目的利用基因表达谱芯片筛选出痉挛型脑瘫双生子患儿差异表达基因。方法选择痉挛型脑瘫—正常双生子两对作为研究对象,其中两例痉挛型脑瘫作为对照组,两正常儿童做为空白组。分别抽取各组受检者外周静脉血5 m L,用TRIzol法提取总RNA后采...目的利用基因表达谱芯片筛选出痉挛型脑瘫双生子患儿差异表达基因。方法选择痉挛型脑瘫—正常双生子两对作为研究对象,其中两例痉挛型脑瘫作为对照组,两正常儿童做为空白组。分别抽取各组受检者外周静脉血5 m L,用TRIzol法提取总RNA后采用Human Genome Array表达谱芯片筛选差异表达基因,利用DAVID生物软件对差异表达基因进行GO富集和KEGG通路分析。结果筛选出13个特异性差异表达基因,这些基因主要参与了免疫、细胞分化、肌肉张力及蛋白翻译合成等调节。结论痉挛型脑瘫双生子存在差异表达的基因,这些基因可能是痉挛型脑瘫表型发生发展的关键病机之一。展开更多
文摘目的利用基因表达谱芯片筛选出痉挛型脑瘫双生子患儿差异表达基因。方法选择痉挛型脑瘫—正常双生子两对作为研究对象,其中两例痉挛型脑瘫作为对照组,两正常儿童做为空白组。分别抽取各组受检者外周静脉血5 m L,用TRIzol法提取总RNA后采用Human Genome Array表达谱芯片筛选差异表达基因,利用DAVID生物软件对差异表达基因进行GO富集和KEGG通路分析。结果筛选出13个特异性差异表达基因,这些基因主要参与了免疫、细胞分化、肌肉张力及蛋白翻译合成等调节。结论痉挛型脑瘫双生子存在差异表达的基因,这些基因可能是痉挛型脑瘫表型发生发展的关键病机之一。
