《长春中医药大学附属医院新型冠状病毒肺炎防治方案》试行第一版至第四版的演变思考 被引量：10

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作者 仕丽 刘继民 王檀 《吉林中医药》 2020年第8期981-985,共5页

2020年1月22日-2月17日,王檀团队制定了共4版《长春中医药大学附属医院新型冠状病毒肺炎防治方案》,该方案认为新型冠状病毒肺炎归属于中医"疫毒"范畴,病机特点为寒、湿、虚、瘀、痹。第一版将本病分为外感早期,外感迁延期,... 2020年1月22日-2月17日,王檀团队制定了共4版《长春中医药大学附属医院新型冠状病毒肺炎防治方案》,该方案认为新型冠状病毒肺炎归属于中医"疫毒"范畴,病机特点为寒、湿、虚、瘀、痹。第一版将本病分为外感早期,外感迁延期,寒湿痹肺期,肺肾虚冷、肺络痹阻期;经二版、三版修订,第四版方案将本病分为卫表期、伤肺期、恢复期,并将各期进一步分层。第一版将本病分为风寒外束、寒湿内盛,邪郁肌腠、痰热郁肺,寒湿痹肺,肺肾虚冷、肺络痹阻4个证型,至三版、四版,则修订为疫毒外袭、寒湿内盛,邪郁肌腠、痰热郁肺,疫毒寒湿痹肺,气阴两伤、热毒聚肺,脾肾虚冷、疫毒化火,伤阴耗液、心阳浮动,肺肾虚冷、肺络痹阻,气阴两伤,心神不宁等8个证型,并增加了指导用药等内容。该方案还提出了预防措施。 展开更多

关键词 新型冠状病毒 肺炎 诊疗方案

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中医肺康复疗法对慢性阻塞性肺疾病影响的临床观察 被引量：6

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作者 赵东凯 王檀 《中国卫生标准管理》 2016年第5期144-145,共2页

目的观察中医肺康复疗法对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的影响。方法将80例COPD患者分成观察组与对照组,分别行中医肺康复疗法与常规疗法。结果观察组6MWD、肺功能优于对照组(P<0.05)。结论中医肺康复疗法效果显著。

关键词 慢性阻塞性肺疾病 肺康复 肺功能

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针刺联合润肺清燥汤治疗肺阴虚型慢性支气管炎的疗效及对肺功能的影响 被引量：1

3

作者 陈中伟 陈国伟 陈国 《中国处方药》 2023年第11期152-154,共3页

目的 探究针刺联合润肺清燥汤治疗肺阴虚型慢性支气管炎的疗效及对肺功能的影响。方法 选取2020年2月1日~2022年12月31日符合条件的80例慢性支气管炎患者,按照抽签法分为对照组(n=40)和试验组(n=40),对照组采用针刺治疗,试验组在对照组... 目的 探究针刺联合润肺清燥汤治疗肺阴虚型慢性支气管炎的疗效及对肺功能的影响。方法 选取2020年2月1日~2022年12月31日符合条件的80例慢性支气管炎患者,按照抽签法分为对照组(n=40)和试验组(n=40),对照组采用针刺治疗,试验组在对照组的基础上采用润肺清燥汤治疗。评估两组患者临床疗效、症状积分、肺功能、炎症因子水平及生命质量。结果 试验组总有效率高于对照组(P <0.05);治疗后试验组咳嗽、咳痰、口干、盗汗潮热及五心烦热评分均低于对照组(P <0.05);治疗后试验组肺功能指标第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、最大呼气峰流速(PEF)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量的比值(FEV_(1)/FVC)水平均高于对照组(P <0.05);治疗后试验组血清可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)、白细胞介素-8(IL-8)水平均低于对照组(P <0.05);治疗后试验组生命质量高于对照组(P <0.05)。结论 针刺联合润肺清燥汤治疗可提高肺阴虚型慢性支气管炎的治疗效果和生命质量,改善患者的肺功能,缓解临床症状,降低炎症水平。 展开更多

关键词 慢性支气管炎 针刺 润肺清燥汤 肺阴虚型 肺功能 中医证候积分

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Notch1和Notch3在非小细胞肺癌组织中的表达 被引量：6

4

作者 杨波 盛辉 +2 位作者 苑春莉 蒋荣娜 辛维娜 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第23期4543-4545,共3页

目的研究Notch1和Notch3在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达,探讨其与NSCLC发生的关系。方法选取术后病理证实的NSCLC患者42例,同时取12例正常肺组织标本作为对照。所有标本收集后立即放入液氮中保存。通过RT-PCR方法,检测NSCLC及正常... 目的研究Notch1和Notch3在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达,探讨其与NSCLC发生的关系。方法选取术后病理证实的NSCLC患者42例,同时取12例正常肺组织标本作为对照。所有标本收集后立即放入液氮中保存。通过RT-PCR方法,检测NSCLC及正常肺组织标本中Notch1和Notch3的表达。结果 Notch1 mRNA在NSCLC中阳性表达率明显高于正常肺组织(P<0.05);Notch1 mRNA在鳞癌与腺癌中阳性表达率无显著差异(P>0.05);Notch1 mRNA在有淋巴结转移的NSCLC组织中阳性表达率明显高于无淋巴结转移(P<0.05)。Notch3 mRNA在NSCLC中阳性表达率略高于正常肺组织,差异不显著(P>0.05);Notch3 mRNA在鳞癌与腺癌中阳性表达率无显著差异(P>0.05);Notch3 mRNA在有无淋巴结转移的NSCLC组织中阳性表达率无显著差异(P>0.05)。结论 Notch1在NSCLC的发生发展中发挥作用,Notch3在其中作用不确切。 展开更多

关键词 非小细胞肺癌 NOTCH信号通路 RT-PCR

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温肺通痹颗粒对间质性肺疾病患者血清TNF-α的影响 被引量：11

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作者 仕丽 胡少丹 +2 位作者 王檀 匡旭 杨波 《长春中医药大学学报》 2014年第2期288-289,共2页

目的观察温肺通痹颗粒对间质性肺疾病(ILD)患者血清TNF-α影响。方法将符合入组条件的间质性肺疾病患者共选取100例,用随机分组方式分为治疗组50例,用温肺通痹颗粒治疗,15 g/次,3次/d;对照组50例,用醋酸泼尼松片治疗,初始剂量每日0.5 mg... 目的观察温肺通痹颗粒对间质性肺疾病(ILD)患者血清TNF-α影响。方法将符合入组条件的间质性肺疾病患者共选取100例,用随机分组方式分为治疗组50例,用温肺通痹颗粒治疗,15 g/次,3次/d;对照组50例,用醋酸泼尼松片治疗,初始剂量每日0.5 mg/kg,4周为1疗程,观察治疗前后血清TNF-α水平变化。结果温肺通痹颗粒对ILD患者血清TNF-α有影响,治疗前为(33.15±12.74),治疗后为(24.42±6.86)(P<0.05),与对照组比较无统计学意义(P>0.05)。结论温肺通痹颗粒治疗ILD,能降低患者血清TNF-α水平,其疗效与醋酸泼尼松片相当。 展开更多

关键词 间质性肺疾病 温肺通痹颗粒 TNF-Α

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王檀教授从气化顿滞论治新型冠状病毒肺炎 被引量：10

6

作者 仕丽 刘继民 +2 位作者 牛崇阳 刘琪华 王檀 《吉林中医药》 2020年第4期421-424,共4页

王檀教授为吉林省防治新型冠状病毒肺炎中医专家组组长,吉林省第二批援鄂国家中医医疗队、国家第四批中医医疗队首席中医防疫专家,于2020年2月17日率领团队入驻雷神山医院。王檀教授结合临床实际,根据己亥(公元2019年)年下半年运气特点... 王檀教授为吉林省防治新型冠状病毒肺炎中医专家组组长,吉林省第二批援鄂国家中医医疗队、国家第四批中医医疗队首席中医防疫专家,于2020年2月17日率领团队入驻雷神山医院。王檀教授结合临床实际,根据己亥(公元2019年)年下半年运气特点,结合武汉这一区域时空环境气化失序的具体表现及本次新型冠状病毒肺炎(COVID-19)临床症状特点,认为新型冠状病毒肺炎应归于中医学"疫毒"范畴,主要病位在肺,其次在腠理、脾胃,后期累及于肾;病因主要是正气不足,疫毒侵袭;发病基础在于易感人群体内环境处于气化顿滞,即肺脾气虚、寒湿偏盛的状态,这也是正气不足的集中表现;病机关键是疫毒与寒湿搏结于肺,机体气化顿滞,肺体用受损,肺络痹阻。病机特点为寒、湿、热、毒、瘀、痹,病程缠绵,寒湿因疫毒迅速湿化、热化,甚至化火成毒,因此需要始终围绕寒湿疫毒进行论治。以救治肺气为基本治疗原则,并在此基础上进行辨证施治,以改善人体内环境,即气化顿滞--肺脾气虚,寒湿内盛的状态,促进疾病快速好转。 展开更多

关键词 新型冠状病毒肺炎 寒湿疫毒 气化顿滞 肺脾气虚 寒湿内盛 辨证施治

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新扶正除疫颗粒对感染流感病毒小鼠抗病毒作用机制的研究 被引量：3

7

作者 王瑶 宫晓燕 《辽宁中医杂志》 CAS 2019年第3期650-652,共3页

目的:研究新扶正除疫颗粒对感染流感病毒小鼠的抗病毒作用机制。方法:选择雌性BALB/c小鼠40只,并分成正常对照组(未攻毒)、病毒模型组、达菲对照组、新扶正除疫组,各10只,其中正常对照组、病毒模型组采用无菌生理盐水灌胃,达菲对照组采... 目的:研究新扶正除疫颗粒对感染流感病毒小鼠的抗病毒作用机制。方法:选择雌性BALB/c小鼠40只,并分成正常对照组(未攻毒)、病毒模型组、达菲对照组、新扶正除疫组,各10只,其中正常对照组、病毒模型组采用无菌生理盐水灌胃,达菲对照组采用达菲水溶液灌胃,新扶正除疫组采用新扶正除疫颗粒水溶液灌胃,持续给药7 d;同时病毒模型组、达菲对照组、新扶正除疫组于给药第3天开展FM1-6-E2滴鼻造模;四组于造模后的第3、6、9天制备脾脏细胞悬液,应用流式细胞仪对T细胞亚群进行检测、对比分析。结果:造模第3天病毒模型组小鼠的CD_4^+、CD_4^+/CD_8^+水平高于正常对照组,CD_8^+水平低于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.05);达菲对照组、新扶正除疫组小鼠的CD_4^+、CD_4^+/CD_8^+水平低于病毒模型组,CD_8^+水平高于病毒模型组,差异有统计学意义(P<0.05);造模第6天病毒模型组小鼠的CD_3^+、CD_8^+水平高于正常对照组,CD_4^+、CD_4^+/CD_8^+水平低于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.05);达菲对照组、新扶正除疫组小鼠的CD_3^+、CD_8^+水平低于病毒模型组,CD_4^+/CD_8^+水平高于病毒模型组,差异有统计学意义(P<0.05);造模第9d病毒模型组小鼠的CD_3^+、CD_8^+水平低于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.05);而达菲对照组、新扶正除疫组小鼠的CD_3^+、CD_8^+水平高于病毒模型组,CD_4^+、CD_4^+/CD_8^+水平低于病毒模型组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:新扶正除疫颗粒能对感染流感病毒小鼠的细胞免疫功能进行调节,说明新扶正除疫颗粒调节T细胞亚群是其抗流感病毒主要作用机制之一。 展开更多

关键词 新扶正除疫颗粒 流感病毒 小鼠 抗病毒作用机制 T细胞亚群 免疫功能

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基于Notch/DLL4通路探讨助阳补肺除痹颗粒防治肺纤维化大鼠的分子作用机制 被引量：1

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作者 仕丽 胡少丹 《世界中西医结合杂志》 2021年第9期1616-1621,共6页

目的探讨助阳补肺除痹颗粒对博来霉素诱导的大鼠肺纤维化的防治作用及其机制。方法40只SD大鼠随机分为4组:空白组,博来霉素组,醋酸泼尼松组和助阳补肺除痹颗粒组,每组10只。除空白组外,其余SD大鼠气管内滴注博来霉素(5 mg/kg)诱导肺纤... 目的探讨助阳补肺除痹颗粒对博来霉素诱导的大鼠肺纤维化的防治作用及其机制。方法40只SD大鼠随机分为4组:空白组,博来霉素组,醋酸泼尼松组和助阳补肺除痹颗粒组,每组10只。除空白组外,其余SD大鼠气管内滴注博来霉素(5 mg/kg)诱导肺纤维化。造模第2天,醋酸泼尼松组和助阳补肺除痹颗粒组分别灌胃醋酸泼尼松(0.405 mg/kg)、助阳补肺除痹颗粒[成人剂量45 g/d,取相当于成人的等效剂量,3.5 g/(kg·d),浓度调至35%],空白组和博来霉素组灌胃等体积蒸馏水,灌胃1次/d,连续给药28 d。Masson染色观察肺组织纤维化病理学改变。免疫组化法检测Notch4和Furin蛋白表达。Western blot法检测肺组织APH1a、DLL4和Notch1蛋白表达水平。结果与空白组比较,博来霉素组胶原纤维沉积严重;与博来霉素组比较,助阳补肺除痹颗粒组肺组织蓝色纤维化明显减轻。与空白组比较,博来霉素组Notch4、Furin、APH1a、DLL4和Notch1表达明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。与博来霉素组比较,助阳补肺除痹颗粒组Notch4和Furin表达明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);醋酸泼尼松组和助阳补肺除痹颗粒组APH1a、DLL4表达均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05),醋酸泼尼松组组Notch1表达与博来霉素组比较,差异无统计学意义(P>0.05),而助阳补肺除痹颗粒组Notch1表达显著低于博来霉素组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论助阳补肺除痹颗粒可能通过下调Notch/DLL4信号通路,从而缓解博来霉素诱导的肺纤维化。 展开更多

关键词 助阳补肺除痹颗粒 肺纤维化 Notch/DLL4通路

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温阳散寒化瘀通络法治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期45例 被引量：9

9

作者 仕丽 《深圳中西医结合杂志》 2008年第3期165-166,共2页

目的:观察温阳散寒、化瘀通络法治疗慢性阻塞性肺病(COPD)稳定期(三阴虚寒,心肺络痹型)的临床疗效。方法:对90例COPD稳定期(三阴虚寒,心肺络痹型)患者随机分成两组,治疗组中医治疗,对照组单纯西医治疗,对比两组疗效。结果:治疗组在综合... 目的:观察温阳散寒、化瘀通络法治疗慢性阻塞性肺病(COPD)稳定期(三阴虚寒,心肺络痹型)的临床疗效。方法:对90例COPD稳定期(三阴虚寒,心肺络痹型)患者随机分成两组,治疗组中医治疗,对照组单纯西医治疗,对比两组疗效。结果:治疗组在综合疗效、感冒和急性加重次数方面均优于对照组(P<0.05)。结论:COPD稳定期(三阴虚寒,心肺络痹型)给予中医辨证治疗,能更好地缓解患者症状,预防急性发作,减少感冒次数,提高生活质量,具有较好的推广及应用价值。 展开更多

关键词 慢性阻塞性肺疾病 稳定期 三阴虚寒 心肺络痹 温阳散寒 化瘀通络

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清肺平喘补肾颗粒治疗支气管哮喘的多中心临床研究 被引量：3

10

作者 杨珺超 王真 +4 位作者 宫晓燕 沈华浩 季聪华 曹羽 宋康 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期337-339,共3页

目的:观察清肺平喘补肾颗粒对支气管哮喘中度持续且属肺热痰伏肾虚证患者的临床疗效。方法:采用随机平行对照多中心的临床试验设计,选取哮喘病情严重程度分级属于中度持续,且中医证型符合肺热痰伏肾虚证的患者141例,其中试验组70例,对照... 目的:观察清肺平喘补肾颗粒对支气管哮喘中度持续且属肺热痰伏肾虚证患者的临床疗效。方法:采用随机平行对照多中心的临床试验设计,选取哮喘病情严重程度分级属于中度持续,且中医证型符合肺热痰伏肾虚证的患者141例,其中试验组70例,对照组71例。对照组吸入沙美特罗替卡松粉剂50μg/250μg,每日2吸;试验组则加用清肺平喘补肾颗粒,口服,每日1包。疗程为12周。观察中医症状体征积分、哮喘生命质量评分、哮喘控制水平、FEVI占预计值百分比(FEV1%)的变化。结果:①从第10周起,试验组的中医症状体征积分明显低于对照组(P<0.01)。试验组有效率为(94.29%)高于对照组(84.51%)(P<0.01)。②第12周时试验组患者生命质量评分高于对照组(P<0.01)。③治疗结束时试验组哮喘控制率(78.57%)高于对照组(50.70%)(P<0.01)。④治疗后两组患者的FEV1%均较治疗前改善(P<0.01),但两组间差异无统计学意义。结论:清肺平喘补肾颗粒能明显改善哮喘中度持续且证属肺热痰伏肾虚患者的临床症状和中医症候,能明显提高哮喘患者的生命质量和哮喘控制水平。 展开更多

关键词 哮喘 慢性持续期 清肺平喘补肾 临床研究

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CCERW：一种预测中老年人社区获得性肺炎临床无效结局的工具 被引量：3

11

作者 李建生 侯政昆 +7 位作者 李素云 余学庆 孙子凯 张伟 贾新华 郑四平 王明航 王海峰 《中国危重病急救医学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期10-17,共8页

目的 建立一种预测中国中老年人社区获得性肺炎（CAP）临床无效结局的工具,并与其他工具进行对比.方法 前瞻性收集2006年12月17日至2008年12月22日3所高校教学医院呼吸内科住院部收治的年龄≥45岁并确诊为CAP患者的数据,按随机数字表法... 目的 建立一种预测中国中老年人社区获得性肺炎（CAP）临床无效结局的工具,并与其他工具进行对比.方法 前瞻性收集2006年12月17日至2008年12月22日3所高校教学医院呼吸内科住院部收治的年龄≥45岁并确诊为CAP患者的数据,按随机数字表法将其中75%的患者数据用于工具的建立（推导组）,25%的患者数据用于工具内部真实性的检验（内部组）.同期收集另外一所高校教学医院的患者数据用于工具外部真实性的检验（外部组）.结局定义为患者入院14 d或未满14 d出院时的临床无效状态.观测指标包括社会人口学特征、基础疾病和既往情况、并发症、症状、体征、辅助检查结果共6个方面58个因素.采用单因素分析、多因素分析和受试者工作特征曲线（ROC曲线）分析结合的方法进行工具的建立和评价,并与肺炎严重度指数（PSI）、英国胸科协会评估标准（CURB65）及其修订版（CRB65）等预测工具对临床结局的判断能力进行比较.结果 3个中心共纳入539例CAP患者的资料用于数据分析,其中推导组400例,内部组139例;外部组159例.以推导组400例数据进行单因素分析显示,共6个方面33个变量在痊愈和临床无效两组间差异有统计学意义;并以此进行多因素分析显示,精神混乱（C）、肌酐（Cr）＜60 μmol/L、电解质紊乱（E）、呼吸衰竭（R）、白细胞计数（WBC）＞7.5×109/L 5个因素差异有统计学意义.以此5个变量建立预后工具,即CCERW,将患者分为3个危险级别：得0～1分者无效率为5.5%～9.1%,得2分者无效率为12.8%～20.0%,得3～6分者无效率为31.0%～40.5%.ROC曲线分析显示,CCERW对推导组、内部组和外部组临床无效结局的预测能力分别为0.709[95%可信区间（95%CI）0.638～0.780]、0.725（95%CI 0.613～0.838）、0.686（95%CI 0.590～0.782）.CCERW对全部698例患者的临床结局判断能力为0.710（95%CI 0.659～0.761）,而PSI、CURB65、CRB65的判断能力分别为0.667（95%CI 0.614～0.719）、0.648（95%CI 0.592～0.705）和0.584（95%CI 0.530～0.638）.结论 CCERW可帮助临床医师快速区分出中国中老年CAP患者的临床无效结局,且其对临床结局的判断能力优于PSI、CURB65、CRB65等预测工具,谨慎推荐将其在中国大陆地区汉族中老年CAP患者中使用. 展开更多

关键词 社区获得性肺炎 中老年人 预后 无效 危险因素 工具 模型

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柴胡滴丸治疗普通感冒的多中心随机对照临床试验 被引量：3

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作者 常静 唐方 +6 位作者 闫凤杰 蔡鸿彦 乔世举 熊旭东 薛汉荣 陈志斌 毛兵 《华西医学》 CAS 2015年第4期635-639,共5页

目的评价柴胡滴丸治疗普通感冒(风热证)的安全性和有效性。方法 2011年2月-8月采用随机、双盲双模拟、阳性药对照、多中心临床试验方法。共入组普通感冒(风热证)患者479例,随机分为试验组(柴胡滴丸+银柴颗粒模拟剂)359例和对照组(银柴颗... 目的评价柴胡滴丸治疗普通感冒(风热证)的安全性和有效性。方法 2011年2月-8月采用随机、双盲双模拟、阳性药对照、多中心临床试验方法。共入组普通感冒(风热证)患者479例,随机分为试验组(柴胡滴丸+银柴颗粒模拟剂)359例和对照组(银柴颗粒+柴胡滴丸模拟剂)120例。疗程均为3 d。观察治疗前后症状、体征变化和有无不良反应,并进行血、尿、大便常规、肝肾功能及心电图检查。结果完成观察的合格病例试验组344例,对照组117例。试验组和对照组的痊愈率分别为32.4%、20.2%(全分析集)和32.6%、20.5%(符合方案集),总有效率分别为96.3%、87.4%(全分析集)和96.5%、87.2%(符合方案集),两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。在用药过程中,未发现柴胡滴丸的明显不良反应。结论柴胡滴丸是治疗普通感冒(风热证)的安全有效药物。 展开更多

关键词 中草药制剂 随机对照试验 普通感冒 风热证 中医

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