以丙烯酰胺(AM)、丙烯酸(AA)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)、十八烷基二甲基烯丙基氯化铵(ODAAC)和十八烷基甲基丙烯酸酯(SMA)为单体,通过水溶液聚合分别制备4种聚丙烯酰胺(PAM),通过红外对其结构、抗盐性能、热稳定性和流变性能...以丙烯酰胺(AM)、丙烯酸(AA)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)、十八烷基二甲基烯丙基氯化铵(ODAAC)和十八烷基甲基丙烯酸酯(SMA)为单体,通过水溶液聚合分别制备4种聚丙烯酰胺(PAM),通过红外对其结构、抗盐性能、热稳定性和流变性能进行表征及测试。结果表明,单体都参与了聚合反应。0.35%的五元PAM(AM+AA+AMPS+ODAAC+SMA)在80 000μg/g矿化水和10%氯化钙溶液中的黏度分别达到78 m Pa·s和60 m Pa·s,证明ODAAC对PAM的抗盐起主要作用,与SMA在抗盐方面具有协同增效作用;同时ODAAC和SMA对PAM的热稳定性和耐温耐剪切性能都具有协同增效作用。展开更多
以丙烯酰胺(AM)、丙烯酸(AA)、含双键谷氨酸螯合剂(CH-3)为原料,通过反相乳液聚合法制备了一种聚丙烯酰胺类聚合物p(AM/AA/CH-3)。采用FTIR、^(1)HNMR、SEM及激光粒度分布仪对其结构进行了表征,并评价了其流变性能。结果表明,聚合物已...以丙烯酰胺(AM)、丙烯酸(AA)、含双键谷氨酸螯合剂(CH-3)为原料,通过反相乳液聚合法制备了一种聚丙烯酰胺类聚合物p(AM/AA/CH-3)。采用FTIR、^(1)HNMR、SEM及激光粒度分布仪对其结构进行了表征,并评价了其流变性能。结果表明,聚合物已成功合成,其粒径分布集中且均匀,可与盐离子形成更加致密规则的结构。聚合物在盐水中存在应力环;质量分数为0.8%的p(AM/AA/CH-3)聚合物水溶液表现出较好的耐温性能;在质量浓度为20000 mg/L的NaCl和CaCl_(2)溶液中,质量分数为0.8%的p(AM/AA/CH-3)聚合物溶液在140℃下剪切1 h后的黏度分别为70.53和53.84 m Pa·s,体系具有良好的耐温耐剪切性。聚合物在盐溶液中表现为弹性体,增强了聚合物分子间作用力,因而形成更加致密复杂的空间网络结构,聚合物弹性增大。展开更多
文摘以丙烯酰胺(AM)、丙烯酸(AA)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)、十八烷基二甲基烯丙基氯化铵(ODAAC)和十八烷基甲基丙烯酸酯(SMA)为单体,通过水溶液聚合分别制备4种聚丙烯酰胺(PAM),通过红外对其结构、抗盐性能、热稳定性和流变性能进行表征及测试。结果表明,单体都参与了聚合反应。0.35%的五元PAM(AM+AA+AMPS+ODAAC+SMA)在80 000μg/g矿化水和10%氯化钙溶液中的黏度分别达到78 m Pa·s和60 m Pa·s,证明ODAAC对PAM的抗盐起主要作用,与SMA在抗盐方面具有协同增效作用;同时ODAAC和SMA对PAM的热稳定性和耐温耐剪切性能都具有协同增效作用。
文摘以丙烯酰胺(AM)、丙烯酸(AA)、含双键谷氨酸螯合剂(CH-3)为原料,通过反相乳液聚合法制备了一种聚丙烯酰胺类聚合物p(AM/AA/CH-3)。采用FTIR、^(1)HNMR、SEM及激光粒度分布仪对其结构进行了表征,并评价了其流变性能。结果表明,聚合物已成功合成,其粒径分布集中且均匀,可与盐离子形成更加致密规则的结构。聚合物在盐水中存在应力环;质量分数为0.8%的p(AM/AA/CH-3)聚合物水溶液表现出较好的耐温性能;在质量浓度为20000 mg/L的NaCl和CaCl_(2)溶液中,质量分数为0.8%的p(AM/AA/CH-3)聚合物溶液在140℃下剪切1 h后的黏度分别为70.53和53.84 m Pa·s,体系具有良好的耐温耐剪切性。聚合物在盐溶液中表现为弹性体,增强了聚合物分子间作用力,因而形成更加致密复杂的空间网络结构,聚合物弹性增大。
