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LncRNA SOX21-AS1调控SOX21表达对宫颈癌细胞增殖、侵袭、迁移的影响 被引量：1
1
作者 王春梅 吴德慧 +2 位作者 康燕 魏顺英 马登云 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2023年第23期5780-5786,共7页
目的探讨长链非编码RNA SOX21反义RNA1(LncRNA SOX21-AS1)调控SOX21对宫颈癌细胞增殖、侵袭、迁移的影响。方法利用qRT-PCR检测83例宫颈癌患者癌组织及不同宫颈癌细胞系C33a、SiHa、HeLa、ME180中SOX21-AS1表达水平;取对数期的HeLa细胞... 目的探讨长链非编码RNA SOX21反义RNA1(LncRNA SOX21-AS1)调控SOX21对宫颈癌细胞增殖、侵袭、迁移的影响。方法利用qRT-PCR检测83例宫颈癌患者癌组织及不同宫颈癌细胞系C33a、SiHa、HeLa、ME180中SOX21-AS1表达水平;取对数期的HeLa细胞,分组为空白组、pcDNA3.1组、pcDNA3.1-SOX21-AS1组、si-NC组、si-SOX21-AS1组、OE-NC组、OE-SOX21组、si-SOX21-AS1+OE-NC组、si-SOX21-AS1+OE-SOX21组,CCK-8法检测各组细胞增殖;Transwell检测细胞侵袭与迁移;RNA pull-down和RNA免疫沉淀(RIP)检测SOX21-AS1与SOX21蛋白之间是否结合;Western印迹检测各组细胞中SOX21蛋白表达。结果SOX21-AS1在宫颈癌组织和细胞系C33a、SiHa、HeLa、ME180中高表达,且SOX21-AS1在HeLa细胞中表达量最高,因此,选择HeLa细胞为研究对象;与空白组、pcDNA3.1组比较,pcDNA3.1-SOX21-AS1组细胞中SOX21-AS1表达水平、在同一时间点的OD450值(24、48 h)、细胞侵袭数目、细胞迁移数目显著升高(P<0.05);与空白组、si-NC组比较,si-SOX21-AS1组HeLa细胞中SOX21-AS1表达水平、在同一时间点的OD450值(24、48 h)、细胞侵袭数目、细胞迁移数目显著降低(P<0.05);SOX21-AS1上调SOX21表达;与空白组、OE-NC组比较,OE-SOX21组细胞中SOX21蛋白表达水平、在同一时间点的OD450值(24、48 h)、细胞侵袭数目、细胞迁移数目显著升高(P<0.05);与si-SOX21-AS1组、si-SOX21-AS1+OE-NC组比较,si-SOX21-AS1+OE-SOX21组HeLa细胞中SOX21蛋白表达水平、在同一时间点的OD450值(24、48 h)、细胞侵袭数目、细胞迁移数目显著升高(P<0.05)。结论过表达SOX21-AS1通过上调SOX21表达促进HeLa细胞增殖、侵袭及迁移。 展开更多
关键词 长链非编码RNA SOX21反义RNA1 SOX21 宫颈癌 细胞增殖 细胞侵袭 细胞迁移
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水苏碱抑制卵巢癌的机制研究 被引量：1
2
作者 丁鑫 王乾印 +4 位作者 杨发珍 张忠菲 张元芳 祁元芬 解成霞 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期555-559,共5页
目的:探讨水苏碱对卵巢癌细胞的抑制作用及其对内质网应激(ERS)介导的内源性凋亡通路的影响。方法:体外实验比较空白对照组(Con)与水苏碱低、中、高剂量组(1、8、16μmol/L)卵巢癌细胞存活率、凋亡率、凋亡基因mRNA和蛋白表达差异。裸... 目的:探讨水苏碱对卵巢癌细胞的抑制作用及其对内质网应激(ERS)介导的内源性凋亡通路的影响。方法:体外实验比较空白对照组(Con)与水苏碱低、中、高剂量组(1、8、16μmol/L)卵巢癌细胞存活率、凋亡率、凋亡基因mRNA和蛋白表达差异。裸鼠移植瘤模型检测水苏碱对卵巢癌细胞体内成瘤的影响。结果:与Con组比较,水苏碱低、中、高剂量组卵巢癌SKOV3细胞增殖明显受抑制,凋亡率明显升高,Bcl-2 mRNA表达明显降低,Caspase-3 mRNA及CHOP、GRP78蛋白表达明显升高,且具有剂量依赖性(均P<0.05)。结论:水苏碱可抑制卵巢癌SKOV3细胞增殖并促进其凋亡,其作用机制可能为激活ERS介导的内源性凋亡通路。 展开更多
关键词 水苏碱 卵巢癌 凋亡 内质网应激介导的内源性凋亡通路
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LINC01980在宫颈癌中的表达及调控LIN28B表达促进宫颈癌生长的作用机制
3
作者 王春梅 吴德慧 +2 位作者 康燕 魏顺英 马登云 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期369-374,共6页
目的:探讨长链非编码RNA01980(LINC01980)在宫颈癌中的表达及其调控LIN28B促进宫颈癌生长的作用机制。方法:生物信息学工具iBio Tools V5.0(http://www.chrisapp.xyz:3838/R/AnnoE2/)预测宫颈癌差异表达基因,catRAPID数据库(http://serv... 目的:探讨长链非编码RNA01980(LINC01980)在宫颈癌中的表达及其调控LIN28B促进宫颈癌生长的作用机制。方法:生物信息学工具iBio Tools V5.0(http://www.chrisapp.xyz:3838/R/AnnoE2/)预测宫颈癌差异表达基因,catRAPID数据库(http://service.tartaglialab.com/page/catrapid_group)在线预测相关RNA结合蛋白。选取2020年1月至2021年5月青海红十字医院收治的病理学诊断为宫颈癌的患者60例作为宫颈癌组,选取同期健康体检者(宫颈未发生病变)60例作为健康组,qRTPCR检测两组研究对象血清LINC01980水平;体外培养宫颈癌细胞Hela,转染并分为Lnc-NC组、si-LINC01980组、si-LINC01980+LIN28B-NC组和si-LINC01980+LIN28B组,对照组仅添加新鲜培养液。RNA pull-down和RNA免疫共沉淀试验检测LINC01980与LIN28B相互作用;qRT-PCR检测Hela细胞LINC01980、LIN28B mRNA表达;CCK-8检测细胞活力;流式细胞术检测细胞周期和凋亡;Western blot检测细胞周期蛋白D1(CyclinD1)、周期蛋白依赖性激酶4(CDK4)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(caspase-3)表达。结果:生物信息学工具iBio Tools V5.0预测结果表明,LINC01980在宫颈癌组织中表达上调;与健康组比较,宫颈癌组血清LINC01980 mRNA表达显著升高(P<0.05);生物信息学网站(http://service.tartaglialab.com/page/catrapid_group)预测结果表明,LINC 01980 RNA序列与LIN28存在结合位点,LINC01980与LIN28B存在相互作用;与对照组比较,si-LINC01980组Hela细胞LINC01980、LIN28B mRNA表达、细胞活力、S期、G2/M期细胞百分比、蛋白CyclinD1、CDK4、LIN28B表达显著降低,细胞凋亡率、G0/G1期细胞百分比、蛋白caspase-3表达显著升高(P<0.05);与si-LINC01980组比较,si-LINC01980+LIN28B组Hela细胞活力、S期、G2/M期期细胞百分比、蛋白CyclinD1、CDK4、LIN28B表达显著升高,细胞凋亡率、G0/G1期细胞百分比、caspase-3蛋白表达显著降低(P<0.05)。结论:LINC01980可能通过调控LIN28B影响宫颈癌细胞增殖和凋亡,参与宫颈癌发生发展,可能是宫颈癌治疗的潜在靶点。 展开更多
关键词 长链非编码RNA 01980 LIN28B 宫颈癌 表达 生长
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