功能基因组学研究──香港大学分子生物学研究所功能基因研究现状

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作者 彭英 孔祥复 《第四军医大学学报》 北大核心 2003年第16期1441-1443,共3页

关键词 人类基因组 基因功能 非洲爪蟾 模型 生物学

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生物科学新词及新词工作杂谈 被引量：1

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作者 金冬雁 《中国科技术语》 1999年第1期4-5,共2页

近年来生物科学新词层出不穷，加快新词汉语定名及规范化的工作已经成为一项刻不容缓的重要任务。在编订《英汉分子生物学与生物工程词汇》（以下简称《词汇》）的过程中，我们一直将“选新词”作为一个重要目标，并对一批新词进行了初... 近年来生物科学新词层出不穷，加快新词汉语定名及规范化的工作已经成为一项刻不容缓的重要任务。在编订《英汉分子生物学与生物工程词汇》（以下简称《词汇》）的过程中，我们一直将“选新词”作为一个重要目标，并对一批新词进行了初定名和简单注释，我们希望这种做法能... 展开更多

关键词 生物科学 术语学 人免疫缺陷病毒 规范化 审定工作 科技发展水平 学科名词 释义 国际联系 词汇

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清道夫受体AI转基因小鼠对动脉粥样硬化具有易感性 被引量：11

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作者 万腊香 陈修 +5 位作者 Sookja Kim Chung 吴孟津 万载阳 危当恒 王建 杨永宗 《中国动脉硬化杂志》 CAS CSCD 2002年第3期185-189,共5页

通过本室已建立的人清道夫受体AI转基因小鼠对动脉粥样硬化的易感性的研究 ,以阐明人清道夫受体在动脉粥样硬化中的作用。为此 ,用人清道夫受体转基因小鼠 (F3)的纯合子 (TghSR AI+ +)、杂合子 (TghSR AI+ )、聚合酶链反应阴性 (TghSR ... 通过本室已建立的人清道夫受体AI转基因小鼠对动脉粥样硬化的易感性的研究 ,以阐明人清道夫受体在动脉粥样硬化中的作用。为此 ,用人清道夫受体转基因小鼠 (F3)的纯合子 (TghSR AI+ +)、杂合子 (TghSR AI+ )、聚合酶链反应阴性 (TghSR AI )和C57BL 6小鼠各 1 2只 ,喂高脂高胆固醇饲料 1 4周后 ,取动物心脏和主动脉 ,作连续石蜡切片或冰冻切片 ,HE染色或油红O染色 ,用图象分析系统测量和计算主动脉动脉粥样硬化病变面积。结果发现 ,喂高脂高胆固醇饲料 1 4周后 ,小鼠动脉粥样硬化病变主要位于主动脉窦至主动脉弓的区域内 ,但纯合子鼠的动脉粥样硬化病变除在整个主动脉根部外 ,病变已扩展到胸主动脉、冠状动脉和肾动脉。C57BL 6鼠和阴性小鼠的主动脉窦区瓣膜附着处仅有轻微损伤。计算机图象分析发现 ,纯合子鼠主动脉粥样硬化病变的平均面积为 1 4 4 864± 1 71 0 3μm2 ,与杂合子组 (1 1 1 32 2± 1 0 71 3μm2 )相比 ,差异有显著性统计学意义 (P <0 .0 5) ;与聚合酶链反应阴性 ( )小鼠或C57BL 6小鼠相比 ,差异有非常显著性统计学意义 (P <0 .0 1 )。提示纯合子鼠动脉粥样硬化病变最严重 ,其次是杂合子鼠 ,而非转基因小鼠主动脉动脉粥样硬化病变较轻。转基因小鼠肝、肾也可见明显的病变。 展开更多

关键词 清道夫受体 转基因 基因表达 动脉粥样硬化 病理

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应用RNA干扰抑制EB病毒潜伏膜蛋白-1表达对鼻咽癌细胞生长的影响(英文) 被引量：5

4

作者 李刚 李湘平 +2 位作者 彭英 刘雄 李晓华 《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2004年第3期241-246,共6页

目的探讨能否通过siRNA人工诱导RNA干扰,在EB病毒阳性的鼻咽癌细胞株C611中,选择性抑制潜伏膜蛋白1(LMP1)的表达,并了解LMP1抑制对鼻咽癌细胞生长的影响。方法利用脂质体转染的方法,将人工合成的双链siRNA导入鼻咽癌细胞,通过半定量RT-... 目的探讨能否通过siRNA人工诱导RNA干扰,在EB病毒阳性的鼻咽癌细胞株C611中,选择性抑制潜伏膜蛋白1(LMP1)的表达,并了解LMP1抑制对鼻咽癌细胞生长的影响。方法利用脂质体转染的方法,将人工合成的双链siRNA导入鼻咽癌细胞,通过半定量RT-PCR检测LMP1 mRNA水平的变化。并采用MTT法和流式细胞仪检测LMP1表达抑制后,鼻咽癌细胞增殖和细胞周期的变化。结果C611细胞转染siRNA可使LMP1 mRNA水平下降90%以上。LMP1基因抑制后,C611细胞增殖速度下降33%;流式细胞检测显示,C611细胞周期在G0-G1期受阻。结论本研究证明,全新的人工诱导RNA干扰技术,能够有效抑制LMP1基因的表达,并降低鼻咽癌细胞的增殖能力,为鼻咽癌研究和抗肿瘤基因治疗提供了新的思路。 展开更多

关键词 PNA干扰 抑制EB病毒 膜蛋白-1 表达 鼻咽癌 细胞生长

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小鼠模型与人类疾病 被引量：13

5

作者 孔祥复 黄建东 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期2-7,共6页

小鼠是人类疾病理想的动物模型，不仅因为小鼠在生理上与人类极为相似而且小鼠的遗传资源非常丰富，其大量的遗传变异可作为研究人类疾病的借鉴。另外，高分辨率的小鼠遗传及物理连锁图谱已经建成，小鼠基因组的测序工作不久即将完成，... 小鼠是人类疾病理想的动物模型，不仅因为小鼠在生理上与人类极为相似而且小鼠的遗传资源非常丰富，其大量的遗传变异可作为研究人类疾病的借鉴。另外，高分辨率的小鼠遗传及物理连锁图谱已经建成，小鼠基因组的测序工作不久即将完成，而且修饰小鼠基因组的技术（包括建立转基因小鼠、基因敲除、以及改建小鼠染色体的技术）也已具备；分析复杂遗传病的方法也相继建立……。这些进展加速了对小鼠疾病基因位点的鉴定与克隆，同时也促进了新模型的建立。从而使得小鼠成为人类疾病动物模型的首选。 "小鼠遗传学分析的技术与资源"，将简要介绍用于建立人类疾病的动物模型的基本技术与方法，以及现有的小鼠遗传资源。在以后各部分中，将列举涉及多种人类疾病的 100多个小鼠模型。其中大多数的模型的变异，在小鼠与患者的表型极为相似；因而有助于人们理解人类疾病及寻找有效的预防、治疗方法。 展开更多

关键词 小鼠模型 人类疾病 小鼠基因组 疾病 动物模型

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重组副腺病毒介导的大鼠星状细胞激活相关蛋白基因转染对大鼠肝星状细胞表达间质胶原酶mRNA的影响 被引量：3

6

作者 李欣燕 许瑞安 +3 位作者 王广基 谢海棠 赵小辰 陈淼 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2004年第11期1236-1238,共3页

目的:研究重组副腺病毒介导的大鼠星状细胞激活相关蛋白(stellate cell activation-associated Pro-tein,STAP)基因转染对大鼠肝星状细胞表达间质胶原酶mRNA的影响。方法:构建并制备nAAV／rSTAP病毒载体。链霉蛋白酶、胶原酶原位灌注法... 目的:研究重组副腺病毒介导的大鼠星状细胞激活相关蛋白(stellate cell activation-associated Pro-tein,STAP)基因转染对大鼠肝星状细胞表达间质胶原酶mRNA的影响。方法:构建并制备nAAV／rSTAP病毒载体。链霉蛋白酶、胶原酶原位灌注法分离纯化SD大鼠肝星状细胞,转染HSC,用半定量RT-PCR法研究对肝星状细胞表达间质胶原酶mRNA的影响。结果:rAAV／rSTAP转染可提高大鼠肝星状细胞表达间质胶原酶Mrna的水平。结论:间质胶原酶与肝纤维化形成密切相关,rAAV／rSTAP转染可提高大鼠肝星状细胞表达间质胶原酶mRNA的水平,提示rAAV／rSTAP上调大鼠肝星状细胞间质胶原酶mRNA的表达水平可能是其抗纤维化的机理之一。 展开更多

关键词 rAAV/rSTAP 星状细胞激活相关蛋白 肝星状细胞 间质胶原酶

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大鼠星状细胞激活相关蛋白基因的克隆及其重组腺相关病毒载体的构建 被引量：2

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作者 李欣燕 许瑞安 +4 位作者 王广基 马宏 谢海棠 赵小辰 陈淼 《药物生物技术》 CAS CSCD 2005年第6期351-353,共3页

克隆大鼠星状细胞激活相关蛋白(Stellate Cell Activation-associated Protein,STAP)基因,构建其重组腺相关病毒载体(rAAV-STAP),为进一步研究STAP基因功能提供有效工具。用RT-PCR法从大鼠肝组织中扩增出大鼠STAP基因,将STAP cDNA插入... 克隆大鼠星状细胞激活相关蛋白(Stellate Cell Activation-associated Protein,STAP)基因,构建其重组腺相关病毒载体(rAAV-STAP),为进一步研究STAP基因功能提供有效工具。用RT-PCR法从大鼠肝组织中扩增出大鼠STAP基因,将STAP cDNA插入腺相关病毒(AAV)表达质粒pAM/CAG中,构建重组质粒pAM/CAG-STAP。以磷酸钙共转染法将pAM/CAG-STAP及辅助质粒pAd/H22转染293细胞,经293细胞包装后得到复制缺陷型重组腺相关病毒rAAV-STAP。ELISA法测定病毒滴度,Western blot法检测重组病毒感染293细胞后STAP的表达情况。实验结果表明,RT-PCR法从大鼠肝组织中扩增出573bp cDNA,测序证实为大鼠STAP基因。Western blot法证实rAAV-STAP感染293细胞后可在细胞内表达STAP。 展开更多

关键词 星状细胞激活相关蛋白 腺相关病毒

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小鼠模型与人类疾病(续):癌症 被引量：1

8

作者 孔祥复 黄建东 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期205-209,共5页

关键词 癌症 小鼠模型 人类疾病 实验研究

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小鼠模型与人类疾病(续) 被引量：1

9

作者 孔祥复 黄建东 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期97-102,共6页

关键词 疾病模型 小鼠基因组 基因癌敲除 多基因疾病

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肌肉注射裸DNA后人红细胞生成素在小鼠体内的表达

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作者 刁勇 王广基 +1 位作者 黄午阳 许瑞安 《中国生化药物杂志》 CAS CSCD 2002年第1期14-16,共3页

目的研究肌肉注射裸DNA以后 ,人红细胞生成素 (hEPO)在小鼠体内的表达。方法利用PCR技术扩增hEPOcDNA ,构建真核表达质粒pAAV EPO ,小鼠肌肉注射后 ,ELISA和血红细胞压积法测定hEPO的体内表达。结果小鼠血清hEPO浓度和血红细胞压积明显... 目的研究肌肉注射裸DNA以后 ,人红细胞生成素 (hEPO)在小鼠体内的表达。方法利用PCR技术扩增hEPOcDNA ,构建真核表达质粒pAAV EPO ,小鼠肌肉注射后 ,ELISA和血红细胞压积法测定hEPO的体内表达。结果小鼠血清hEPO浓度和血红细胞压积明显高于对照组。结论裸DNA直接肌肉注射是有效的基因治疗手段之一。 展开更多

关键词 红细胞生成素 表达 基因治疗 DNA 动物实验室 rhEPO注射液 药物

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转基因小鼠中人清道夫受体AI基因的稳定遗传和特异表达 被引量：13

11

作者 万腊香 杨永宗 +5 位作者 SookjaS.Chung StephenS.M.Chung 曹德良 吴孟津 万载阳 陈修 《中国动脉硬化杂志》 CAS CSCD 2000年第1期5-12,共8页

为阐明人清道夫受体AI (hSR -AI)的功能及在动脉粥样硬化发生中的作用 ,本研究首先构建了含鼠tie- 1启动子和人清道夫受体AIcDNA的表达载体 ,经酶切及测序鉴定后 ,用显微注射的方法将制备好的tie - 1-hSR-A -BGHpolyA片段注入受精卵 ,... 为阐明人清道夫受体AI (hSR -AI)的功能及在动脉粥样硬化发生中的作用 ,本研究首先构建了含鼠tie- 1启动子和人清道夫受体AIcDNA的表达载体 ,经酶切及测序鉴定后 ,用显微注射的方法将制备好的tie - 1-hSR-A -BGHpolyA片段注入受精卵 ,将注射后存活的受精卵移入ICR假孕母鼠 ,产下的仔鼠经聚合酶链反应和Southernblot分析 ,筛选出整合有外源目的基因的阳性转基因鼠 ;对小鼠组织RNA行逆转录聚合酶链反应及组织切片免疫组织化学染色 ,检测人清道夫受体AI在小鼠体内的表达水平及表达部位 ;光镜及电镜观察转基因鼠血管及其它组织的病理变化。结果发现 ,重组Tie - 1/hSR -AI质粒中鼠tie - 1启动子和人清道夫受体AIcDNA序列正确 ,显微注射后存活的 5 6 1枚受精卵分别移入 19只ICR假孕母鼠 ,有 13只受孕 ,共产下 5 6只仔鼠 ,存活 5 4只 ,经过整合检测 ,检出 7只阳性鼠 ,整合效率为 13%。在G1、G2、G3代及纯合子转基因鼠中PCR阳性率分别为 47.8%、71.3%、75 .0 %和 10 0 %。 5只雄性转基因鼠的主动脉、肾、肝等组织中均有人清道夫受体AI表达 ,且主要集中在血管的内皮细胞上 ;转基因鼠主动脉内皮细胞明显水肿 ,表面呈多囊状和虫蚀样改变 ,胞质中有较多水泡 ,中膜有糖原沉积样灶性病变 ,平滑肌细胞中亦有水肿 ;血浆? 展开更多

关键词 人清道夫受体AI 转基因 动脉粥样硬化 遗传

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腺相关病毒介导的肿瘤坏死因子相关细胞凋亡诱导配体的表达及其体外抗肿瘤活性的研究 被引量：6

12

作者 马宏 刘彦信 +2 位作者 刘士廉 许瑞安 郑德先 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第19期1635-1641,共7页

目的　研究腺相关病毒 (AAV)介导的重组可溶性肿瘤坏死因子相关细胞凋亡诱导配体(TRAIL114 2 81)在体内外的表达规律及其杀伤肿瘤细胞的生物学活性 ,探讨重组腺相关病毒用于肿瘤基因治疗的应用前景。方法　构建编码TRAIL胞外区 114 2 8... 目的　研究腺相关病毒 (AAV)介导的重组可溶性肿瘤坏死因子相关细胞凋亡诱导配体(TRAIL114 2 81)在体内外的表达规律及其杀伤肿瘤细胞的生物学活性 ,探讨重组腺相关病毒用于肿瘤基因治疗的应用前景。方法　构建编码TRAIL胞外区 114 2 81位氨基酸的多肽的重组腺相关病毒载体rAAV TRAIL114 2 81,转染HEK2 93人胚肾细胞 ,获得高滴度的重组病毒颗粒后 ,转导人T淋巴细胞白血病细胞株Jurkat、人肝癌细胞株HepG2和SMMC 772 1以及人宫颈癌细胞株HeLa等 ,并采用经C5 7BL/ 6小鼠门静脉输入、皮下注射、肌内注射、腹腔注射或口服等不同给药途径 ,研究重组腺相关病毒介导的TRAIL114 2 81蛋白在体内外的表达规律。采用实时PCR方法测定重组病毒滴度。采用酶联免疫吸附实验 (ELISA)、Western印迹法和免疫组化法测定蛋白表达。采用MTT法测定重组rAAV TRAIL114 2 81杀伤肿瘤细胞的生物学活性。结果　成功地获得了rAAV TRAIL114 2 81重组病毒 ,其滴度为每毫升 7 5× 10 12基因组颗粒数 (Gps/ml)。重组病毒转导使TRAIL114 2 81在宿主细胞中高效表达 ,并可显著诱导Jurkat、HeLa和SMMC 772 1等肿瘤细胞凋亡 ,但不能诱导HepG2细胞凋亡。体内实验中 ,经小鼠门静脉输入重组病毒 ,可使TRAIL114 2 展开更多

关键词 TRAIL 介导 重组腺相关病毒 表达规律 重组病毒 滴度 体外抗肿瘤活性 外源 诱导 杀伤

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人细胞周期相关激酶(CCRK)启动子的分析和特征研究 被引量：2

13

作者 贾向志 林李家宓 +4 位作者 何明亮 马文煜 黄培堂 孔祥复 黄翠芬 《军事医学科学院院刊》 CSCD 北大核心 2004年第5期437-441,共5页

目的 :分析人CCRK基因启动子、启动子的核心序列及与其表达相关的转录因子。方法 :采用 5′ RACE技术鉴定人CCRK基因的转录起始点 ;对启动子区 3′端 3个截短片段 2 5 5bp(- 36 7/- 12 8) ,2 10bp(- 32 2 /- 12 8)和16 0bp(- 2 72 /- 12... 目的 :分析人CCRK基因启动子、启动子的核心序列及与其表达相关的转录因子。方法 :采用 5′ RACE技术鉴定人CCRK基因的转录起始点 ;对启动子区 3′端 3个截短片段 2 5 5bp(- 36 7/- 12 8) ,2 10bp(- 32 2 /- 12 8)和16 0bp(- 2 72 /- 12 8)进行删除分析 ,双荧光素酶分析测出的最小活性片段作为核心启动子的上游位点。通过生物软件MatInspectorV2 .2分析核心启动子区域 ,寻找并推测重要的转录因子 ,并对其核心序列进行定点突变分析 ,再通过电泳迁移率 (EMSA)实验加以鉴定。结果 :采用 5′ RACE技术 ,得到的PCR产物直接测序 ,定位 - 2 4 2“T”为转录起始点 ;通过启动子 3′端小片段删除分析 ,2 5 5 ,2 10和 16 0bp均无活性 ,由此判断 3′端 2 5 5个核苷酸不存在核心启动子序列 ,并定位一段 74bp的区域为核心启动子 (- 4 4 1/- 36 7)区域。通过MatInspector软件分析 ,发现在这段核心启动子区域内有 3个重要的结合位点 :DeltaEF 1,NF κB和Sp1。对这 3个结合位点的核心序列进行定点突变后瞬时转染U373,经双荧光素酶分析发现DeltaEF 1的活性明显升高 ,NF κB没有变化 ,Sp1的活性降低但不太明显。进一步通过电泳迁移率 (EMSA)实验鉴定 ,DeltaEF 1和NF κB能与U373核蛋白形成特异性的DNA 蛋白质复合体 。 展开更多

关键词 神经胶质瘤 细胞周期相关激酶 启动子 定点突变 转录因子

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小干扰RNA抑制EB病毒潜伏膜蛋白1表达对鼻咽癌细胞生长的影响 被引量：11

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作者 李刚 李湘平 +2 位作者 彭英 刘雄 李晓华 《中华耳鼻咽喉头颈外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期406-410,共5页

目的探讨人工诱导RNA干扰技术在EB病毒潜伏膜蛋白1(latentmembraneprotein1,LMP-1)功能研究中的应用价值,观察LMP-1基因沉默对鼻咽癌细胞生长的影响。方法人工合成4条双链不同序列的小干扰RNA(smallinterferingRNA,siRNA),通过脂质体转... 目的探讨人工诱导RNA干扰技术在EB病毒潜伏膜蛋白1(latentmembraneprotein1,LMP-1)功能研究中的应用价值,观察LMP-1基因沉默对鼻咽癌细胞生长的影响。方法人工合成4条双链不同序列的小干扰RNA(smallinterferingRNA,siRNA),通过脂质体转染导入表达EB病毒基因的鼻咽癌C611细胞后,用半定量逆转录聚合酶链反应(reversetranscriptasepolymerasechainreaction,RTPCR)检测LMP1mRNA水平,筛选出能有效抑制LMP-1表达的siRNA序列。采用噻唑蓝法和流式细胞仪观察LMP1表达抑制后,鼻咽癌细胞增殖、凋亡以及细胞周期的变化。结果导入有效siRNA后,C611细胞中LMP-1mRNA水平下降90%以上,重复转染可使有效干扰时间延长至96h。LMP-1基因抑制后,EB病毒阳性的C611细胞增殖速度最多可下降至32.9%;细胞周期在G0G1期受阻。在同样处理下,EB病毒阴性的HNE2细胞的生长则未受到影响。结论全新的人工诱导RNA干扰技术能够有效抑制LMP1基因的表达,降低鼻咽癌细胞的增殖能力,为鼻咽癌研究和抗肿瘤基因治疗提供了新的思路。 展开更多

关键词 EB病毒潜伏膜蛋白1 癌细胞生长 小干扰RNA 半定量逆转录聚合酶链反应 RNA干扰技术 mRNA水平 LMP-1基因 EB病毒基因 肿瘤基因治疗 人工诱导 细胞周期 脂质体转染 chain RNA序列 流式细胞仪 癌细胞增殖 siRNA 鼻咽癌细胞

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DNA载体介导RNA干扰抑制LMP-1基因对鼻咽癌细胞转移能力的影响 被引量：13

15

作者 李刚 李湘平 +2 位作者 刘雄 彭英 林李家宓 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期724-727,共4页

目的探讨应用DNA载体介导RNA干扰技术,抑制鼻咽癌细胞中EB病毒潜伏膜蛋白1(LMP-1)表达的可能性,观察LMP-1基因沉默对鼻咽癌细胞转移能力的影响。方法将能转录出干扰RNA的DNA模板插入pAVU6+27质粒,构建能够介导RNA干扰的发夹状干扰RNA (s... 目的探讨应用DNA载体介导RNA干扰技术,抑制鼻咽癌细胞中EB病毒潜伏膜蛋白1(LMP-1)表达的可能性,观察LMP-1基因沉默对鼻咽癌细胞转移能力的影响。方法将能转录出干扰RNA的DNA模板插入pAVU6+27质粒,构建能够介导RNA干扰的发夹状干扰RNA (shRNA)表达载体。采用磷酸钙共沉淀法,将质粒导入EB病毒(+)的鼻咽癌细胞C611,筛选LMP-1基因沉默的克隆,通过观察其贴壁生长能力、基底膜穿透能力和移动能力的变化,分析LMP-1基因沉默对鼻咽癌细胞转移能力的影响。结果在shRNA表达载体有效转染的C611细胞中,LMP-1基因的表达受到稳定抑制。肿瘤细胞转移实验表明,LMP-1基因沉默的C611细胞,贴壁生长能力提高,基底膜穿透能力和细胞移动能力均明显下降。结论shRNA表达载体能够在鼻咽癌细胞内介导RNA干扰,并获得对LMP-1基因稳定的抑制。LMP-1基因可能通过贴壁生长能力、基底膜穿透能力和细胞移动能力等,影响鼻咽癌细胞的转移。 展开更多

关键词 DNA载体 RNA干扰 LMP-1基因 鼻咽癌 肿瘤细胞转移

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腺相关病毒介导Smac和DR5单链抗体表达对抑制肿瘤细胞生长的作用 被引量：3

16

作者 史娟 刘彦信 +2 位作者 刘士廉 许瑞安 郑德先 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第26期1857-1859,共3页

肿瘤坏死因子相关细胞凋亡诱导配体（tumor necrosis factor—related apoptosis—inducing ligand，TRAIL）是肿瘤坏死因子（TNF）家族成员，可有效地抑制多种肿瘤的形成和生长，诱导肿瘤细胞凋亡，但对绝大多数正常细胞无毒副作用。除... 肿瘤坏死因子相关细胞凋亡诱导配体（tumor necrosis factor—related apoptosis—inducing ligand，TRAIL）是肿瘤坏死因子（TNF）家族成员，可有效地抑制多种肿瘤的形成和生长，诱导肿瘤细胞凋亡，但对绝大多数正常细胞无毒副作用。除了TRAIL配体以外，死亡受体的抗体也和TRAIL一样，能特异性地杀伤肿瘤细胞，其对肿瘤细胞的靶向性比TRAIL更有优越性，具有良好的临床应用前景。 展开更多

关键词 抑制肿瘤细胞生长 抗体表达 肿瘤坏死因子相关细胞凋亡诱导配体 SMAC 病毒介导 肿瘤坏死因子(TNF) DR5 apoptosis TRAIL 单链

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葡萄糖激酶基因启动子G/A变异与空腹高血糖相关 被引量：1

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作者 张敏 屈铭伸 +1 位作者 钟森文 林小玲 《中华内分泌代谢杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期293-296,共4页

目的　研究葡萄糖激酶 (GCK)基因启动子 - 30G/A变异在中国南方地区汉族人群中的分布并比较其在正常糖耐量 (NGT)者及糖耐量低减 (IGT)者中的差别及其与糖代谢相关指标之间的关系。方法　研究对象为 4 4 4例无糖尿病及亲缘关系的中国南... 目的　研究葡萄糖激酶 (GCK)基因启动子 - 30G/A变异在中国南方地区汉族人群中的分布并比较其在正常糖耐量 (NGT)者及糖耐量低减 (IGT)者中的差别及其与糖代谢相关指标之间的关系。方法　研究对象为 4 4 4例无糖尿病及亲缘关系的中国南方地区汉族人 ,其中 2 2 2例为NGT ,2 2 2例为IGT。通过PCR RFLP检测GCK启动子 - 30位置的G→A变异所导致BsiHKAⅠ酶切位点的缺失。结果　在IGT及NGT的人群中含有A等位基因的频率分别为 18.2 %及 19.8%。与GG基因型的人群相比 ,带有A等位基因的人群空腹血糖显著增高〔(5 .35± 0 .5 9vs 5 .19± 0 .5 3)mmol/L ,P =0 .0 0 6〕 ,在IGT的人群中 ,带有A等位基因的人群空腹血糖仍显著增高〔(5 .5 4± 0 .5 8vs 5 .35± 0 .5 2 )mmol/L ,P =0 .0 2〕 ,而在NGT的人群中 ,不同GCK基因型者的空腹血糖差异无显著性。结论GCK基因启动子 - 30G/A变异与空腹高血糖水平相关 ,可能对中国人的IGT有一定的影响。 展开更多

关键词 葡萄糖激酶 基因启动子 空腹高血糖 基因变异 糖耐量低减 聚合酶链反应 限制性片段长度多态性

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