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血管生成素2、克拉拉细胞蛋白16和肺血管通透性指数在ARDS中的临床应用价值 被引量：2
1
作者 吴江 杨为斌 《检验医学》 CAS 2023年第1期73-75,共3页
目的探讨血清血管生成素2(Ang-2)、克拉拉细胞蛋白16(Cc16)水平和肺血管通透性指数(PVPI)在急性呼吸窘迫综合征(ARDS)中的临床应用价值。方法选取ARDS患者124例(ARDS组)、健康体检者124名(正常对照组)。检测所有研究对象入院或体检当日... 目的探讨血清血管生成素2(Ang-2)、克拉拉细胞蛋白16(Cc16)水平和肺血管通透性指数(PVPI)在急性呼吸窘迫综合征(ARDS)中的临床应用价值。方法选取ARDS患者124例(ARDS组)、健康体检者124名(正常对照组)。检测所有研究对象入院或体检当日的血清Cc16和Ang-2水平,记录所有ARDS患者的PVPI,在ARDS患者康复后再次监测PVPI,作为对照。采用受试者工作特征(ROC)曲线评价各项指标单项检测单项和联合检测诊断ARDS的效能。结果ARDS组血清Ang-2、Cc16水平均显著高于正常对照组(P=0.000)。ARDS患者入院时的PVPI显著高于康复后(P=0.000)。ROC曲线分析结果显示,Ang-2、Cc16、PVPI单项和3项指标联合诊断ARDS的曲线下面积(AUC)分别为0.688、0.941、0.832、0.984。结论Ang-2、Cc16、PVPI检测在ARDS的辅助诊断中有一定的价值。 展开更多
关键词 血管生成素2 克拉拉细胞蛋白16 肺血管通透性指数 急性呼吸窘迫综合征
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重组G5P蛋白的原核表达纯化及与PrP^Sc结合能力的鉴定
2
作者 朱峰 谭家亮 +3 位作者 吴江 杨茹 毕昊 夏剑波 《华中科技大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期38-43,共6页
目的利用基因克隆技术制备重组G5P蛋白,并鉴定其结合朊病毒(PrPSc)的能力。方法化学合成G5P全长基因核苷酸片段,将其插入原核表达载体pET-28a-c(+)质粒中,获得pET-28a-c(+)-G5P重组质粒。将其转化到E.coli BL21(DE3)中进行IPTG诱导表达,... 目的利用基因克隆技术制备重组G5P蛋白,并鉴定其结合朊病毒(PrPSc)的能力。方法化学合成G5P全长基因核苷酸片段,将其插入原核表达载体pET-28a-c(+)质粒中,获得pET-28a-c(+)-G5P重组质粒。将其转化到E.coli BL21(DE3)中进行IPTG诱导表达,经Ni+亲和层析柱纯化,获得纯化重组G5P蛋白。制备重组G5P蛋白偶联磁珠,将其与含有或不含有PrP^Sc的人脑匀浆液混合,进行PrP^Sc的捕获实验。利用Western blot检测技术鉴定重组G5P蛋白与PrP^Sc结合的特异性与结合力。结果成功获得纯化的重组G5P蛋白,捕获实验显示重组G5P蛋白偶联磁珠仅从散发性克雅氏病(sCJD)患者的脑匀浆液中捕获到朊蛋白,而从非CJD患者的脑匀浆液中未捕获到朊蛋白。捕获的朊蛋白经蛋白酶K处理后仍能检出Western blot条带,证明重组G5P蛋白结合的朊蛋白为PrP^Sc而非正常朊蛋白。将sCJD患者的脑匀浆液稀释10000倍后重组G5P蛋白仍可捕获到PrP^Sc。结论该研究利用基因克隆技术成功获得了纯化的重组G5P蛋白。该蛋白具有特异性结合PrP^Sc的能力,并具有较高亲和力。这为下一步研发新型朊病毒检测技术和滤除技术打下基础。 展开更多
关键词 G5P 原核表达 纯化 PrP^Sc 结合能力 鉴定
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宫颈腺鳞癌人乳头瘤病毒基因型的分布、临床病理参数对预后的影响 被引量：5
3
作者 吴江 汪宏良 李美霞 《中国现代医学杂志》 CAS 北大核心 2016年第1期99-104,共6页
目的评估宫颈腺鳞癌患者中人乳头瘤病毒（HPV）基因型分布情况,并探讨HPV基因型分布、临床病理参数对宫颈腺鳞癌患者预后的影响。方法回顾性分析2005～2012年接受根治性宫颈癌切除术或放疗的FIGO分期Ⅰ、Ⅱ期的宫颈腺鳞癌患者。分析影... 目的评估宫颈腺鳞癌患者中人乳头瘤病毒（HPV）基因型分布情况,并探讨HPV基因型分布、临床病理参数对宫颈腺鳞癌患者预后的影响。方法回顾性分析2005～2012年接受根治性宫颈癌切除术或放疗的FIGO分期Ⅰ、Ⅱ期的宫颈腺鳞癌患者。分析影响宫颈腺鳞癌患者预后的影响因素,并建立其预后模型。结果247例宫颈腺鳞癌患者纳入本次生存分析研究。247例患者HPV18和HPV16的阳性率分别为51.5%和36.2%。多元回归分析表明,年龄大于50岁、Ⅲ、Ⅳ期（FIGO分期）和HPV16阴性与肿瘤复发密切相关,而年龄大于50岁、Ⅲ、Ⅳ期（FIGO分期）、HPV16阴性和HPV58阳性是肿瘤相关生存率的预后因素。HPV16阳性与首次接受RT/CCRT患者预后较好密切相关（CSS：风险比0.41,95%可信区间0.21～0.78）。FIGOⅠ、Ⅱ期和HPV16阴性AD/ASC患者首次采用RH-PLND治疗后的CSS（P〈0.0001）明显好于首次采用RT/CCRT治疗的患者。结论年龄大于50岁、Ⅲ、Ⅳ期（FIGO分期）和HPV阴性是宫颈AD/ASC患者不良预后的因素。HPV16阴性患者首次治疗最好采用手术（如：Ⅲ、Ⅳ期宫颈癌根治性宫颈切除术和IVA期盆腔清扫术）。 展开更多
关键词 腺鳞癌 宫颈癌 人乳头瘤病毒 基因型 预后
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铁蛋白与CA125联合检测在良、恶性腹水鉴别诊断中的临床意义 被引量：6
4
作者 吴江 汪宏良 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第36期35-38,共4页
目的研究肿瘤标志物铁蛋白与CA125联合检测在良、恶性腹水鉴别诊断中的临床意义。方法选取2011年1月-2013年12月阳新县妇幼保健院收治的147例腹水患者,空腹抽取晨间静脉血后,采用免疫法和化学发光法测定铁蛋白、CA125水平,并对血清和腹... 目的研究肿瘤标志物铁蛋白与CA125联合检测在良、恶性腹水鉴别诊断中的临床意义。方法选取2011年1月-2013年12月阳新县妇幼保健院收治的147例腹水患者,空腹抽取晨间静脉血后,采用免疫法和化学发光法测定铁蛋白、CA125水平,并对血清和腹水铁蛋白、CA125水平及诊断结果进行比较分析。结果恶性腹水组的血清、腹水铁蛋白水平和腹水/血清比值均显著高于良性腹水组;恶性腹水组血清、腹水CA125水平和腹水/血清比值均显著高于良性腹水组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。联合检测方案的敏感性、准确性最佳,其中腹水敏感度为89.0%,准确度为91.3%;血清敏感度为75.7%,准确度为82.3%。结论铁蛋白与CA125联合检测对鉴别良、恶性腹水具有重要的诊断价值,值得临床推荐应用。 展开更多
关键词 肿瘤标志物 CA125 良、恶性腹水 鉴别诊断 铁蛋白
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一种国产磁珠核酸自动提取系统对人巨细胞病毒DNA检测的性能评价 被引量：2
5
作者 毕昊 吴岚 +5 位作者 郭秋 张然迪 夏剑波 吴江 柯斌 尹合奎 《临床血液学杂志（输血与检验）》 CAS 2020年第4期529-533,共5页
目的:评价一种国产核酸磁珠自动提取系统对人巨细胞病毒(HCMV)DNA检测的性能。方法:采用科华磁珠核酸自动提取仪提取血浆HCMV DNA,经实时荧光定量PCR检测,分析其线性范围、灵敏度、精密度及抗干扰能力、8混养模式的检测效能。并利用30份... 目的:评价一种国产核酸磁珠自动提取系统对人巨细胞病毒(HCMV)DNA检测的性能。方法:采用科华磁珠核酸自动提取仪提取血浆HCMV DNA,经实时荧光定量PCR检测,分析其线性范围、灵敏度、精密度及抗干扰能力、8混养模式的检测效能。并利用30份含HCMV感染患者及20份健康人群血浆对该方法进行临床应用评价,其检测结果与沉淀离心提取法进行比较。结果:该方法检测HCMV DNA载量的线性范围为102~106 copy/mL。检测灵敏度为100 copy/mL(单检)。测定值与理论值的相关性良好,R2=0.998,P<0.01。批内和批间变异系数(CV)均小于5%。临床应用评价发现,国产磁珠核酸自动提取法与沉淀离心提取法对临床样品的检测一致性较好(Kappa=0.839≥0.75,P<0.01),磁珠自动提取法的阳性率高于沉淀离心提取法(100%vs 86.7%),但差异无统计学意义(P=0.125)。在102~103 copy/mL范围内,国产磁珠核酸自动提取发现优于沉淀离心法。2法所获得的定量结果差异有统计学意义(P<0.05)。8混养模式的检测灵敏度为103 copy/mL,拆分结果与实际相符,未产生交叉污染。结论:基于国产磁珠自动核酸提取系统实现了快速、自动化提取HCMV DNA,具有良好检测性能,适用于采供血机构HCMV的血液核酸检测及临床应用推广。 展开更多
关键词 人巨细胞病毒 磁珠 核酸自动提取系统 性能评价
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