 脑梗死 复方丹参注射液 丹参川芎嗪注射液 成本效果

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住院患者疏血通临床应用调查分析 被引量：3

11

作者 马玉蓉 李峥 +1 位作者 胥陶 许激杨 《中国医药导报》 CAS 2013年第13期103-104,107,共3页

目的调查疏血通在重庆市第五人民医院(以下简称"我院")住院患者中的临床应用状况,为减少其临床滥用提供参考。方法随机抽取我院30例应用疏血通的住院患者病历,根据病历分析每例患者疏血通用法、用量、禁忌证、药物配伍及溶媒... 目的调查疏血通在重庆市第五人民医院(以下简称"我院")住院患者中的临床应用状况,为减少其临床滥用提供参考。方法随机抽取我院30例应用疏血通的住院患者病历,根据病历分析每例患者疏血通用法、用量、禁忌证、药物配伍及溶媒使用情况,采用《医疗机构合理用药指标》进行评价分析。结果患者疏血通每天平均用量为(6.9±1.1)mL,平均用药天数(13.5±2.6)d;剂量使用正确患者8例,占总例数的26.7%,药物配伍正确患者26例,占总例数的86.7%,溶媒使用正确患者30例,使用正确率达100.0%;临床疏血通使用合理患者占26.7%(8/30),基本合理占63.3%(19/30),不合理占10.0%(3/30)。结论我院疏血通临床应用存在一定问题,药物用量和频次较大,应当加以控制。 展开更多

关键词 疏血通 临床应用 调查分析

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门、急诊处方抗菌药物合理应用调查分析 被引量：3

12

作者 马玉蓉 江启蓉 黄毅岚 《中国药业》 CAS 2007年第15期39-40,共2页

目的了解医院抗菌药物合理应用情况。方法依据《抗菌药物临床应用指导原则》及《处方管理办法》,对重庆市第五人民医院2006年门、急诊处方进行随机抽查分析。结果使用抗菌药物处方占抽查处方的36.00%,抗菌药物使用金额占抽查处方药品金... 目的了解医院抗菌药物合理应用情况。方法依据《抗菌药物临床应用指导原则》及《处方管理办法》,对重庆市第五人民医院2006年门、急诊处方进行随机抽查分析。结果使用抗菌药物处方占抽查处方的36.00%,抗菌药物使用金额占抽查处方药品金额的17.00%,注射剂处方占抽查处方的8.74%,超过5种以上药品的处方占抽查处方的2.59%。结论该院部分处方存在抗菌药物使用不合理现象,应增强合理用药意识,确保用药安全合理。 展开更多

关键词 处方 合理用药 调查分析

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血塞通注射液和舒血宁注射液治疗心绞痛的成本效果分析 被引量：9

13

作者 李娟 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第17期1747-1748,共2页

目的探讨血塞通注射液和舒血宁注射液治疗心绞痛的成本效果差异。方法选择本院2008年2月至2010年2月不稳定型心绞痛患者82例,将患者随机分为血塞通组和舒血宁组。血塞通组患者采用血塞通注射液20 mL加入生理盐水250mL中静脉滴注,1次/d;... 目的探讨血塞通注射液和舒血宁注射液治疗心绞痛的成本效果差异。方法选择本院2008年2月至2010年2月不稳定型心绞痛患者82例,将患者随机分为血塞通组和舒血宁组。血塞通组患者采用血塞通注射液20 mL加入生理盐水250mL中静脉滴注,1次/d;舒血宁组患者采用舒血宁注射液20 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,1次/d。疗程均为2周。结果治疗后,血塞通组总有效率与舒血宁组总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05),如果获得相同的临床效果,血塞通组患者治疗的成本/效果比值为844.8元,而舒血宁组治疗所得的成本/效果比值为2 063.1元,血塞通组成本低于舒血宁组。结论血塞通注射液治疗心绞痛成本低,效果显著,优于舒血宁注射液。 展开更多

关键词 心绞痛 治疗结果 成本及成本分析 血塞通 舒血宁

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某院超药品说明书用药情况分析及对策 被引量：4

14

作者 李峥 张颖 《中国药业》 CAS 2015年第20期93-94,共2页

目的分析某院超说明书用药情况,并提出相应对策。方法分析某院2015年3月各临床科室超说明书用药情况,将其分类,并根据某院具体情况提出规范超说明书用药对策。结果妇科类药物、呼吸系统用药、激素类药物中超说明书用药的比例排在前3位,... 目的分析某院超说明书用药情况,并提出相应对策。方法分析某院2015年3月各临床科室超说明书用药情况,将其分类,并根据某院具体情况提出规范超说明书用药对策。结果妇科类药物、呼吸系统用药、激素类药物中超说明书用药的比例排在前3位,分别为12.85%,11.69%,6.43%;抗感染类药物、呼吸系统用药、激素类药物的超说明书使用在超说明书用药中占的比重排在前3位,分别为23.33%,20.30%,12.58%。根据某院情况,制订了"超说明书用药管理制度"并对超说明书用药进行规范。结论只有减少不合理的超说明书用药,规范合理的超说明书用药,才能使超说明书用药既满足临床用药的合理需求,又减少对患者的危害,使药物真正做到安全、有效、经济。 展开更多

关键词 超说明书用药 合理用药 管理制度

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紫外分光光度法测定清热口服液中黄芩苷含量 被引量：11

15

作者 余莲 《中国药业》 CAS 2003年第5期40-40,共1页

目的:采用紫外分光光度法测定清热口服液中黄芩苷含量。方法:样品经过浓盐酸(HCl)调节pH值,沉淀加氯仿提取,75%乙醇洗脱沉淀,得到黄芩苷,在λ=278.00nm波长处测定。结果:黄芩苷在4.0～12.0μg/mL范围内吸收度与浓度呈良好线性关系,其回... 目的:采用紫外分光光度法测定清热口服液中黄芩苷含量。方法:样品经过浓盐酸(HCl)调节pH值,沉淀加氯仿提取,75%乙醇洗脱沉淀,得到黄芩苷,在λ=278.00nm波长处测定。结果:黄芩苷在4.0～12.0μg/mL范围内吸收度与浓度呈良好线性关系,其回归方程为:C=17.1160A+0.4884,r=0.9999;平均回收率为98.84%(n=6)。结论:建立的方法可用于该制剂的质量控制。 展开更多

关键词 紫外分光光度法 测定 清热口服液 黄芩苷 含量 中药

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人工胃液和人工肠液中药用炭片对肾衰宁片的吸附作用研究 被引量：1

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作者 崔彦 余莲 +1 位作者 马玉蓉 谢红 《中国药业》 CAS 2019年第16期13-16,共4页

目的考察人工胃液和人工肠液中药用炭片对肾衰宁片中活性成分的吸附作用。方法采用高效液相色谱法测定肾衰宁片中盐酸小檗碱和丹参素钠的含量;采用药物溶出度仪模拟人体内环境,并计算放置药用炭片前后吸附率。结果盐酸小檗碱、丹参素钠... 目的考察人工胃液和人工肠液中药用炭片对肾衰宁片中活性成分的吸附作用。方法采用高效液相色谱法测定肾衰宁片中盐酸小檗碱和丹参素钠的含量;采用药物溶出度仪模拟人体内环境,并计算放置药用炭片前后吸附率。结果盐酸小檗碱、丹参素钠质量浓度线性范围分别为0.0287~28.6800μg/mL和0.7328~73.2800μg/mL,中间精密度、重复性试验、稳定性试验的RSD均小于4%;盐酸小檗碱在人工胃液和人工肠液中的平均加样回收率分别为100.80%(RSD=1.01%,n=9)和100.47%(RSD=1.43%,n=9),丹参素钠分别为100.58%(RSD=1.76%,n=9)和99.85%(RSD=1.92%,n=9),人工胃液中药用炭片对盐酸小檗碱和丹参素钠2h时的吸附率分别达100.00%和96.97%,人工肠液中药用炭片对盐酸小檗碱和丹参素钠4h时的吸附率分别达80.26%和62.64%。结论药用炭片在人工胃液中对肾衰宁片中盐酸小檗碱和丹参素钠有强大的吸附作用,在人工肠液中吸附作用相对较弱,提示服用肾衰宁片与药用炭片应间隔2h以上,或将肾衰宁片制成肠溶制剂,以减少有效物质吸附。 展开更多

关键词 药用炭片 人工胃液 人工肠液 肾衰宁片 盐酸小檗碱 丹参素钠 吸附作用

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人工胃液中药用炭片对尿毒清颗粒的吸附作用研究 被引量：1

17

作者 崔彦 王伟英 +1 位作者 马玉蓉 叶利明 《中国药业》 CAS 2018年第5期7-9,共3页

目的考察人工胃液中药用炭片对常用配伍药物尿毒清颗粒中有效成分芍药苷的吸附作用。方法利用药物溶出度仪模拟人体内环境,将药用炭片和尿毒清颗粒同时加入人工胃液中,用高效液相色谱法测定尿毒清颗粒中有效成分芍药苷的含量,并与尿毒... 目的考察人工胃液中药用炭片对常用配伍药物尿毒清颗粒中有效成分芍药苷的吸附作用。方法利用药物溶出度仪模拟人体内环境,将药用炭片和尿毒清颗粒同时加入人工胃液中,用高效液相色谱法测定尿毒清颗粒中有效成分芍药苷的含量,并与尿毒清颗粒单独投入人工胃液中作比较,计算吸附率。结果在人工胃液中,2.0 h内药用炭片对芍药苷的吸附率达92.62%。结论药用炭片在人工胃液中对常用剂量尿毒清颗粒中有效物质芍药苷有强大的吸附作用,服用尿毒清颗粒与药用炭片应间隔2.0 h以上。 展开更多

关键词 药用炭片 配伍 尿毒清颗粒 吸附作用

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新型非甾体抗炎药物——依托度酸 被引量：9

18

作者 余莲 《中国药业》 CAS 2001年第4期30-31,共2页

介绍了依托度酸的药理学特征、临床应用及安全性评价。依托度酸是新型非甾体抗炎 药物，具有确切的抗炎镇痛作用，且有更高的胃肠安全性，值得临床推广。

关键词 依托度酸 非甾体抗炎药 胃肠安全性 NSAID

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银杏达莫联合神经节苷酯GM1治疗血管性痴呆31例 被引量：4

19

作者 李娟 《中国药业》 CAS 2012年第17期81-82,共2页

目的分析银杏达莫联合神经节苷酯GM1对血管性痴呆临床治疗的疗效。方法选取64例住院治疗的血管性痴呆患者,分为两组。研究组(31例)应用银杏达莫联合神经节苷酯GM1,对照组(33例)应用银杏达莫联合胞二磷胆碱,比较两组治疗后的社会活动能... 目的分析银杏达莫联合神经节苷酯GM1对血管性痴呆临床治疗的疗效。方法选取64例住院治疗的血管性痴呆患者,分为两组。研究组(31例)应用银杏达莫联合神经节苷酯GM1,对照组(33例)应用银杏达莫联合胞二磷胆碱,比较两组治疗后的社会活动能力调查表(FAQ)、简易智力状态检查表(MMSE)评分、神经功能缺失程度评分的差异。结果与对照组相比,研究组的FAQ量表、MMSE评分、神经功能缺失评分均明显较优(P<0.05),且无明显不良反应。结论银杏达莫联合神经节苷酯GM1能有效改善血管性痴呆患者的认知功能和生活质量。 展开更多

关键词 血管性痴呆 银杏达莫 神经节苷酯GM1

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反相高效液相色谱法测定阿德福韦酯片的含量 被引量：2

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作者 马玉蓉 《中国药业》 CAS 2013年第15期51-52,共2页

目的建立测定阿德福韦酯片中阿德福韦酯含量的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法。方法采用Hypersil BDS CPS柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.02 mol/L磷酸二氢钠溶液(调pH=4.0±0.1)-乙腈(70∶30)为流动相,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃... 目的建立测定阿德福韦酯片中阿德福韦酯含量的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法。方法采用Hypersil BDS CPS柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.02 mol/L磷酸二氢钠溶液(调pH=4.0±0.1)-乙腈(70∶30)为流动相,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长260 nm。结果阿德福韦酯峰和相邻杂质峰可达到有效分离(R>1.5)。阿德福韦酯进样质量浓度在4.0～80.0μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9,n=5);平均加样回收率分别为99.78%,99.27%,99.67%,RSD分别为0.50%,0.97%,0.78%(n=3);方法精密度和重复性良好(RSD<2%)。结论该方法准确、简便、快速,适用于阿德福韦酯片的质量控制。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 阿德福韦酯 含量测定

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